学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要 目的:评价马来酸依那普利叶酸在治疗H型高血压患者短暂性脑缺血发作期的临床效果。方法:通过对我院2020年1月-2021年12月收治的H型高血压病人短暂性脑缺血发作期的100例患者,其中按照随机分组方法,50例患者接受常规药物阿托伐他汀进行治疗为对照组,50例患者给药马来酸依那普利叶酸进行治疗为观察组,对比两组患者分别给药6个月后的临床效果。结果:两组患者给药6个月后,舒张压、收缩压以及平均动脉血压、血浆Hcy水平均降低,P<0.05。观察组病人血压情况优于对照组(P<0.05)。不良事件的发生率比较,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸在治疗H型高血压患者短暂性脑缺血发作期具有较好的临床效果,值得推广应用。

  • 标签:   H型高血压 短暂性脑缺血 马来酸依那普利叶酸片 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察分析马来酸依那普利叶酸治疗H型高血压的临床疗效。方法选择我院2017年1月-2018年6月收治的H型高血压患者108例作为本次的研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组54例。观察组患者给予马来酸依那普利叶酸治疗,对照组患者给予马来酸依那普利治疗。比较两组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、Hcy以及左室射血分数(LVEF)水平。结果与治疗前比较,两组治疗后SBP、DBP以及Hcy水平均明显降低,LVEF均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后SBP、DBP以及Hcy水平更加降低,LVEF水平更加升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸依那普利叶酸可以显著降低H型高血压患者的血压、Hcy水平,改善患者心功能。

  • 标签: 马来酸依那普利叶酸片 H型高血压 血同型半胱氨酸 心功能
  • 简介:【摘要】:目的 观察分析马来酸依那普利叶酸治疗 H型高血压的临床疗效。方法 选择我院 2017年 1月 -2018年 6月收治的 H型高血压患者 108例作为本次的研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组 54例。观察组患者给予马来酸依那普利叶酸治疗,对照组患者给予马来酸依那普利治疗。比较两组治疗前后收缩压( SBP)、舒张压( DBP)、 Hcy以及左室射血分数( LVEF)水平。结果 与治疗前比较,两组治疗后 SBP、 DBP以及 Hcy水平均明显降低, LVEF均明显升高,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后 SBP、 DBP以及 Hcy水平更加降低, LVEF水平更加升高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 马来酸依那普利叶酸可以显著降低 H型高血压患者的血压、 Hcy水平,改善患者心功能。

  • 标签: 马来酸依那普利叶酸片 H型高血压 血同型半胱氨酸 心功能
  • 简介:摘要目的分析研究依那普利叶酸对高血压人群的降压效果以及对将同型半胱氨酸的疗效。方法本研究病例收集时间段为2015年3月~2015年6月,病例来源为我院住院部收治高血压患者,共72例,通过数字随机表方法分为两组,组别设置为对照组/实验组。对照组患者用药苯磺酸氨氯地平,实验组患者加用依那普利叶酸。对比两组患者降压水平以及降同型半胱氨酸水平的疗效差异。结果实验组患者降压有效率为91.67%(33/36),显著高于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者同型半胱氨酸检出值对比无明显差异,经检验不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者同型半胱氨酸检出值为(12.1±1.3)umol/L,明显低于对照组,经检验组间差异显著且有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利叶酸对高血压患者的降压效果确切,应用价值优于单纯苯磺酸氨氯地平药物,且可降低患者同型半胱氨酸水平,具有综合用药价值,可供推广。

  • 标签: 高血压 依那普利叶酸片 同型半胱氨酸 降压
  • 简介:目的探讨依那普利叶酸治疗H型高血压伴左心室肥厚对血浆同型半胱氨酸(Hcy)及心功能的影响。方法选择2014年6月-2016年6月诊治的H型高血压合并左心室肥厚200例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用依那普利叶酸治疗,对照组采用依那普利治疗,均治疗6个月。观察2组血浆同型半胱氨酸水平和心功能改善情况。结果2组治疗后Hcy和血压均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后室间隔厚度、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度较治疗前和对照组降低,左心室射血分数较治疗前和对照组升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论依那普利叶酸能降低H型高血压伴左心室肥厚患者Hcy水平、降低血压,改善心功能,对患者心脏具有保护作用。

  • 标签: 依那普利叶酸 高血压 肥大 左心室 高同种半胱氨酸血症
  • 简介:【摘要】目的:探讨依那普利叶酸联合碳酸钙D3治疗绝经后骨质疏松合并H型高血压的临床效果。方法:选取自2019 年 7 月—2020 年6 月就诊赣州市人民医院的绝经后骨质疏松合并H型高血压患者80 例作为研究对象,采取随机数字法将其分为实验组和对照组各 40 例。对照组患者给予口服马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗,实验组给予马来酸依那普利叶酸+碳酸钙D3治疗,结果:治疗前两组患者腰椎(L1~4)、股骨大粗隆、右侧股骨颈骨密度及骨代谢指标、血Hcy指标比较无统计学差异(P> 0.05);治疗6个月后两组患者骨密度水平以及骨代谢指标高于治疗前,差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗后实验组骨密度水平以及骨代谢指标高于对照组, Hcy水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:绝经后骨质疏松合并H型高血压患者给予马来酸依那普利叶酸+碳酸钙D3治疗,较马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗,其骨代谢及骨密度改善更明显。

  • 标签: H型高血压 骨质疏松症 马来酸依那普利叶酸片 骨密度 骨代谢。
  • 简介:【摘要】目的:观察多糖铁复合物胶囊和复方硫酸亚铁叶酸治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法:选取我院缺铁性贫血患者200例(2018年6月至2021年6月),随机分为复方硫酸亚铁叶酸治疗的对照组(100例)与联合多糖铁复合物胶囊治疗的观察组(100例),观察治疗效果、相关指标及不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗有效率高,Hb、RBC、SF改善好,两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论:给予缺铁性贫血患者多糖铁复合物胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸治疗,能提高治疗效果,有效改善Hb、RBC、SF,且不良反应少,值得借鉴。

  • 标签: 多糖铁复合物胶囊 复方硫酸亚铁叶酸片 缺铁性贫血
  • 简介:【摘要】目的:探讨依那普利叶酸联合碳酸钙D3治疗绝经后骨质疏松合并H型高血压的临床效果。方法:选取自2019 年 7 月—2020 年6 月就诊赣州市人民医院的绝经后骨质疏松合并H型高血压患者80 例作为研究对象,采取随机数字法将其分为实验组和对照组各 40 例。对照组患者给予口服马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗,实验组给予马来酸依那普利叶酸+碳酸钙D3治疗,结果:治疗前两组患者腰椎(L1~4)、股骨大粗隆、右侧股骨颈骨密度及骨代谢指标、血Hcy指标比较无统计学差异(P> 0.05);治疗6个月后两组患者骨密度水平以及骨代谢指标高于治疗前,差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗后实验组骨密度水平以及骨代谢指标高于对照组, Hcy水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:绝经后骨质疏松合并H型高血压患者给予马来酸依那普利叶酸+碳酸钙D3治疗,较马来酸依那普利+碳酸钙D3治疗,其骨代谢及骨密度改善更明显。

  • 标签: H型高血压 骨质疏松症 马来酸依那普利叶酸片 骨密度 骨代谢。
  • 简介:摘要目的探究H型高血压伴左心室肥厚患者接受依那普利叶酸的价值。方法选取H型高血压伴左心室肥厚患者100例,分为2组,对照组实施依那普利治疗,实验组实施依那普利叶酸治疗。结果实验组同型半胱氨酸、血压水平优于对照组(P<0.05);实验组心功能指标水平优于对照组(P<0.05)。结论H型高血压伴左心室肥厚患者接受依那普利叶酸治疗,效果较好。

  • 标签: 依那普利叶酸片 H型高血压 左心室肥厚 同型半胱氨酸 心功能
  • 简介:目的研究H型高血压患者血同型半胱氨酸水平与其体内血小板活化因子(CD41、CD62P)的关系,以及依那普利叶酸对H型高血压患者血同型半胱氨酸和血小板活化因子(CD41、CD62P)的影响。方法选取轻中度H型高血压患者200例,将其随机分为试验组和对照组各100例。试验组给予口服依那普利叶酸,对照组给予口服依那普利,疗程均为3个月。治疗前后分别测量患者血压、超敏c反应蛋白、同型半胱氨酸、血小板活化因子(CD41、CD62P)。结果治疗3个月后,与对照组相比,试验组平均动脉压[(80.2±6.6)mmHg比(81.6±8.1)mmHg]、超敏C反应蛋白[(3.1±1.3)mg/L比(3.7±1.5)mg/L]、血同型半胱氨酸[(14.1±3.1)μmol/L比(20.2±4.4)μmol/L]及血小板活化因子CD41[(47.5±4.1)%比(54.5±3.9)]、CD62P[(18.5±3.1)%比(23.6±3.8)%]均下降,差异有统计学意义(P〈O.05或P〈0.01)。相关分析显示,血同型半胱氨酸水平与H型高血压患者体内血小板活化因子呈正相关(CD41r=0.61,P〈005;CD62Pr=0.55,P〈005)。结论高同型半胱氨酸可增加H型高血压患者体内血小板活化。依那普利叶酸在降血压和降血浆同型半胱氨酸浓度的同时还可降低H型高血压患者炎症与血小板活化。与单纯依那普利治疗相比,依那普利叶酸可更有效减少H型高血压患者心血管发病风险。

  • 标签: 同型半胱氨酸 H型高血压 血小板活化 依那普利叶酸片
  • 简介:目的分析H型高血压并发外周动脉疾病患者的临床特征及依那普利叶酸对其的干预作用。方法随机抽取2012年4月至2014年4月在宝安区中心医院接受治疗,资料完整的原发性高血压(高血压)患者共2000例为研究对象,检测同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度,并依据Hcy浓度分为H型高血压1362例、非H型高血压638例。测定踝臂指数(anklebrachialindex,ABI)、血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、血管性假血友病因子(vonWillebrandfactor,vWF)、抗凝血酶III(antithrombinIII,AT-III)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、组织型纤溶酶原激活物(tissuetypeplasminogenactivator,t-PA)与纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogenactivatorinhibitor-1,PAI-1)。对并发外周动脉疾病的影响因素进行研究分析。然后整群抽取H型高血压并发外周动脉疾病患者进行亚组研究,随机平均分为应用依那普利叶酸(观察组)及依那普利(对照组),治疗24个月,观察两组降低血浆Hcy浓度、改善ABI及凝血-纤溶系统的效果。结果相关分析显示,H型高血压患者ABI与AT-III和PAI-1呈正相关(r=0.781、0.752,P<0.05),与Fbg、vWF、D-D和t-PA呈负相关(r=-0.846、-0.943、-0.713、-0.813,P<0.05)。观察组Hcy、D-D、PAI-1、ABI显著低于对照组,t-PA显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论H型高血压并发外周动脉疾病患者的某些凝血-纤溶指标出现异常,依那普利叶酸可以改善H型高血压并发外周动脉疾病患者的ABI及部分凝血-纤溶指标。

  • 标签: H型高血压 外周动脉疾病 凝血-纤溶功能 依那普利 叶酸
  • 简介:摘要目的探讨在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸的临床效果。方法在2017年9月-2019年2月时间内,我院收治的86例TIA伴有H型高血压患者,随机抽取各43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利的为对照组,用马来酸依那普利叶酸的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果研究组治疗效果比对照组要优(P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异(P>0.05)。结论在治疗TIA伴有H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。

  • 标签: H型高血压 来酸依那普利叶酸 短暂性脑缺血发作 治疗效果 不良反应
  • 简介:摘要:目的:探讨在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸的临床效果。方法:在 2017年 9月 -2019年 2月时间内,我院收治的 86例 TIA伴有 H型高血压患者,随机抽取各 43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利的为对照组,用马来酸依那普利叶酸的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果:研究组治疗效果比对照组要优( P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异( P>0.05)。结论:在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。

  • 标签: H型高血压 来酸依那普利叶酸 短暂性脑缺血发作 治疗效果 不良反应
  • 简介:摘要:目的:探讨在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸的临床效果。方法:在 2017年 9月 -2019年 2月时间内,我院收治的 86例 TIA伴有 H型高血压患者,随机抽取各 43例设为研究和对照组,使用马来酸依那普利的为对照组,用马来酸依那普利叶酸的为研究组,比较两组的治疗效果、治疗后不良反应发生情况。结果:研究组治疗效果比对照组要优( P<0.05);不良反应发生的情况没有明显差异( P>0.05)。结论:在治疗 TIA伴有 H型高血压的过程中应用马来酸依那普利叶酸效果明显,不良反应小,安全可靠,因此可在临床广泛应用。

  • 标签: H型高血压 来酸依那普利叶酸 短暂性脑缺血发作 治疗效果 不良反应
  • 简介:目的探讨马来酸依那普利叶酸对H型高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗后主要心血管事件(majoradversecardiovascularevent,MACE)发生的影响。方法选取2012年11月至2015年5月在攀钢集团总医院心内科住院行PCI治疗的248例H型高血压冠心病患者,随机被分为治疗组121例(给予马来酸依那普利叶酸降压)与对照组127例(给予其他降压药物)。所有患者均接受PCI治疗后基本用药,分析患者术后1、6、12个月血同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度与MACE发生率。结果术后6个月治疗组血Hcy浓度低于对照组,差异有统计学意义[(14.34±5.34)μmol/Lvs.(18.12±7.31)μmol/L,P<0.05];术后6个月治疗组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(4.5%vs.7.3%,P<0.05)。术后12个月治疗组血Hcy浓度低于对照,差异有统计学意义[(8.75±3.87)μmol/Lvs.(17.68±6.97)μmol/L,P<0.01];术后12个月治疗组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(6.3%vs.12.9%,P<0.01)。结论马来酸依那普利叶酸可降低H型高血压冠心病PCI治疗后MACE的发生率。

  • 标签: H型高血压 冠状动脉疾病 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉 心血管事件
  • 简介:摘要目的研究来我院就诊的高血压患者中,马来酸依普那利叶酸能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY);对比两种依那普利叶酸的治疗效果有无差异。方法将高血压患者随机分成三组(马来酸依那普利10.0mg组、马来酸依那普利叶酸复方10.0mg/0.4mg组、马来酸依那普利10.0mg加叶酸0.4mg组),于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平,治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平,进行统计学分析,分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果马来酸依那普利叶酸复方和马来酸依那普利叶酸联合均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平,前者优于后者,均显著优于依那普利组。结论马来酸依那普利叶酸用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。

  • 标签: 高血压 马来酸依那普利叶酸片 血浆同型半胱氨酸
  • 简介:叶酸是一种广泛存在于绿色蔬菜中的B族维生素(维生素B9),由于它最早是从植物叶子中提取而得,故命名为"叶酸"。叶酸的化学名为"蝶酰谷氨酸",系由喋啶酸、对氨基苯甲酸与氨酸结合而成。

  • 标签: 叶酸 维生素 对氨基苯甲酸 绿色蔬菜 植物叶 提取