简介:摘要目的了解上海市嘉定区居住人口健康妇女宫颈筛查状况,并提出相应的预防对策。方法回顾分析2013年8月~2014年12月上海市嘉定区中心医院体检的已婚妇女8347例的体检资料,调查宫颈疾病筛查项目状况。结果巴氏涂片检测7995例,Ⅱ及以上者326例,阳性检出率4.08%。液基薄层细胞学检测352例,意义不明确的非典型鳞状上皮(ASCUS)及以上8例,阳性发生率2.27%。两组细胞学异常阳性发生率无统计学差异(P>0.05)。筛查异常者阴道镜活检病理诊断,病理异常在细胞学筛查的阳性病例中所占比例,Pap阳性组为15.98%,TCT阳性组62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。TCT诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)与阴道镜检查病理诊断符合率100%。结论郊区基层医院宫颈筛查方式多数仍是巴氏涂片,但巴氏涂片有一定局限性,重点病人应严密随访,联合阴道镜检查,以免遗漏病变。
简介:摘要目的研究健康教育对妇女乳腺癌筛查的影响,从而为乳腺癌筛查工作提供参考依据.方法随机选取345名妇女作为本次研究对象,将其分成观察组和对照组,给予对照组妇女常规健康教育方法;给予观察组妇女优质健康教育方法.观察两组妇女健康教育前后的乳腺癌筛查认知水平以及乳腺癌筛查行为.结果进行健康教育后,观察组妇女对乳腺癌疾病知识知晓水平、乳腺癌筛查认知水平均高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.进行健康教育后,观察组妇女参与乳腺癌筛查的比例为52.57%,对照组为41.76%,X2=4.041,P=0.044<0.05,差异具有统计学意义.结论加强对妇女的乳腺癌健康教育,增强妇女的知识认知水平,有助于妇女主动参加乳腺癌筛查,早日发现乳腺癌,从而早期控制,保障妇女的身体健康.关键词健康教育;妇女乳腺癌;筛查中图分类号R197文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0074-02
简介:摘要目的探讨彩色多普勒超声检查在胎儿产前筛查方面的应用价值.方法采用高端彩色多普勒诊断仪,对我院妇产科2012年1月~2013年12月15786例不同孕期孕妇的彩色多普勒超声检查结果进行分类,并进行回顾性分析.结果检出胎儿方面阳性病例共388例,检出率2.46%,其中卫生部规定的6种畸形检出29例,检出率为0.06%,经随访,绝大多数在本院或外院引产证实,胎儿畸形的详细分类情况见表1,本组共检出神经系统异常150例;心血管系统发育异常27例;泌尿生殖系统异常89例;消化系统异常32例;肢体及颜面等其他畸形和异常44例.结论彩色多普勒超声可发现大多数的胎儿形态结构异常,随着筛查数量的不断增加、超声设备的更新换代以及超声显像技术的日益完善,彩色多普勒超声检查已是目前应用最广泛的产前诊断方法,其实时性、准确性和可重复性已被孕妇广泛接受,是产前诊断胎儿畸形的首选方法.孕中期是产前筛查的重要阶段,通过严格执行我院制定的?孕中晚期妊娠常规超声检查质量控制标准?要求,本着认真负责的工作态度,有顺序地分步骤检查,强化图像切面数量、质量和操作娴熟度,并兼顾宫内胎儿安全,采取反复、多次动态观察的方法对胎儿当时未清晰显示的部位进行再次重点观察,可最大限度地减少胎儿出生缺陷的漏诊和误诊,并排除一些由于胎儿某些生理功能暂时失调造成的假阳性征象,高质量地完成整个筛查过程.从而使致死性畸形及早得到处理,非致死性的结构异常或畸形有了选择的空间,在降低出生缺陷及围产儿死亡率,提高人口素质方面起到重要作用.关键词彩色多普勒超声产前筛查中图分类号R574文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0292-02
简介:摘要根据国内外研究报导B族溶血性链球菌(GBS),是引起新生儿肺炎,脑膜炎,脓毒性败血症的重要的病原菌之一(1)-(5)。它存在于正常健康成年女性的生殖道,胎儿可在分娩过程中感染GBS。或GBS直接间接通过胎盘绒毛侵入胎膜内感染胎儿(6)。由于GBS引起新生儿早发型败血症与晚发型感染临床进展迅速,死亡率高(2)-(5)。因此妊娠期对GBS感染的筛查,对阳性者采取有效的预防性治疗,对预防和降低新生儿早发型败血症和晚发型感染具有重要的意义。本试验检测了美中宜和妇儿医院和东方美华妇儿医院2010年1月至2011年12月共3559例孕期妇女生殖道分泌物,243例检出B族链球菌,细菌携带率为6.8%,共分离得到38个GBS菌株。药敏结果显示66%的GBS对青霉素敏感,中介占34%。80%对氨苄西林敏感,中介占20%。100%和99%GBS对头孢呋辛,头孢唑啉敏感。对亚胺培南和美洛霉素敏感菌占100%和98%。GBS对阿奇霉素、米诺环素、和四环素呈较高的耐药性,耐药菌占68%、77%、和80%。本研究提示细菌培养鉴定法是一个可靠的诊断GBS感染的方法。青霉素、氨苄青霉素可作为常规预防GBS感染的首选药物。本研究有助于指导GBS携带孕妇药物应用,对预防或降低新生儿早期GBS败血症有重要的意义。
简介:摘要目的提高唐氏综合征产前筛查高风险人群产前诊断率,防止唐氏综合征患儿的出生,降低出生缺陷发生率。方法充分利用广西妇幼信息管理系统,以产前筛查和新生疾病筛查补助项目工作为契机,采用产前筛查采血机构随访为主,县、镇、村三级妇幼卫生网络随访为辅的模式,对唐氏综合征产前筛查高风险人群的随访,动员、督促其进行产前诊断,胎儿确诊为严重出生缺陷的,动员及时终止妊娠。结果2014年对278例唐氏综舍征产前筛查高风险人群进行跟踪随访,有263例产前诊断,产前诊断率为94.60%,产前诊断结果确诊唐氏综合征5例,l8一三体综合征3例,均及时终止了妊娠。结论加强对唐氏综合征产前筛查高风险人群的随访,可提高唐氏综合征产前筛查高风险人群产前诊断率,防止唐氏综合征患儿的出生,降低出生缺陷发生率。
简介:摘要目的讨论研究对患者进行不规则抗体筛查及鉴定并及时发现具有临床意义的不规则抗体并选择相合的血液有助于确保患者输血安全。方法对我院2014年1月至2014年11月拟输血或手术备血的500名患者进行不规则抗体筛查。将筛查结果呈阳性的标本进行抗体鉴定并分析抗体特异性。结果不规则抗体阳性患者共9例,占1.8%。不规则抗体阳性患者进行抗体鉴定试验后Rh系统5例,占55.6;MNSs系统2例,占22.2%;抗A-1系统患者1例,占11.1%;P系统1例,占11.1%。对其输注无相应抗原的红细胞未有一例发生溶血性输血反应。结论对预期输血及手术备血患者进行抗体筛查既能有效避免由于配血困难而导致抢救时间延误的发生,又能够避免溶血性输血反应的发生。
简介:摘要目的探究采用核酸扩增技术进行血液筛查的应用价值。方法选取2013年6月—2014年4月在我献血站进行无偿献血者的血液标本32202例,且按筛选方法分为实验组和对照组。实验组采用双试剂酶联免疫吸附试验(ELISA)对血液进行筛查,对照组采用核酸扩增技术(NAT)对血液进行筛查。将两组标本的筛查结果进行统计学比较。结果实验组32202例中检出HBVDNA阳性286例,其阳性检出率为1.77%,对照组32202例中检出HBVDNA阳性346例,其阳性检出率为2.15%。结论NAT对HBVDNA的阳性检出率明显高于ELISA,不仅避免了血液筛查中漏检情况的出现,很大程度上降低了输血传播疾病的风险,而且保证了临床上的输血安全,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的对X线检查在肺结核病防治中的应用价值予以探讨。方法对2012年1月至2013年12月间在我院开展X先检查发现的疑似肺结核的411例患者开展实验室及临床检查进行确诊,对最终确诊为肺结核患者的病例数进行统计,以便于对X线检查在肺结核防治中的应用价值予以探讨。结果本次研究中经过X线检查发现的疑似肺结核的411例患者中,最终通过开展实验室检查确诊为肺结核的患者有237例,X线检查总的肺结核确诊率为57.66%。结论临床上在肺结核患者的诊治过程中,应用X线为患者开展检查,具有较高的准确率,并且与其他诊断方式相比,费用比较高,这使得其在肺结核的防治中发挥着非常重要的作用。
简介:摘要目的探讨CT、X线对肺结核诊断与鉴别的临床应用价值。方法回顾性分析我院收治的62例肺结核患者,收集统计所有患者的一般资料及影像学(CT和X线)检查结果,观察及比较其应用价值。结果CT检查后,胸腔积液(12.90%)、卫星病灶(91.93%)、支气管播散(46.77%)、胸膜增厚(32.26%)及空洞(66.13%)的检出率方面,明显高于X线片的以上各项检出率,差异均有统计学意义(P>0.05)。结论X线具有价格较低等方面的优点,并且有较好的诊断结果,但CT检查可针对病灶提供更清晰的观察,更便于诊断,可为肺结核的诊断与鉴别提供更可靠及直观的实际意义,应用价值很高。