简介：摘要目的分析经抗逆转录病毒治疗前后艾滋病患者的外周血淋巴细胞亚群CD4+T与CD4+/CD8+水平。方法随机抽取自2015年1月至2017年1月在我院接受治疗的艾滋病患者共有40例作为研究组，全部患者均给予抗逆转录病毒治疗，同时选取健康者共有30例作为对照组。分别检测并比较两组研究对象的外周血淋巴细胞亚群CD4+T与CD4+/CD8+水平。结果研究组患者在治疗前和治疗后的外周血淋巴细胞亚群CD4+T与CD4+/CD8+水平均比对照组明显降低（P<0.05），研究组患者在治疗后的外周血淋巴细胞亚群CD4+T与CD4+/CD8+水平均比治疗前明显升高（P<0.05），且随时间延长逐渐增长。结论经抗逆转录病毒治疗后艾滋病患者的外周血淋巴细胞亚群CD4+T与CD4+/CD8+水平能有效改善，逐渐恢复患者的免疫功能。

简介：摘要目的探究白血病患者治疗前、后机体外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞）水平的变化情况和变化意义。方法在2016年1月到2018年1月之间展开本次研究，选择对应时间段内40例白血病患者作为观察组，选择同时期健康体检者40例作为对照组，分别对其实施机体外周血T淋巴细胞亚群的检测，分析其相关水平的临床意义。结果观察组患者的外周血T淋巴细胞亚群水平和对照组比较存在显著差异，治疗后均有所改善，但是和对照组仍存在显著差异（P<0.05）。结论白血病患者治疗前、后机体外周血T淋巴细胞亚群水平会出现变化，对其恢复的评估可起到参考作用，因此具有重要检测意义。

简介：目的检测原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的表达，分析其与临床预后的相关性。方法选取2014年1月至2015年10月原发免疫性血小板减少症患者63例，根据血小板减少程度分为轻型组、中型组和重型组，另选择同期健康体检者50例，应用流式细胞仪检测三组患者和健康体检者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的表达水平；分析CD4^＋CD25^＋调节性T细胞与疾病严重程度及临床预后的相关性。结果治疗前，轻型组CD4^＋CD25^＋调节性T细胞表达水平（4．12±1．26）％，中型组（2．42±0．65）％，重型组（1．31±0．54）％，与对照组（6．58±1．55）％比较，均明显降低（P〈0．001）；不同严重程度组间比较显示，重型组CD4^＋CD25^＋调节性T细胞表达水平低于中型组（P〈0．01），中型组低于轻型组（P〈0．001）。治疗后，完全反应组CD4^＋CD25^＋调节性T细胞水平（5．35±0．88）％明显高于有效组（4．16±1．18）％及无效组（1．73±O．53）％，差异均有统计学意义（P〈0．01），而有效组明显高于无效纽（P〈0．01），但三组水平仍低于对照组（P〈0．01）。相关性分析显示，CD4^＋CD25^＋调节性T细胞水平与ITP患者病情及临床预后均明显相关（r=0．903，P〈0．001；r=0．825，P〈0．001）。结论检测CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的表达有助于判断原发免疫性血小板减少症患者病情严重程度，评估临床预后。

简介：摘要目的从原发性肝癌（HCC）患者术后的肿瘤组织中提取、培养肿瘤浸润性淋巴细胞（TILs），进一步分选、扩增其CD8阳性亚群（CD8+TILs），并研究其特性。方法标本取自38例肝癌根治术后的肿瘤组织，免疫组织化学染色观察癌巢组织和癌旁组织TILs的分布，通过机械剪碎、混合酶消化和不连续密度梯度离心法分离提取TIL前体细胞。采用重组人白介素2进行激活，抗CD3、抗CD28抗体进行共刺激扩增，用磁珠分选出CD8+TILs，CCK8法观察CD8+TILs对肝癌细胞Hep3B、HepG2生长的影响。结果TILs富集于癌旁组织，12例成功提取TILs，6例培养并实现大量扩增，扩增17~50倍后细胞数为（1.2~2.5）×108个，CD3+细胞比例为（77.53±16.37）%，CD3+CD4+比例为（27.08±21.56）%，CD3+CD8+比例（44.55±12.73）%，细胞活力为（90.5±3.0）%，CD8+TILs对肿瘤细胞系Hep3B、HepG2有较强的生长抑制作用。结论本研究成功建立高效提取、培养CD8+TILs的方法，获得具有高抗肿瘤活性的CD8+TILs，为晚期肝癌等实体瘤的过继免疫治疗提供研究基础。

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简介：Twenty-oneyearsaftermalariaantigenswerefirstclonedavaccinestillappearstobealongwayoff.Therehavebeenperiodsofgreatexcitementandinmodelsystemssubunitvaccinehomologuescaninducerobustprotection.However,significantchallengesexistconcerningantigenicvariationandpolymorphism,immunologicalnon-respons-ivenesstoindividualvaccineantigens,parasite-inducedapoptosisofimmuneeffectorandmemorycellsandimmunedeviationasaresultofmaternalimmtmityandalterationsofdendriticcellfunction.

简介：Xenogeneic胸腺移植能高效地在athymic接受者导致特定的有免疫力的忍耐到施主抗原。然而，许多裸体老鼠在xenogeneic胸腺移植以后患自体免疫的疾病(帮助)超过10个星期。CD4+CD25+Foxp3+规章的T(Treg)房间最近决心在在人和老鼠使忍耐有免疫力起一个枢轴的作用。因此，我们在受不了的老鼠帮助的猪胸腺接枝裸体的圆周调查了Treg房间的这subpopulation。我们的结果证明鼠标CD4+CD25+T房间和到CD4+T房间的CD4+CD25+Foxp3+Treg房间的比率上的Foxp3，CTLA-4和GITR的表达式显著地在受不了的鼠标帮助的猪胸腺接枝裸体的圆周被减少，与健康的猪或鼠标胸腺接枝裸体人鼠标相比。而且，在受不了的老鼠帮助的猪胸腺接枝裸体的老鼠CD4+CD25+T房间在xenogeneic与对应物相比在抑制免疫力的功能显示出更多的严重缺乏猪或syngeneic胸腺接枝裸体人老鼠没有帮助。因此，减少的频率，改变的显型和在猪胸腺接枝裸体人鼠标的鼠标CD4+CD25+Treg房间的功能的缺乏可以在这个模特儿贡献帮助的开发。

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简介：Interleukin-12(IL-12)isacriticalcytokinerepresentingthelinkbetweenthecellularandhumoralbranchesofhostimmunedefenseapparatus.IL-12-inducedcytotoxiclymphocyte(CTL)developmentisacentralmechanisminimmuneresponsesagainstintracellularinfectiousagentsaswellasmalignantgrowth.However,themolecularbasisoftumor-specificCTLresponsesmediatedbyIL-12remainspoorlydefined.Inthisstudy,weaddressedthisissueinacomprehensivemannertoprobeintoIL-12-inducedanti-tumorresponsesbyglobalgeneexpressionprofilingofmRNAexpressioninCD8+TcellsinatransplantablesyngeneicmousemammarycarcinomamodeltreatedornotwithrecombinantIL-12.AstrongtumorregressionwasinducedbytheIL-12treatment.AnintrospectionofdifferentialgeneexpressionatanearlystageoftheIL-12-initiatedCTLactivationrevealsinterestinggenesandmolecularpathwaysthatmayaccountforthemarkedtumorregression,andislikelytoprovidearichsourceofpotentialtargetsforfurtherresearchanddevelopmentofeffectivetherapeuticmodalities.Cellular&MolecularImmunology.2004;1(5):357-366.

简介：Listeriamonocytogenes(Lm)为发展中的胎儿在怀孕和疾病的后果期间是有为全身的母亲的感染的唯一的倾向的一个细胞内部的细菌。给与出生前的Lm感染联系的高死亡，为在怀孕的极其脆弱的经期期间扩充保护的免疫的策略着急地被需要。此处，保护由在对随后的剧毒的Lm出生前的感染的怀孕被评估以前，管理的稀释Lm交谈了。因为显著地更多的细菌从母亲的纸巾被恢复，我们证明对在非怀孕的老鼠的第二等的Lm感染的保护严厉地在allogeneic怀孕期间被节制，尽管有病原体特定的CD8+T房间的数字、功能的保藏。更重要地，因为各在怀孕和天真的怀孕控制以前与稀释Lm接种的老鼠在怀孕期间在Lm感染以后从单个concepti显示出近完全的胎儿的再吞和病原体恢复，preconceptualpriming不在utero侵略或胎儿的消耗量免于。显著地，对有在allogeneic怀孕的preconceptualpriming的出生前的Lm感染的保护的缺乏在syngeneic怀孕期间被恢复。因此，母亲胎儿的抗原不和在出生前的Lm感染以后对胎儿的复杂并发症支配preconceptual种痘的低效率，尽管有病原体特定的CD8+T房间的数字、功能的保藏。

简介：人工的介绍抗原的房间被期望在注入前刺激T房间的最佳的治疗学的特征的扩大和获得。这里，绑在IgGmonoclonal抗体的可结晶的碎片的CD32遗传上在人的K562白血病房间上被表示为T房间受体提供ligand。CD86和4-1BBL，它是分别地，CD28和4-1BB的受体是的共同刺激的ligands也在K562上表示了房间。然后，我们由对CD3与OKT3monoclonal抗体联合K32/CD86/4-1BBL房间完成了人工的介绍抗原的房间，命名K32/CD86/4-1BBL/OKT3房间。这些人工的修改细胞有导致CD8+T细胞激活的能力，支持CD8+T细胞增长，分割，和长期的生长，禁止CD8+T细胞apoptosis，并且提高IFN-和perforin的CD8+T细胞分泌物。而且，抗原特定的细胞毒素的T淋巴细胞能在至少在28天以内与K32/CD86/4-1BBL/OKT3房间刺激的文化被保留。这条途径为CD8+T房间的扩大和激活柔韧、简单、可再现、节俭并且可以为采纳免疫疗法有重要治疗学的含意。

简介：摘要目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血CD4-CD8-双阴性T淋巴细胞(DNT)、T淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞、CD19+B淋巴细胞的变化及临床意义。方法回顾性分析2019年1月至2020年2月上海交通大学附属儿童医院收治的肺炎患儿，年龄段划分为0～3岁、4～7岁、≥8岁，急性期接受外周血T淋巴细胞亚群检测，其中185例MPP患儿为观察组，根据病情分为117例MPP普通组和68例MPP重症组，另外选取69例非MPP肺炎患儿作为对照组。采用流式细胞术分析各组患儿外周血DNT、T淋巴细胞亚群、NK细胞、CD19+B淋巴细胞绝对计数。分析不同年龄段DNT水平。结果1.观察组外周血淋巴细胞CD3+[1.527(1.059，2.348)×109/L]、CD4+[0.771(0.559，1.206)×109/L]、CD8+[0.528(0.343，0.773)×109/L]、CD4+/CD8+[1.570(1.130，1.945)]、CD19+ [0.455(0.285，0.771)×109/L]、DNT[0.168(0.095，0.294)×109/L]均低于对照组[2.116(1.506，3.728)×109/L、1.170(0.685，2.114)×109/L、0.696(0.414，1.226)×109/L、1.780(1.230，2.210)、0.694(0.483，1.343)×109/L、0.235(0.134，0.391)×109/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。2.MPP普通组的外周血淋巴细胞CD3+[1.704(1.215，2.566)×109/L]、CD4+[0.855(0.628，1.267)×109/L]、CD8+[0.582(0.378，0.843)×109/L]、NK[0.269(0.176，0.417)×109/L]、CD19+[0.461(0.317，0.808)×109/L]、DNT[0.180(0.117，0.306)×109/L]均明显高于MPP重症组[1.369(0.831，1.760)×109/L、0.676(0.433，0.924)×109/L、0.495(0.292，0.699)×109/L、0.196(0.112，0.380)×109/L、0.391(0.181，0.730)×109/L、0.143(0.071，0.265)×109/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。3.急性期，观察组外周血DNT与相同年龄段对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)；观察组中，0～3岁组外周血DNT[0.230(0.125，0.364)×109/L]高于4～7岁组[0.143(0.085，0.233)×109/L]和≥8岁组[0.144(0.078，0.271)×109/L]，且在0～3岁组病情越重，指标越低，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论急性期，MPP患儿外周血各淋巴细胞亚群变化显著。外周血DNT淋巴细胞绝对计数降低，且病情越重，指标越低。小年龄患儿DNT绝对计数较高。监测外周血DNT对评估MPP免疫功能状态或病情可能有一定价值。

简介：【摘要】目的：探索分析对宫颈癌患者应用蒙西医结合治疗后CD4+/CD8+和中性粒细胞的影响。方法：将

简介：摘要目的分析HIV感染者病毒载量现状以及和CD4+、CD8+淋巴细胞相关性。方法采用罗氏诊断试剂和流式细胞仪分别检测127例HIV感染者的HIV病毒载量和CD4+/CD8+淋巴细胞百分比及绝对值。结果CD4+、CD8+淋巴细胞百分比及二者比值在病毒载量阴性组和高值组均有意义，P<0.01。CD8+淋巴细胞百分比在病毒载量低值组和高值组有意义，P<0.05。CD4+、CD8+淋巴细胞绝对值与病毒载量多少无关。结论HIV感染者病毒载量多少与CD4+、CD8+淋巴细胞百分比及二者比值密切相关，有效控制HIV感染者体内病毒载量对减缓病情进展，提高机体免疫水平有重要意义。

简介：目的建立黔东南州少数民族健康人群CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞正常参考区间。方法将黔东南州少数民族健康人群按受试者年龄分为4组，一组为19～29，二组30～39岁组，三组为40～49岁，第四组为50岁以上。以流式细胞仪检测CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞在外周血中的绝对数。结果统计不同年龄人群的CD3+、CD4+、CD8+T细胞数量之间的不同（P＞0.05）；结论每个数据呈正态分布，以确定健康成人区周围血的CD3+、CD4+、CD8+T细胞计数的参考范围为804.7+387.3。

简介：

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简介：摘要患者男，70岁。双手背，双耳廓反复起红斑、结节，溃疡6年。皮损初起为红色斑丘疹、结节，逐渐中央破溃形成溃疡，伴轻度疼痛。皮损渐发展至双足背及颜面部。耳廓

简介：本研究探讨间充质干细胞（MSC）对GVHD的作用及其机制。建立大鼠同种异体骨髓移植模型，同时输入供者的T淋巴细胞诱导出移植物抗宿主反应，联合或不联合移植供体来源的MSC，观察受鼠的GVHD的发生情况；利用双荧光标记抗体标记受鼠脾脏和胸腺单个淋巴细胞，通过流式细胞术分析CD4^＋CD25^＋调节性T细胞亚群比例的变化，分析MSC的作用机制。结果显示：实验组的GVHD的发生程度减轻，存活率提高，而CD4／CD8比值在GVHD组出现不同程度的减少，CD4^＋CD25^＋调节性T细胞在实验组中的脾淋巴细胞和胸腺淋巴细胞的比例分别为31．55±7．58％、93．20±2.69％，在GVHD组中的比例分别为20．90±1．90％、57．17±6.79％，实验组中CD4^＋CD25^＋调节性T细胞比例比GVHD组中增多，具有显著性差异。结论：MSC能有效抑制HSC移植后致死性GVHD的发生。提高生存率，同时MSC可能通过作用于体内调节性T淋巴细胞而间接发挥了抑制GVHD的作用。

简介：结果LMS同时给药组和预处理的EAE组大鼠脊髓内单个核细胞上CD4和CD28的表达水平,LMS同时给药及LMS预处理组均可明显促进SD大鼠EAE急性期脊髓内单个核细胞上CD28和CD4的表达,LMS同时给药组和LMS预处理组大鼠脊髓内单个核细胞上CD4