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186 个结果
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  • 简介:摘要目的探讨药品风险管理在制定偏差处理规程中的作用。方法通过对药品风险评估作用的分析,建立偏差评估和预防的机制。结果与结论作为质量风险管理系统的重要组成部分,偏差纠正和预防措施的实施在日常质量保证上起到关键作用。

  • 标签: 风险管理 偏差 纠正措施 预防措施
  • 简介:摘要目的通过对209例药品不良反应(ADR)统计分析,供临床医生合理用药提供参考。方法对2011年1月至2012年9月期间我中心发生的ADR报告进行分析,研究ADR的发生与患者性别、年龄、用药情况、临床表现及给药途径的关系。结果209例ADR报告中,给药途径为静脉滴注的150例,占总报告数的71.77%,引起ADR例数最多的是抗感染药物,占59.81%,引起ADR临床表现最多的是胃肠道反应,占42.11%。结论加强药品不良反应监测,促进临床医生合理用药。

  • 标签: 药品不良反应 分析
  • 简介:摘要目的探讨我院药品安全管理存在的问题,提出解决措施。方法回顾我院药品质量和安全管理存在的问题,并加以分析,寻找原因。结果影响药品质量和安全的因素有很多,存在于药品流通的各个环节中。结论加强药品采购和流通的监管,实施药械管理不良上报制度,完善各种法律法规,提高医务人员的道德素质,是提高临床用药安全的保障。

  • 标签: 医院 药品管理 问题 对策
  • 简介:摘要目的针对近年来所发生的药物不良反应,对安全用药进行研究,为临床用药安全提供一定的参考。方法总结临床上发生的药物不良反应问题,提出相应的措施。结果安全用药对促进患者康复具有重要作用。结论合理有效的安全用药是防止药物不良反应发生的重要途径。

  • 标签: 药品 不良反应 安全用药
  • 简介:摘要目的了解云南省腾冲县人民医院药品不良反(ADR)应发生的一般情况及特点。方法对我院收集2008—2011年的77例药品不良反应报告分别对报告职业、ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果77例ADR报告中,以护士报告为主占72.73%;一般的ADR占88.31%;大于60岁的患者ADR发生率最高40.26%,其次是小于10岁的患者ADR发生率为23.37%;涉及药品34种;静脉滴注是引起ADR的主要途径,占85.71%;抗菌物药发生率ADR最高,占41.18%,以氟喹诺酮类及头孢菌素类最多,最常见ADR的临床表现是以皮肤及附件损害,占38.63%。结论医务人员应重视ADR的报告及监测工作,合理应用抗菌药物及静脉注射剂,重点关注特殊人群用药,减少ADR发生,确保患者用药安全。

  • 标签: 药品不良反应 报告 分析
  • 简介:摘要通过对药品不良反应(ADR)信号检测方法历史背景的了解,进一步对ADR信号检测方法进行系统的介绍,并了解各种检测方法的优缺点,为其在实际数据库中的推广使用提供参考。此外,针对经典ADR信号检测方法自身的局限性,对数据挖掘新方法的使用进行探讨,以期对该领域的后续研究有所启示。

  • 标签: 药品不良反应信号检测方法 比例不平衡算法 新方法展望
  • 简介:药品回扣是医药市场的不和谐因素,在我国有些医院,药品回扣涉及大部分医生,本文运用现代经济学中关于行为经济学理论,分析医生收受药品提成的行为心理,为医生过度用药的治理提供参考。

  • 标签: 行为经济学 药品回扣
  • 简介:摘要目的讨论医院药房药品拆零服务过程中出现的质量问题,并提出一些建议。方法根据药品的理化性质及储存条件,分析医院药房药品拆零后常出现的质量问题,并提出解决方法建议。结果医院药房药品在拆零后的储存过程中,易出现一些质量问题,需加以重视并及时解决。结论药房在提供药品拆零服务过程中,需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平,防止药品变质、失效

  • 标签: 药品拆零 用药安全 变质失效
  • 简介:摘要简单分析造成ADR因素,以及预防措施。

  • 标签: ADR 安全用药
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  • 简介:目的了解医院药品不良反应(iDa)发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例(占51.67%);女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高;涉及的药品中,中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高(各占22.88%,22.88%,12.85%);药品不良反应临床表现以消化系统反应最多(28.79%);新的严重的药品不良反应5例(1.29%);好转303例,治愈86例,无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点,临床应加强药品不良反应监测,提高合理用药水平。

  • 标签: 药品不良反应 报告 监测 合理用药 新的严重药品不良反应
  • 简介:摘要目的通过对药品的调配管理,加强门诊西药房后台药品的管理制度,建立一套完善的门诊西药房后台药品调配管理系统,进一步提高医院门诊的服务质量,对药品调配进行严格的管理控制,杜绝差错。方法本文采取对比分析法对我院的后台药品调配进行资料分析。采用随机抽样法抽取治疗手段差异小、健康状况相似的患者进行分组,分为对照组与试验组。对照组患者1000人,试验组患者1000人。两组患者分别采用改进门诊后台药品调配管理前后的不同制度,对照组按照原先的药品调配管理制度进行取药。通过这两组患者用药结果观察药房调配工作的质量对药物治疗效果的影响。结果门诊西药房后台药品调配管理制度改进后,医疗的服务质量得到了很大的改善,抓错药的事件发生频率得以降低,医院的药房配药人员的意识也得到了极大的提高。在为期一年的药房调配管理制度的改进工作中,我院抓错药、配错药的频率明显降低,大大提高了患者的满意程度。结论通过对门诊西药房后台药品调配的严格管理方式的改进,大大提高了医院的服务质量,提高了医院的声誉,有利于医院的持续健康稳定发展。

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  • 简介:摘要目的探讨无配药中心内科小药柜药品355种,品种繁多,性质各异的药品管理,确保病房小药柜药品能正确储存、保管、保证有效期。方法寻找存在问题,进行调查分析,制定并完善病房药柜管理制度及有效措施,加强监控和检查。结果通过对病房药品管理措施的完善,使药品存放合理、无过期、无变质、无药品混放、积压、浪费现象,确保临床用药安全,杜绝差错事故发生。结论只有对病房药柜实施科学化、规范化、制度化的管理,才能保证临床用药质量,减少药物造成的医疗问题,全面提高医疗护理质量。

  • 标签: 内科 药品 管理
  • 简介:摘要目的探讨药品管理方法,规避错发,漏发药物现象。方法对我院2009~2011年的药品不良事件进行分析。结果药剂人员主观因素是发生不良事件的主要原因。结论提高药剂人员安全意识,规范操作流程是避免差错的重要保障。

  • 标签: 病区药房 差错 管理
  • 简介:摘要在临床实践中,常见到种种药品不良反应的临床表现,如神经系统的、循环系统的、呼吸系统的、消化系统的、泌尿系统的、血液系统等方面的不良反应的症状,增强合理用药意识,增进药物疗效,降低不良反应发生,以保障人们的生命健康和安全。

  • 标签: 药品 不良反应 临床表现