简介：摘要目的分析采用小剂量局部注射泼尼松的方式对于桥本氏病的治疗效果。方法选取2012年6月-2014年6月在我院收治的患有桥本氏病的病人120例，随机分为实验组和对照组各60例，对对照组病人采用口服泼尼龙片的方式，对实验组采用直接将泼尼龙注射到甲状腺体内的方式，并辅助双氯芬酸口服，观察治疗效果。结果实验组患者不论从临床治疗效果、病症减轻还是体征变化上都明显优于对照组。结论对桥本氏病采取甲状腺内注射泼尼松龙治疗，能够取得显著的临床治疗效果。

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简介：近年来在中药药剂用量上不少人推崇"重予某药而获良效"的大剂量用药,且获得满意疗效.作为药剂工作者,本人也承认大剂量用药的必要性,但更坚信小剂量用药的科学性.在此试就小剂量用药的条件和范围谈点浅见,以期与医药界同仁交流探讨.

简介：摘要：目的：探讨小剂量环孢素联合小剂量激素在治疗膜性肾病中的临床价值。方法：随机选取在2019年期间到我院接受诊疗的100例膜性肾病患者，以作为此次分析对象，按照治疗方式的不同，将其分为两组，对照组所有病例均接受小剂量环孢素治疗（n＝50），试验组所有病例均接受小剂量环孢素联合小剂量激素治疗（n＝50），对比两组患者的临床差异。结果：治疗6个月后，两组血清白蛋白、24h尿蛋白量比较差异显著，试验组表现效果更优，具有统计学意义（P＜0.05）；其余临床观察指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；对比两组疗效情况，试验组治疗显效、有效人数均更多，总有效率显著更高（P＜0.05）；满意度对比，试验组更高（P＜0.05）。结论：小剂量环孢素联合小剂量激素在膜性肾病治疗中的应用效果显著，可有效改善患者病情，进一步保障治疗质量，降低尿蛋白量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究并分析小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎临床效果。方法选取2016年11月—2018年12月70例在我院接受治疗的亚急性甲状腺炎患者作为研究对象，以随机分组法分为对照组与研究组，各35例，对照组采用塞来昔布治疗，研究组实施小剂量泼尼松治疗，对两组患者治疗临床效果与安全性展开对比。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05），研究组的不良反应发生率（5.71%）明显低于对照组（22.86%），差异显著（P＜0.05）。结论针对亚急性甲状腺炎患者采用小剂量泼尼松进行治疗，临床效果显著，减少了不良反应，缩短了治疗时间，安全性较高，值得临床应用。

简介：目的：探讨咳嗽变异型哮喘（CVA）治疗新疗法。方法：对68例CVA随机分成两组。治疗组35例：给予二丙酸倍氯米松（BDP）300μg/日吸入，加服茶碱缓释片（舒弗美）100mg,早晚各1次，息斯敏10mg，晚睡前服。对照组33例：给予息斯敏10mg，晚睡前服，并用青霉素钠等抗生素。疗程两组均为4周。结果：治疗组显效25例（71．4％），有效10例（28．6％），总有效率100％；对照组显效0例，有效10例（30．3％），无效23例（69．7％），总有效率30．3％，两组疗效比较差异非常显著（P＜0．001）。结论：小剂量激素吸入联合小剂量茶碱、息斯敏治疗CVA疗效满意，有较高的临床应用价值。

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简介：【摘要】目的：探讨小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效及对患者预后的影响。 方法： 90 例亚急性甲状腺炎患者随机分为研究组与对照组（各 45 例），分别应用小剂量与常规剂量的泼尼松进行治疗，对比治疗效果。 结果：两组患者的治疗总有效率、甲状腺触痛缓解时间、甲状腺疼痛缓解时间、发热消退时间比较均无显著性差异（ P>0.05 ）。研究组的不良反应发生率显著低于对照组（ P<0.05 ）。 结论：小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效与常规剂量相当，但小剂量用药的药物不良反应更少，安全性更好。

简介：阿司匹林自1893年合成以来，临床应用已有110年以上。除了保持原来作为解热镇痛药应用于感冒发热，肌肉酸痛、关节痛、痛经、抗炎抗风湿以外，近年来发现了些新作用、新用途，而且出现了一些便于服用的新剂型，如肠溶片、泡腾片等。

简介：【摘要】 目的 探讨小剂量吸入糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度哮喘的疗效。方法 选择 2013年 6月至 2014年 6月来我院接受治疗的轻中度支气管哮喘患者共 76例，将患者随机分为两组，对照组吸入二丙酸倍氯米松气雾剂 200 ，每天 3次；观察组吸入二丙酸倍氯米松气雾剂 100 加氨茶碱 0.05-0.1g，每天 3次。比较两组疗效及不良反应率。结果 观察组总有效率为 73.68%，高于对照组的 60.52%；其不良反应率为 13.2%；较对照组的 39.5%有明显下降，组间对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论 小剂量吸入糖皮质激素结合小剂量氨茶碱治疗轻中度哮喘的疗效较好，使用方便，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的： 研究血浆白蛋白水平对进展期白癜风小剂量泼尼松治疗效果的影响，并探讨免疫功能和炎症标志物在治疗过程中的变化。 方法： 本研究纳入120名进展期白癜风患者，根据血浆白蛋白水平分为两组。两组患者均接受小剂量泼尼松治疗。治疗前后，评估患者的白斑覆盖率、血浆白蛋白水平以及免疫功能指标的变化。 结果：血浆白蛋白水平较高的患者在治疗后白斑覆盖率的改善更为显著。此外，这一组患者的免疫功能指标和炎症标志物的改善也更为明显。结论： 血浆白蛋白水平是影响进展期白癜风患者小剂量泼尼松治疗效果的重要因素。较高的白蛋白水平与更好的治疗反应、免疫功能的改善和炎症反应的减轻相关。这些发现提示在白癜风的治疗中，应考虑患者的营养状态和免疫功能。

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简介：摘要目的探讨雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年肾病综合征的临床效果。方法选取2016年3月至2017年3月我院74例老年肾病综合征患者，按入院时间将其随机分为单一组与联合组，单一组患者使用常规剂量泼尼松进行治疗，联合组患者使用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松进行治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果①联合组患者治疗总有效率为91.9%，对照组患者治疗总有效率为70.2%，组间比较数据差异显著（P＜0.05）。②联合组患者不良反应发生率10.8%低于单一组患者不良反应发生率35.1%，组间比较数据差异显著（P＜0.05）。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年肾病综合征的效果较为理想，避免或降低不良反应的发生，服用安全性比较高，提高患者的依从性。

简介：摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究，予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗，作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者，予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗，设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗，疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近，但小剂量泼尼松的不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨小剂量泼尼松递增疗法治疗眼肌型重症肌无力老年患者的临床效果。方法选取2016年10月～2018年1月我院收治的179例眼肌型重症肌无力老年患者，将其随机分为观察组90例和对照组89例。观察组采用小剂量递增给药的方式给药，对照组采用常规口服给药方式，所有患者均随访>1年。结果观察组总有效率为92.2%，对照组为77.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组复发率为27.8%，对照组为68.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用从小剂量开始的递增给药方法可以提高眼肌型重症肌无力老年患者的治疗效果，缩短激素的使用时间和剂量，还可以有效减少药物的不良反应。

简介：摘要目的对肾病综合征的临床治疗进行探讨。方法选取我院2016年1月—2018年12月收治的29例肾病综合征患者参与研究，予以雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗，作为观察组。在相同的时间段抽取另外29例肾病综合征患者，予以雷公藤多苷联合足量泼尼松治疗，设为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果两组总有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率低于参照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论采用雷公藤多苷联合小剂量泼尼松对肾病综合征患者进行治疗，疗效与足量泼尼松联合雷公藤多苷相近，但小剂量泼尼松的不良反应少，安全性高。

简介：【摘要】目的：应用分析小剂量泼尼松联合来氟米特治疗老年慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：随机抽选本院收治老年慢性肾小球肾炎患者共83例为研究对象，开展对比性治疗研究。依据患者病历号尾数奇偶分组后，予以对照组（n=42）来氟米特治疗，予以观察组（n=41）小剂量泼尼松、来氟米特治疗。比较两组肾功能变化及疗效差异。结果：观察组治疗有效率为97.56%，且观察组治疗后肾功能指标（Scr、24h-Upro、α1-MG）较治疗前均显著下降，较对照组差异有统计学意义，P0.05。结论：采用小剂量泼尼松、来氟米特联合方案治疗老年慢性肾小球肾炎效果显著，且对肾小球滤过功能具有显著维护作用，安全性明确，可酌情治疗应用。

简介：摘要 目的 分析对难治性肾病综合征患者实施他克莫司联合小剂量泼尼松治疗的价值。方法 抽取我院2020年5月至2022年5月间收治的难治性肾病综合征患者60例作为此次的观察对象，并按照入院时间将其分成两组进行对比，一组命名为对照组，一组命名为观察组，分别接受醋酸泼尼松片与他克莫司联合小剂量泼尼松治疗，对比两组不同的治疗效果。结果 治疗有效率，观察组显著高于对照组，差异显著（p0.05），治疗后观察组的尿素氮、血肌酐以及24小时尿蛋白均低于对照组，对比存在显著差异性（p

简介：摘要目的探讨小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服对支气管哮喘的治疗作用。方法按照治疗方法的不同，将84例支气管哮喘患者患者分为研究组（小剂量皮质类固醇吸入+小剂量茶碱口服，n=42）与对照组（布地奈德福莫特罗吸入，n=42）。对比两组治疗效果。结果治疗后，研究组哮喘发作次数少于对照组，哮喘控制测试评分高于对照组，第1s用力呼吸容量占预计值百分比高于对照组（P<0.05）；治疗后，研究组白介素-4水平低于对照组，白介素-6水平低于对照组（P<0.05）。结论支气管哮喘采用小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服治疗的效果理想。