简介:摘要:目的:分析将英夫利西单抗应用于克罗恩病患者临床治疗中的效果。方法:选择2019年9月至2021年9月进行研究,在该时段内将我院中收入的80名发生克罗恩病的相关症状的患者进行对比分为两组,组内设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时,由医务人员基于患者常规肠内营养支持以及对症治疗,实验组内患者在这一基础上配合应用英夫利西单抗进行治疗,在治疗完成后对两组患者的病情恢复状况进行观察分析患者的治疗效果。结果:治疗后对照组患者总有效率为70.00%,相较于实验组的92.50%来说更低,差异进行对比后存在统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均有不同程度的不良反应发生状况,但实验组患者的总发生率低于对照组,差异对比统计学意义显著存在(P<0.05)。结论:克罗恩病在临床上的发生因素较为复杂,而在进行患者的临床治疗时,一定要选择一种安全的方式,而在进行患者的治疗时,在常规对症治疗和营养支持的状况下,配合应用英夫利西单抗进行治疗,能够改善患者的治疗效果。
简介:【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用罗哌卡因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象,将其划分为实验组和对照组,对照组患者给予重比重罗哌卡因进行麻醉,而实验组患者给予了等比重罗哌卡因进行麻醉,然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率(98.57%)高于对照组(88.57%),同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组,且不良反应发生率(5.71%)低于对照组(20.0%),两组患者间的数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在妇产科麻醉过程中,为患者提供等比重罗哌卡因麻醉处理,不仅能够有效延长患者麻醉时间,而且还可以降低各类不良反应发生率,进而提高患者麻醉效果和治疗效果。
简介:【摘要】目的分析和探究在妇产科麻醉中应用罗哌卡因的临床麻醉效果。方法随机选择了我院在2020年10月-2021年10月接受的140例妇产科麻醉患者作为研究对象,将其划分为实验组和对照组,对照组患者给予重比重罗哌卡因进行麻醉,而实验组患者给予了等比重罗哌卡因进行麻醉,然后对其麻醉效果进行对比。结果实验组患者麻醉总有效率(98.57%)高于对照组(88.57%),同时实验组患者的用药到运行、感觉阻滞时间以及运行、感觉阻滞恢复时间均高于对照组,且不良反应发生率(5.71%)低于对照组(20.0%),两组患者间的数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 在妇产科麻醉过程中,为患者提供等比重罗哌卡因麻醉处理,不仅能够有效延长患者麻醉时间,而且还可以降低各类不良反应发生率,进而提高患者麻醉效果和治疗效果。
简介:摘 要:芥川龙之介是日本著名的小说家,在文学史上占有及其重要的地位,也是“新思潮”的主要代表作家之一。芥川龙之介与森鸥外、夏目漱石被称为20世纪前半叶日本文坛三巨匠。在他的创作生涯中写了大量的小说与随笔,题材内容和构思都各有其特点,文笔别具一格。芥川龙之介早期的作品以历史小说为主,借古喻今。其中,《罗生门》是其在1915年创作的短篇小说,是芥川龙之介真正意义上的处女座,也是他的代表作。小说情节取材于日本的古典故事集《今昔物语》。小说讲述一个家奴被解雇后,在罗生门下对自己未来感到迷茫,发现一个老妪在拔死人头发后,经历一系列心理活动后,弃苦从恶,拨下老妪的衣服逃离了罗生门。芥川龙之介通过对家奴心理变化的一系列描写,将人在处于极端的社会条件下时,人性的弱点表现的淋漓尽致,也表现出芥川龙之介对利己主义的讽刺。
简介:【摘要】本文是基于笔者所担任班主任的小学六年级某班,一位极易受事件影响,产生害羞情绪,而完全停止行动的随班就读智力发育迟缓小学生进行的研究。其中特别指出本次研究主要以罗森塔尔期待为心理学理论为依托,力求以性格特征为原因分析要素,并集多方合力加以鼓励,使其摆脱害羞情绪。作为该生的班主任,在结合观察法和非结构式访谈法的基础之上,笔者从多方面收集和了解儿童的成长生活史、发育史,并分析其性格形成的特殊因素。最后综合考虑众多因素,制定方案,力求让该生自行寻找到正确的情绪表达途径,勇于表达自己,克服自卑与害羞,已达到助人自助的目的。
简介:摘要:为了适应新课改的要求,初中语文教师需要树立正确的教学观并不断更新教学理念。新课改要求教师要相信学生身上有着巨大的发展潜力,利用多样的鼓励方式激发学生的学习热情,这就与“罗森塔尔效应”的原理相契合。本文就“罗森塔尔效应”理论下新型师生关系的建立、初中语文课堂形式的变革、教师对学生鼓励赞扬的积极作用以及“罗森塔尔效应”在初中语文教学中运用的实施原则进行了研究分析。
简介:【摘要】目的:探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法:选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象,采用随机数字分组方法,将其分成常规组和实验组,每组各44例患者,常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法,实验组患者在常规组患者基础之上,采取泰斯进行治疗,主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果:两组患者在接受治疗之前,其各项指标无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),经过治疗之后,两组患者呼出气NO(Fe No)明显下降,其中,实验组患者显著低于常规组患者,差异具备比较好的统计学意义(p
简介:摘要目的评估他克莫司治疗难治性克罗恩病(CD)的短期疗效和安全性,分析临床应答的影响因素。方法采用单中心回顾性队列研究方法,收集2014年3月至2019年6月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的难治性CD患者的临床资料,均采用他克莫司治疗≥3个月。采用克罗恩病疾病活动指数(CDAI)评估患者的临床应答、临床缓解及复发情况。根据他克莫司治疗3个月的临床应答情况,将患者分为临床应答组和无临床应答组。采用单因素分析比较2组临床资料的差异,对单因素分析中P<0.1且有临床意义的变量,进一步行多因素Logistic回归分析,明确他克莫司临床应答的独立危险因素。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析危险因素预测他克莫司治疗难治性CD患者临床应答的价值。结果共纳入45例难治性CD患者,其中男性31例,女性14例;诊断年龄32(27,39)岁;病程61.0(28.0,97.5)个月;他克莫司治疗前CDAI评分为203(175,229)分。45例患者应用他克莫司治疗3个月后,CDAI评分137(117,175)分,较治疗前差异具有统计学意义(Z = -5.512,P<0.01);其中临床应答组13例(28.9%),无临床应答组32例(71.1%)。单因素分析结果,2组间性别、治疗前CDAI评分、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)差异均具有统计学意义(均P<0.05)。将性别、治疗前CDAI评分、NLR进一步行多因素Logistic回归分析,结果表明CDAI评分(OR = 1.026,95%CI:1.006 ~ 1.046,P = 0.012)、NLR(OR = 2.605,95%CI:1.290 ~ 5.258,P = 0.008)是预测他克莫司临床应答的独立危险因素。CDAI评分、NLR、NLR联合CDAI评分预测他克莫司治疗难治性CD患者临床应答的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.786(95%CI:0.648 ~ 0.924)、0.764(95%CI:0.595 ~ 0.934)、0.861(95%CI:0.729 ~ 0.992),最佳截断值分别为189.15、2.82、0.31,灵敏度分别为100%、84.6%、84.6%,特异度分别为53.1%、71.9%、84.4%。持续用药的26例患者在应用他克莫司治疗12个月时,临床缓解率为73.1%(19/26),复发率为26.9%(7/26);随访1年,45例患者在他克莫司治疗期间有6例(13.3%)发生不良反应,未见严重不良反应。结论他克莫司可用于难治性CD的诱导和维持缓解治疗。CDAI评分、NLR均可作为单独预测他克莫司治疗难治性CD患者临床应答的指标,且二者联合的预测效能更高。
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:罗哌卡因是局部麻醉药物之一,主要是通过阻断钠离子流入神经纤维细胞内,导致沿神经的冲动传导从而产生可逆性的阻滞,当罗哌卡因在手术过程中注入机体后,可快速发挥作用,本文探析在临床麻醉以及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因的临床应用效果。方法:选取160例2020年11月-2021年
简介:摘要:目的:分析临床麻醉及痛觉应激治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法入组医院科室收治的痛觉应激治疗病患共70例,随机分组,0.25%浓度组的病患给予0.25%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛,0.20%浓度组给予0.20%浓度罗哌卡因硬膜外镇痛。比较两组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间、术后不同时间病患视觉模拟痛觉应激评分、麻醉药副作用发生率。结果0.20%浓度组呼吸恢复的时长、意识状况恢复的时长、管道拔除时间和0.25%浓度组的差异无统计学意义,P>0.05。两组病患术后1小时、2小时、3小时和4小时视觉模拟痛觉应激评分的差异无统计学意义,P>0.05。0.20%浓度组麻醉药副作用发生率显著低于0.25%浓度组,P<0.05。结论临床麻醉及痛觉应激治疗中应用0.20%浓度罗哌卡因和0.25%浓度罗哌卡因的效果相似,但0.20%浓度罗哌卡因安全性更高,可减少麻醉药副作用。