简介:目的探究分析利用PDCA循环工具促进药房药品质量工作。方法选取该院在2017年1月—2018年1月利用PDCA循环工具的12000例住院患者和10000例急诊患者和15000门诊患者作为实验组,再选取2016年1月—2017年1月未利用PDCA循环工具的12000例住院患者和10000例急诊患者和15000门诊患者作为对照组。采用统计学分析门诊患者抗菌药物使用率、急诊患者抗菌药物使用率等指标。结果实验组门诊患者抗菌药物使用率、急诊患者抗菌药物使用率等指标优于对照组(P〈0.05),实验组抗菌药物使用强度显著低于对照组(P〈0.05)。结论利用PDCA循环工具能够显著促进药房药品质量。
简介:目的:建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A相)-0.1%磷酸溶液(B相)梯度洗脱(0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相),流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为(99.45±0.81)%(n=9)。结论:本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。