简介:目的通过在体外复制烟曲霉的生物膜模型,研究绿原酸(chlorogenicacid,CRA)、异绿原酸(isochlorogenicacid,IRC)对生物膜的影响。方法选取临床分离的烟曲霉构建体外生物膜模型,微量液体稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),将菌株分为空白对照组、CRA实验组(1024mg/L、512mg/L、256mg/L),IRC实验组(1000mg/L、500mg/L、250mg/L),用扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscopy,SEM)、激光共聚焦扫描显微镜(1aserconfocalscanningmicroscope,CLSM)定性观察生物膜;结晶紫染色法半定量生物膜量。结果37℃培养24h烟曲霉形成早期生物膜,48h形成成熟期生物膜。SEM及CLSM观察到实验组烟曲霉生物膜均较其相应空白对照组空洞、稀疏,但菌丝未见明显减少,死活菌数也无明显差别。CRA、IRC实验组早期结晶紫半定量结果为1.05±0.19、1.14±0.26、0.99±0.14、1.39±0.06、1.41±0.06、1.60±0.04,均少于空白对照组1.91±0.17,差异具有统计学意义(P〈O.05);CRA、IRC实验组晚期结晶紫半定量结果为2.25±0.05、2.27±0.05、2.31±0.03、2.26±0.02、2.27±0.02、2.29±0.04,少于空白对照组2.36±0.01,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论CRA、IRC对体外烟曲霉生物膜形成有抑制作用。
简介:摘要目的观察分析临床阿奇霉素与替硝唑联合异维A酸红霉素凝胶治疗糠秕孢子菌性毛囊炎疗效。方法研究我院50例糠秕孢子菌性毛囊炎患者,随机分为研究组和对照组,各25例。其中对照组使用阿奇霉素与替硝唑联合治疗;研究组应用阿奇霉素与替硝唑联合异维A酸红霉素凝胶治疗,分析对比两组患者临床治疗疗效。结果研究组患者治疗后,治疗效果高于对照组患者,有效率达到92.0%;对照组的治疗有效率是68.0%,对比存在统计差异(P<0.05)。结论针对临床糠秕孢子菌性毛囊炎患者,应用阿奇霉素与替硝唑联合异维A酸红霉素凝胶治疗,相较于阿奇霉素与替硝唑联合药物治疗,提高了患者临床治疗疗效,发挥积极的影响,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:分析异维A酸联合他克莫司软膏对脂溢性皮炎的治疗效果及复发情况。方法:选择2023年5月—2024年5月在本院医治的70位脂溢性皮炎患者为研究对象,采用简单随机分配法将其分为研究组与一般组,每组35位患者。一般组采用异维A酸治疗、研究组采用异维A酸、他克莫司软膏联合治疗。对比两组患者治疗效果、临床总有效率、疾病复发状况、不良反应。结果:(1)经治疗,研究组治疗有效率明显优于一般组,组间数据表现出明显差异性(P<0.05); (2) 研究组不良反应发生率明显低于一般组,组间数据表现出明显差异性(P<0.05)。结论:异维A酸与克莫司软膏的联合作用效果较单独使用异维A酸治疗更优,有利于缓解症状,促进皮肤恢复。
简介:【摘要】目的:观察分析异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法:选择于2023年1月-同年12月期间开展实验,将该期间我科门诊就诊的脂溢性皮炎患者作为实验纳入范围,挑选其中120例,运用奇偶数分组原理将所有患者均分为对照组(异维A酸治疗)、观察组(异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗),后对两组不良反应发生率、治疗有效率、复发率数据进行收集整理,并引用统计学工具完成分析检验,观察差异变化。结果:相比对照组,观察组患者灼烧感、瘙痒、水肿等不良反应发生率显低,治疗有效率显优,同时复发率数据具有较高优势,组间P值均达到<0.05标准,符合统计学意义。结论:异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎能够明显降低患者不良反应,提高临床疗效,降低再次复发率,安全性、有效性确切,体现优质推广价值。
简介:【摘要】目的:观察分析异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎的临床疗效。方法:选择于2023年1月-同年12月期间开展实验,将该期间我科门诊就诊的脂溢性皮炎患者作为实验纳入范围,挑选其中120例,运用奇偶数分组原理将所有患者均分为对照组(异维A酸治疗)、观察组(异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗),后对两组不良反应发生率、治疗有效率、复发率数据进行收集整理,并引用统计学工具完成分析检验,观察差异变化。结果:相比对照组,观察组患者灼烧感、瘙痒、水肿等不良反应发生率显低,治疗有效率显优,同时复发率数据具有较高优势,组间P值均达到<0.05标准,符合统计学意义。结论:异维A酸联合0.1%他克莫司软膏治疗脂溢性皮炎能够明显降低患者不良反应,提高临床疗效,降低再次复发率,安全性、有效性确切,体现优质推广价值。
简介:摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下,样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比,在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1~2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005,相关系数r=0.9998,检出限为0.045ug,平行实验RSD为1.06%~5.12%。加标回收率为95.9%~l01.0%。结论本方法操作简便、快速,用于实际样本的测定,结果满意。