简介：目的：评价耳穴按压与中药药茶综合干预治疗对高血压患者的降压疗效及其对治疗的满意度。方法：选取2014年10月-2015年12月间收治的高血压痛患者110例，将其随机分为对照组和观察组，每组55例；对照组患者均给予常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用耳穴按压与中药药茶综合干预治疗，比较两组患者用药治疗后的降压效果及对治疗的总满意度。结果：观察组患者用药治疗后的总有效率为96．36％明显高于对照组为80．00％（P〈0．05）；观察组患者对临床治疗的总满意度为9455％明显高于对照组为78．18％（P〈0．05）。结论：采用耳穴按压与中药药茶综合干预治疗高血压患者，降压的疗效明显，患者对治疗的满意度比较认可。

简介：目的：评价黄芪煎液与醋酸泼尼松片联用对肾病综合征（SN）患者预防反复感染的临床疗效。方法：选取医院2013年6月-2015年3月收治的NS患者62例，将其随机分成治疗组和对照组，每组31例；对照组患者均给予醋酸泼尼松片治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用黄芪煎液治疗，评价两组患者治疗1年内的感染和复发情况。结果：治疗组患者治疗后1年内感染次数、复发次数、抗菌药物使用时间、尿蛋白值恢复正常时间均明显少于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪煎液与醋酸泼尼松片联用对NS患者预防感染的疗效优于单用醋酸泼尼松片的疗效，可有效地调节NS患者机体的细胞免疫功能，使肾脏功能得到迅速恢复，且有效地预防感染的复发。

简介：摘要目的研究雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效。方法试验对象我院近2年收治的85例老年原发性肾病综合征患者。患者分组方法分层随机化方法。85例患者分为P组和L+P组两个组别。P组以泼尼松进行治疗；L+P组以雷公藤多苷联合小剂量0.5mg/(kg.d)泼尼松治疗。观察指标1病情缓解率；2副作用率；3治疗前和治疗后患者血浆白蛋白、24h蛋白尿的差异。结果1L+P组相比于P组病情缓解率更高，P＜0.05；2两组副作用差异不显著，P＞0.05；3治疗前两组血浆白蛋白、24h蛋白尿相似，P＞0.05；治疗后L+P组相比于P组血浆白蛋白、24h蛋白尿改善更显著，P＜0.05。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的临床疗效确切，并可有效改善患者临床症状，用药较为安全，值得推广。

简介：目的：评价不同剂量特利加压素对肝硬化伴Ⅰ型肝肾综合征患者肾功能衰竭的临床疗效。方法：选取2012年4月—2014年12月间肝病科救治的肝硬化伴Ⅰ型肝肾综合征患者48例作为研究对象,根据特利加压素的用量不同将其分为高剂量组（24例）和低剂量组（24例）;高剂量组患者均给予静脉推注特利加压素2mg/6h治疗,而低剂量组患者则给予静脉推注特利加压素2mg/12h治疗;比较两组患者治疗前和治疗后第7天和第14天24h尿量、血清尿素氮、肌酐和Na＋浓度和总有效率与转归情况。结果：高剂量组患者24h尿量明显高于低剂量组（P〈0.05）;两组患者治疗前与治疗7~14d后血清Na＋浓度经组间比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;但高剂量组患者治疗后的总有效率明显高于低剂量组（P〈0.05）。结论：采用不同剂量特利加压素治疗肝硬化伴Ⅰ型肝肾综合征患者,治疗第7天的疗效较为明显,但治疗第14天高、低剂量的疗效无差异。

简介：［摘要］目的探讨疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和胃肠激素相关性探讨。方法。选择90例腹泻型IBS患者，随机分为中药治疗组与西药对照组各45例。中药治疗组口服疏补温肾固肠方，西药对照组口服匹维溴铵片和马来酸曲美布汀胶囊；疗程为4周。用药前及用药4周后测定监测血清中胃肠激素（SP、VIP，5羟色胺(5-HT))含量。评价两组用药后临床疗效及探讨胃肠激素与疗效相关性。结果中药治疗组与西药组治疗腹泻型IBS，在中医临床症状积分，大便形状改变及生活质量评分等方面效果优于西药组。胃肠激素检测方面，治疗前后中药组与对照组胃肠激素均有下降，中药组差异显著，有统计学意义（﹡P＃<0.05），但对照组差异不明显，无统计学意义（P＃>0.05）。治疗后中药治疗组与对照组胃肠激素（血管活性肽，P物质，5羟色胺）组间比较，有显著性差异，具有统计学意义（P△<0.05）。说明“疏补温肾固肠方”治疗腹泻型IBS后胃肠激素较治疗前有下降，下降程度较西药对照组明显，有统计学差异。治疗疗效与胃肠激素下降程度有正相关性

简介：摘要目的观察馥感啉口服液治疗儿童原发性肾病综合征（PNS）合并上呼吸道感染的临床效果。方法共选择108例PNS合并上呼吸道感染的患儿，随机分为对照组54例和治疗组54例，对照组给予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上给予馥感啉口服液治疗，治疗3天为1个疗程，判定临床效果。结果经治疗后，治疗组发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛等症状消失时间均明显低于对照组（P＜0.05）；治疗组总有效率为92.59%，对照组总有效率为75.93%，两组疗效比较，治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论馥感啉口服液治疗儿童PNS合并上呼吸道感染，效果理想，值得推广应用。

简介：目的：研究血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）基因沉默对D-（-）-MTX/A549耐药细胞株迁移和侵袭的影响及可能的分子机制。方法：采用siRNA技术沉默D-（-）-MTX/A549耐药细胞株VEGF基因,细胞划痕试验和Transwell试验检测细胞迁移和侵袭能力,实时荧光定量PCR检测VEGF、MMP-2mRNA,Westernblot检测p-ERK1/2蛋白的表达。结果：VEGFsiRNA序列及阴性对照成功转染至D-（-）-MTX/A549后,VEGFmRNA表达水平明显下降,与阴性对照相比下降了2.29倍,差异具有统计学意义（P=0.002）,表明转染成功。阴性对照组与空白组差异无统计学意义（P〉0.05）。转染后,D-（-）-MTX/A549迁移和侵袭能力明显下降（P值均〈0.05）,D-（-）-MTX/A549耐药细胞MMP-2mRNA、p-ERK1/2的蛋白达也较阴性对照水平明显下降（P值均〈0.05）。结论：抑制VEGF基因表达可以抑制D-（-）-MTX/A549细胞的迁移和侵袭能力,这一过程可能涉及到MMP-2和p-ERK1/2信号通路。

简介：〔摘要〕目的提高传染科临床实践中少数民族临床医学生与患者沟通的能力。方法通过带教老师示范与患者如何沟通，设定6个不同的对话模式，对患者进行渐进性的了解，来教会少数民族临床医学生与患者的沟通方式。结果通过这种渐进性对话模式，进行边问问题边学，即时反馈、重复提高与患者沟通的能力。结论可使少数民族临床医学生熟练掌握与患者语言沟通的能力，对话内容比较有条理、有层次，能够将临床诊断及治疗信息及时反馈给患者，使患者产生较好的依从性。被带教的少数民族临床医学生的自我评价均认为自己与患者语言沟通的能力较以往明显改善。

简介：目的：评价参附注射液与醒脑静注射液对患者心肺脑复苏（CPCR）的作用及全身炎症反应综合征（SIRS）发生率的影响。方法：选取2013年5月-2015年10月间收治的心脏骤停患者90例患者作为研究对象，并将其分为对照组43例和观察组47例；对照组患者均给予常规西医治疗，观察组患者均给予参附注射液与醒脑静注射液治疗，评价两组患者治疗后对CPCR的作用及SIRS发生率的影响。结果：两组患者经治疗后，t1（再灌注后30min），如（再灌注后60min）时CK、CK—MB及cTnl水平均高于如（复苏即刻时间）时，但观察组患者且心跳与血压恢复正常及呼吸循环系统恢复正常时间优于对照组（P〈0．05）；再灌注72h（t3）后肿瘤坏死因子（TNF—α）、超敏C反应蛋白（Hs—CRP）、白介素-6（IL-6）等炎症指标均高于对照组（氏0．05）。结论：参附注射液与醒脑静注射液用于心肺脑复苏患者，可有效预防CPRC后再灌注损伤，也降低SIRS的发生率。

简介：目的探讨双水平气道正压通气（DuoPAP）与经鼻持续气道正压通气（NCPAP）联合肺泡表面活性物质（PS）在新生儿呼吸窘迫综合征（RDS）治疗中的价值。方法选取胎龄30～37周之间，生后24h内，确诊为RDS患儿60例，全部患儿按照随机原则分为DuoPAP组及NCPAP组，并予以PS替代治疗，分别观察两组患儿的临床疗效、相关并发症的发生及预后。结果两种通气方式均可改善Pa02，PaCO2，OI，但DuoPAP较NCPAP能迅速改善氧和提高PaO2，降低PaCO2，减少二氧化碳潴留。DuoPAP组再次插管有创呼吸支持率及气胸发生率低于NCPAP组，DuoPAP可减少用氧时间，呼吸支持时间及医疗花费，减轻了患儿的家庭经济负担，减少了患儿氧暴露时间。结论两种通气方式治疗RDS均有效，但DuoPAP较NCPAP相比可迅速改善氧合，减少用氧时间及降低再次插管有创呼吸支持率，值得临床应用。