简介：摘要目的分析甘草多糖体外抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能的影响。方法体外培养肿瘤细胞，观察甘草多糖对肿瘤细胞生长的抑制作用；采取随机数字表法将50只小鼠随机分成5组，每组10只，甘草多糖3个剂量组为150、300、600mg/kg体重，阳性对照组为200mg/kg体重，阴性对照组给予生理盐水，对小鼠的胸腺、肿瘤组织和脾脏进行称重，计算胸腺指数、脾脏指数，抑瘤率。结果体外抗肿瘤结果，甘草多糖各剂量组IgM、IgG含量、抗体生成细胞水平明显高于阴性、阳性对照组,其中大剂量组差异显著(P﹤0.05),一定剂量的甘草多糖能显著抑制肿瘤细胞的生长，且剂量过高会影响其抑瘤效果。结论甘草多糖具有较强的抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能具有较好的生物活性，值得参考。

简介：目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究，根据随机分组的原则，分为对照组和观察组各60例，对照组病患进行复方甘草酸苷治疗，观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，对比两组病患的临床治疗效果，用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，可以提高病患的用药安全性，具有一定价值，值得推广应用。

简介：疱疹性口炎是婴幼儿时期一种多发性急性病毒感染性疾病。由于是单纯疱疹病毒所致，目前缺乏有效的治疗方法，笔者采用中药金银花与甘草治疗本病，取得了较好疗效。

简介：目的：了解复方甘草片药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）发生的类型和特点,为修订说明书提供依据,为临床用药提供参考。方法：检索万方及中国期刊全文数据库中本品ADR文献,进行统计与分析。结果：64例ADR包括外源性皮质激素增多症31例、过敏反应7例、阿片类毒性20例及其他6例。成瘾者多为长期服药的中老年患者;15例阿片中毒者均为小于1岁的婴幼儿。结论：复方甘草片是处方药,可能发生多种ADR,建议修订说明书,并在＂注意事项＂中增加婴儿及儿童用药信息＂不用于婴儿期,必须使用时,参照老幼剂量折算表计算用药剂量＂,并补充中老年患者不宜长期服用。

简介：摘要：通过认识痤疮脾虚湿热型的发病机制，进一步了解《金匮要略》甘草泻心汤的组方配伍意义以及本方对脾虚湿热型痤疮的作用机理，为临床治疗本病提供参考。

简介：骨质疏松是以低骨量和骨组织微结构破坏为主要特征，导致骨质脆性增加和易发生骨折的代谢性骨病，临床表现为：骨痛和肌无力、身材缩短、骨折等。发生骨质疏松后，进行正规的药物治疗不仅可以改善腰酸背痛的症状，还可以减少发生骨折的危险，最大限度地提高生活质量。在药物治疗的同时，合理的膳食营养也会帮助患者改善症状。下面是几个骨质疏松食疗方，供参考：

简介：

简介：1例81岁女性患者因肺部感染给予头孢西丁2g静脉滴注.输注结束后1.5h,患者因咳嗽自行服用复方甘草口服溶液10ml,约10min后出现胸闷、呼吸困难、面部潮红、多汗,四肢乏力和皮疹,考虑发生双硫仑反应.给予地塞米松10mg静脉滴注、持续低流量吸氧,约30min后患者症状好转,2h后患者不适症状消失.

简介：目的：观察异甘草素（ISL）对人宫颈癌细胞体内外增殖的抑制作用及其机制。方法：MTT法测定细胞增殖；流式细胞仪检测细胞周期；逆转录聚合酶链反应（FIT—PCR）分析细胞周期因子cyclinB1表达；建立人宫颈癌CaSki细胞裸鼠移植瘤模型观察抑瘤率。结果：MTT法检测表明，ISL浓度依赖性（10～80μmol·L^-1）抑制CaSki和HeLa增殖，IC50分别为（19．33±3．32）和（75．39±6．61）μmol·L^-1，且呈时间依赖性，ISL20μmol·L^-1作用3d抑制率为82．26％和47．32％；流式细胞仪检测结果显示，

简介：摘要：目的 测定不同产地甘草中槲皮素和山奈素的含量，为蒙药材甘草叶的质量控制提供参考。方法 色谱柱为Agilent Eclinse XDB- C18（5m，4.6*250mm）；流动相为甲醇-0.5%磷酸水（48:52）洗脱，检测波长360 nm，柱温40℃，流速1 mL·min-1,进样量10 L。结果 槲皮素在0.367~1.102µg·mL-1（r=1）、山奈素在0.137~0.411µg·mL-1（r=0.9998）范围内与峰面积呈良好的线性关系；其平均回收率（n=9）分别为97.29（RSD5.76%）和92.68（RSD3.03%）；7批次甘草叶药材中槲皮素和山奈素平均含量分别为0.361%和0.115%。结论所建立的甘草叶中槲皮素和山奈素含量测定方法操作简便、稳定可靠、重复性及准确度较好，可为甘草叶质量控制提供参考。

简介：【摘要】目的 研究真武汤联合葶苈大枣泻肺汤应用于慢性心力衰竭治疗中的疗效。 方法 选取2019年3月～2019年12月72例慢性心力衰竭作为研究对象，将这72例患者随机分配为实验组和对照组，两组患者的数量都为36例。对照组采用常规的西药进行治疗，实验组则在对照组的基础上采用真武汤联合葶苈大枣泻肺汤进行治疗，评估两组患者的治疗效果。 结果 治疗后实验组NT-proBNP以及LVEF的改善情况明显优于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨半夏白术天麻汤合黄连温胆汤治疗高血压病眩晕的价值。方法 选取我院2021~2022年治疗的86例高血压伴有眩晕症状的患者，将其平均分为2组，每组各43例，对照组患者应用常规西医治疗，观察组患者在常规西医治疗的基础上应用半夏白术天麻汤合黄连温胆汤治疗，对比两组患者的治疗前后血压和治疗效果来探讨半夏白术天麻汤合黄连温胆汤治疗高血压病眩晕的价值。结果 治疗后观察组患者的血压相比于对照组患者下降幅度更大，且基本控制在正常范围内，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者的治疗总有效率（P

简介：【摘要】目的:分析升麻葛根汤合四物汤配合针灸治疗急性期面瘫的疗效。方法:此次研究入选了66例在本院进行治疗的急性期面瘫患者开展研究工作，笔者根据为他们开展的治疗方式不同划分成参照组（针灸治疗，33例）与实验组（升麻葛根汤合四物汤联合针灸治疗，33例），比较两组获得的治疗效果。结果:实验组获得的治疗总疗效远远高于参照组(P

简介：

简介：痤疮是皮肤科的常见病,青壮年发病率较高,影响容貌并造成心理痛苦。自1993年以来,采用自拟的痤愈汤治疗痤疮45例,取得满意效果。1资料与方法1.1一般资料本组共45例,男18例,女27例;年龄14～27岁,平均20.3岁;病程2个月～6年,平均2.3年。

简介：

简介：重症急性胰腺炎（SAP）是一种发病急、进展迅速,能引起胰腺外多种脏器损害的临床常见的急腹症,病死率高达22.7%[1].SAP可引起全身炎症反应综合征（SIRS）,导致多器官功能障碍综合征（MODS）.其中肝损害是SAP最常见的并发症之一,其发生率高达88.9%[2].肝脏细胞损伤时细胞膜通透性增加,细胞内丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）等大量渗入血液,而且肝脏对毒性物质、生物活性物质的解毒和清除作用明显下降,导致致病因子通过肝脏屏障而进入体循环,为全身组织、器官损伤的产生和加重奠定了基础.肝脏的损害可进一步加重SAP的病情[3],直接影响其预后,甚至可以发展为肝功能衰竭,导致患者死亡.

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量，建立完善的质量控制体系。方法：采用指标优化法确定检测条件，将双定性相似度作为监测指标，选择 26批次复方甘草片成品，按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果：建立完善的指纹图谱，将双定性双定量相似度法作为评判指标，共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物，不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论： HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求，具有精度高等优势，可以从宏观角度分析中药制剂质量，可以推广应用。

简介：目的:研究18β-甘草酸(18β-GL)和γ-干扰素(IFN-γ)的抗肝纤维化作用。方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型染毒开始及染毒后5wk分别用18β-GL和IFN-γ预防和治疗肝纤维化,与正常组及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度。结果:18β-GL治疗组大鼠肝纤维化程度与IFN-γ组相近,而且明显小于染毒组,其中羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)水平较染毒组明显降低。结论:18β-GL有IFN-γ相近的抗肝纤维化作用。

简介：目的：研究异甘草素（isoliquiritigenin，ISL）对醋氨酚（AAP）诱导的肝细胞损伤的保护作用及机制。方法：以AAP20mmol／L培养原代肝细胞12h造成急性化学性肝损伤模型。肝细胞随机分为正常组，AAP损伤组，ISL预处理组和ISL加N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）预处理组。酶学测定培养液ALT、AST活性，肝细胞CYP2E1活性和谷胱甘肽（GSH）含量，RT-PCR测定肝细胞CYP2E1mRNA表达水平，放射免疫分析测定肝细胞cAMP和cGMP含量，三明治ELISA方法测定核转录调节因子（NF-κB等）活性。结果：ISL浓度（5～20μmol／L）依赖性抑制AAP引起的ALT和AST升高；下调肝细胞CYP2E1活性和mRNA表达，最大抑制率分别可达75．7％和78．7％，同时明显抑制AAP引起的肝细胞GSH含量下降；加入L-NAME2．0mmol／L可阻断ISL20μmol／L对肝细胞的保护作用；ISL不能逆转AAP引起的肝细胞cAMP含量下降，但可浓度依赖性提高cGMP含量（最高可达4、75倍）；ISL浓度依赖性抑制AAP所致NF-κB活性的提高，抑制率分别为24、8％、37．3％和64．1％。结论：ISL对CYP2E1介导的AAP肝细胞损伤具有保护作用，可能与通过NO-cGMP通路，抑制NF-κB激活和下调CYP2E1表达有关。