简介：摘要：弧形斜屋面结构的施工需要高度的专业知识和严谨的操作，是棚户区建设中的重要环节。合理安排施工计划、采用适当的施工方法、严谨的质量检查和

简介：利用Ferrier反应，合成了一类新的含有二糖结构的核苷类似物。通过GCOSY和GNOESY技术归属了所有的质子，并讨论了这类化合物的构型。所得结论与计算机分子模拟结果一致。

简介：多媒体教学中常使用的制作软件为微软公司的PowerPoint,应用该软件可方便地对文档进行编辑、修饰、重排,并可插入图像、声音、视频剪辑或应用其内置的动画方式产生令人目眩的动态效果,获得较好的教学效果.但是,PowerPoint也并非完美无缺,针对一些专业领域的特殊要求时,单单使用该软件就无法处理了.在化学及生物化学教学中,经常要显示一些化合物分子,并且希望能随时拖动并旋转分子,以便从不同角度观察,这一点在演示生物大分子或大分子与药物间的相互作用时尤显重要,但是如果将分子以jpg等格式的图像插入Power-Point,则仅能显示某瞬间的静态图象,即使能通过一系列图像的切换实现动态效果,但也无法满足在课堂上任意改变分子视图角度,或有选择性高亮度突出某些分子等交互性要求.

简介：从金星蕨科植物山东肿足蕨HypodematiumsinenseIwatsuki的全草分得一种新化合物，通过^1H-^1HCOSY谱，^1H-^13CCOSY谱和远程^1H-^13CCOSY谱确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱，命名为肿足蕨碱Hypodematine(Ⅰ）。

简介：目的对钙离子拮抗剂尼伐地平进行系统的波谱学解析与结构确证。方法运用热分析、圆二色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振、质谱、高分辨率质谱以及X射线粉末衍射等分析手段测定样品的谱学数据,并进行系统解析与归属。结果证实尼伐地平的结构为3-甲基-5-（1-甲基乙基）-4-（RS）-2-氰基-6-甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯。结论本法测定结果准确,为尼伐地平的生产和鉴定提供较为全面的参考数据。

简介：冠状动脉粥样硬化性心脏病（CHD）是心血管内科的多发病。本研究观察无创动脉硬化检测和颈动脉超声对于冠状动脉粥样硬化性心脏病筛选的灵敏度与特异度,旨在为临床发现和筛选冠心病患者提供一种简单经济的方法。

简介：  摘要：本文介绍了红外光谱技术在制药厂药物结构分析中的应用研究。随着现代医药科学的发展，药物结构分析对于确保药物的质量和有效性至关重要。红外光谱技术作为一种非破坏性、快速、准确的分析方法，被广泛应用于制药厂中的药物结构分析。本文将介绍红外光谱技术的原理和优势，探讨其在药物研发、质量控制和问题解决中的应用，并展望其未来的发展趋势。

简介：摘要：随着现代医学美容技术和生物材料科学的迅猛发展，利用注射填充美容方法使颜面年轻化普及率已经越来越高。以往我们注射填充美容是将人工合成生物材料或自体脂肪等注射入皮肤表皮层、真皮层或皮下，通过不同的作用机理来改善皮肤肤色，肤质，减少皮肤皱褶，纹理或填充塑形的一大类非手术美容方法。面部年轻化一至长盛不衰，但是广大爱美人士对审美认知有非常大提升，对我们提出更高的要求，笔者自身实践与结合科学文献，根据面部衰老机制，为帮助医美工作者对现有众多面部年轻化治疗提供更多更好的实战经验，运用结构提升结合美塑疗法在面部年轻化方面应用上符合解剖学基础，达到安全，自然，年轻，无创的年轻状态，获得满意的效果，归纳总结分享给大家。

简介：【摘要】目的 探讨将普拉洛芬滴眼液用于白内障术后对患者视网膜结构所产生的影响。方法 基于特定时间（2020年6月-2021年6月）及固定范围内（本院），选取在本院拟行白内障术患者50例（62眼），将其实施分组（2组，随机数字表法，每组25例31眼），A组术后给予氟米龙滴眼液，B组基于此，加用普拉洛芬滴眼液，对比两组视网膜结构。结果 B组术后30d时的黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑中心区视网膜厚度（MFRT）均较A组低（P＜0.05）。结论 白内障术后给予普拉洛芬滴眼液治疗，有助于视网膜恢复。

简介：目的了解股骨颈和大转子及转子下股骨外侧皮质之间的对应关系，为临床股骨颈及粗隆间骨折手术中置入物进入的最佳部位提供解剖学基础。方法测量干燥股骨颈标本水平面的前皮质线、中线、后皮质线，额状面的上皮质线和下皮质线与大转子和转子下股骨外侧皮质之间的对应关系。结果股骨颈前皮质线与转子下股骨外侧皮质的前缘平齐，中线与前中1／3交界附近相对，后皮质线与中后1／3交界附近对应，上皮质线与大转子外侧最突点上0—0．5cm相对应，下变质线对应转了下股骨外侧皮质3．5—4．5cm范围。结论手术中各种置入物进入股骨颈的最佳植入点足大转子外侧最突点下0．5—3．5cm及该范围的股骨外侧皮质的前中1／3交界附近。

简介：目的：分析能够抑制A42寡聚体细胞毒性，并能通过细胞膜的的天然药物，并对其作用机制进行初步的探索。方法：MTT法检测细胞的存活率，圆二色谱法（CD）检测Aβ42的二级结构，硫黄素-T（Th-T）荧光法、透射电镜方法分析、

简介：目的确定米非司酮衍生物制备过程中格氏反应一步的副产物的结构,并分析反应机理.方法通过一维及二维光谱分析和元素分析确定副产物的结构.结果证实了副产物是11,17位双加成的格氏反应的产物.结论这是首次对此步副产物用光谱进行C,H的详细归属.

简介：本文介绍了客观化结构化临床考试（OSCE）及标准化病人（SP），并阐述了学生作为标准化病人（SSP）的特点以及它在OSCE中的作用，说明了SSP较SP具有更经济、实用和操作性强等优点，从而SSP更具有一定的可行性。这些预示着SSP的大规模推广将对OSCE产生深远的影响。

简介：摘要目的研究孕早期标准化超声切面筛查胎儿结构畸形的临床价值。方法将2018年1月至8月在进行产前标准化超声检查并分娩的322例孕妇列为研究对象。所有孕妇均进行孕早期标准化超声切面筛查，并且记录分娩结果。比较孕早期标准化超声切面筛查中胎儿的结构畸形率和实际妊娠中胎儿的畸形率。结果所有孕妇进行孕早期标准化超声切面筛查后，孕早期标准化超声切面筛查中诊断胎儿的结构畸形率接近实际妊娠中胎儿的结构畸形率。结论孕早期标准化超声切面筛查对于胎儿结构畸形有较高的诊断率，但是依然存在者漏诊的情况，所以要在孕中期和晚期加强检查，可以进一步提高诊断率。

简介：目的：探讨脊柱中柱韧带结构损伤对于胸腰椎爆裂骨折手术疗效的影响。方法选择从2010年3月~2013年3月于本院就诊的38例胸腰椎爆裂性骨折伴脊柱中柱韧带结构损伤患者作为研究组,另选择同时期的未伴有脊柱中柱韧带结构损伤的胸腰椎爆裂性骨折患者作为对照组,两组患者均采用后路椎板减压复位固定手术进行治疗。观察两组患者治疗前后ASIA神经功能损伤评级情况、损伤椎体形态变化情况及日常生活活动能力量表评分情况。结果治疗前研究组患者的损伤分级较对照组重,差异有统计学意义（χ2=5.83,P〈0.05）,而治疗后研究组患者的ASIA神经功能损伤评级仍较对照组严重,差异有统计学意义（χ2=7.41,P〈0.05）；两组患者手术前椎体形态各指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,均在术后有不同程度的改善,差异有统计学意义（P〈0.05）；但研究组患者椎体形态的改善情况明显差于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）；研究组患者术前Barthel指数低于对照组患者,术后依旧低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脊柱中柱韧带结构损伤与否对于胸腰椎爆裂骨折患者术后的神经功能有很大的影响,需要仔细对待,避免进一步损伤。

简介：目的：分析氟喹诺酮类（FQNs）药物不良反应的机制与其化学结构间的关系。方法：通过查阅近年来国内外文献资料，分析FQNs药物的常见不良反应，研究其化学结构与不良反应机制间的关系。结果：FQNs药物不良反应的程度与其结构位上C8，C7，C5，N1取代基有密切关系；其C6的F与C2的H不可取代，其与不良反应没有相关性，但与抗菌疗效有密切联系。结论：临床医师在使用FQNs新药时，应充分了解此类新药的不良反应资料，以提高合理用药水平。

简介：摘要：光谱法在化药类药物结构鉴定与含量测定中具有广泛应用。紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和X射线衍射光谱等方法可用于药物结构鉴定。原子吸收光谱和质谱法可用于药物含量测定。这些方法具有高灵敏度、准确性和可靠性，并且能够提供快速的分析结果。在药物研究和质量控制中，光谱法为药物的结构鉴定和含量测定提供了重要的工具。

简介：【摘要】目的 探究使用结构化皮肤护理方案对失禁性皮炎患者的应用效果。方法 选取2018年1月~2019年1月期间我院收治的120名失禁性皮炎患者，将其随机分为实验组对照组，对照组使用常规的护理方案，实验组则在常规护理的基础上增加结构化皮肤护理方案。将两组患者的不良事件的发生率和对护理的满意度进行比较。结果 有实验结果可知，实验组患者的不良事件发生率明显低于对照组，且护理满意度高于对照组。结论 对失禁性皮炎患者使用结构化皮肤护理方案具有较大作用，不仅可以有效的减少不良事件发生率，还能大大提高患者对护理的满意度，具有较大的医学价值。

简介：从中药灯盏花(Erigeronbreviscapus)全草乙醇提取物中分离得到了二个新化合物灯盏花苷I和II，应用现代波谱技术和化学方法确定了它们的化学结构。

简介：组蛋白的乙酰化调节是基因表达调控的一种重要机制，它参与了机体病理、生理水平的多方面调节。组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶活性共同决定了组蛋白的乙酰化水平。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以提高组蛋白的乙酰化水平，从而调节某些特定基因的表达。我们建立了非同位素法高通量筛选组蛋白去乙酰化酶抑制剂的模型，筛选了约二百种化合物，发现三种能够抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。实验证明，它们能在细胞水平促进组蛋白的乙酰化，并对体外培养的多种肿瘤细胞具有明显的杀伤作用。初步体内实验表明，化合物H9能抑制小鼠体内肿瘤的发生、发展。新结构的组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能具有新型抗肿瘤药物的应用前景。