简介：摘要目的观察夫西地酸对葡萄球菌感染的临床疗效和不良反应。方法选取我院2012年3月至9月葡萄球菌感染病人73例（男性53例，女性20例），平均年龄35岁（18—60岁），单用或联合应用夫西地酸静脉滴注,每天3次,疗程7-21天。结果应用夫西地酸的总有效率为90%。结论夫西地酸是治疗葡萄球菌感染安全有效,不良反应少的药物。

简介：摘要目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血的治疗疗效。方法选择116例冠心病心肌缺血患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规的药物治疗,观察组采用卡维地洛和尼克地尔联合治疗。比较治疗前后各项临床参数。结果两组患者在治疗后的ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血总负荷均比治疗前有所降低(P＜0.01),但实验组患者降低更为明显(P＜0.01)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血治疗效果良好。

简介：摘要目的分析坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能的疗效。方法选择我院2009年6月～2011年5月收治的高血压左室肥厚患者150例，随机分为2组。对照组给予坎地沙坦，观察组在此基础上给予卡维地洛。连续治疗12个月，观察两组治疗前后SBP、DBP、LVMI、VST、CO、LVEF、E/A等指标的变化。结果与治疗前比较，两组患者各指标均有不同程度的改善，其中观察组的改善程度明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论采用坎地沙坦联合卡维地洛治疗高血压并逆转左室肥厚改善心功能可以取得较满意的效果，值得推广应用。

简介：摘要目的观察舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效，并为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供可靠依据。方法将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组33例接受舒喘灵和酮替芬治疗，对照组32例接受氨茶碱和扑尔敏治疗，观察两组患儿的治疗效果和复发率，以及肝肾功能的变化和其他不良反应。结果治疗2周后，治疗组总有效率90.91%，优于对照组68.75%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的复发率3.03%，与对照组复发率31.25%比较，治疗组复发的患者少，P<0.05，具有统计学意义。两组患儿均有部分不良反应，治疗组6.06%和对照组9.375%比较，P>0.05，无统计学意义。结论舒喘灵、酮替芬临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显，复发率小，不良反应小，可以值得临床推广。

简介：摘要目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合灭滴灵涂剂治复发性阿弗他溃疡（RAU）的效果。方法将80例患有RAU的患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用灭滴灵涂剂局部涂用,观察组采用灭滴灵涂剂局部涂用后5min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,两组均治疗致溃疡面愈合或2周止。结果实验组患者溃疡平均愈合时间为（3.48±1.95）d。对照组为（5.65±1.96）d。两组比较，差异有统计学意义（P<0.01)。实验组总有效率（92.5%），明显高于对照组（60%）（P<0.01)。结论rhEGF联合灭滴灵涂剂对RAU治疗有明显促进溃疡面愈合，疗效显著，减少患者痛苦。

简介：摘要目的探究分析诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2015年1月-2016年11月收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象。并将120例患者随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组患者采用诺和灵30R进行治疗，观察组采用诺和锐30强化进行治疗，比较两组患者治疗后糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、饭后2h血糖（2hPBG）改善情况。结果观察组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、饭后2h血糖改善情况均优于对照组患者，且两组差异具有统计学意义(P<0.05)，而两组患者BMI指标变化情况没有显著差异，不具有统计学意义（P>0.05）。结论诺和锐30强化与诺和灵30R治疗2型糖尿病均有一定的疗效，但是诺和锐30强化治疗效果更佳，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的对比研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物与百灵胶囊联合应用治疗糖尿病肾病的作用效果。方法临床上收集100例糖尿病肾病患者，按照随机分配原则，取50例患者作为对照组，采用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦（口服40mg/次，每日两次）进行治疗；余下的50例患者作为联合治疗组，采用缬沙坦（40mg/次，每日两次）+百灵胶囊（3g/次，每日三次）进行治疗。待治疗24h后，对照组和治疗组患者进行尿微量蛋白排泄率、血肌酐检测。结果采用联合用药的治疗组，治疗后尿微量蛋白排泄率(UAE)与对照组比较明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。尿素氮与对照组比较无明显变化，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物缬沙坦与百灵胶囊联合用药比单独用缬沙坦药物治疗糖尿病肾病有更好的治疗作用。

简介：摘要目的观察前列地尔治疗肺动脉高压的疗效。方法将65例超声心动图确诊的肺动脉高压患者随机分为治疗组与对照组，在常规治疗基础上治疗组给予前列地尔静滴，观察两组治疗后血氧分压，心功能分级，肺动脉压情况。结果治疗组血氧分压，心功能分级改善，肺动脉压降低明显高于对照组。结论前列地尔可以显著降低肺动脉压，改善患者临床症状，改善患者预后。

简介：摘要目的对前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法选用自2010年9月～2013年8月我科治疗患者符合入选标准264例，均为首次发病或既往有脑卒中发病史未遗留神经功能缺损的患者，将这264例患者分为治疗组和对照组，两组均行常规药物治疗，治疗组在上述基础上给予NS100ml+前列地尔10ug静滴qd，10～14天为一疗程。结果对照组138例，基本痊愈30例，显著进步45例，进步55例，无变化8例，有效率94.2%，总显效率54.3%；治疗组126例，基本痊愈72例，显著进步35例，进步18例，无变化1例，有效率99.2%，总显效率84.9%。两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明前列地尔能有效改善脑缺血、缺氧，有助于神经缺损功能的恢复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析前列地尔治疗脑梗塞的临床效果。方法随机选取我院收治的88例脑梗塞患者，按照随机分组法分为治疗组(44例)和对照组(44例)，治疗组采取前列地尔治疗，对照组采取血塞通治疗，分析其治疗效果。结果治疗组恢复率为93.2%，对照组恢复率为79.5%，组间对比(P<0.05)。治疗组生活能力明显高于对照组(P<0.05)，患者治疗期间无不良反应。结论前列地尔治疗脑梗塞具有显著效果，可明显改善患者临床症状，安全有效，可作为治疗脑梗塞的理想药物。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮用于先兆流产保胎治疗的临床效果。方法选择2010年6月至2012年6月就诊于我院的先兆流产患者300例，随机分为对照组和观察组，对照组150例患者给予黄体酮每日20mg肌注治疗；而观察组150例患者则采取首剂给予地屈孕酮40mg口服.随后每q8h口服地屈孕酮10mg进行治疗，两组均用药至症状消失。观察并比较两组患者的保胎效果。结果对照组先兆流产患者的平均治疗时间为(7.3±2.5)d,观察组先兆流产患者的平均治疗时间则为(6.8±2.8)d，经检验差异无统计学意义(P>0.05)；另外，对照组先兆流产患者保胎成功143例，保胎成功率为95.33%，流产7例，流产率为4.67%；而观察组先兆流产患者保胎成功145例，保胎成功率为96.67%，流产5例，流产率为3.33%，可见观察组的保胎成功率比对照组略高，但经检验差异也无统计学意义(P>0.05)。结论口服地屈孕酮与肌注黄体酮注射液治疗先兆流产均有较好的疗效，但实际上口服治疗相对肌肉注射更加简单方便，并且能够避免肌肉注射引起的紧张及疼痛不适。因此口服地屈孕酮用于治疗先兆流产更加安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究乌拉地尔对于高血压急症治疗的效果。方法选择2017年1月—2018年12月到我院接受治疗的38例高血压急症的患者，将患者按照随机数字表法分为实验组与对照组，每组19例，分别给与硝酸甘油及乌拉地尔治疗，观察两组患者治疗后的效果、血压以及心率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，而血压和心率优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上使用乌拉地尔治疗高血压急症效果显著。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液，建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份，苯甲酸钠为防腐剂，纯化水为溶媒，以溶解法制备氯地庆溶液，建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液，稳定性良好,高效液相色谱法测定含量，地塞米松在5.0μg.mL-1～160.0μg.mL-1范围内线性关系良好，y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行，质量控制方法可行。

简介：摘要目的分析输注夫西地酸钠时静脉炎发生情况,采取有效的护理对策。方法记录输注的部位和方法，过程中采取综合护理措施，发生后予以马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏交替涂抹。结果深静脉穿刺、颈外静脉穿刺无静脉炎发生。马铃薯贴敷与喜疗妥乳膏涂抹交替能有效治疗所致静脉炎。结论在输注夫西地酸钠过程中采用一系列护理对策能防治静脉炎的发生，减少病人痛苦。

简介：摘要目的探究地佐辛用于剖宫产术后镇痛的临床研究。方法选择选择2010年4月～2011年4月期间我院收治的40例剖腹产术后患者作为观察组，给予地佐辛镇痛处理，选取同期收治同样剖腹产患者作为对照组，给予芬太尼镇痛处理。对比两组镇痛效果、不良反应及VAS评分。结果两组患者术后的镇痛效果均较为满意，两组产妇在剖宫产术后4、6、8、12、24、48h镇痛VAS评分无统计学意义，P＞0.05。两组在嗜睡和呼吸异常比较无明显差异，P＞0.05。但对照组产妇出现恶心、呕吐、皮肤瘙痒明显高于观察组，差异具有可比性，P＜0.05。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛效果确切，不良反应小，安全性高，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析地屈孕酮治疗先兆流产保胎临床效果。方法选取我院2013年1月～2014年8月70例先兆流产孕妇为研究对象，按随机性均分为对照组和观察组，对照组采取肌肉注射20㎎黄体酮，持续注射至孕妇腹痛等症状消失；观察组采取口服40㎎地屈孕酮治疗，从第二次开始将剂量调整为10㎎，以12h为间隔，持续用药至孕妇腹痛等症状消失。结果经观察可知，观察组中2例孕妇流产，33例孕妇保胎成功，成功率为94.3%；对照组中10例孕妇流畅，25例孕妇保胎成功，成功率为71.4%。两组结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在防止先兆流产的药物选择上，优先选择地屈孕酮，孕妇服用后，保胎成功率高，且操作简便，服用后无不良反应，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探析对骨质疏松症的患者采取仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗的临床效果及安全性。方法选取我院在2017年1月—2018年9月期间收治的62例骨质疏松症的患者，对其进行随机分组，治疗组和对照组，各为31例，对照组在给予维生素D和钙的基础上采取仙灵骨葆进行治疗，治疗组在对照组的基础上联合利塞膦酸钠治疗，比较两组治疗前后的腰椎骨密度变化情况及治疗疗效等。结果治疗前，两组腰椎骨密度情况对比差异不明显，治疗后，均得到改善，且治疗组优于对照组，差异明显，P＜0.05；治疗组总有效率达到了93.55%显著高于对照组，差异明显，P＜0.05；两组未见严重不良反应。结论对骨质疏松症的患者采取仙灵骨葆联合利塞膦酸钠治疗的临床效果良好，且安全性佳，改善患者骨密度，值得临床推广。

简介：摘要目的比较疝环充填式与普里灵疝修补装置、腹腔镜疝修补术治疗腹股沟疝的疗效。方法随访148例行腹股沟疝修补术患者（疝环充填式无张力修补术组98例，PHS组35例，腹腔镜组25例）并统计分析患者手术时间、住院天数、复发率、费用、异物感、尿潴留、阴囊水肿、切口感染的发生率。结果疝环充填组、PHS组与腹腔镜组在手术时间、费用方面都有显著地差异（P<0.05），疝环充填组复发率为2%，PHS组及TAPP组未见复发，TAPP组的住院时间明显较前两种术式短。疝环充填组及PHS组在异物感、尿潴留方面无显著差异，而TAPP组则两种并发症明显减少，阴囊水肿及切口感染三种术式无明显差异。结论Ⅰ、Ⅱ型疝用疝环充填式修补术，也可采用腹腔镜手术。Ⅲ、Ⅳ型疝用疝环充填式手术或者PHS。根据个体化的要求选用合适的手术方式。