简介:摘要目的探讨非B超下提高赛丁格穿刺技术的方法。方法总结17例肿瘤病人应用赛丁格技术在非B超下置管资料。结果16例病人置管成功,1例穿刺失败,穿刺成功率为94.1%。结论采用改良塞丁格技术,提高置管成功率,操作简单、方便。
简介:摘 要:目的 探究赛肤润在静脉输液外渗中的应用效果。方法 选取于 2017 年 3月 -2019年 2月期间,我院收治的静脉输液外渗老年患者
简介:摘要目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例,分为赛尼哌组和对照组两组,每组50例。所有患者术后均应用环孢素(CsA)和骁悉(MMF)、强的松(Pret)三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌,观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例(8%)和10例(20%),相比有显著性差异(P<0.05);在副作用方面赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和强的松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全、有效的。
简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要;目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料,按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组(93例)和紫杉醇联合顺铂组(93例)。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液+75mg/m2顺铂+10mg地塞米松+5%葡萄糖注射液500mL,行静脉滴注;两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32%,紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,多西他赛联合顺铂组为13.98%,紫杉醇联合顺铂组为41.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤,疾病控制率高,不良反应少,疗效确切,值得临床推广应用。
简介:盐酸丁咯地尔注射液(赛莱乐)是一种血管扩张剂,国内已有数家医院做过临床观察[1].自1999年10月起,我院神经内科试用赛莱乐治疗糖尿病合并脑梗死45例,收到满意疗效,现报道如下.1临床资料与方法1.1一般资料赛莱乐组45例,男26例,女19例,年龄50~68岁,平均56岁,糖尿病史(血糖8.5~20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)3~5年,合并高血压15例,意识不清8例,失语6例,均有程度不等的肢体瘫痪.维脑路通组40例,男22例,女18例,年龄45~70岁,平均58岁,糖尿病史(血糖8.4~20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)4~5年,合并高血压10例,均有不同程度的肢体瘫痪.两组病人发病均在1mon内,且经头颅CT证实脑内有梗塞灶,符合中华医学会的脑梗死诊断标准.两组病例在临床各方面均具有可比性(P>0.05),两组病人治疗前后均做血液流变学检查.