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71 个结果
  • 简介:目的观察鱼腥挥发油成分对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法SPF级SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为假手术组,模型组,地塞米松阳性对照组,鱼腥挥发油高、中、低剂量组,每组10只。造模前连续灌胃给药2周,其中阳性对照组灌胃给予地塞米松0.8mg/(kg·d),鱼腥挥发油低、中、高剂量组分别灌胃给予鱼腥挥发油5、10、20mg/(kg·d),假手术组、模型组灌胃给予等量生理盐水。末次给药30min后,除假手术组外,其他各组构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,监测再灌注30min后各组大鼠心率失常情况。实验结束后,观察各组大鼠心肌梗死面积,检测血浆肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、总超氧化物歧化酶(SOD)活性及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,鱼腥挥发油低、中、高剂量组均减轻心律失常程度,降低心肌梗死率、血浆CK、LDH活性和TNF-α、IL-6含量(P〈0.05),升高血浆SOD活性(P〈0.05,P〈0.01),降低MDA含量(P〈0.05,P〈0.01),且呈剂量依赖性。地塞米松阳性对照组也明显改善上述指标。结论鱼腥挥发油对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用且呈剂量依赖性,其作用机制可能与减轻炎症和抗过氧化损伤有关。

  • 标签: 鱼腥草挥发油 心肌缺血再灌注损伤 大鼠
  • 简介:目的:观察猫眼提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞的抑制作用,为烧伤后增生性瘢痕的治疗提供实验依据。方法:体外培养烧伤后的人增生性瘢痕成纤维细胞,加入不同浓度的猫眼提取物,24h后观察细胞形态学,以LDH为指标,观察细胞毒性。用MTT法检测其增殖活性。结果:不同浓度的猫眼提取物均能改变成纤维细胞形态,抑制细胞增殖,浓度在500μg/mL以下无明显的细胞毒作用。结论:猫眼提取物对人增生性瘢痕成纤维细胞具有抑制作用,并呈剂量依赖关系,具有防治增生性瘢痕的应用前景。

  • 标签: 烧伤 增生性瘢痕 成纤维细胞 猫眼草
  • 简介:目的建立大鼠血浆中百枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液(含80mmol·L^-1庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;检测波长:258nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百枯在0.05~5μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg^-1;C(max)为(3.39±1.10)μg·mL^-1;t(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。

  • 标签: 百草枯 高效液相色谱法 毒代动力学
  • 简介:目的观察中医活血化瘀法联合甲泼尼龙治疗百枯中毒所致肺损害的临床效果.方法回顾性分析我院2007年3月-2010年12月收治的54例百枯中毒,根据其选择治疗方法的不同分为2组,每组27例,对照组采用基础治疗加用甲泼尼龙,观察组在对照组基础上给予中医活血化瘀治疗.结果治疗第7天肺损害开始增多,14d观察组出现严重肺损害的病例明显少于对照组(P<0.05);观察组呼吸系统异常的发生率低于对照组(P<0.05);观察组病死率、MODS发生率低于对照组(P<0.05).结论中医活血化瘀法联合甲泼尼龙综合治疗对改善百枯中毒致肺损害、降低病死率有一定疗效.

  • 标签: 百草枯 中毒 活血祛瘀剂 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 分析盆腔炎汤内服配合白花蛇舌坐浴对慢性盆腔炎患者的临床治疗效果。方法 将我院妇科门诊在2017年5月至201

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  • 简介:目的:对新鱼腥素钠注射液质量标准可控性与稳定性进行研究。方法:采用化学鉴别、紫外吸收光谱与高效液相色谱法对四个不同厂家生产的4批样品进行定性、定量分析。结果:用HPLC法测定,其中3批未捡出新鱼腥素钠成份,1批含量仅为10.3%,4批样品均全部或部分分解。结论:新鱼腥素钠注射液不稳定,法定标准不能控制药品质量,这一剂型存在的合理性急需重新论证。

  • 标签: 新鱼腥草素钠注射液 稳定性 质量标准可控性
  • 简介:目的分析不同产地白花蛇舌中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5:8.5:0.04:0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4~326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2—627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%-99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。

  • 标签: 白花蛇舌草 齐墩果酸 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的分析加替沙星片联合金钱清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎的临床疗效。方法168例男性沙眼衣原体感染性尿道炎患者,随机分为观察组和对照组,每组84例。观察组患者采用加替沙星联合金钱清淋合剂治疗;对照组患者仅采用加替沙星治疗。比较两组患者临床症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况、沙眼衣原体DNA复检情况。结果观察组患者各临床症状改善时间均明显短于对照组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗2周后,观察组治愈率为90.48%,对照组治愈率为72.62%,观察组治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为97.62%,对照组总有效率为88.10%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。但药物治疗均未对患者的身体造成不良影响,停药后该不良反应消失。经治疗复检后,观察组患者沙眼衣原体DNA复检阴性率为91.67%(77/84),明显高于对照组患者的79.76%(67/84),差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论加替沙星片联合金钱清淋合剂治疗男性沙眼衣原体感染性尿道炎临床效果显著,有效缩短患者临床症状改善时间,减少不良反应的发生,避免耐药细菌的出现,在尿路感染治疗中具有极高的临床应用价值。

  • 标签: 加替沙星片 金钱草清淋合剂 男性沙眼衣原体 感染性尿道炎 临床疗效
  • 简介:摘要 目的:研究中药角药对人胃癌SGC7901细胞肿瘤迁移侵袭能力影响作用及其可能机制;方法:采用半枝莲、白花蛇舌、山慈菇组成的角药,分为中药角药高、中、低剂量组、空白组采取灌胃,氟尿嘧啶组腹腔注射,制备含药血清干扰人胃癌SGC7901细胞培氧;细胞划痕实验含药血清对人胃癌SGC7901细胞迁移能力的影响;Western Blot检测各组血清干预培养缺氧诱导后各组细胞中HIF-1α、uPA、uPAR蛋白的表达;结果:细胞划痕实验显示,氟尿嘧啶与角药血清干扰人胃癌SGC7901细胞后其细胞划痕愈合时间较慢,氟尿嘧啶与角药血清干扰人胃癌SGC7901细胞后的迁移距离较空白组干扰培养更短(p

  • 标签: HIF-1α/uPAR 中药角药 胃癌SGC7901细胞 迁移侵袭能力
  • 简介:利用生物活性导向分离方法,从丹顶提取物中筛选出有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)活性的四个三萜类化合物,通过文献比较分别鉴定为aceriphyllicacidC(1),aceriphyllicacidD(2),aceriphyllicacidE(3)和aceriphyllicacidF(4)。所得化合物1-4有效抑制PTP1B活性的IC50值范围在(2.1±1.5)μmol/L到(11.2±2.5)μmol/L之内。化合物1和2的动力学分析结果显示齐墩果烷型三萜类化合物以混合形式抑制PTP1B活性。

  • 标签: 丹顶草 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B 三萜类化合物 生物活性导向分离
  • 简介:目的:研究吉祥中甾体皂苷RCE-4影响Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4信号通路促进Caski细胞凋亡的作用机制。方法:体外培养人宫颈癌Caski细胞株,用RCE-4作为处理因素,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞周期分布;Real-timePCR检测p16、cyclinD1和CDK4mRNA表达水平;Westernblot检测Ras/Erk信号通路总蛋白和磷酸化蛋白表达水平。结果:RCE-4呈剂量依赖性抑制Caski细胞增殖,其作用24h的IC50值为12.33μmol/L;升高G0/G1期细胞比例,降低S期细胞比例;抑制Ras、p-Raf、p-Mek1/2和p-Erk1/2蛋白表达,降低p-Raf/Raf、p-Mek1/2/Mek1/2和p-Erk1/2/Erk1/2比值,上调p16的mRNA表达,下调cyclinD1和CDK4的mRNA表达。结论:RCE-4可抑制Caski细胞的增殖,诱导细胞在G0/G1期阻滞,其诱导作用与其抑制Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4信号通路激活有关。

  • 标签: RCE-4 细胞周期 CASKI细胞 Ras/Erk信号通路 p16/cyclinD1/CDK4信号通路