简介：摘要目的探讨对慢性胃炎患者给予奥美拉唑＋克拉霉素联合治疗的临床效果。方法抽取我院2016年5月~2017年5月收治的96例慢性胃炎患者进行对比研究，按照治疗形式的不同将其分为单一组和联合组，各组患者分别为48例。单一组仅给予奥美拉唑治疗，联合组在单一组的前提下同时给予克拉霉素治疗，比较单一组和联合组的治疗效果以及不良反应的发生几率。结果联合组的治疗有效率47例（97.92%）明显高于单一组36例（75.00%），联合组的不良反应发生几率3例（6.25%）明显低于单一组10例（20.83%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性胃炎患者给予奥美拉唑＋克拉霉素联合治疗，不仅能够减少不良反应的发生，还能够提高整体治疗效果。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素，为解决中药注射剂安全性问题提供参考。方法通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的。

简介：摘要目的研究C-反应蛋白（CRP）基因rs3093059多态性与脑梗死的相关性。方法采用酶联免疫吸附法测定CRP水平；用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测CRP基因rs3093059多态性。结果病例组CRP水平高于对照组；各基因型之间的CRP水平无明显差异。结论CRP基因rs3093059多态性与脑梗死无关。

简介：

简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎采取氨溴索治疗的效果。方法选择我院接诊的哮喘性支气管炎患者80例作为研究对象，患者均愿意接受本研究，随机分为2组，各自40例，对照组采取常规治疗，研究组加用氨溴索治疗。观察记录两组患者临床效果，以及症状消失时间，并对比分析。结果研究组总有效率高达97.50%，显著高于对照组85.00%（P<0.05）；研究组咳嗽消失、肺部啰音消失、气促消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎采取氨溴索治疗，不仅可以提高临床效果，而且可以缩短症状消失时间，值得借鉴。

简介：摘要目的研究噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将2015年6月到2017年3月期间于我院接受治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病患者100例作为研究对象，将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验组各50例。其中对照组采用常规治疗措施，试验组在对照组的基础上采用噻托溴铵治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标，并对两组患者的不良反应进行比较。结果两组患者治疗前肺功能指标相比P＞0.05，经过治疗后两组指标均得到一定改善，但试验组患者治疗后肺功能指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。试验组患者的不良反应发生率低于对照组，但两组数据相比P＜0.05。结论噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果较好，并且不良反应较少，具有较高临床价值。

简介：

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简介：恶性肿瘤是威胁人类生命的重大疾病之一。抗癌药物在恶性肿瘤治疗方面发挥着重要作用,特别是新型靶向治疗药物的诞生,给很多过去“被判死刑”的恶性肿瘤患者带来了生的希望,提高了生存质量,部分患者还可能实现正常寿命。但新型抗癌药物通常价格昂贵,大多数尚未纳入我国的公共保障体系,药物可及性受到很大限制。本文梳理了我国癌症患者高值抗癌药物的可及性现状,分析了影响其可及性的因素,为提高我国高值抗癌药物可及性提出政策建议。

简介：【摘要】目的：探讨高敏 C-反应蛋白 (hs-CRP)在风湿性疾病中的应用价值。方法：回顾性分析了 2012年 12月 ~2016年 12月期间入住本院的 120例风湿性疾病患者的临床资料， 另外选取同期于我院进行体检的健康者50例作为对照组，采用免疫荧光分析仪对 hs-CRP水平进行测定分析。结果：经测定分析，对照组患者血清中 hs-CRP平均水平为（ 3.11±0.78） mg/L；类风湿性疾病、皮肌炎以及强直性脊柱炎患者血清 hs-CRP变化最为显著，且检测阳性率最高， hs-CRP水平分别为（ 62.29±3.77） mg/L、（ 63.03±4.52） mg/L以及（ 42.76±3.88） mg/L，阳性检 测率分别为75.00%（ 12/16）、 77.78%（ 7/9）以及 60.00%（ 6/10），其他为结核性风湿病、风湿性多肌病、骨关节炎、反应性关节炎、红斑性狼疮，其水平均显著高于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：敏C-反应蛋白 (hs-CRP)在风湿性疾病中的应用价值较高，应在临床中进行推广及应用。

简介：目的分析脓毒症患者休克指数（SI）与氧化应激反应、炎症反应及肝功能的关系。方法根据SI不同,将63例脓毒症患者分为重度休克组（重度组,SI〉2.0）15例、轻/中度休克组（轻/中度组,0.5≤SI≤2.0）38例和无休克组（对照组,SI〈0.5）10例,比较各组氧化应激指标、促炎和抗炎因子及肝功能指标水平。结果与对照组比较,轻/中度组及重度组超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、白细胞介素-10（IL-10）、IL-13、可溶性肿瘤坏死因子Ⅰ型受体（sTNF-RI）水平明显降低,晚期蛋白氧化产物（AOPP）、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）水平明显升高,但重度组降低及升高程度均明显大于轻/中度组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论随着SI的增加,脓毒症患者体内氧化应激反应、炎症反应及肝功能损伤程度加剧。

简介：摘要：目的：研究分析第三代头孢菌素药物在临床运用中出现不良反应的原因，并制定出相应的风险预防机制。方法：从 2015年 2月 ~2016年 1月这段时间内我院使用第三代头孢菌素类药物进行治疗后出现不良发应的病人中选取 200例，收集其临床资料并进行分析。结果：研究结果显示，对药物过敏的病人有 74例，所占比率为 37％；神经系统出现不良反应的有 52例，占比率为 26％；消化系统出现不良反应的有 35例，占比率为 17.5％；出现血液系统方面不良反应的有 29例，占比率为 14.5％；其他方面出现不良反应的有 10例，占比率为 5％。差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：第三代头孢菌素类药物在临床治疗中具有较为明显的效果，应该根据病人的体质以及实际病情，对药量以及用药方法进行调节，加强风险预防机制的制定并加以实行，从而降低不良反应的发生。

简介：摘要目的分析第三代头孢菌素类抗生素的临床应用状况及不良反应发生情况。方法选择2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的患者585例，其药物治疗方案均包括第三代头孢菌素类抗生素，分析不良反应发生及应对情况。结果585例患者中使用第三代头孢菌素类抗生素后，其感染情况均得到有效控制；其中25例出现不良反应，发生率约为4.27%；不良反应包括过敏反应12例（48.00%）、消化道不良反应8例（32.00%）、血液系统不良反应3例（12.00%）、泌尿系统反应2例（8.00%）、循环系统不良反应1例（4.00%）；其中1例同时过敏反应及消化道反应，发生率4.00%；经及时停药、给予地塞米松+VintC等药物进行对症治疗后，均得到明显好转。结论第三代头孢菌素类抗生素相对于第一代、第二代头孢类抗生素而言，抗菌作用更强、抗菌谱也更广，但依然存在较高的不良反应发生风险，因此应严格掌握其使用指征，发生不良反应时，应及时停药，迅速开展针对性治疗，有利于保障用药的安全性，同时还需加强药物使用及监督管理制度，促使临床使用更加合理。

简介：摘要根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）及《中华人民共和国药典》（2015年版），基于现行有效的国家标准、行业标准的要求，结合技术审评的要求及生产企业的研发经验对医用射线防护喷剂的原材料控制、生物相容性评价、技术要求、风险管理及临床评价等方面进行分析。

简介：

简介：摘要目的分析氨溴索注射液对喘息性支气管炎的辅助治疗效果。方法选取2014年10月-2016年9月收治的124例喘息性支气管炎患者按就诊顺序分成观察组和对照组，每组各62例。对照组实行常规治疗，观察组在常规治疗的基础上辅以氨溴索注射液进行治疗。对比两组的治疗效果、半年复发率及临床症状和体征消失的时间。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组半年复发率明显低于对照组（P<0.05）；观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音、哮鸣音消失时间均明显较对照组短（P<0.05）。结论氨溴索注射液辅助治疗喘息性支气管炎能有效的提高治疗效果和降低复发率，并促进患者临床症状和体征的消失，临床疗效令人满意。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年性支气管炎的效果。方法选取本院门诊收治的老年性支气管炎患者42例，选取时间是2016年1月至2017年2月，分组原则以抽签法为主，分研究组（n=21）和对照组（n=21）。对照组予以常规雾化吸入，研究组予以盐酸氨溴索雾化吸入。比较治疗效果、临床症状消失时间、肺功能、不良反应。结果与对照组治疗效果（76.2%）比较，研究组（95.2%）较高；与对照组肺部湿罗音、咳痰、咳嗽、发热症状消失时间比较，研究组较短；与对照组FVC、FEVI.0、MVV指标比较，研究组较高，优势突出，P<0.05；与对照组不良反应（14.3%）比较，研究组（9.5%）差异不突出，P>0.05。结论盐酸氨溴索雾化吸入可有效缓解老年性支气管炎患者的症象，效果确切，在临床中值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的效果。方法选取2014年1月~2016年12月期间在我院接受诊治的70例COPD急性发作患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各35例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索，观察比较两组患者治疗的效果。结果两组患者治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF较治疗前明显提高，且治疗后两组患者以上指标水平差异明显，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为94.3%，明显高于对照组的77.1%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论盐酸氨溴索治疗COPD急性发作可有效改善患者肺功能，疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究盐酸氨溴索辅助治疗加重期慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将在我院于2015年1月-2016年1月接收治疗的92例慢性阻塞性肺疾病患者纳入研究，按随机数字表法分为2组，各46例；对照组患者给予常规治疗，观察组患者在此基础上给予盐酸氨溴索辅助治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在治疗有效率上，观察组为95.65%，与对照组的71.74%相比显著更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗加重期慢性阻塞性肺疾病患者的过程中，给予盐酸氨溴索辅助治疗的效果良好，改善患者的临床症状。因此值得在临床治疗中推广及使用。