简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇药物流产不同方法的临床效果，为临床合理用药的工作提供必要的参考与借鉴；方法选取我院于2009年10月份至2010年3月份收治的78例药物流产孕妇，将其作为研究对象，回顾性分析其临床资料。随机将78例分为对照组（39例）与观察组（39例），均应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，用药方法有所不同。对照组在治疗的前两天，口服50mg米非司酮，在半日后加服25mg。在第三天口服0.6mg米索前列醇。观察组在治疗的前两天内，一次口服50mg米非司酮，一日三次。在治疗的第三天，服用0.6mg的米索前列醇。在完成药物流产后，需及时复诊，进行B超检查，观察是否出现宫内残留。同时，研究两组孕妇的流产效果、阴道出血时间、排出胚囊时间、月经复潮时间，进行对比分析；结果在流产效果上，观察组明显优于对照组，比较差异P<0.05，具有统计学意义。在阴道出血时间、排出胚囊时间、月经复潮时间这三个方面，对照组与观察组的比较差异P>0.05，不具统计学意义；结论在应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时，合理增加米非司酮的用药剂量可以显著改善流产效果，同时不会带来显著负面反应，对阴道出血、胚囊排出、月经复潮等均无影响，适于在临床领域得到更多的推广与应用。

简介：摘要社区护理对策对于社区医疗废弃物的处理所起到的作用

简介：摘要目的探讨生殖道沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）感染对药物流产后持续性阴道流血的影响。方法应用聚合酶链反应技术（PCR）扩增检测105例早孕药物流产后阴道流血的患者宫颈分泌物中CT、UU的DNA片段（观察组），并以105例正常早孕药物流产妇女对照（对照组）。结果观察组中生殖道CT、UU感染率分别为22.9%、26.7%，其中CT、UU合并感染率为10.5%。对照组中生殖道CT、UU感染率分别为7.6%、9.5%，其中CT、UU合并感染率为3.8%。两组感染率比较有显著性差异（P<0.01）。结论CT、UU感染不利于药物流产后子宫收缩，可致孕囊及部分蜕膜剥离不完全，从而引起阴道流血时间长，流血量多。这种感染可能是药流后持续性阴道流血的重要原因之一。

简介：摘要目的探讨药物流产和负压吸引流产终止早孕的安全性和有效性。方法分析了2011年1月～2012年1月来本中心要求终止早孕的患者100例，随机分成药流组（药物流产）和人流组（负压吸引流产）各50例，观察两组终止早孕的安全性和有效性。结果药流组50例，完全流产41例，不完全流产9例，流产失败0例，完全流产率82%；人流组50例，完全流产50例，不完全流产0例，流产失败0例，完全流产率100%。药流组阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天，人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天；药流组疼痛评分值为（6.8±5.2），流组疼痛评分值（8.5±6.6）。结论药物流产和负压吸引流产终止早孕是安全，有效的，但二者各有优缺点，患者需要根据自身的实际情况采用恰当的方法终止早孕。