简介:摘要目的观察依那普利叶酸在H型高血压中的应用价值。方法2017年7月—2018年7月本院接诊的H型高血压病患400例,按照电脑随机双盲法分成实验和对照两组,每组各200例。实验组应用依那普利叶酸,对照组应用依那普利。分析两组的疗效,比较血浆同型半胱氨酸水平。结果实验组的临床总有效率97.0%为,比对照组的81.0%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组治疗后的血浆同型半胱氨酸水平为(10.05±2.08)umol/L,比对照组的(15.42±3.17)umol/L低,组间差异显著(P<0.05)。结论选择依那普利叶酸对H型高血压病患进行施治,可显著改善其血浆同型半胱氨酸指标,提高疗效。
简介:摘要目的分析郑州市上街区育龄妇女口服补充叶酸预防出生缺陷的使用现状,分析影响补充叶酸的因素,对增加叶酸的补充提出相应的解决办法。方法选取2012年1月—2013年10月在郑州市上街区妇幼保健所就诊的管辖居住的育龄女性调查问卷随机抽样1099例。结果郑州市上街区城区育龄女性增补叶酸率82.62%,学历越高的对补充叶酸的知识越了解,补充叶酸的情况越好。结论应通过各种渠道加强育龄女性对补充叶酸预防出生缺陷孕前健康指导是必要的。
简介:摘要:液相色谱法是指通过已知标准对照定性对未知物定性结果进行分析的一种以液体为流动相的色谱检测法。目前,我国正在积极的建立能够测定保健食品中叶酸含量、具有较高精密度和准确度等特点的操作流程简单的高效液相色谱法。本文旨在基于液相色谱法,从材料与方法、结果与讨论两方面来对保健食品多维康胶囊中的叶酸含量进行测定和分析。
简介:摘要目的设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价(EQA)允许总误差(TEa)。方法收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据,使用Stata SE 15软件进行蒙特卡洛模拟,得到不同偏倚和不精密度条件下假阴性率的大小,并使用Origin Pro 9.1软件作等值线图,根据可接受的假阴性率标准导出血清叶酸检测方法的TEa。收集2020年全国血清叶酸EQA数据,分别计算基于分析性能对临床结果的影响、基于生物学变异以及我国EQA评价标准导出的5种TEa下,参与实验室及格率和各水平质控品的实验室通过率。结果基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa为10%,在此TEa下,2020年第一次EQA血清叶酸实验室及格率>80%,第2次及格率为73.1%。在基于生物学变异导出的最低(46.57%)、适当(31.05%)和最佳水平TEa(15.52%)和我国EQA评价标准下,2020年2次EQA计划血清叶酸实验室及格率均>85%。结论我国实验室血清叶酸检测水平尚不能满足基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa要求,建议使用基于生物学变异导出的最佳TEa水平(15.52%)作为血清叶酸TEa的推荐标准。
简介:摘要:目的:对小儿腹泻患儿应用叶酸联合铁剂治疗的效果进行探讨,并评估方案的可行性。方法:选取小儿腹泻患儿共 116例进行分析,将其按照入院的先后顺序进行随机分组,分别设定为观察组和对照组,依次给予叶酸 +铁剂治疗、常规治疗, 58例归为一组,就两种不同方法的效果展开评估,从中得出最佳治疗方案。结果:从治疗总有效率评估治疗方案,观察组的总有效率显著高于对照组,即( 98.28%)>( 82.76%),( P< 0.05)。从不良反应发生率评估治疗方案 ,观察组显著低于对照组,即( 3.44%)<( 15.52%)( P< 0.05)。结论:叶酸加铁剂的治疗方案,可有效提升治疗总有效率,减少不良反应,方案安全性高,故更值得推广。