简介：患者女,68岁,主因"尿频、尿痛20余年,腹膜透析2年,恶心、呕吐1周",于2002年12月28日入院.诊断为慢性肾盂肾炎,慢性肾功能不全,尿毒症期,腹膜透析.既往对阿莫西林/克拉维酸钾(安灭菌)过敏.入院后曾因"肺部感染"给予头孢呋辛酯静滴,无异常反应.

简介：舒尼替尼是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局（FDA）批准舒尼替尼用于治疗转移性肾细胞癌和不能耐受或伊马替尼治疗失败的转移性胃肠道间质瘤，2008年5月在我国上市。本文就舒尼替尼的作用机理和临床研究进展作一综述。

简介：目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液（35：65）；流速为1ml·min^-1；检测波长313nm。结果阿魏酸进样量在1．75～28．00mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．46％，RSD为2．03％（n=6）。结论本方法操作简单、快速，可用于舒通肩痛片的质量控制。

简介：目的探究分析麻芎舒痛方对偏头痛的治疗效果。方法从2017年1月至2019年1月我院收治的偏头痛患者中抽选148例，采用数字随机分配法分为两组，实验组75例，接受麻芎舒痛方治疗，对照组73例，接受常规西药治疗，对比两组临床治疗效果。结果治疗前，两组患者偏头疼证候积分无明显差异，P>0.05；治疗后，两组患者偏头疼证候积分均明显降低，t=15.87、9.97，P=0.00、0.00，且实验组偏头疼证候积分明显低于对照组，t=5.82，P=0.00，差异具有统计学意义。结论在偏头痛患者中采取麻芎舒痛方治疗能够缓解偏头痛症状，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：对5例冠状动脉粥样硬化性心脏病病人,经静滴异舒吉后诱发心绞痛或加重心肌缺血进行临床分析。提示硝酸酯类药物除易产生耐药性外,还可诱发心绞痛及导致心电图ST—T缺血样改变。探讨了发生的机理,提醒临床注意。

简介：摘要：目的 研究在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼的麻醉效果。方法 在我院2018.3-2020.9期间选出58例择期进行剖宫产的产妇，根据抽签法将其分成观察组与参照组。观察组产妇采用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉，参照组单独使用罗哌卡因进行麻醉。观察各组产妇麻醉效果。结果 观察组麻醉起效时间比参照组快，且观察组镇痛维持时间高于参照组，观察组术后疼痛评分、手术用时等低于参照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 在剖宫产中应用罗哌卡因复合舒芬太尼进行麻醉效果显著，值得应用。

简介：

简介：目的探讨盐酸法舒地尔用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法舒地尔对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

简介：目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10mg,对照组每晚服用辛伐他汀20mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸磷酸激酶（CPK）及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。

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简介：目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象，依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为（81.80±13.30）次/min，与对照组的（81.85±13.25）次/min比较，无明显差异性（t=0.0153，P＞0.05）；研究组用药后的心率指标为（75.40±10.90）次/min，与对照组的（68.95±13.45）次/min比较，有无明显差异性（t=2.1402，P＜0.05）；研究组用药前的平均动脉压指标为（91.50±7.95）mmHg，与对照组的（91.55±7.90）mmHg比较，无明显差异性（t=0.0256，P＞0.05）；研究组用药后的平均动脉压指标为（75.40±10.85）mmHg，与对照组的（67.90±9.50）mmHg比较，有明显差异性（t=2.9876，P＜0.05）；研究组的麻醉优良率为98.00%，与对照组的80.00%比较，有明显差异性（2=6.0606，P＜0.05）；结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

简介：头孢哌酮钠/舒巴坦钠为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂，同时具有较弱的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用；头孢哌酮为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性，抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍，而且保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

简介：目的：建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量。色谱柱为YMC-Pack（ODS-A，φ5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-1％乙酸（20：80）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．038～1．216μg，r=0．9997；回收率为97．41％，RSD为1．64％。结论：本法操作简便、结果准确，可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一。

简介：摘要：目的：探究舒芬太尼与芬太尼在宫颈癌手术麻醉中的应用对比。方法：选取我院妇产科收治的宫颈癌患者 138例为本次研究的对象，均接受手术治疗，根据手术麻醉方法分入舒芬太尼组和芬太尼组，对比两组患者的术后 VAS评分、麻醉不良反应发生率、苏醒指标等。结果：两组患者在苏醒拔管时的 VAS评分比较差异不明显，

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。

简介：【摘要】目的：分析补中益气汤联合舒利迭治疗慢阻肺的价值。方法：从本院2019年1月—2020年12月收治的慢阻肺患者共58例，根据不同干预方式进行分组，其中，29名舒利迭治疗纳入对照组，29名舒利迭治疗联合补中益气汤治疗纳入观察组。比较两组治疗前后患者肺功能和生活质量评分、治疗总有效率。结果：在治疗后，观察组肺功能高于对照组，生活质量评分高于对照组，治疗总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：舒利迭治疗联合补中益气汤治疗慢阻肺的效果确切，可改善患者的肺功能，改善生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨舒芬太尼复合纳布啡在剖宫产术后镇痛中的应用效果。方法：2020年1月—2021年12月，将60例剖宫产产妇作为研究对象，按照抽签法分为对照组30例（舒芬太尼术后镇痛）；观察30例（舒芬太尼复合纳布啡术后镇痛）。结果：两组产妇术后4、8、12、24、36小时宫缩镇痛程度评分差异显著（P＜0.05）。两组产妇不良反应发生率分别为26.67%、3.33%（P＜0.05）。对照组、观察组产妇术后4、8、12、24、36小时各时段自控镇痛次数差异显著（P＜0.05）。结论：通过对剖宫产产妇术后采用舒芬太尼复合纳布啡进行术后镇痛，能够有效缓解其切口痛和宫缩痛，减少不良反应情况的发生，改善其各项临床指标，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：分析在术前麻醉以及术后镇痛工作中联合应用舒芬太尼所产生的镇痛以及麻醉效果。方法：以2020年1月为起点，2022年1月为终点，完成在我院接受静脉全麻干预样本的收录工作，共收录样本94例，通过硬币法将其分为常规组与创新组两组，常规组在手术展开过程中所使用的药物为芬太尼，创新组样本在手术展开过程中，所应用的药物为舒芬太尼。完成两组样本疼痛指标、清醒时间等数据的收录工作并对其进行对比分析。结果：创新组样本的清醒时间以及疼痛指标显著低于常规组样本，对两组样本的各项指标进行差异性分析后，p＜0.05。结论：在医疗工作展开过程中，采用舒芬太尼完成麻醉以及术后镇痛工作，能够有效提升麻醉工作的质量以及安全性，降低患病群体的疼痛感，建议在后续的临床干预工作中对该药物展开进一步探索与应用。

简介：【摘要】目的：观察咽舒丸治疗急性咽炎引起咽痛的临床疗效。方法：选取院内收治的急性咽炎伴咽痛患者68例，将其随机分为观察组与对照组。两组患者资料对比差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组34例采取西药口服，西吡氯铵含片、地塞米松片进行治疗；观察组34例采用在观察组基础上增加口服咽舒丸进行治疗。结果：治疗前后，炎性因子水平检测对比，两组各项指标均有不同程度下降，观察组指标改善情况优于对照组，总体指标参数以及有效率，观察组效果均明显优于对照组。（P＜0.05）结论：咽舒丸对急性咽炎引起的咽痛治疗效果均优于传统西药口服治疗。