简介:目的:探讨阿德福韦酯致不良反应(ADR)发生的一般规律、特点及风险因素,为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中160例涉及阿德福韦酯的ADR报告进行回顾性分析,对不良反应表现的时间分布等进行了探讨,重点对骨骼系统损害和低磷血症的不良反应进行分析。结果阿德福韦酯的ADR主要累及胃肠系统损害、皮肤及其附件损害;严重ADR主要累及骨骼肌肉系统损害、泌尿系统损害,多于长时间用药后发生。胃肠系统损害、皮肤及其附件损害主要是用药半年内出现,肝肾功能异常、血磷降低可于用药半年以上出现,骨骼肌肉损害可于用药1年以上出现,骨软化症可于用药4年以上出现。结论阿德福韦酯的ADR的具有时间关联性,长期用药产生肾毒性而导致血磷降低和骨软化症,高龄和肝硬化患者可能更易发生严重ADR,应加强用药期间的肝肾功能及血磷的定期监测,正确诊断,及时治疗。
简介:目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。
简介:目的:对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法:采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组:右布地奈德组(试验组)110例,布地奈德组(对照组)112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果:试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论:右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。
简介:【摘要】目的:分析重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗的效果和临床价值。方法:在我院收治的重症哮喘患者中,择取60例作为研究对象,其入院时间在2020年1月2021年1月。按照数字表排序法,将患者划分为2组,每组各有30例。对照组患者予以甲泼尼龙、氨茶碱等常规药物+机械通气治疗;观察组患者在对照组的基础上,加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。在治疗前后,对患者的血气指标进行观察,同时,评估2组患者的治疗效果。结果:在治疗前,观察组与对照组的PH值、PaO2、PaCO2、SaO2等血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后,观察组患者的血气指标改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗,可对其血气指标进行优化,促进呼吸功能恢复,疗效显著,可加以推广。
简介:摘要:目的:分析特布他林联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的治疗效果。方法:选取我院2022年9月~2024年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例作为对象,随机将患者分为实验组和对照组,对照组采取特布他林治疗,实验组在对照组用药基础上联合布地奈德粉雾剂吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者血气指标改善水平优于对照组,CAT评分低于对照组,P<0.05。见表5。实验组患者治疗后肺功能指标改善优于对照组,P<0.05。实验组患者炎性因子改善优于对照组,P<0.05。结论:为慢性阻塞性肺疾病患者采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,有利于改善患者机体不适,还能提高患者的肺功能,缓解患者机体炎性因子和血气指标,具有良好的治疗效果。
简介:目的观察对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法74例急性喉炎患儿,按照入院时间分为研究组与参照组,各37例。参照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入辅助治疗,两组给予相同的临床护理干预(治疗中、治疗后护理干预),比较两组临床效果。结果研究组患儿治疗总有效率为97.3%,明显高于参照组的78.4%,差异具有统计学意义(χ^2=6.198,P=0.013〈0.05)。研究组咳嗽消失时间为(3.73±1.01)d,吸气性喉鸣消失时间为(3.10±0.24)d、呼吸困难消失时间为(4.10±0.20)d、声音嘶哑消失时间为(4.68±1.03)d;参照组咳嗽消失时间为(5.68±1.22)d、吸气性喉鸣消失时间为(5.13±1.03)d、呼吸困难消失时间为(6.88±1.22)d、声音嘶哑消失时间为(6.46±0.73)d。研究组各项症状消失时间早于参照组,差异具有统计学意义(t=7.489、11.676、13.678、8.576,P〈0.05)。结论对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗效果更加确切,值得临床推广。
简介:目的探讨匹多莫得辅助治疗小儿呼吸道反复感染的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响。方法选择广元市妇幼保健院2013年8月—2016年1月收治的呼吸道反复感染患儿150例,随机分为2组,每组75例,对照组患儿接受常规抗生素治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上加用匹多莫得治疗,持续治疗2个月,治疗结束后随访4个月,比较两组患儿治疗期间临床症状以及机体免疫功能的变化,同时比较随访期间两组患儿的临床疗效。结果治疗后,治疗组患儿咳嗽、发热、扁桃体发炎以及肺部哮鸣音消失的时间显著短于对照组(P〈0.05)。治疗后,两组患儿血清免疫球蛋白水平较治疗前有所升高(P〈0.05),其中治疗组患儿升高更为明显,与对照组比较具有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患儿T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+以及NK细胞相对活性都明显升高(P〈0.05),且CD4~+/CD8~+相对含量同样升高(P〈0.05),同时比较两组患儿治疗后各细胞水平,统计结果表明治疗组患儿改善情况更为明显(P〈0.05)。治疗后,治疗组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05),且治疗组患儿随访期间感染复发的次数显著少于对照组(P〈0.05),且复发持续时间明显较短(P〈0.05)。结论匹多莫得联合抗菌药物治疗小儿呼吸道反复感染效果显著,有效改善机体免疫功能,减少感染复发次数,值得临床推广应用。
简介:目的构建达芬奇机器人手术护理标准方案,为临床提供规范指引及衡量指标。方法基于流程再造绘制出现行流程图,使用小组讨论圈选重点环节,初步构成标准条目,然后运用德尔菲(Delphi)法进行修正及确定。结果两轮专家函询两轮权威系数(Cr)分别为0.869与0.86,Kendall协调系数(W)为0.083~0.324,显著性检验P〈0.001,差异有统计学意义。流程改造前后病人、医生及护士满意度,手术开台时间、连台间隔时间及手术时间均有改善。最终确定由3个维度,20个条目构成的达芬奇机器人手术护理标准方案。结论基于流程再造与德尔菲法的达芬奇机器人手术护理标准方案可信度高、具有规范性及实用性,适用于各类达芬奇机器人手术。
简介:【摘要】:目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗,对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前,两组肝功能水平比较,差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后,观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组, Alb高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25),对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切,可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。
简介:【摘要】目的:探究布地奈德+异丙托溴铵吸入联合头孢唑肟治疗小儿肺炎的效果。方法:以2021年1月-2021年12月我院儿科收治的76例小儿肺炎患儿为研究对象,随机均分为对照组与实验组,前者在常规治疗的基础上联合使用头孢唑肟进行治疗,后者则在前者治疗的基础上联合布地奈德+异丙托溴铵吸入治疗,对比疗效。结果:实验组患儿的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均显著短于对照组患儿(P<0.05);同时实验组患儿在CRP、TNF-α、IL-6三项炎症指标水平上均显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:布地奈德+异丙托溴铵吸入联合头孢唑肟治疗可显著改善小儿肺炎患儿的机体炎症水平,促使其尽早康复,值得推广。
简介:摘要:目的 对糖尿病应用德谷胰岛素的临床有效性和安全性进行讨论。方法 选择本院在2019年12月至2020年12月收治的86例糖尿病患者,依照治疗方式的不同,分成对照组和研究组,每组43例。对照组药物为二甲双胍和甘精胰岛素,研究组药物为二甲双胍和德谷胰岛素,对两组患者血糖指标水平,以及不良反应发生率进行对比。结果 研究组患者治疗后,血糖指标水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.30%,对照组不良反应发生率为25.58%,研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 德谷胰岛素治疗糖尿病效果显著,可维持患者血糖指标稳定,并减少不良反应发生情况,值得在临床广泛推广。
简介:【摘要】目的:针对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的价值展开深入剖析。方法:将某医院2019年2月-2020年2月期间收治的22名支气管炎患者通过随机分组分为研究组和对照组,各11名,研究组实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方式,对照组使用常规的支气管炎治疗方法。结果:研究组与对照组在咳嗽、咳痰、呼吸困难和咽痛等方面对比,治疗后症状缓解较快,治疗效果显著(P<0.05)。结论:对支气管炎患者使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗方法进行治疗效果更好,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨解毒通络汤联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者血清免疫应答研究。方法:选取研究对象为2021年1月至2022年12月在我院治疗慢性乙型肝炎的198例患者,根据不同的治疗方式划分为观察组(99例解毒通络汤和阿德福韦酯)和对照组(99例阿德福韦酯)。观察血清HBV DNA及ALT水平、免疫指标、炎性因子的情况。结果:在血清HBV DNA及ALT水平、免疫指标、炎性因子的观察对比中,治疗前,两组对比P>0.05;治疗后,观察组比对照组优(P<0.05)。结论:解毒通络汤联合阿德福韦酯使用治疗慢性乙型肝炎可以提高患者的免疫能力和降低炎性因子的作用,将患者的肝功能改善,具有较高的临床安全性。