简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

简介：摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组（给予恩替卡韦治疗）与阿德福韦酯组（给予阿德福韦酯治疗），比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%，显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%，差异显著（P＜0.05）；恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组，差异显著（P＜0.05）。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗，疗效与安全性高于阿德福韦酯，值得临床应用。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的探索匹多莫得颗粒佐治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选择本院2013年1月～2015年1月我科收治的反复呼吸道感染小儿150例，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，观察组在原治疗基础上加服匹多莫德颗粒，第一周每次0.4克，2次/日，一周后每次0.4克，一次/日，疗程为8周，对照组按常规进行治疗。结果观察组加用匹多莫德组患儿的临床症状，如咳嗽、排痰困难、发热、呼吸困难、肺部罗音的改善程度明显，呼吸道反复感染次数明显减少，两组比较差异具有显著性（P<0.05)。结论匹多莫德是免疫调节剂，治疗反复呼吸道感染治疗有效，服用方便，可避免长期应用抗生素所造成的不良反应，可帮助患儿早日康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本，随机将其平均分为对照组与观察组各50例，入院后给予常规对症治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入，对比两组的临床疗效。结果治疗后，观察组显效13例、有效15例、无效2例，总有效率为93.33%；对照组显效6例、有效17例、无效7例，总有效率为76.67%，观察组明显高于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

简介：摘要目的了解0.05％地奈德乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹的临床疗效以及安全性。方法每日晚间给予0.05％地奈德乳膏（商品名力言卓，重庆华邦制药股份有限公司生产）薄薄地涂于患处轻揉片刻，并用与皮损面积目标大小的保鲜膜覆盖，保鲜膜边缘用胶布密封，白天打开清洗后，再涂一次。对照组给予0.1％丁酸氢化可的松软膏涂于皮损处，以同样的方法封包，白天打开清洗后再涂一次。总疗程为3周，对皮损面积、瘙痒的总积分进行评价。结果治疗结束时，试验组的临床总有效率为85％，对照组为42％，两组间的疗效差异有统计学意义（P<0.05）；试验组未见与用药相关的不良反应。结论0.05％地奈德乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹临床疗效可靠，安全性高。

简介：摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布地奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象，依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗，观察组患者在对照组用药基础上联合布地奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%)，具显著差异(χ2=6.060；P=0.013)；观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组，具显著差异(t=10.289，P=0.000；t=9.968，P=0.000；t=5.097，P=0.000；t=4.858，P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布地奈德的辅助治疗下的效果明显，显著缩短了临床症状的消退时间，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的研究布地奈德联合噻托溴铵用于COPD治疗的临床疗效。方法选取我院于2017年3月—2017年11月收治的60例COPD患者，分为3组，A组（采用布地奈德治疗）20例，B组（采用噻托溴铵治疗）20例，C组（采用布地奈德联合噻托溴铵治疗）20例。观察治疗前后的FEVI、6MWT、SGRQ得分，并对比临床疗效。结果治疗12周后，三组在FEVI、6MWT及SGRQ方面组间差异具有统计学意义（P＜0.05），A组的FEVI、6MWT及SGRQ与B组比较差异无统计学意义。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗COPD的效果明显优于单用布地奈德或噻托溴铵，联合治疗能改善COPD的肺功能，提高生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象，同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇，将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组（64例），将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组（64例），观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率（92.19%）明显高于对照组哮喘患儿的总有效率（62.50%），观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗，可以有效减轻患儿的临床症状，减轻患儿的痛苦。

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎的临床疗效。方法选择100例神经性皮炎的门诊患者，采用曲安奈德加%利多卡因注射到神经性皮炎的皮损内，每周一次，3周为一个疗程。结果根据病情轻重按疗程治疗后共有83名患者得到治愈，13名患者明显有效，1名患者好转，3名患者无效。结论曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎疗效确切，方法简便，可操作性强，很值得临床推广。

简介：摘要目的探究对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年收治耐药慢性乙型肝炎患者100例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者采取常规治疗措施并应用阿德福韦酯，观察组患者在常规治疗基础上应用阿德福韦酯联合拉米夫定，对比2组患者各项临床指标。结果在治疗48个星期后，观察组患者HBVDNA的转阴率为70.0%，对照组患者HBVDNA的转阴率为34.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者HbeAg/抗HBe转化率为28.0%，对照组患者HbeAg/抗HBe转化率为6.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为72.0%，对照组患者ALT复常率为34.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，相对于单纯应用阿德福韦酯治疗具有更好的临床疗效，且患者接受治疗后不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的观察和分析评价布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘的效果。方法随机抽取2016年12月—2017年12月期间在我院就诊的哮喘患者40例作为对照组；另选取2016年12月—2017年12月期间我院就诊的哮喘患者40例作为实验组。对照组采取常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物，实验组在常规吸氧、解痉平喘止咳、特异性抗炎药物的前提下，联合布地奈德雾化吸入，对比两组哮喘患者临床疗效，以及症状体征包括喘息、呼吸困难、咳嗽、胸闷、干啰音等发生改善的时程。结果实验组哮喘患者经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的临床疗效明显优于对照组（未联合布地奈德）哮喘患者的临床疗效；实验组经联合布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入的哮喘患者症状发生改善的时程较对照组哮喘患者体征发生改善的时程短。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗对哮喘治疗具有一定积极意义，可有效提高其临床疗效，缓解临床症状，应予以普遍推行。

简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染的疗效；方法将2012年7月—2014年7月收治的124例反复呼吸道感染患儿分为64例对照组和60例观察组，前者给予抗生素治疗，后者在抗生素治疗基础上给予匹多莫得口服液，比较两组患儿临床症状消失时间和治疗效果；结果应用匹多莫的口服液进行治疗的观察组患儿的临床症状消退时间明显短于单纯应用抗生素治疗的对照组，并且观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组，且组间比较具有统计学意义（P<0.05）；讨论匹多莫德口服液治疗RRI疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察分析曲安奈德氯霉素溶液治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床效果。方法选取本院2017年1月－2019年2月收治的64例慢性瘙痒性皮肤病患者，按照不同治疗方法分为实验组（曲安奈德氯霉素溶液治疗）和对照组（醋酸曲安奈德溶液治疗），每组32例。分析两组临床治疗效果。结果实验组基本治愈25例、显效5例、有效1例、无效1例，对照组基本治愈16例、显效1例、有效8例、无效7例，实验组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论曲安奈德氯霉素溶液治疗慢性瘙痒性皮肤病效果显著。

简介：摘要目的探讨针对小儿支气管喉炎患者，应用吸入用布地萘德混悬液治疗的临床效果。方法选取我院接诊的该病患者50例，在给予上述患者综合性治疗基础上，对照组（25例）静脉滴注地塞米松，观察组（25例）除了静脉滴注地塞米松外，还应用布地萘德悬混液雾化吸入方式给予患者治疗。观察两种治疗方式临床疗效。结果观察组各临床症状缓解时间，短于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率100%，优于对照组92%（P＜0.05)；上述患儿均未见不良反应。结论针对小儿支气管喉炎患者，在综合性治疗基础上，雾化吸入布地萘德混悬液疗效显著且安全，适宜临床应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的就阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗效果进行研究。方法选取我院2013年3月～2016年3月收治的100例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，两组各有患者50例，其中对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上配合阿德福韦酯进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的总有效率为94.0%，对照组患者的总有效率为76.0%，观察组与对照组治疗效果的比较差异显著（P＜0.05），两组间的差异具有统计学意义。结论阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗能取得较好的治疗效果，并且不良反应少，值得在今后的临床应用中推广。

简介：摘要目的比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效及不良反应。方法选择2013年1月至2013年12月急性感染性喉炎患儿115例，用抽签法随机分为两组治疗组60例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液，对照组55例全身应用泼尼松或地塞米松，其它治疗相同。结果治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间较对照组明显缩短；且两组疗效比较，有效率显著高于对照组，并且其差异具有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著，使用方便，不良反应少，在临床上值得推广。