简介：摘要目的探讨疏血通注射液不良反应发生的一般特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我市药品不良反应监测中心2013年1月1日—2018年4月28日收集的疏血通注射液出现不良反应的报告表共111例，进行统计分析。结果111疏血通注射液引起的不良反应报告中，女性66例（占59.46%）；60岁以上患者年龄49例（占44.14%）；报表类型中，新的一般的是72例（占比64.86%），其次是一般的26例（占比23.42%）；不良反应累及系统的情况，主要皮肤及其附件损害为主，共51例，主要表现为皮疹、瘙痒、潮红、皮肤红肿、红斑疹等；原发疾病首位是是骨折、骨质疏松，其次分别是腰椎病、高血压、脑梗塞、冠心病、颈椎病。结论医务人员应加强对疏血通注射液的监测，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的评价肾衰宁联合肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效。方法2015年2月—2017年2月，筛选肾内科收治的慢性肾衰竭患者入组，根据患者意见、对照分组。治疗组完成研究60例，肾衰宁联合肾康注射液治疗，对照组完成研究52例，肾康注射液，两组都控制危险因素、原发病，持续4周。结果治疗后，治疗组与对照组的尿素氮低于治疗前、GFR高于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后，治疗组肌酐、尿素氮下降值高于对对照组，GFR上升值高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾衰宁联合肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效肯定，具有一定的肾功能保护作用。

简介：摘要目的了解糖尿病患者胰岛素笔注射针头更换情况，找出患者的误区加以改进。方法选择内分泌科使用胰岛素的糖尿病患者80例。发放自行设计的《胰岛素笔一次性针头使用情况调查表》，了解患者对胰岛素笔用注射针头的更换情况。在患者住院期间进行相应的教育措施，出院时再次进行调查。结果与教育前相比患者对使用针头的认知情况，使用频次有显著进步，差异有统计学意义P<0.05。结论护理人员加强对患者住院期间使用胰岛素笔注射针头的健康教育，提高患者对重复使用针头危害的认识，减少了重复使用针头注射造成的损害。

简介：摘要目的评价与分析不同注射胰岛素方式对妊娠糖尿病的治疗效果。方法选取我院收治的妊娠糖尿病患者60例，根据不同注射方式将其分为对照组和观察组，各30例。对照组采取三餐前皮下注射胰岛素治疗，观察组在此基础上采取胰岛素泵持续输注治疗。观察对比两组治疗效果。结果两组治疗前血糖水平对比无显著差异，P>0.05；观察组治疗后血糖水平与对照组相比改善显著，且P<0.05；而观察组治疗后母婴并发症发生率10.0%（3/30）与对照组26.67%（8/30）相比显著较低，且P<0.05。结论妊娠糖尿病患者采取胰岛素泵联合三餐前皮下注射的效果更显著，且能有效控制患者血糖水平，并减少各种并发症，值得应用推广。

简介：摘要目的观察丹参川芎注射液联合前列地尔治疗慢性肺心病临床疗效。方法收集92例慢性肺心病患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，每组各46例。常规治疗基础上，对照组给予前列地尔治疗，观察组给予丹参川芎注射液联合前列地尔治疗。治疗2周，比较临床疗效及血浆脑钠素（BNP）水平。结果治疗2周后，观察组患者治疗总有效率高于对照组，且血浆BNP水平低于对照组，组间比较都有统计学差异（P均＜0.05）。结论丹参川芎注射液联合前列地尔是慢性肺心病的有效治疗方案，能够提高临床疗效，降低血浆BNP水平，临床上值得应用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液对急性心肌梗塞患者左心室功能的影响。方法选取我院2015年1月—2017年10月期间确诊治疗的急性心肌梗塞患者96例，依据随机分配原则分为参麦他汀组和他汀组，每组48例，他汀组患者给予抗栓、吸氧、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱等基础治疗及阿托伐他汀口服治疗，参麦他汀组患者在此基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗，统计分析所有患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和左室舒张末内径(LVDD)情况。结果参麦他汀组和他汀组治疗有效率分别为91.67%、77.08%，前者明显高于后者，有显著性差异（P＜0.05）；治疗前，参麦他汀组和他汀组患者LVEF和LVDD水平基本一致，无显著性差异（P＞0.05），前者治疗后LVEF和LVDD水平明显优于后者，有显著性差异（P＜0.05）。结论参麦注射液在改善急性心肌梗塞患者左心室功能有显著疗效，值得临床作进一步推广。

简介：摘要目的分析静脉注射胺碘酮治疗快速性室性心律失常的护理方法与效果。方法2013年8月—2016年12月，于我院收治的各种心脏病患者中选取50例，给予其静脉注射胺碘酮治疗，并为其提供科学合理的护理服务，对其护理效果进行探究。结果49例患者为有效，仅有1例为无效，有效率为98%。结论静脉注射胺碘酮治疗快速性室性心律失常，且配合全面护理干预的效果显著，可推广。

简介：摘要目的探究护理干预对黄斑变性（湿性）玻腔注射术后患者生活满意度的影响。方法106例玻腔注射患者，按照随机分组方式将其分为常规组和干预组，各53例。常规组进行常规护理，干预组在常规护理基础上进行系统干预，对比两组患者治疗前后效果，生活满意度。结果护理干预前，常规组与干预组评分比较无统计学意义（P>0.05），护理干预后，干预组满意度评分显著优与常规组，有统计学意义（P<0.05）。结论对于黄斑变性（湿性）进行玻璃体腔注射术的患者采取有效的护理干预能够提高术后患者生活满意度，让患者可以积极接受治疗，提高生活质量，值得临床推广。

简介：摘要目的针对重症监护室的患者探究选择注射用雷贝拉唑钠对应激性黏膜病变进行预防后的治疗效果。方法随机非盲选择2016年1月—2017年12月共计200例在我院进行治疗的重症监护室患者进行研究，对照组100例给予注射用泮托拉唑钠（商品名潘妥洛克，每次40mg，每日2次）治疗；试验组100例给予注射用雷贝拉唑钠（商品名奥加明，每次20mg，每日2次）治疗，对比两组预防应激性黏膜病变出血的有效率，无效率和总有效率。结果对照组治疗有效率为86%（86/100），治疗无效率为14%（14/100）；试验组治疗有效率为95%（95/100），治疗无效率为5%（5/100）。试验组的治疗有效率明显高于对照组，无效率明显低于对照组，所有数据差异显著（P＜0.05）。结论重症监护室中患者常因为治疗使得胃肠道受到刺激，出现应激性黏膜病变，选择注射用雷贝拉唑钠对患者进行治疗以期预防黏膜病变的出现，有较好的预防效果，预防的有效率高，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨C臂引导下经腰椎间孔硬膜外腔类固醇注射治疗腰腿痛的临床疗效。方法应用随机对照实验法，选取我院2014年6月—2017年7月接诊的120例腰腿痛患者纳入研究中，并将患者分为A组和B组，每组60例。两组患者均在C臂下行腰椎间孔硬膜外腔类固醇注射治疗，A组所用药物为利多卡因联合曲安奈德，B组所用药物为单纯利多卡因联合维生素B12500ug，观察治疗前后，两组患者的疼痛程度和Oswestry残障功能障碍指数变化情况，评价其临床疗效。结果A、B两组患者治疗前SLR、FFD、肌肉压痛、Schober试验结果比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后，A组SLR高于B组，A组FFD低于B组、A组肌肉压痛评分低于B组（P＜0.05），而A、B两组患者Schober试验比较无明显差异（P＞0.05）；A组ODI评分及VAS评分低于B组（P＜0.05）。结论C臂引导下经腰椎间孔应膜外腔类固醇注射治疗腰腿痛的疗效确切，在缓解患者疼痛和改善Oswestry残障功能障碍指数方面效果突出。

简介：摘要目的对磷酸肌酸钠结合黄芪注射液治疗小儿心肌炎的临床疗效进行观察分析。方法我院选取了2015年6月到2016年9月间收治的小儿心肌炎患者128例，将患者随机分为对照组和实验组两组，每组患者64例。对照组患者使用磷酸肌酸钠注射液进行治疗；实验组患者使用磷酸肌酸钠结合黄芪注射液进行治疗。对比观察实验结果综合评定两组患者的治疗情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组，治疗后实验组CK-MB/(IU·L-1)、CTnI/(μg·L-1)水平均明显优于对照组，以上差异均显著具有统计学意义，P＜0.05。结论在常规治疗的基础上应用磷酸肌酸钠结合黄芪注射液治疗小儿心肌炎效果显著，患者恢复更快，用药的安全性更高，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察及分析何氏理筋手法为主配合灯盏细辛穴位注射治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法将60例病例随机分为治疗组和对比组，参照组采用颈椎土法牵引，颈部温针灸；治疗组在参照组的基础上，采用何氏理筋手法及灯盏细辛穴位注射治疗。观察及分析治疗效果。结果治疗组全愈26例，占86.7%，显效3例，占10.0%，无效1例，占3.3%，总有效率96.7%，参照组全愈18例，占60.0%，显效6例，占20.0%，无效6例，占20.0%，总有效率80.0%。两组比较有显著差异（P＜0.05）。结论以何氏理筋手法为主，辅以灯盏细辛痛点穴位注射治疗椎动脉型颈椎病，具有明显减轻头晕，缓解临床症状，并且副作用少，是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的评估药师对质子泵抑制剂注射剂临床合理使用的干预作用。方法选出2016年12月—2017年12月我院收治并运用质子泵抑制剂注射剂进行治疗的肿瘤病人150例为对象，按照药师干预情况将以上病人纳入实验组和参照组，各组75例，实验组病人用药接受药师干预；参照组病人仅遵医嘱用药，未接受药师干预。对照两组病人药物使用不合理及不良反应的出现情况。结果实验组质子泵抑制剂注射剂使用不合理问题及药物不良反应病例数均显著少于参照组（P＜0.05）。结论药师干预对质子泵抑制剂注射剂的合理使用起到显著促进作用，有助减少药物不合理使用现象及不良反应出现率。

简介：摘要目的观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹57例疗效观察。方法114例患者随机分为两组治疗组57例和对照组57例,治疗组左西替利秦和卡介菌多糖核酸注射液治疗9周，对照组采用左西替利秦5mgqd连服9周，两组均停药1个月后判定疗效。结果治疗组有效率为94.74%,对照组有效率为78.94%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01)。结论卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹57例，总有效率94.74%，无任何副作用，同时减少了抗组胺药的用量和疗程，减轻了其毒副作用。

简介：摘要随着人民生活水平的提高以及医疗技术的进步，安全分娩、无痛分娩越来越受到人们和社会的重视。但目前我国对此研究尚不精确，使用何种剂量的镇痛药物可能会对孕妇生产过程程及母婴造成不利影响，因此选择使用最合适剂量的药物是降低分娩镇痛的关键。舒芬太尼的药理特性为起效快、镇痛作用强、持续时间长，舒芬太尼在鞘内注射分娩镇痛中被广泛应用。虽然研究人员目前并未发现产妇在注射舒芬太尼后出现头痛、婴儿胎心异常变化、呼吸抑制等明显的不良反应，但应注意在分娩镇痛过程中密切观察胎心改变、产后头痛的现象，以便及时采取措施，避免这系列并发症发生，能够有效提高他们的生活质量。

简介：摘要目的对我院五种活血化瘀类中药注射剂使用合理性进行评价，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性调查分析方法，分别随机抽取医嘱有注射用血栓通（冻干）、注射用血塞通、注射用灯盏花素、注射用丹参多酚酸盐、丹参川芎嗪注射液的住院病历各60例共计300例，从药品的适应症、给药途径、用量、溶媒（包括品种选择及用量）、疗程及联合用药方面进行合理性评价。结果五种活血化瘀类中药注射剂使用合理例数为267例，合理率为89%，不合理使用主要表现在超适应症用药6例（2%）、药品剂量不合理17例（5.67%），溶媒用量不合理6例（2%），超疗程使用4例（1.33%）。结论我院五种活血化瘀类中药注射剂使用整体良好，但仍存在一些不合理现象，应引起重视，促进合理使用。

简介：摘要目的研究玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病患者的临床效果。方法临床纳入我院2015年11月至2017年11月期间收治的湿性老年性黄斑变性（wAMD）患者31例（31眼），糖尿病视网膜病变（DR）患者16例（16眼）以及视网膜静脉阻塞（RVO）合并黄斑水肿患者10例（10眼），分别为wAMD组、DR组以及RVO组。分别给予三组患者玻璃体腔注射康柏西普治疗。观察三组患者治疗前后最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）以及并发症情况。结果三组患者治疗前后BCVA对比有统计学意义，均P＜0.05，患者视物模糊、视物变形等主观感受均有所改善。三组患者治疗前后CMT差值对比有统计学意义，P＜0.05。wAMD组患者并发症发生率为9.7%；DR组患者并发症发生率为6.3%；RVO组患者并发症发生率为10.0%。三组患者并发症发生率无差异，P＞0.05。结论玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病效果较好，临床症状改善显著，安全性高，值得临床应用及推广。

简介：摘要目的探讨益母草注射液与缩宫素治疗阴道分娩后出血的效果。方法根据随机数字表法进行2017年1月—2018年2月90例阴道分娩后出血患者分成两组。对照组给予缩宫素治疗，联合用药干预组则给予缩宫素联合益母草注射液治疗。比较两组阴道分娩后出血治疗转归效果；产后2小时和24小时出血量、第三产程时间；治疗前后患者红细胞计数情况、血红蛋白检测值；用药安全特点。结果联合用药干预组阴道分娩后出血治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；联合用药干预组产后2小时和24小时出血量、第三产程时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组红细胞计数情况、血红蛋白检测值并无明显差异，P＞0.05；治疗后联合用药干预组红细胞计数情况、血红蛋白检测值优于对照组，P＜0.05。联合用药干预组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论缩宫素联合益母草注射液治疗阴道分娩后出血的疗效确切，可有效改善红细胞计数情况、血红蛋白检测值，促进止血，减少出血量和缩短第三产程，用药安全，值得推广应用。

简介：摘要目的研究黄芪注射液对于糖尿病肾病的临床疗效。方法选取来我院就诊的88例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为两组。对照组给予常规治疗，实验组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液，观察两组疗效并对其有效性进行分析。结果实验组治疗后24小时尿蛋白定量、血尿酸均有所改善。结论黄芪注射液能够有效治疗早期糖尿病肾病。

简介：摘要目的探究玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性湿性黄斑病变的疗效。方法2016年2月—2018年2月期间老年性湿性黄斑病变患者56例，分为给予视网膜光凝治疗的对照组与给予玻璃体腔注射雷珠单抗的观察组，对比治疗效果。结果观察组CMT与最佳矫正视力优于对照组，P＜0.05；并发症发生率（7.1%）与对照组（10.7%）相比，P＞0.05。结论玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年湿性黄斑病变疗效显著，安全性高。