简介：摘要：目的 探讨采用药物竹罐与中药敷贴联合治疗类风湿关节炎的临床疗效，并总结相应护理措施。方法 纳入2020年1月-2021年12月于我院就诊的68例类风湿关节患者，按照信封法将其随机分为对照组（34例）与观察组（34例）。对照组采取中药敷贴治疗，观察组采用药物竹罐配合中药敷贴治疗。比较两组临床疗效，总结观察组护理对策。结果 观察组治疗总有效率为97.06%（33/34），显著高于对照组82.35%（28/34）（P

简介：【摘要】目的 探究观察结核丸与常规抗结核药物联合治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效。方法选择2020年12月到2021年12月间在我院进行治疗的120例老年肺结核合并颈部淋巴结核的患者作为本次研究的主要对象，将这120人随机分成对照组和观察组，每组平均有60例患者，对照组的患者使用抗结核的药物进行治疗，观察组的患者使用结核丸联合抗结核的药物进行治疗，讲两组患者临床治疗效果进行比较。结果 通过对两组患者调查后的数据进行对比，观察组的治疗效果明显要比对照组的治疗效果好，P>0.05。结论 结核丸与常规抗结核药物联合治疗老年肺结核合并颈部淋巴结核的临床疗效得到进一步肯定，这种治疗方法值得被广发应用。

简介：【摘要】目的：探析精细化临床护理路径在抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎（CHB）患者中的应用价值。方法：在我院接受治疗的CHB患者中选取108例，时间：2022年3月~2023年3月，108例患者均给予抗病毒药物，随机分组，对照组54例接受常规干预，观察组54例行精细化临床护理路径，组间干预效用分析。结果：经干预，观察组负性情绪、生活质量、GSES 评分数值均优于对照组（P

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简介：摘要：当前形势下，医疗技术不断进步，新型药物的研发受到了越来越高的关注。新型药物的应用必须经过临床试验，因此，如何提高临床试验药物管理水平成为现阶段较为突出的问题。值得注意的是，现阶段我国临床试验药物管理工作中还存在着一些不足，各个医院试验用药品管理模式存在着明显的区别，并没有统一的标准和流程，临床试验药物管理水平有着较大的提升空间。笔者在本文中分析了不同管理模式的利弊，对药物管理流程进行了研究，以期能够帮助有关单位优化调整后续临床试验药物管理工作。

简介：摘要：研究目的：探究焦虑症的非药物疗法。方法：对于近年来焦虑症非药物疗法相关文献进行整合研究和系统分析。结果：焦虑症的非药物疗法主要包括针灸疗法、综合疗法、音乐疗法、耳穴贴压疗法和穴位按摩疗法等，将这些疗法用于焦虑症的治疗中，能够取得良好的疗效，对于缓解和改善患者的焦虑症问题有着积极的帮助。

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简介：摘要：DNA承载着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，维护DNA分子的完整性对个体生命至关紧要。生命体基因每天因紫外线辐射、自由基和致癌物影响而受损，即使没有这些外部“攻击”，基因分子内部也不稳定，一个基因组每天都能发生数以千计的自然变化，细胞中的基因破损不可避免。近年来，科学对基因更深入研究证实，所有癌症都是致癌物质引发细胞基因突变的结果，为此阻止基因突变和修复突变的基因就是防止癌症发生和治疗癌症的关键。因此基因修复已成为医学最为重要学科，常规基因修复方式多采用切除、错配、重组等方式进行基因修复，存在诸多弊端，急需一种可提升生命体基因修复的能力方式，开启全新治疗模式。

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简介：摘要：本文旨在探讨药物安全性评价与风险控制对策，以提高药物的安全性和减少潜在风险。本文介绍了药物安全性评价的重要性和目的。通过分析药物安全性评价的方法和指标，探讨了药物在临床研究和上市后监测中的安全性评价策略。进一步讨论了药物风险控制对策，包括风险管理计划、药物标签和说明书的更新以及药物安全教育和宣传等方面。最后，总结了药物安全性评价与风险控制对策的重要意义，并提出了未来研究的方向和展望。

简介：摘要 目的：观察多导睡眠监测仪监测慢性失眠障碍患者行护理干预的效果。方法：收集从2020年1月至2022年1月来北京大学国际医院睡眠中心诊断为慢性失眠障碍并行多导睡眠监测（polysomnography，PSG）的56例患者，分为对照组26例和观察组30例。对照组患者行常规护理，观察组患者在常规护理的基础上实施睡眠卫生知识宣教，观察两组的护理效果。结果：观察组的PSG指标优于对照组（P>0.05）。结论：患者在监测时行PSG并实施护理干预具有良好的临床效果，保证了监测的成功率，能真实反应患者的各种睡眠问题，值得推广应用。

简介：[摘要]：目的：探究阿苯达唑两种剂型药物治疗囊性包虫病临床疗效的Logistic分析。方法：回顾性分析我中心2016-2020年实施阿苯达唑两种剂型药物治疗的4例囊性包虫病患者，记录影响临床疗效的指标，Logistic回归分析各项指标。

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简介：摘要：目的：探讨了大剂量他汀类药物临床应用效果。方法：以随机数字分组法将我院药剂科检查服用过他汀药物的患者（70例）进行分组，将采取常规剂量他汀类药物治疗的患者设为参照组（35例），采用大剂量他汀类药物治疗的患者设为试验组（35例），分组之后分析组间治疗效果、不良反应发生率及治疗满意度等。结果：经研究证实，经过不同方式的治疗后，各组治疗效果对比，试验组的治疗效果更高于参照组（P＜0.05）；各组不良反应发生情况对比，试验组不良反应发生情况更低于参照组（P＜0.05）；各组治疗满意度对比，试验组对自身所接受的治疗更满意（P＜0.05）。结论：他汀类药物在目前应用中，依旧有着不合理现象，所以在临床上，选取调脂类药物时，需要对药物的利弊充分进行考量，及时对患者的肝功能实施检测，保障患者用药的合理性及安全性。

简介：摘要：药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。药物警戒不仅涉及药物的不良反应，还涉及与药物相关的其他问题，如不合格药品、药物治疗错误、缺乏有效性的报告、对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药、急慢性中毒的病例报告、与药物相关的病死率的评价、药物的滥用与错用、药物与化学药物、其他药物和食品的不良相互作用。本文在现有技术支撑的背景下，从现阶段药物警戒信息资料综合管理的特点出发，结合信息化管理机制下的警戒信息收集分析机制以及传统的药物警戒信息收集处理模式，对相关的数据信息进行收集处理，以加快风险识别分析。通过高效的风险识别机制构建，形成自动化的信息收集处理模式，为后期的药物安全管控奠定坚实的基础。

简介：【摘要】现阶段，临床根除幽门螺杆菌感染的常用药物通常含括铋剂、质子泵抑制剂、益生菌与抗生素等等。为不断优化幽门螺杆菌根除率，需始终遵循个体化治疗原则，科学搭配治疗药物。基于此，文章将抗幽门螺杆菌药物作为主要研究内容，重点阐述其临床研究进展，希望有所帮助。