简介：摘要目的运用组织多普勒方法测量左室射血分数正常心力衰竭患者的各项指标，分析患者血浆B型利钠肽与其左心室功能之间的关系。方法选取心力衰竭住院患者120例，选取同期健康体检者60例编为对照组，对各组Sm、Aa、Ea、E/Ea比值及B型利钠肽浓度进行比较。结果左室射血分数降低组、左室射血分数正常组、正常对照组的Sm值依次上升，与B型利钠肽水平呈负相关性（P＜0.05）；而E/Ea比值依次下降，与B型利钠肽浓度呈正相关性（P＜0.05）。结论组织多普勒对左室射血分数正常患者左室功能的测定在其诊断中具有重要价值。

简介：摘要目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)与心功能的相关性。评价hs-CRP在CHF患者中的诊断价值。方法采用ELISA法测定100例CHF患者(NYHA心功能分级III-IV级)和100例正常健康人群(对照组)血清hs-CRP水平。心脏彩色多普勒超声诊断仪测定左室射血分数(LVEF)，6min步行试验(6MWT)测定行距者。结果CHF组血清hs-CRP水平显著高于对照组(P<0.01)，随血清hs-CRP水平升高LVEF值明显下降，呈明显的负性相关(r=-0.78,P<0.05)，随血清hs-CRP水平升高6MWT步行距离明显减少，二者呈良好的负性相关(r=-0.70,P<0.05)。结论hs-CRP与心功能状态有良好的相关性,可以作为心力衰竭诊断和病情检测的指标。

简介：摘要目的通过输液指示牌是否应用于临床心力衰竭患者病人输液过程输液速度控制的效果对比，探讨输液速度提示牌在心力衰竭患者输液过程中速度的控制。方法设实验组和对照组按照是否应用输液牌分组进行临床对照分析，结果进行统计学分析。结果实验组在控制输液滴数效果上优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论输液速度提示牌在心衰患者的输液控速度中具有显著效果。

简介：摘要目的观察氟伐他汀对于非缺血性心力衰竭患者心功能的改善情况及NT-proBNP的变化。方法选非缺血性心力衰竭者68例，随机分为治疗组（n=34）和对照组（n=34）,两组均按慢性心衰治疗指南给与常规治疗，治疗组给予氟伐他汀缓释片80mg,每晚1片。分别于治疗后3月，12月，测定左室舒张末径（LVEDD），左室收缩末期内径（LVESD）,左室射血分数（LVEF），NT-proBNP，CRP水平。结果治疗组HsCRP、NT-proBNP水平较对照组明显降低，左室射血分数明显增加。结论氟伐他汀缓释片可以减低非缺血性心衰CRP及NT-proBNP水平，干预左室重构，改善左室收缩功能。

简介：摘要目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效，为慢性充血性心力衰竭的治疗提供借鉴。方法将78例符合入组标准的充血性心力衰竭患者随机分为观察组39例和对照组39例，对照组给予依那普利，观察组给予依那普利联合倍他乐克治疗，观察治疗前后症状和体征变化，进行彩色B超检查评价心功能的变化，比较两组临床疗效差异。结果观察组的总有效率为87.18%，对照组的总有效率为56.41%，观察组的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义，χ2=9.119，P<0.05。结论依那普利联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切，效果优于单纯的依那普利的疗效，具有协同起效，且患者耐受性好，使慢性心力衰竭患者获得较大的临床益处，是治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。

简介：摘要目的探讨美托洛尔与贝拉普利在联合治疗老年慢性充血性心力衰竭过程中的疗效。方法选择120例老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者，随机分为对照组和治疗组，对照组应用强心、利尿、扩血管药物治方，治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用贝拉普利和美托洛尔，均从小剂量开始，两组对照比较治疗前后静息心率，6min步行试验，LVEF等临床指标变化，评价贝拉普利与美托洛尔联合应用治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。结果贝拉普利与美托洛尔联合应用在改善老年慢性充血性心力衰竭患者的心功能上较对照组明显有效。结论美托洛尔与贝拉普利联合应用可明显改善患者心脏功能，提高患者生存质量。

简介：摘要目的观察静脉应用胺碘酮治疗充血性心力衰竭（CHF）合并快速型心房纤颤（AF）的临床效。方法选取我院2010年2月至2011年10月期间收治的CHF合并AF患者64例，在常规扩血管、强心、利尿、神经体液调节等抗心衰治疗基础上，随机分为观察组和对照组各32例，观察组使用胺碘酮治疗，对照组使用毛花苷C治疗，观察对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为87.5%，对照组总有效率为71.9%，两组的治疗效果比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论使用胺碘酮治疗CHF伴AF的效果显著，能够有效的改善患者的心功能，并发症少，安全可靠，值得在临床上推广使用。