简介:摘要目的探讨不同浓度的肝素封管液应用于肿瘤患者静脉留置针封管的临床效果。方法采取随机数字表法将120例静脉留置针的患者分为A组(生理盐水组)、B组(10U/ml肝素盐水组)、C组(50U/ml肝素盐水组)和D组(100U/ml肝素盐水组)各30例,比较四组堵管发生率、留置天数及静脉炎的发生情况。结果四组患者堵管发生率分别为46.66%,20.00%,30.00%,36.66%,差异有统计学意义(P<0.05),四组患者导管留置时间分别为(2.42±0.42)d,(2.90±0.43)d,(2.93±0.32)d,(2.97±0.28)d,差异有统计学意义(P<0.05)。四组静脉炎发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中100U/ml肝素盐水组发生率最高。结论使用浓度为50U/ml的肝素封管液对静脉留置针封管,既不会增加留置针堵管风险,又安全可靠,临床值得推广。
简介:摘要目的对细胞色素C注射液不同用法时的渗透压摩尔浓度进行考察。方法分别测定了细胞色素C注射液以及其用25%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释后各溶液的渗透压摩尔浓度。结果与结论细胞色素C注射液的渗透压摩尔浓度在105~134mOsmol/kg之间,低于人体正常血浆渗透压;其用25%和10%葡萄糖注射液稀释后溶液的渗透压摩尔浓度分别在1640mOsmol/kg和610mOsmol/kg附近,均高于人体正常血浆渗透压;而其用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释后溶液的渗透压摩尔浓度在286~299mOsmol/kg之间,均处于人体正常血浆渗透压范围内。
简介:摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象,采用随机分组方法,将患儿均分为实验组及对照组,对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗,实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率(94.59%)明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率(75.68%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好,患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解,且该疗法起效快速,值得临床推广。
简介:摘要目的分析对急性高血压脑出血患者采用尼莫地平、丹参注射液联合治疗的临床疗效。方法对近一年来我院收治的126例急性高血压脑出血患者进行观察,采用随机数字表法将患者分为联合组和对照组。对照组在常规治疗基础上联合尼莫地平治疗,联合组采用在对照组基础上联合丹参注射液治疗,治疗4周。治疗前后采用ESS评分评定患者的神经功能,计算脑水肿面积,观察两组治疗效果。结果联合组总有效率明显优于对照组(P<0.05);联合组ESS评分、脑水肿面积明显低于对照组(P<0.05)。结论对急性高血压脑出血患者采用尼莫地平、丹参注射液联合治疗的疗效明显,可以加速颅内血肿的吸收速度,改善患者的神经功能,保护脑组织,减少并发症,值得推广。
简介:摘要目的研究康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效。方法选取我院于2014年9月—2015年6月收治的70例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者为研究对象,随机分为两组,各35例。对照组采用雷贝拉唑治疗,研究组采用康复新液联合雷贝拉唑治疗,比较两组患者治疗后溃疡愈合情况。结果研究组的总有效率为96.25%,对照组的总有效率为63.35%,研究组显著高于对照组。研究组的复发率为6.25%,远低于对照组的28.13%,两组患者的总有效率与复发率均具有显著性差异(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应,两组患者不良反应率无显著性差异(P>0.05)。结论胃溃疡患者经雷贝拉唑与康复新液联合用药后,疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的观察应用丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床效果。方法将80例肺心病急性加重期患者以随机数字表法分为治疗组和对照组,两组均给予吸氧、抗炎、对症等常规治疗,在此基础上,对治疗组患者加用丹红注射液,对比2组患者的疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.5%,组间对比,P<0.05。两组治疗氧分压显著上升,二氧化碳分压明显下降,BNP、D-二聚体和肺动脉压也明显下降(P<0.05),但治疗组变化幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低BNP和D-二聚体,降低肺动脉压。
简介:摘要目的探讨13例右旋糖酐40葡萄糖注射液出现不良反应的特点,为该药的合理应用提供参考。方法本次研究使用回顾性这一分析方法对我院2014年-2016年13例右旋糖酐40葡萄糖注射液出现的不良反应进行分析。结果13例右旋糖酐40葡萄糖注射液呈现呼吸困难,皮肤瘙痒、丘疹、荨麻疹,消化系统症状以及寒战或者是发热甚至过敏性休克等现象。其中有1例因过敏出现休克,占比为7.7%,是不良反应出现最严重的症状;呼吸困难4例,占比为30.7%,是不良反应出现最多的症状。结论右旋糖酐40葡萄糖注射液出现不良反现象应该引起相关人员的关注,存在过敏体质的人员应该慎重使用。
简介:摘要目的探讨地佐辛注射液在开胸手术患者术后镇痛中应用的效果。方法选取我院近年行开胸手术的患者92例,将其随机分为各46例患者的观察和对照两组。观察组术后镇痛采取地佐辛注射液自控静脉镇痛,对照组术后镇痛采取芬太尼注射液静脉自控镇痛,比较两组患者术后24h、48h的镇痛评分、镇静评分和48h内不良反应发生率以及镇痛结束后患者对镇痛效果的总体满意度。结果观察组患者术后24h、48h的镇痛评分和镇静评分与对照组患者相比无显著差异,观察组患者术后48h内不良反应发生率显著低于对照组患者,观察组患者与对照组患者镇痛结束后患者的镇痛满意度相比无显著差异。结论地佐辛注射液用于开胸手术患者术后镇痛的临床疗效良好,而芬太尼虽然在镇痛、镇静效果以及患者满意度方面均与地佐辛无显著差别,但在48h内的不良反应发生情况方面显然不如地佐辛。
简介:摘要目的探讨奥曲肽与血栓通注射液联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法对我院2014年5月至2016年9月期间83例急性胰腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,将入选的患者根据随机数字表法分为对照组41例和研究组42例,对照组患者单用奥曲肽治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用血栓通注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为92.86%(占39例),显著高于对照组的78.05%(占32例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究组患者的腹痛、胰腺水肿等临床症状改善情况及住院时间均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽与血栓通注射液联合应用能有效的改善患者的临床症状,缩短治疗时间,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的评价肌内注射醋酸泼尼松龙注射液治疗运动系统性疾病的疗效。方法选取2014年6月-2016年4月我院收治的运动系统性疾病患者160例作为研究对象,按照抽签法分为对照组(n=80,采用肌内注射玻璃酸钠治疗)和研究组(n=80,采用肌内注射醋酸泼尼松龙注射液治疗),比较两组治疗前后VAS评分和关节功能恢复效果。结果研究组治疗4周后的VAS评分明显低于对照组,组间显著性差异具有统计学意义(P<0.05);两组关节功能优良率相比,研究组显著优于对照组(P<0.05)。结论肌内注射醋酸泼尼松龙注射液治疗运动系统性疾病可显著改善关节疼痛,促进关节功能尽快恢复,且操作简单方便,安全有效,值得临床借鉴和进一步推广。
简介:摘要目的分析腹腔镜全麻手术中地佐辛注射液超前镇痛的临床效果。方法笔者选取我院手术室2015年1月—2017年1月之间收治180例腹腔镜全麻手术患者的临床资料进行了统计分析,按照随机数字原则将其分为A组、B组和C组,分别实施0.1mg/kg、0.2mg/kg地佐辛注射液以及4μg/kg芬太尼超前镇痛处理,比较分析三组观察对象镇痛效果。结果C组观察对象T1、T2、T3、T4时段HR和MAP指标值均明显高于A组和B组(P<0.05)。三组观察对象呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间比较不存在明显的统计学差异(P>0.05),C组腹腔镜全麻手术患者VAS评分结果明显高于A组和B组(P<0.05)。结论在腹腔镜全麻手术中应用地佐辛注射液进行超前镇痛治疗,能够有效降低患者苏醒期躁动发生率,减轻术后疼痛感和气管插管应激反应。
简介:摘要目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2014年10月—2015年11月间我院收治的86例急性脑梗死患者为研究对像,随机将患者分为观察组和对照组,均43例。入院后两组患者均采取常规治疗方案,合并症患者采取降压、降糖、调脂等治疗。对照组采取依达拉奉注射液,观察组在对照组的基础上给予丹参川芎嗪注射液,比较两组ADL、NIHSS评分及血液流变学指标。结果治疗后观察组ADL评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后观察组血液流变学指低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有助于改善患者血液流变学,提高神经功能。
简介:摘要目的探讨研究慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗效果。方法2015年2月—2017年2月期间,从我院收治的慢性盆腔炎患者中,选取96例进行研究,并据其治疗方案的不同而分为两组,其中48例经乳酸左氧氟沙星予以治疗(以下简称“对照组”),另外48例经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液予以治疗(以下简称“研究组”),比较两组的治疗效果。结果经治疗后,研究组患者治疗效果总有效率(95.83%)明显高于对照组(66.67%),差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗后,临床治疗效果确切,且安全可靠,不会增加不良反应发生率,值得大力推广。