简介：

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简介：摘要：目的：分析在中药饮片调剂处方的日常审方期间开展强化管理的临床价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2024年4月1200张中药饮片调剂处方作为研究样本，依据强化管理开展时间分组，即对照组（强化管理前，n=600张）、观察组（强化管理后，n=600张），比较强化管理前后调剂差错事件的发生率。结果：强化管理前调剂差错事件发生率为2.00%，强化管理后下降至0.17%，P＜0.05。结论：在中药饮片调剂处方的日常审方期间通过积极开展强化管理有助于提升审方质量，并可有效减少调剂差错。

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简介：摘要：中医药自古以来一直是中华传统文化的瑰宝，而在现代，中药的形式也变得多种多样。其中，中药饮片和中药配方颗粒作为两种常见的中药形式，备受大家关注。你可能会疑惑：究竟该如何选择适合自己的中药呢？

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简介：【摘要】目的：分析中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因，并制定解决对策；方法：选择我院所有科室2021年7月~2022年6月中药房3829张中药饮片处方。成立中药饮片处方点评三级点评机构，分别从处方审核、处方剂量、服用方法、脚注、处方调配以及药物发放等方面对上述处方中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因进行分析，并制定对策；结果：对中药房3829张中药饮片处方进行分析，发现32张处方存在错误，错误率为0.84%。其中错误主要包括：处方不规范、配伍禁忌、调配剂量错误、生熟应用不详、组方结构混乱、脚注执行疏漏等问题。其中，在所有中药饮片调剂调配差错处方中，差错率由高到低依次为处方不规范（31.25%）、脚注执行疏漏（21.88%）、调配剂量错误（18.75%）、组方结构混乱（12.50%）、生熟应用不详（9.38%）、配伍禁忌（6.25%）。针对上述常见差错，中药饮片处方点评三级点评机构针对性制定了解决对策；结论：认真分析中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因，并针对性制定解决对策，有助于降低中药处方调剂调配差错率，避免风险事件发生。

简介：[摘要]目的：分析PDCA循环管理法对中药饮片处方调剂质量管理中的应用价值。方法：选择2022年1-12月期间我院应用常规管理的门诊中药饮片处方1350张作为对照组，选择2023年1-12月期间我院应用PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1350张作为研究组，对比两组的管理效果。结果：研究组的调剂质量评分更高，调剂错误率更低，与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：PDCA循环管理法可以有效提升中药饮片处方调剂质量管理水平，降低调剂错误率，显著缩短患者取药的等待时间，具有应用价值。

简介：【摘要】目的：探究翻转课堂模式在提升中药房实习生中药饮片调剂技能中的作用。方法：我院中药房自2021年7月对实习生采用翻转课堂模式，随机选取2020年1～12月的24名实施常规带教的实习生为对照组，2021年1～12月的24名实习生为观察组，分析比较两组实习生的理论成绩、操作成绩、评判性思维能力。结果：带教后，观察组的理论成绩、操作成绩均显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究翻转课堂模式在提升中药房实习生中药饮片调剂技能中的作用。方法：我院中药房自2021年7月对实习生采用翻转课堂模式，随机选取2020年1～12月的24名实施常规带教的实习生为对照组，2021年1～12月的24名实习生为观察组，分析比较两组实习生的理论成绩、操作成绩、评判性思维能力。结果：带教后，观察组的理论成绩、操作成绩均显著高于对照组（P

简介：摘要中医药是我国传统医学的瑰宝，中药饮片是中医药体系中的重要组成部分，在我国应用已经有数千年的历史，具有丰富的文化历史底蕴。但是由于现代人们特定的饮食习惯和用药习惯，而且目前中药的标准并不统一，中药的种植、储存、养护也存在一定问题，再加上中药的技术力量缺乏和中药监管的不力，从而使中药及中药饮片的发展面临一定瓶颈。因而必须尽快找到中药及中药饮片的发展方向，制定统一的中药及中药饮片标准，保证中药及中药饮片的质量，提高中药加工技术，加强中药的监管，从而进一步拓展中药及中药饮片的市场，树立我国中医药的品牌，为保障人民健康和促进民族繁衍做出一定贡献。

简介：摘要对比西药来讲，我国重要具有非常悠久的历史底蕴，近年来虽然我国中药领域的发展并不景气，但是中药配方颗粒等中药西化形式的出现也在一定程度上使得更多的医生和患者重新认知重要的作用和价值。本文就中药饮品和中药配方颗粒在制作的理论原则、质量的控制、调配和储存等方面进行了对比，希望能够对我国中药饮片和中药配方颗粒的进一步发展起到一定的借鉴作用。

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简介：摘要目的为保证在临床上更为安全、高效的应用中药饮片，在本文中对中药饮片的临床应用效果展开分析与研究。方法选取2017年1月-2017年5月门诊处的中药饮片处方单据3000张，对患者性别、年龄、处方用药味数、毒性中药饮片的使用情况，及时筛选出劣质处方，并对各项指标进行分类与统计。结果在我院门诊处，应用中药饮片患者年龄段在40～60岁，以中年人为主，且女性要比男性多，用药味数大都处在12～16味，剂数则主要为7剂，且存在着超量使用毒性中药饮片的情况。且在3000张处方中，不合理处方为160例，处方不合理率为5.3%。结论经过研究，了解到我院中药饮片的临床应用实况比较合理。关于处方不合理情况，药师与医师应强化学习，医院应重视自身管理，打造完善的电子处方软件系统，利于中药饮片的合理化应用。

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简介：2003年1月30日，国家食品药品监督管理局颁发了《中药饮片、医用气体GMP补充规定》，并于2003年6月开始认证试点工作。试点阶段共对19个省（市）的46个中药饮片生产企业进行了认证检查，在积累了一定经验的基础上，对中药饮片检查评定标准进行了修订和完善，并于2004年10月下发了《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，要求各省食品药品监督管理局自2005年1月1日起，负责对辖区内的中药饮片生产企业的CMP认证工作，同时明确自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。

简介：摘要目的探析药房的中药饮片管理问题。方法分析我院门诊药房中中药饮片管理问题，针对具体不足进行相应的改善。结果102批次中药饮片的不合格问题主要发生在原材料购买、炮制方法、饮片管理方面，对中药饮片的质量和用药效果造成一定影响。结论科学的管理中药饮片，改善管理方面的问题，可有效提升中药饮片的质量，并确保药物的临床应用效果。

简介：目的探讨中药饮片的最佳煎煮方法。方法根据现代中药理论，改传统煎煮法为现代煎煮法。结果患者服用方便，所得药液杂质少。结论现代煎煮法优于传统煎煮法。

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简介：中药饮片是中药三大组成部分之一,它系中药材经炮制加工制成的一定形式,是中医临床用药、中成药生产的重要原料,是我国医疗保健事业的重要组成部分。经过“七五”、“八五”期间的技术改造,全国500多家中药饮片企业的生产条件和技术装备得到明显改善,增加了品种,提高了质量,