简介：摘要目的探讨非Ｂ超下提高赛丁格穿刺技术的方法。方法总结１７例肿瘤病人应用赛丁格技术在非Ｂ超下置管资料。结果１６例病人置管成功，１例穿刺失败，穿刺成功率为９４．１％。结论采用改良塞丁格技术，提高置管成功率，操作简单、方便。

简介：

简介：目的探讨多西他赛不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法收集2008—2013年该院多西他赛致不良反应报告71例,对患者性别、年龄、联合用药、ADR发生时间、累及系统或器官及临床表现、ADR报告类型等信息进行统计分析。结果ADR患者中女性多于男性,60岁以上中老年人发生21例（29.58%）,联合用药36例（50.70%）;ADR临床表现以过敏反应症状最常见,发生时间集中在用药后10min内;新的和严重ADR共发生31例（43.66%）。结论临床应加强多西他赛致ADR监测工作,避免或减少严重ADR的发生。

简介：

简介：多西他赛属紫杉醇类药物，是近年来应用于临床的抗微血管抗癌药，常作为非小细胞肺癌的一线治疗、乳腺癌和食管癌的二线治疗。2006年5月至2008年4月，慈溪市人民医院肿瘤科将多西他赛用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、食管癌75例，现将不良反应的观察及护理报告如下。

简介：椎基底动脉供血不足是中老年人常见的缺血性脑血管病,影响到脑干、小脑、间脑、大脑枕叶、内耳等部位的供血.最常见的症状有头昏,眩晕,耳鸣,耳聋等.我们采用赛莱乐(盐酸丁咯地尔)注射液治疗收到满意效果,现报道如下.

简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床价值。方法随机选取2017年4月~2018年4月间于本院诊治的风湿免疫疾病患者70例进行分析，根据治疗方式分为参照组、观察组，两组患者均采取常规治疗，而观察组同时采用益赛普。后比较两组患者治疗效果及治疗后症状程度。结果观察组患者治疗总有效率94.29%显著高于参照组77.14%，经治疗后肌肉乏力、疼痛、发热等症状程度评分显著低于参照组，P<0.05。结论在常规治疗同时采取益赛普治疗风湿免疫疾病能提升临床疗效，减轻患者症状。

简介：摘要目的探讨赛肤润对老年心衰患者压疮的预防效果。

简介：摘 要：目的 探究赛肤润在静脉输液外渗中的应用效果。方法 选取于 2017 年 3月 -2019年 2月期间，我院收治的静脉输液外渗老年患者

简介：摘要目的探讨并分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2013年1月——2016年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，男80例，女70例，年龄46-83岁；一侧肢体瘫110例，失语30例，吞咽困难22例，偏瘫伴失语20例，昏迷5例，尿失禁12例，抑郁状态20例，对其进行整体护理，效果满意。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的观察赛尼哌在预防肾移植术后急性排斥反应的效果。方法选择首次同种异体肾移植病人100例，分为赛尼哌组和对照组两组，每组50例。所有患者术后均应用环孢素（CsA）和骁悉（MMF）、强的松（Pret）三联免疫抑制治疗。赛尼哌组在术前和术后分别增加1剂赛尼哌，观察肾移植后6个月急性排斥反应发生率和药物的安全性。结果6个月内赛尼哌组和对照组发生急性排斥反应分别为4例（8%）和10例（20%），相比有显著性差异（P<0.05）；在副作用方面赛尼哌组与对照组相比无显著性差异。结论两剂赛尼哌联合应用环孢素、骁悉和强的松免疫抑制治疗方案对预防肾移植后急性排斥反应是安全、有效的。

简介：摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%；320.0mg/kg组死亡率为60%；256.0mg/kg组死亡率为20%；204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为290.7mg/kg，95%可信区间为263.2－321.1。

简介：摘要；目的观察多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法收集某院2017年1月~12月收治的经病理学或细胞学证实的妇科恶性肿瘤患者186例的临床资料，按随机数列法将所有患者分为多西他赛联合顺铂组（93例）和紫杉醇联合顺铂组（93例）。多西他赛联合顺铂组患者予以75mg/m2多西他赛＋75mg/m2顺铂＋10mg地塞米松＋5%葡萄糖注射液500mL，行静脉滴注；紫杉醇联合顺铂组患者给予60mg/m2紫杉醇注射液＋75mg/m2顺铂＋10mg地塞米松＋5%葡萄糖注射液500mL，行静脉滴注；两组均治疗50d。结果多西他赛联合顺铂组疾病控制率为90.32％，紫杉醇联合顺铂组疾病控制率为74.19％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率方面，多西他赛联合顺铂组为13.98％，紫杉醇联合顺铂组为41.94％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗妇科恶性肿瘤，疾病控制率高，不良反应少，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：目的探讨赛肤润预防盖诺所致静脉反应的方法。方法将83例经静脉使用盖诺的患者随机分为对照组42例和实验组41例。对照组采用冰敷方法,实验组采用外涂赛肤润预防静脉反应,记录并分析两组静脉炎和疼痛发生的情况。结果实验组静脉炎发生率为9.75%,对照组28.57%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。疼痛发生率分别为9.75%、30.95%。两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论采用赛肤润预防盖诺所致静脉反应效果良好。

简介：摘要目的探讨洛赛克治疗胃癌术后返流性食管炎疗效。方法选择2010年9月～2012年9月门诊收治患者60例，将患者随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组洛赛克每天20mg疗程4周。对照组雷尼替丁每次150mg，每口3次，疗程4周。结果治疗组痊愈24例，好转5例，无效1例，总有效率96.56%。对照组痊愈l6例，好转5例，无效9例，总有效率70%。治疗组临床痊愈率及总有效率与对照组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论质子泵抑制剂在抑制24h胃酸分泌、减少食管酸暴露、缓解返流症状及愈合损伤黏膜方面均优于H-2受体拮抗剂，因而广泛应用于治疗返流性食管炎。

简介：盐酸丁咯地尔注射液(赛莱乐)是一种血管扩张剂,国内已有数家医院做过临床观察[1].自1999年10月起,我院神经内科试用赛莱乐治疗糖尿病合并脑梗死45例,收到满意疗效,现报道如下.1临床资料与方法1.1一般资料赛莱乐组45例,男26例,女19例,年龄50～68岁,平均56岁,糖尿病史(血糖8.5～20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)3～5年,合并高血压15例,意识不清8例,失语6例,均有程度不等的肢体瘫痪.维脑路通组40例,男22例,女18例,年龄45～70岁,平均58岁,糖尿病史(血糖8.4～20mmol·L-1的Ⅱ型糖尿病)4～5年,合并高血压10例,均有不同程度的肢体瘫痪.两组病人发病均在1mon内,且经头颅CT证实脑内有梗塞灶,符合中华医学会的脑梗死诊断标准.两组病例在临床各方面均具有可比性(P＞0.05),两组病人治疗前后均做血液流变学检查.

简介：目的评价注射用多西他赛（多帕菲）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性。方法对经病理学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者26例给予多帕菲75mg／m^2，顺铂100mg／m^2化疗，每3周重复，评价临床疗效及不良反应。结果全组CR2例，PR9例，NC8例，PD7例，总有效率（CR＋PR）42．3％，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少19．2％。结论多帕菲治疗晚期非小细胞肺癌有效且安全。

简介：

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