简介：

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简介：摘要目的探究CHA2DS2-VASc评分对急性肺栓塞患者预后的预测作用。方法连续纳入滨州市第二人民医院、河北省人民医院2014年10月至2018年10月确诊的急性肺栓塞住院治疗患者，依据CHA2DS2-VASc评分将纳入的患者分为两组：低CHA2DS2-VASc组(<4分)319例，高CHA2DS2-VASc组(≥4分)79例。再通过倾向性评分匹配法平衡两组之间的各协变量，分析CHA2DS2-VASc评分对急性肺栓塞预后的预测作用。结果高CHA2DS2-VASc组急性肺栓塞患者Geneva评分、D-二聚体水平及APE相关不良事件发生率均明显高于低CHA2DS2-VASc组，且差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素COX回归风险模型显示，高CHA2DS2-VASc组患者2年内肺栓塞及因肺栓塞导致死亡的发生率是低CHA2DS2-VASc组的2.820倍(95% CI：1.366~5.822)。倾向性评分匹配法重新分组后高CHA2DS2-VASc评分仍为急性肺栓塞患者不良预后的强预测因素(HR：3.421，95% CI：2.164~5.408)。结论经倾向性评分匹配法均衡混杂偏倚后，高CHA2DS2-VASc评分仍为急性肺栓塞患者预后不良的强预测因素。

简介：摘要目的探究CHA2DS2-VASc评分对急性肺栓塞患者预后的预测作用。方法连续纳入滨州市第二人民医院、河北省人民医院2014年10月至2018年10月确诊的急性肺栓塞住院治疗患者，依据CHA2DS2-VASc评分将纳入的患者分为两组：低CHA2DS2-VASc组(<4分)319例，高CHA2DS2-VASc组(≥4分)79例。再通过倾向性评分匹配法平衡两组之间的各协变量，分析CHA2DS2-VASc评分对急性肺栓塞预后的预测作用。结果高CHA2DS2-VASc组急性肺栓塞患者Geneva评分、D-二聚体水平及APE相关不良事件发生率均明显高于低CHA2DS2-VASc组，且差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素COX回归风险模型显示，高CHA2DS2-VASc组患者2年内肺栓塞及因肺栓塞导致死亡的发生率是低CHA2DS2-VASc组的2.820倍(95% CI：1.366~5.822)。倾向性评分匹配法重新分组后高CHA2DS2-VASc评分仍为急性肺栓塞患者不良预后的强预测因素(HR：3.421，95% CI：2.164~5.408)。结论经倾向性评分匹配法均衡混杂偏倚后，高CHA2DS2-VASc评分仍为急性肺栓塞患者预后不良的强预测因素。

简介：摘要目的探讨G1对原代神经元氧糖剥夺损伤后氧化应激指标的影响及核因子E2相关因子2（nuclear factor-E2-related factor 2, Nrf2）在其中的作用。方法将培养7 d的C57BL/6胎鼠皮质原代神经元细胞按随机数字表法分为6组（每组6孔）：对照组（C组）、氧糖剥夺/复氧（oxygen glucose deprivation/reoxygenation, OGD/R）组、溶剂组、G1组、G1+对照病毒组和G1+Nrf2慢病毒组。C组，不做任何处理；OGD/R组，OGD 2 h后恢复氧糖；溶剂组，OGD 2 h后在培养液中加入适量溶剂，继续培养22 h；G1组，行OGD/R模型，复氧复糖后的正常培养液中加入终浓度为5 μmol/L的G1，继续培养22 h；G1+对照病毒组，感染对照慢病毒的原代神经元细胞行OGD/R模型，其余处理同G1组；G1+Nrf2慢病毒组，感染了Nrf2 shRNA慢病毒的原代神经元细胞行OGD/R模型，其余处理同G1组。利用分光光度法检测乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）含量，应用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8, CCK-8）法检测细胞活力，采用ELISA法检测活性氧（reactive oxygen species, ROS）、丙二醛（malonaldehyde, MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide, SOD）和总抗氧化能力（total antioxidant capacity, T-AOC）的含量，采用Western blot和免疫荧光法检测Nrf2的表达。结果与C组比较，OGD/R组和溶剂组LDH、MDA和ROS含量升高，细胞活力、SOD和T-AOC含量降低，Nrf2总蛋白水平和核内蛋白水平均升高（P<0.05）；与OGD/R组比较，G1组LDH、MDA和ROS含量降低，细胞活力、SOD和T-AOC含量升高，Nrf2总蛋白水平和核内蛋白水平升高（P<0.05）。与G1组及G1+对照病毒组比较，G1+Nrf2慢病毒组细胞活力、SOD和T-AOC含量降低，LDH、ROS及MDA含量升高（P<0.05）；G1组与G1+对照病毒组比较，各指标差异均无统计学意义（P>0.05）。结论G1可以通过Nrf2通路增加抗氧化酶活性减轻原代神经元OGD/R损伤。

简介：【摘要】目的：分析α-硫辛酸对2型糖尿病(T2DM)周围神经病变的治疗效果。方法：应用临床实验对比法，选取我院

简介：摘要目的研究血清骨桥蛋白(OPN)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-2(IL-2)水平对活动性肺结核(ATB)病情及预后判定的意义。方法回顾性分析2018年1月至2019年9月河南大学附属南石医院诊治的108例ATB患者、71例非ATB肺结核病患者的临床资料，另选择同期来本院进行体检健康者68例作为对照组，检测三组研究对象的血清OPN、SIL-2R、IL-2水平，并分析上述因子与ATB患者病情严重程度的关系。所有ATB患者均给予抗结核治疗，随访6个月，分析血清OPN、SIL-2R、IL-2水平与预后的关系及其三者之间的相关性。结果三组研究对象血清OPN、SIL-2R、IL-2水平比较差异有统计学意义(P<0.05)，其中ATB患者OPN、SIL-2R水平高于非ATB和对照组，血清IL-2水平低于非ATB组和对照组(P<0.05)；轻症ATB患者血清OPN、SIL-2R水平低于重症组患者，血清IL-2水平高于重症组(P<0.05)；预后良好ATB患者血清OPN、SIL-2R水平低于预后不佳患者，血清IL-2水平高于预后不佳患者(P<0.05)；ATB患者血清OPN水平与SIL-2R水平呈正相关，与IL-2水平呈弱负相关(P<0.05)。结论ATB患者血清OPN、SIL-2R水平明显升高，IL-2水平明显降低，且三者均与疾病严重程度和预后密切相关。

简介：摘要目的探讨2型糖尿病患者血清脂质运载蛋白2(lipocalin-2)水平与心血管疾病(cardiovascular disease，CVD)患病风险的相关性。方法共纳入279例2型糖尿病患者，收集其临床资料，并进行CVD监测。根据检查结果分为CVD组(133例)与非CVD(146例)组，采用酶联免疫吸附法检测血清lipocalin-2水平。结果CVD组lipocalin-2水平明显高于非CVD组(P<0.01)。Spearman相关分析显示，2型糖尿病患者血清lipocalin-2水平与腰围、舒张压、尿酸、三酰甘油、HbA1C呈显著正相关(P<0.05)，与高密度脂蛋白胆固醇呈显著负相关(P<0.01)。单因素和多因素logistic回归分析显示lipocalin-2是2型糖尿病CVD发生的独立危险因素(P<0.01)。受试者工作特征曲线分析显示，血清lipocalin-2预测2型糖尿病CVD的最佳切点值为66.84 ng/mL，曲线下面积为0.74。结论2型糖尿病患者血清lipocalin-2与CVD的发生密切相关，其可能是2型糖尿病CVD的预测指标之一。

简介：摘要目的探讨错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集2018年12月至2020年12月平煤神马医疗集团总医院病理科的62例结直肠癌标本。采用免疫组化染色法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达情况。分析蛋白表达缺失与结直肠癌临床特征的关系，并进行生存曲线分析。结果MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失分别为4、3、3、8例，总缺失18例(29.03%)。错配修复蛋白表达缺失与性别、年龄、肿瘤部位、癌胚抗原表达、糖类抗原199表达无关联(P>0.05)，与TNM分期、T分期、N分期、分化程度有明显关联(P<0.05)。MSH2与MSH6表达缺失具有相关性(c＝0.545)，MLH1与PMS2表达缺失具有相关性(c＝0.437)。错配修复蛋白表达缺失的患者无进展生存期为9.6~27.0个月，蛋白表达阳性的患者无进展生存期为14.5~27.0个月，两组生存曲线比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2表达缺失与结直肠癌临床分期、分化程度、预后密切相关。

简介：AbstractBackground:The significant morbidity and mortality resulted from the infection of a severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) call for urgent development of effective and safe vaccines. We report the immunogenicity and safety of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine, KCONVAC, in healthy adults.Methods:Phase 1 and phase 2 randomized, double-blind, and placebo-controlled trials of KCONVAC were conducted in healthy Chinese adults aged 18 to 59 years. The participants in the phase 1 trial were randomized to receive two doses, one each on Days 0 and 14, of either KCONVAC (5 or 10 μg/dose) or placebo. The participants in the phase 2 trial were randomized to receive either KCONVAC (at 5 or 10 μg/dose) or placebo on Days 0 and 14 (0/14 regimen) or Days 0 and 28 (0/28 regimen). In the phase 1 trial, the primary safety endpoint was the proportion of participants experiencing adverse reactions/events within 28 days following the administration of each dose. In the phase 2 trial, the primary immunogenicity endpoints were neutralization antibody seroconversion and titer and anti-receptor-binding domain immunoglobulin G seroconversion at 28 days after the second dose.Results:In the phase 1 trial, 60 participants were enrolled and received at least one dose of 5-μg vaccine (n = 24), 10-μg vaccine (n = 24), or placebo (n = 12). In the phase 2 trial, 500 participants were enrolled and received at least one dose of 5-μg vaccine (n = 100 for 0/14 or 0/28 regimens), 10-μg vaccine (n = 100 for each regimen), or placebo (n = 50 for each regimen). In the phase 1 trial, 13 (54%), 11 (46%), and seven (7/12) participants reported at least one adverse event (AE) after receiving 5-, 10-μg vaccine, or placebo, respectively. In the phase 2 trial, 16 (16%), 19 (19%), and nine (18%) 0/14-regimen participants reported at least one AE after receiving 5-, 10-μg vaccine, or placebo, respectively. Similar AE incidences were observed in the three 0/28-regimen treatment groups. No AEs with an intensity of grade 3+ were reported, expect for one vaccine-unrelated serious AE (foot fracture) reported in the phase 1 trial. KCONVAC induced significant antibody responses; 0/28 regimen showed a higher immune responses than that did 0/14 regimen after receiving two vaccine doses.Conclusions:Both doses of KCONVAC are well tolerated and able to induce robust immune responses in healthy adults. These results support testing 5-μg vaccine in the 0/28 regimen in an upcoming phase 3 efficacy trial.Trial Registration:http://www.chictr.org.cn/index.aspx (No. ChiCTR2000038804, http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx? proj=62350; No. ChiCTR2000039462, http://www.chictr.org.cn/showproj.aspx?proj=63353).

简介：【摘要】目的 探讨浸润性乳腺癌中人表皮生长因子受体-2（HER-2）基因扩增、HER-2蛋白表达与患者临床病理特征的关系。方法 围绕

简介：【摘要】目的 以浸润性乳腺癌为研究对象，深入分析其人表皮生长因子受体-2（HER-2）基因扩增、HER-2蛋白表达与患者临床病理特征的关系。方法 围绕

简介：【摘要】目的 分析达格列净对2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)患者代谢指标的影响。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的68例2型糖尿病伴代谢综合征患者进行研究，并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组，各34例。给予对照组二甲双胍，给予观察组达格列净，并对两组的血糖、血压、血脂水平进行对比。结果 观察组血糖水平（空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C）、血压水平（舒张压、收缩压）、血脂水平（LDL-C、HDL-C）优于对照组（P＜0.05）。结论 2型糖尿病伴代谢综合征患者使用达格列净治疗，能够显著改善患者的血糖、血压、血脂水平，值得推广。

简介：摘要T-2毒素作为粮食作物的主要污染物，对人和动物的消化系统、神经系统、生殖发育等都存在毒性作用。在我国大骨节病病区，大骨节病发生的病因物质是病区产谷物内超常聚集的T-2毒素。通过改变生产生活方式、换粮等综合防治措施，大骨节病防治成果显著，但病区外环境中仍有致病因子存在。本文在T-2毒素代谢动力学方面，将相关研究文献进行综述，阐述了T-2毒素的理化性质、体内分布、代谢动力学、生物转化以及T-2毒素及其代谢产物对各脏器的损伤，以期为T-2毒素对全身各器官影响研究提供新的思考。

简介：摘要G蛋白信号调节蛋白2是一种对G蛋白偶联受体信号通路具有负性调节功能的生物学分子，在细胞增殖、凋亡、有丝分裂、细胞周期等方面扮演重要的角色。笔者以G蛋白信号调节蛋白2的结构与生物学功能为切入点，就其在肿瘤组织中的表达及其与肿瘤诸多恶性生物学行为的关系展开综述，为今后将G蛋白信号调节蛋白2作为新的诊断标志物或治疗靶点提供新的思路。

简介：AbstractThe global spread of SARS-CoV-2 is currently continuing, and the World Health Organization has announced the risk assessment of the viruses as high. In this study, we analyzed virology features of SARS-CoV-2 causing a family cluster outbreak. Among the six family members, five have been laboratory-confirmed infection of SARS-CoV-2 viruses. A total of five SARS-CoV-2 viruses have been isolated from the nasopharyngeal swabs. The complete genome of the viruses exhibited 100% nucleotide identity with each other. Only two nucleotide differences have been observed between genomes of the isolated viruses and the HCoV/Wuhan/IVDC-HB-01/2019 strain. Therefore, SARS-CoV-2 has been confirmed as the causation of the family cluster infections.

简介：摘要Imeglimin是一种正在研究的新型口服降糖药物，靶向作用于细胞线粒体，通过改善胰岛素抵抗、抑制糖异生及保护β细胞功能等作用而发挥独特的降糖机制。目前在日本进行的临床试验表明，无论是作为单药或是与其他降糖药物联用，imeglimin对2型糖尿病均显示出较好的降糖作用且耐受性良好。Imeglimin作为具有特殊机制的降糖药物，有望成为2型糖尿病新的治疗选择。

简介：摘要 :目的:观察由中药葛根素和葡萄糖耐量因子 (GTF) 经处理后制成的中药制剂复 方葛根胶囊的降血糖和降血脂作用 。方法:将 107例 2型糖尿病患者随机分为复方葛根胶囊 实验组 (实验组) 76例 , 消渴丸对照组 (对照组) 31例, 分别予相应药物治疗 , 观察两组 疗效及安全性 。结果:实验组总有效率为 96.1%, 对照组总有效率为 80.6%, 两组比较有 显著性差异 (P