简介：摘要目的观察复方人参间苯二酚搽剂联合CO2氦氖激光治疗斑秃的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例给予口服胱氨酸片100mg，1日3次，外涂复方人参间苯二酚搽剂，1日2次，同时采用CO2氦氖激光治疗机照射皮损处20分钟，每周照射3次，3个月为一个疗程。对照组40例未采用CO2氦氖激光治疗机照射皮损处，其余治疗及疗程同治疗组。治疗1疗程后判定疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.0%和60.0%，两组比较有显著性意义（P﹤0.01），治疗组疗效优于对照组。结论复方人参间苯二酚搽剂联合CO2氦氖激光治疗斑秃的疗效高，安全性好，值得临床推广。

简介：摘要目的观察脑蛋白水解物联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将170例新生儿缺氧缺血性脑病随机分为2组，治疗组在对照组基础上，于出生后24H予加用脑蛋白水解物10mg/d，静脉泵注7-10天为1疗程。观察两组的疗效，患儿神经行为的影响。结果治疗组治疗总有效率为95%，治疗组总有效率为75.41，两组差异具有统计学意义（X2=19.49,P<0.01）,治疗后在新生儿神经行为评分（NBNA）7D评分的差异均有统计学意义，治疗组明显优于对照组。结论脑蛋白水解物联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显改善症状，能促进神经损伤的恢复，可提高了患儿生存质量，降低病死率和伤残率，毒副作用少，适于临床运用。

简介：摘要目的探讨采用高位硬膜外麻醉“二孔法”胸腔镜（VATS）下交感神经链切断术治疗的临床效果。方法电视胸腔镜手术下以电钩状电凝器分离并切断T3交感神经节与其间交感神经链。结果所有患者术后手掌干燥温暖，住院时间3-5天，均全愈出院。结论高位硬膜外麻醉患者处于清醒状态，能较好的配合手术，费用较全身麻醉少，术后没有全身麻醉气管插管时的咽喉不适感。“二孔法”胸腔镜下经胸侧径路行交感神经链切断术是近几年新开展的一种微创手术，具有效果明显、创伤小、出血少、术后疼痛轻、恢复快等优点，同时电视胸腔镜技术使手术野更清晰，有利于患者的康复。

简介：摘要目的观察第二磨牙游离缺失、对颌磨牙间垂直型食物嵌塞的治疗法及效果。方法选取2010年3月～2012年1月本院口腔科收治的垂直型食物嵌塞患者110例，根据就诊时间的先后顺序将其分为观察组和对照组，各55例。观察组采用全冠修复联合可摘局部义齿修复的治疗方法，对照组仅采用全冠修复的治疗方法，1年后进行复查，比较两组的治疗效果。结果观察组治愈52例，有效2例，总有效率为94.5%，对照组治愈34例，有效7例，总有效率为61.8%，两组结果比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论全冠修复联合可摘局部义齿修复的方法治疗第二磨牙游离缺失、对颌磨牙间垂直型食物嵌塞取得了较满意的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的观察二甲双胍片联合厄贝沙坦片治疗糖尿病高血压患者的降压及降糖的效果。方法将86例糖尿病高血压患者随机分为量组，观察组46例给予二甲双胍片、厄贝沙坦片口服；对照组40例给予厄贝沙坦片，服药前及服药12周，后侧定血压和血糖的变化。结果两组治疗12周后，对照组的降压作用明显优于对照组（P<0.01）,而对照组较治疗前下降（P<0.05）,而对照组较治疗前无明显变化（P>0.05）。结论二甲双胍不仅具有良好的降糖作用，与厄贝沙坦片联合用药治疗糖尿病高血压能收到满意的临床效果。

简介：摘要构筑PDCA循环为基础的医院全面质量管理体系，促质量、服务、安全管理等持续改进，不仅适用于二级医院评审准备工作，而且有助于巩固医院质量管理长效机制。

简介：摘要目的观察二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法67例初诊糖尿病患者，按数字表法随机分组采用二甲双胍治疗组（MET组）、阿卡波糖治疗组（ACAR组）、二甲双胍+阿卡波糖治疗组（MET+ACAR组），并进行3个月的治疗和随访观察，比较各组治疗前、治疗3个月的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2HPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（FINS）、餐后2小时胰岛素（2HINS）、体重指数（BMI）水平和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素释放指数（HOMA-β）值。结果MET组23例、ACAR组22例和MET+ACAR组22均完成了治疗3个月的随访评估。三组患者治疗后FPG、2HPG、HbA1C、FINS、2HINS、BMI水平及HOMA-IR均较治疗前下降，差异均有统计学意义（P<0.01），MET+ACAR组显著（P<0.05）；HOMA-β高于治疗前，差异无统计学意义（P>0.05）。MET组和ACAR组两组各数据无明显差异（P>0.05）。各组无严重不良反应发生。结论二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病安全有效,有明显减轻体重作用。

简介：摘要目的评价达英-35联合二甲双胍治疗肥胖型多囊卵巢综合征（PCOS）的疗效。方法随机选取40例肥胖型PCOS患者，应用达英-35及二甲双胍连续治疗3个月，比较治疗前后的临床症状，体重指数（BMI），血清促黄体生成素(LH)，促卵泡素（FSH），LH/FSH，睾酮（T），空腹血糖（FPG）及空腹胰岛素（FINS）。结果40例肥胖型PCOS患者经应用达英-35及二甲双胍联合治疗后，恢复规则月经22例，妊娠1例，多毛明显缓解7例，痤疮明显缓解20例；治疗后BMI、LH、T、空腹胰岛素（FINS）有明显下降，差异有显著性（P＜0.05）；FSH、空腹血糖（FPG）治疗前后无明显差异（P＞0.05）。结论达英-35联合二甲双胍可使部分患者恢复月经,改善多毛及痤疮，降低T、LH水平，提高胰岛素敏感性，可作为治疗肥胖型多囊卵巢综合征的安全有效方法。

简介：摘要目的比较超脉冲点阵激光和二氧化碳激光治疗面部脂溢性角化病的疗效。方法选取门诊面部脂溢性角化病患者63人，随机分为2组，实验组32人，采用超脉冲点阵激光治疗，对照组31人用二氧化碳激光进行治疗。观察、比较两种方法的治疗效果。结果用超脉冲点阵激光治疗患者组总有效率为100%，对照组采用二氧化碳激光治疗总有效率为83.87%，差异有统计学意义(P<0.05)。结论超脉冲点阵激光治疗脂溢性角化病较二氧化碳激光疗效更好。

简介：摘要目的探讨C-反应蛋白(CRP)、D二聚体在慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）中的变化和临床意义。方法检测155例AECOPD患者治疗前后CRP及D二聚体水平，并与100例健康对照组比较。结果AECOPD患者治疗前的CRP及D二聚体水平明显高于健康对照组，差异有统计学意义（p<0.01）；治疗后CRP及D二聚体水平降低明显，与治疗前比较差异有统计学意义（p<0.01）。结论联合检测CRP及D二聚体水平，对AECOPD的早期诊断、治疗及预后观察有重要的临床价值。

简介：摘要目的分探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合二甲双胍治疗肥胖型高血压的治疗效果。方法本文选择肥胖型高血压患者170例作为研究对象，分为对照组和治疗组，每组85例。对照组予以口苯磺酸左旋氨氯地平，治疗组在对照组治疗基础上加用二甲双胍，两组治疗疗程均为半年。结果治疗组总有效率为89.41%；对照组总有效率为70.59%；两组总有效率比较，差异具有统计学意义；两组血压下降情况比较治疗组下降较对照组明显，差异具有统计学意义。结论两者联合应用对于肥胖型高血压患者具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨慢性心功能不全患者中外周血中纤维蛋白原(Fg)、血浆D-二聚体(D-Dimer)的浓度变化与其NYHA心功能分级的关系及意义。方法203例慢性心功能不全患者根据NYHA心功能分级，通过酶联免疫法测定各个组别的血浆Fg、D–二聚体值。同时对其中117例冠心病引起慢性心功能不全的患者NYHA心功能分级，通过酶联免疫法测定各个组别的血浆Fg、D–二聚体值，并进行统计学分析。结果203例慢性心功能不全患者中随心功能分级的增高,血浆Fg及D-二聚体含量有增高趋势,P<0.05,在冠心病引起的慢性心功能不全患者中,随心功能分级的增高,血浆Fg及D-二聚体含量含量有增高趋势,P<0.05。结论心功能分级越高,血浆Fg、D–二聚体浓度水平越高,血浆Fg、D–二聚体水平与慢性心功能不全程度密切相关。

简介：摘要目的探讨二甲双胍联合格列剂特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组，观察组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗，对照组仅给予二甲双胍治疗，观察两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等情况。结果两组患者治疗前FPG、2hPBG及HbA1c比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗3个月后两组患者FPG、2hPBG及HbA1c均明显降低，与治疗前比差异有统计学意义(P<0.05)；治疗3个月后，观察组FPG、2hPBG及HbA1c明显低于对照组，两组间差异有统计意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合格列剂特缓释片治疗2型糖尿病临床疗效显著，安全性较高，值得临床广泛应用。

简介：

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简介：摘要目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠（STS）对梗阻性黄疸(OJ)大鼠肝、肺、肾组织丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法结扎胆总管（CBDL）建立OJ模型,分假手术(Sham)组、实验对照（EC）组及STS组，测定CBDL后14d肝、肺、肾组织MDA、SOD水平。结果STS部分抑制OJ大鼠肝、肺、肾组织MDA升高、SOD下降，差异有统计学意义。结论OJ时肝、肺、肾组织MDA升高、SOD含量下降是多器官功能障碍重要因素之一，STS可减少OJ时肝、肺、肾组织的氧自由基损害。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。