简介：摘要目的主要研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心率衰竭的临床效果。方法选取我院于2015年9月-2016年7月间收治的70例冠心病心力衰竭患者，随机将其分为观察组、对照组，其中观察组患者35例，接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗；对照组患者35例，接受常规治疗，比较两组患者治疗结果。结果比较两组患者治疗前后的心血管功能变化情况，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗总有效率，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心率衰竭中发挥着重要作用，有助于进一步改善患者预后，因此应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的以肝素钠注射液为对照，评价注射用比伐卢定作为抗凝剂，用于行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者的有效性和安全性(两组均在必要时给予血小板糖蛋白IIb/IIIa抑制剂GPI)。比伐卢定是一种新型直接凝血酶抑制剂，2000年被美国食品药品监督管理局批准应用于临床。比伐卢定是水蛭素的衍生物，通过抑制凝血酶的活性位点而起效，国外将其与其他常用抗凝药进行了比较研究，认为比伐卢定可以作为普通肝素和糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻滞剂的替代药物用于手术过程中的抗凝治疗。现综述比伐卢定的药理学特点及其与其他抗凝药的安全性和有效性的比较及经皮冠状动脉介入治疗临床研究进展。

简介：摘要目的分析醋酸、卢戈氏碘液肉眼观察法联合阴道镜检查在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取我院2013年2月～2014年7月期间接受健康体检的200例已婚妇女作为研究对象，应用醋酸肉眼观察法（VLA）+卢戈氏碘液肉眼观察法（VILI）+阴道镜检查法实施宫颈癌筛查，并结合病理学检查实施诊断结果验证。结果分析本研究200例女性受检群体宫颈癌筛查结果可知，经VIA检测阳性率最高（10.50%），VILI检测阳性率位居其次（6.50%）、经阴道镜检测阳性率最低（2.50%），三者差异对比，P＜0.05，存在统计学意义。结论宫颈癌筛查中，现应用醋酸肉眼观察法及碘染色肉眼观察法予以确定疑似宫颈癌患者，而后实施阴道镜活检确诊，能够有效保证宫颈癌筛查准确率，为临床治疗提供有效依据，值得进一步应用推广。

简介：摘要目的研究超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞麻醉时采取不同浓度罗哌卡因的临床效果。方法将我院2015年7月-2016年8月收治的104例进行上肢手术患者，按照入院顺序分为两组，其中52例患者采取浓度为0.3%的罗哌卡因作为低浓度组，另52例患者采取浓度为0.5%的罗哌卡因作为高浓度组，比较两组患者的麻醉效果。结果经过分析两组患者的麻醉效果以及不同位置神经阻滞情况看出，高浓度组麻醉起效时间比低浓度组时间少，但是高浓度组镇痛保持时间以及运动阻滞恢复时间比低浓度组时间长；且高浓度组患者各位置神经阻滞率比低浓度组阻滞率高，差别均具有统计学意义（P＜0.05）。结论不同浓度的罗哌卡因均具有一定肌间沟臂丛神经阻滞麻醉效果，浓度为0.5%的罗哌卡因效果更好，麻醉起效时间快，镇痛保持时间较长，但是同时延长患者运动阻滞时间。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在降低门诊西药房校对审方及发药交代缺失率的应用效果。方法由我院门诊西药房工作人员自发组建品管圈，通过开展品管圈活动来改善门诊西药房工作质量管理水平。结果与开展品管圈活动前相比，活动后门诊西药房工作服务质量提高，前后差异显著(P<0.05)。结论通过品管圈活动的开展，门诊药房工作质量管理水平得到有效提升，药学服务质量也显著升高，参与者专业理论知识得到加强，解决问题的实践能力也得到强化。

简介：摘要目的观察比较富马酸卢帕他定与地氯雷他定片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效。方法将196例慢性自发性荨麻疹患者随机分为卢帕他定组98例和地氯雷他定组98例，两组分别口服富马酸卢帕他定片和地氯雷他定片。结果治疗2周、4周、6周后卢帕他定组和地氯雷他定组总有效率分别为44.89%VS20.4%、94.89%VS80.61%、100%VS97.96%，其中治疗2周、4周后两组具有统计学差异（P＜0.05）。结论富马酸卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹较地氯雷他定片见效快,不良反应少，值得临床应用。

简介：摘要目的分析在急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗老年患者中采用注射用比伐卢定与普通肝素的效果和安全性。方法选择我院2017年11月—2018年11月期间收治的62例急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗的患者作为研究对象，奇偶法分为对照组（普通肝素治疗）和观察组（注射用比伐卢定治疗），每组各31例，对比治疗效果和安全性。结果观察组活化凝血时间（ACT）低于对照组，ACT达标率高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。两组再发心肌梗死、非致死性脑血管意外、心因死亡对比，差异显著（P＞0.05）。观察组出血率显著低于对照组（P＜0.05）。结论急性ST段抬高心肌梗死急诊经皮冠脉介入治疗患者中采用注射用比伐卢定抗凝效果与普通肝素相当，安全性高于肝素。

简介：摘要目的探讨分析米氮平联合草酸艾司西酞普兰片使用对抑郁症的治疗效果及安全性。方法选择自2014年3月至2016年12月我院接收的84例抑郁症患者，将患者按照简单随机法分为对照组和治疗组，各为42例，对照组采用草酸艾司西酞普兰片进行治疗，治疗组采用米氮平联合草酸艾司西酞普兰片进行治疗，比较两组比较两组患者的临床疗效及治疗前后汉密顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数评分。结果治疗组有效率明显高与对照组(P<0.05)，比较具有显著差异性；两组患者治疗前HAMD、PSQI评分比较无统计学意义，治疗后两组患者评分均明显降低，但治疗组患者评分明显低于对照组(P<0.05)，比较差异具有统计学意义。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰片使用治疗抑郁症取得了很好的效果，能有效改善患者的睡眠质量，值得在临床上应用推广。