简介：摘要：目的 探讨双向情感障碍狂躁症患者联合应用理性情绪疗法与引导护理的临床效果。方法 选取2023年3月~2024年3月我院收治的48例双向情感障碍躁狂症患者作为观察对象，对照组24例，采用常规护理；观察组24例，采用理性情绪疗法结合引导护理，评价护理效果。结果 观察组GAS评分高于对照组；BRMS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在理性情绪疗法的基础上联合引导护理，能够有效改善双向情感障碍躁狂症患者的精神状态，具备推广价值。

简介：

简介：摘要：目的 分析糖皮质激素在儿科临床诊疗中的安全性及合理性。方法 选取 2019 年 3月— 2020 年 3月红河州妇幼保健院儿科患儿 232例，随机选取应用糖皮质激素治疗的患儿 80例。按照年龄段不同分析糖皮质激素使用情况，并分析儿科疾病中糖皮质激素应用现状、糖皮质激素用药情况、不合理用药情况。结果 232例患儿中应用糖皮质激素 80例，糖皮质激素应用最多年龄段为 0～ 3岁，糖皮质激素主要应用于肺炎、喘息性支气管炎、急性喉炎及急性支气管炎中；儿科疾病诊治中糖皮质激素常用药物为地塞米松磷酸钠注射液，其次为布地奈德雾化混悬液。 80例应用糖皮质激素患儿中 32例应用 1种糖皮质激素， 46例应用 2种糖皮质激素， 2例应用 3种糖皮质激素。 80例应用糖皮质激素患儿中 54例药物应用合理，不合理 26例，不合理用药主要表现为药物选取不当、药物剂量不当及用药时间过长。结论 糖皮质激素在儿科疾病诊治中仍存在药物选取不当、药物剂量不当及用药时间过长等不合理表现。因此，加强糖皮质激素应用合理管理，重视个体化用药尤为关键，同时应在综合考虑患儿年龄及遵循糖皮质激素适应证与禁忌证的前提下，严格把控给药方式，调控药物应用剂量，缩短用药时间，且停止用药时，严格遵循缓慢减量原则，以防不良反应发生，提高安全性。

简介：摘要：目的：研究舒肝宁注射液临床应用安全性、合理性以及药物的应用情况。方法：以我院2020年和2021年应用舒肝宁注射液治疗的住院患者980例为研究对象，对其进行调查问卷，2020年收治的416例患者未采用干预检测，2021年收治的464例患者采用干预检测，比较两年间舒肝宁注射液溶媒情况、患者转归情况、适应症情况、使用频度。结果：2021年的舒肝宁注射液溶媒情况、患者转归情况、适应症情况、使用频度均优于2020年。结论：舒肝宁注射液溶媒、剂量在有效的临床干预下，可以变得更加规范，且适应症用药率更高，药物应用更加合理。

简介：【摘要】目的：探究分析某社区卫生服务中心全科门诊抗菌药物临床应用合理性。方法：2020年1月至2020年12月，对该阶段本社区卫生服务中心全科门诊的2000份抗菌药物处方进行分析，分析处方中的药物应用合理性。结果：1000份处方中，有75份处方不合理，用药不合理是7.5％，其中联合用药不合理、用药途径及用法不合理是主要原因。处方第二代头孢菌素与第一代头孢菌素是主要应用抗菌药物。结论：社区卫生服务中心全科门诊抗菌药物应用存在一定不合理现象，临床应及时明确不合理原因，改进这一现象，提升药物应用合理性。

简介：【摘要】 目的 分析住院患者糖皮质激素类药物的使用情况及其用药合理性。方法 将2022年1月至2023年3月期间作为本研究开展时间，将本院的80例住院患者作为研究对象，对患者的糖皮质激素类药物的使用情况进行分析，并对不合理用药的情况进行统计。结果 患者应用注射用地塞米松磷酸钠35.00%、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠26.25%、氢化泼尼松注射液18.75%、布地奈德混悬液11.25%、其他8.75%；科室为儿科31.25%、耳鼻喉科23.75%、呼吸内科18.75%、肿瘤12.50%、重症监护科10.00%、其他3.75%；存在用药不合理概率36.25%。结论 对住院患者应用糖皮质激素类药物进行治疗，依旧存在许多的不合理用药情况，应用非常广泛。

简介：摘要目的研究并探讨结肠癌不同分期患者进行腹腔镜结肠癌手术的科学性、合理性。方法此次研究的对象是选取本院2010年1月-2013年10月收治的45例进行腹腔镜结直肠手术的结肠癌患者为腹腔镜组，选取同期的50例进行传统开腹手术治疗的结肠癌患者为对照组，分别对比分析各组不同Dukes分期患者的术中出血量、术后镇痛时间、住院时间等情况，同时比较两组不同分期患者2年后存活率。结果腹腔镜组DukesA、B、C、D期患者的术中出血量、术后镇痛时间以及住院时间等均明显少于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）；腹腔镜组不同分期患者2年后存活率均明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论结肠癌患者采用腹腔镜结肠癌手术治疗的效果良好，其术中出血量、术后镇痛时间以及住院时间等均明显减少，并可有效改善患者生存质量，值得在临床上进一步推广、应用。

简介：【摘要】目的 探讨中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法 将本院中药饮片配方质量管理实施前（2020年1月－6月）和实施后（2020年7月－12月）行中药汤剂治疗的200例患者纳入研究，并按照患者就诊时间顺序均分成两组。并对比两个时间段中药处方的合理性。结果 药不良事件发生率对比上，中药饮片配方质量管理实施前为10.00%，实施后为2.00%，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 对中药处开展加强中药饮片配方质量管理、完善相关管理制度、有利于提升中药处方合理性及用药安全性。

简介：摘要：目的：探讨静脉药物配置中心建立对临床用药工作的作用，以为后续医护人员的工作提供指导性意见。方法：选取近两年在我院接受静脉给药的患者110例，展开调查，按照区组随机化的分组方式，分为实验A组（55例）与实验B组（55例），由护理人员对实验A组患者进行配药，由静脉配置中心对实验B组患者配药，观察两组患者在给药后的结果，予以回顾性分析。结果：通过对比两组结果可知，实验B组患者的各项指标较实验A组均更占有一定的临床优势，P

简介：摘要目的研究分析大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用的合理性。方法利用中国知网检索2007年～2013年医药学文献，综合分析大环内酯类抗生素和β内酰胺类抗生素联合应用的体外试验用药和临床效果。结果大量实验研究和临床实践都表明，大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用有效地降低耐药性、大大地扩大了抗菌谱，使治疗效果得到改善，打破了传统的快速抑菌剂和快速杀菌剂不能联合应用的理论。讨论大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用，利大于弊，当下，大量的临床研究资料都证明这两类药物的联合应用对临床治疗起到很好的改善作用，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 观察比较滋水清肝饮中药配方颗粒与传统汤剂治疗更年期不寐的有效性以及临床用药合理性分析。方法 选取我院门诊服用滋水清肝饮治疗更年期不寐的316例患者，采用随机数字法分成2组，每组108例。对照组采用滋水清肝饮中药配方颗粒，观察组采用滋水清肝饮传统汤剂，观察2组患者临床疗效、睡眠指标（睡眠时间、清醒次数、入睡时间）及药物经济性。结果 观察组和对照组的总有效率分别为98.15％和84.25％，观察组明显高于对照组(P＜0.01);观察组治疗前后PSQI差值高于对照组、入睡时间少于对照组、睡眠时间长于对照组(P＜0.01);观察组药物整体经济性要优于对照组。结论 滋水清肝饮传统汤剂疗更年期不寐的有效率高，临床疗效显著，可以增加睡眠时间，减少惊醒发作次数和降低醒后不睡的发生率，入睡困难症状明显改善，药物经济性合理，广泛得到患者医生认可。

简介：【摘要】目的：总结探讨对于新生儿病理性黄疸应用间歇蓝光照射与静脉滴注白蛋白的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院收治的70例病理性黄疸患儿作为研究对象，将其以随机分组的方式进行研究，其中实验组有患儿35例，均行间歇蓝光照射与静脉滴注白蛋白治疗，参照组有患儿35例，均行连续性蓝光照射与静脉滴注白蛋白治疗，对比两组患儿的各项临床指标。结果：实验组临床总有效率94.28%，明显高于参照组74.28%，实验组TBIL、FFA、y-GT、              AKP、CRP水平明显低于参照组，组间存在显著性差异，P<0.05。结论：应用间歇蓝光照射与静脉滴注白蛋白对患有病理性黄疸患儿进行治疗，可取得显著的临床效果。

简介：【摘要】目的：研究低剂量维生素D辅助蓝光治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法：60例新生儿病理性黄疸随机分为对照组（n=30，蓝光治疗）和研究组（n=30，蓝光治疗+低剂量维生素D）。观察并比较两组的临床疗效及治疗前后的血清学指标[TBIL、25-（OH）D]。结果：研究组总有效率为93.33％，高于对照组的70.00％（P＜0.05）。且经过治疗后，研究组TBIL水平低于对照组，25-（OH）D水平高于对照组（P＜0.05）。结论：低剂量维生素D+蓝光治疗，可提高患儿25-（OH）D水平，降低TBIL水平，增强治疗效果。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨"互联网+药学服务"在提高高血压患者用药合理性和安全性的作用。方法 选取120例高血压患者，均分为试验组和对照组，每组60例。试验组采用"互联网+药学服务"模式，对照组采用传统药学服务。结果 干预后，试验组患者的舒张压和收缩压指标明显优于对照组（P<0.01），且试验组的服药依从优良率明显高于对照组（P<0.05）。试验组患者的服务满意度明显优于对照组（P<0.05）。此外，试验组在干预后各项生活质量评分指标上都显著优于对照组（P<0.01）。结论 "互联网+药学服务"模式能有效提高高血压患者的用药合理性和安全性，具有较好的社会效益和经济效益，值得在临床推广应用。

简介：摘要：目的 探究、分析凸透三棱镜与视觉生理性眼操训练联合治疗于青少年近视预防控制的有效性。方法 选取某市眼科医院2020.3-2021.3月期间收治的113例青少年近视患者为本次研究对象，根据患者入院序号奇偶数将其分为两组，即对照组（n=56）、观察组（n=57）。对照组接受凸透三棱镜进行近视预防控制，观察组在对照组所采用的预防基础之上加用视觉生理性眼操训练，对比两组患者近视眼的预防情况。结果 治疗前两组的屈光度、眼轴长度均无明显统计学差异（P＞0.05），经治疗观察组屈光度、眼轴长度改善程度难明显优于对照组（P＜0.05）。结论 为青少年近视眼患者提供凸透三棱镜与视觉生理性眼操训练联合治疗显然具有更为理想的成效，且有助于缓解长期使用凸透三棱镜的不良问题，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：【摘要】目的：本文旨在对骨转移中重度神经病理性癌痛的患者采用度洛西汀联合羟考酮缓释片、唑来膦酸进行治疗，并探究对其患者的临床影响。方法：选取我院2020年1月至2021年1月间收治的70例骨转移中重度神经病理性癌痛住院患者作为实验对象，并采用随机分配的方式，且在所有患者知情自愿的前提下，平均分为常规治疗对照组和度洛西汀联合羟考酮缓释片、唑来膦酸治疗组，每组35例。采用不同治疗方法后，就度洛西汀联合羟考酮缓释片、唑来膦酸对于住院患者是否有效及做出相关研究。结果：对照组中：轻度疼痛10例 (28.5%)，观察组中：轻度疼痛22(62.8%)；对照组缓解率72.4，观察组缓解率89.7。结论：将度洛西汀联合羟考酮缓释片、唑来膦酸应用于骨转移中重度神经病理性癌痛患者治疗中，能提高患者治疗效果，促进患者健康，有利于患者缓解疼痛。