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  • 简介:摘要在目前看来,林业果树产业整体上呈现显著发展,而与之有关的果树种植技术也日益表现为多样化。从林果种植的视角来看,核心举措应当在于妥善保障果品安全。只有如此,林果种植才能达到应有的种植实效性。在此前提下,关于现阶段开展的林业果树种植应当密切关注果品安全,借助相应的种植技术举措来达到确保果品安全的宗旨与目的。

  • 标签: 果品质量安全 林业果树 种植技术
  • 简介:摘要目的探讨优化药库环境管理对药品质量的影响。方法选择2015年3月至2017年3月在我院接受药品治疗的100例住院患者作为研究对象。将2016年3月之后接受药品治疗的患者划分为实验组,其余患者划分为对照组。对照组采取传统方式对药品进行管理,实验组采取优化后药库环境管理开展药品管理。最后对两组患者用药后不良反应的发生率进行比较。结果实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论优化药库环境管理对药品质量安全具有显著影响,其能够有效提高药品储存质量,从而提高临床用药安全性,值得临床推广。

  • 标签: 药库环境管理 药品质量 不良反应
  • 简介:摘要药品安全与患者的生命健康息息相关,其质量问题不容忽视。在药品流通的过程中,每一个环节的疏忽都可能对用药者的用药安全产生不良的影响,因此找出流通领域影响药品质量的主要风险因素并进行管控,是十分必要的。本文就此进行了探讨,希望为控制和规范药品市场做出一点贡献。

  • 标签: 流通环节 药品质量 风险因素 管控方法
  • 简介:摘要《中国药典》对药品微生物限度方法学验证提出要求已实施了10多年,但目前它仍是药品生产企业工作中的重点难点。本文通过查阅文献并结合自身工作经历,论述了药品微生物限度方法学验证研究的必要性,对比现版与旧版药典相关要求与方法的差异,以帮助药品检验机构和药品生产企业正确解读、执行2015年版《中国药典》,并开展相关工作。

  • 标签: 药品 微生物限度 方法学验证
  • 简介:硫磺熏蒸是中药材产地加工方法及仓储运输过程中的养护手段,有助于中药材干燥、防虫、防霉变。然而随着硫磺熏蒸的应用与深入研究,滥用硫磺熏蒸带来的中药材质量降低、二氧化硫残留、重金属污染等弊端也逐渐暴露,滥用硫磺熏蒸问题引起了国内外的重点关注。本文以"硫熏当归"为例,阐述了硫熏对当归性状、成分、药理作用、毒性的影响,并简要介绍微波干燥、辐照加工、臭氧处理、超高压处理等硫熏替代技术,以期为规范管理硫熏中药材提供参考。

  • 标签: 当归 硫磺熏蒸 替代技术 无硫技术 产地加工 储藏
  • 简介:目的探究分析利用PDCA循环工具促进药房药品质量工作。方法选取该院在2017年1月—2018年1月利用PDCA循环工具的12000例住院患者和10000例急诊患者和15000门诊患者作为实验组,再选取2016年1月—2017年1月未利用PDCA循环工具的12000例住院患者和10000例急诊患者和15000门诊患者作为对照组。采用统计学分析门诊患者抗菌药物使用率、急诊患者抗菌药物使用率等指标。结果实验组门诊患者抗菌药物使用率、急诊患者抗菌药物使用率等指标优于对照组(P〈0.05),实验组抗菌药物使用强度显著低于对照组(P〈0.05)。结论利用PDCA循环工具能够显著促进药房药品质量。

  • 标签: PDCA循环工具 促进 药房药品质量
  • 简介:摘要随着新版GMP的实施,企业认识到药品实施药品注册管理的重要性,但部分企业对药品注册管理认知模糊。部分企业对风险管理重视程度不够,与科学化、规范化地实行药品注册管理还有一定差距。虽然企业制定了风险管理制度和程序,部分制度得不到及时修订,制度得不到强有力的执行,可操作性不强。风险管理必须成为员工的理念才能有效的发挥它的作用。部分企业对风险管理的培训不够,员工不能将风险管理运用到实际工作中来。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 现存问题 管理措施
  • 简介:目的:建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A相)-0.1%磷酸溶液(B相)梯度洗脱(0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相),流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为(99.45±0.81)%(n=9)。结论:本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。

  • 标签: 白龙解郁颗粒 芍药苷 质量标准 色谱法 薄层 色谱法
  • 简介:摘要为了研究物联网环境下的LoRa标准MAC层协议。通过对LoRaWAN协议概念及其架构进行深入解读,根据笔者多年工作经验。就LoRaWANMAC层协议的实现展开现实意义阐述,为同行提供建设性意见。

  • 标签: 物联网 协议 LoRa 标准 LoRa WAN MAC
  • 简介:【摘 要】目的:通过相关测定试验,对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨,并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究,为药物的科学应用提供有利条件。方法:通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别,如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素(?成分),如羟基红花黄色素

  • 标签: 三七 颗粒 质量 标准
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  • 简介:摘要目的观察标准化管理措施在中药药剂管理中的应用效果。方法选取某院2017年1月至12月的中药药剂管理档案516份,按照时间分为实验组与对比组,2017年6至12月作为实验组,2017年1至6月作为对比组,实验组进行标准化管理,对比标准化管理前后的中药药剂管理效果。结果实验组问题发生率5.03%,对比组11.24%,满意度、考核评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药药剂管理是保证中药用药安全、提高用药效果的主要手段,标准化管理能够提高中药药剂管理的效果,改善临床用药安全性,值得应用。

  • 标签: 中药标准化 问题 对策
  • 简介:摘要胎盘作为连接胎儿与孕妇的重要器官,就药物而言,尽管在转运过程中破坏或改变,或者因为分子量和可溶性等原因限制转运,几乎所有的药物都能够通过所谓的胎盘屏障,不同程度地进入到胎儿体内。由于胎儿的身体系统尚未发育完善,不能像母体一样正常代谢,因此进入到胎儿体内的药物可能影响到胎儿的正常发育。本文旨在探讨妊娠期用药分类标准及原则,以供临床参考。

  • 标签: 妊娠期 用药标准 用药原则