简介：摘要目的探讨丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床麻醉效果。方法选取我院2015年5月到12月收治的66例需要做无痛人流的患者为研究对象，随机分为观察组和对照组两组，对照组采用丙泊酚静脉麻醉，观察组采用丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉，比较两组患者的临床麻醉效果。结果观察组患者的镇痛总有效率为100%，对照组患者的镇痛总有效率为78.79%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应率为24.24%明显高于观察组不良反应率6.06%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉，不仅可以减少丙泊酚的使用剂量，还能够减轻其副作用，安全性高，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞联合顺铂治疗中晚期食管癌的临床效果。方法选取我院2016年5月—2018年1月收治的82例中晚期食管癌患者进行回顾性分析，根据治疗方案不同分为对照组与观察组各41例，对照组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组给予雷替曲塞联合顺铂化疗，对两组疗效及不良反应发生率进行观察。结果观察组治疗有效率为82.93％，高于对照组65.85％（P＜0.05）；观察组不良反应发生率及发生程度均低于对照组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合顺铂治疗中晚期食管癌效果满意，且安全性高，值得推广。

简介：摘要目的研究对晚期食管癌患者实施紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法选取80例于2015年10月-2018年10月在我院进行晚期食管癌治疗的患者，按照动态随机化的方法分为对照组和实验组，每组各40例。对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗，实验组则采取紫杉醇联合顺铂化疗，将两组患者的生存质量评分及治疗效果进行对比。结果针对实验组与对照组的生存质量评分及治疗效果进行对比，发现实验组两组数据均优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对晚期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂全身化疗能够显著地提高治疗有效率，同时显著提高患者的生存质量，值得在后续的临床上进行推广应用。

简介：摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg／m2。第1天和第8天，顺铂30mg／m2。第1～3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4％，其中CR1例(4.5％)，PR9例(40.9％)，SD3例(13.6％)，PD2例(9.1％)中位肿瘤进展时间8.3个月，中位生存时间为12.1个月，1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法，患者耐受性好。

简介：摘要目的评价国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法35例晚期NSCLC患者，给予培美曲塞500mg/m2，d1,顺铂30mg/m2，d1-3，q3w，并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻培美曲塞的毒副反应。连用2-6个周期评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价疗效,CR2例,PR5例,SD16例,PD12例,RR20%，DCR65.7%。中位TTP3.2月,中位生存期8.9月，1年生存率30.5%。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒副反应轻。

简介：摘要目的探索肿瘤联合化疗副作用最小的时间，以确定最佳给药模式。方法小鼠按昼夜六个时间点(10、14、18、22、02、06h)给予环磷酰胺（20mg•kg-1）与顺铂（2mg•kg-1）联合化疗，以小鼠体重下降百分率及骨髓细胞DNA含量为指标，考察两药联合化疗毒性反应的时间依赖性。结果环磷酰胺、顺铂联合化疗，环磷酰胺10h给药小鼠体重下降的百分率及对骨髓DNA含量的抑制作用均最大，18h给药抑制作用最小。结论环磷酰胺、顺铂联合用药毒副作用存在时间依赖性，其在1800h给药毒性反应小。

简介：摘要目的分析伊立替康联合顺铂对比紫杉醇联合顺铂在晚期宫颈癌患者的疗效研究及对血清Bcl-2、CYFRA21-1、SCC-Ag水平的影响。方法选择2014年12月至2016年12月我院收治的90例晚期宫颈癌患者进行研究，按随机数字法分为对照组和观察组。观察组给予伊立替康联合顺铂治疗；对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗。详细记录患者化疗前、后的临床疗效及血清中SCC-Ag、Bcl-2、CYFRA21-1的含量。结果观察组治疗的有效率77.78%（35/45）明显高于对照组的有效率51.11%（23/45），差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者的SCC-Ag、Bcl-2、CYFRA21-1的含量无明显差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的SCC-Ag（2.97±1.38）mg/L、Bcl-2（32.69±4.93）U/ml、CYFRA21-1（3.52±1.12）mg/L的含量明显低于对照组的SCC-Ag（3.84±1.46）mg/L、Bcl-2（40.37±5.24）U/ml、CYFRA21-1（4.71±1.05）mg/L，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论晚期宫颈癌患者采用伊立替康联合顺铂的治疗方案，明显改善SCC-Ag、Bcl-2、CYFRA21-1的含量，提高临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探究与分析多西他赛联合顺铂放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法选取我院自2012年12月至2014年12月收治的30例食管癌患者，全部患者均给予三维适形放疗技术治疗，与放疗后给予多西他赛联合顺铂化疗，观察该组患者的临床疗效及并发症。结果该组患者均在手术前完成了放化疗治疗，总有效率为76.67%。该组患者出现的不良反应如下白细胞下降4例，占13.00%，血小板下降4例，占13.00%，恶心呕吐13例，占43.33%，放射性食管炎30例，占100.00%，腹泻6例，占20.00%，无1例患者死亡。结论对于食管癌患者采用同步放化疗的临床疗效显著，生存率较高，患者具有良好的耐受性，值得推广。

简介：摘要目的分析研究食管癌采取顺铂联合5-FU方案同步放化疗的临床效果。方法抽取2008年11月-2013年12月在我院接受的食管癌病人74例，随机分为治疗组、对照组。对照组对病人采取适形放射治疗，治疗组在其基础之上进行同期化疗，采取DF治疗方案，对其临床效果以及生存率给予对比分析。结果治疗组临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05)；治疗组生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论食管癌采取顺铂联合5-FU方案同步放化疗，临床效果令人满意，使病人生存质量明显提高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探究食道癌化疗内生脉辅助紫杉醇和顺铂联合运用效果。方法将我科自2012年2月—2016年2月接收和治疗的50名食道癌患者作为此次研究的对象，依据化疗措施的不同将上述患者平均分成观察组和对照组，各25人。对照组使用紫杉醇和顺铂联合治疗，观察组基于对照组的基础上增加生脉辅助治疗，比较两组患者的治疗效果及生存时间。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别是80.0%和60.0%。两组对比差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对食道癌患者采用紫杉醇联合顺铂化疗的治疗效果十分明确，并且患者肿瘤进展时间缓慢，中位生存期显著延长，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的对比分析培美曲塞联合奥先达或顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌的中的有效性及安全性。方法选取2015年1月—2016年1月于我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者88例，随机平均分为观察组与对照组，观察组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，对照组给予培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率65.91%显著高于对照组的45.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患者的血清铁蛋白（127.8±112.5）、NSE（7.2±6.5）、CEA（2.3±2.3）、CAl25（14.2±4.3）、CYFRA2l-l（1.2±0.7）水平明显降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者白细胞降低发生率27.27%显著低于对照组的11.36%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌，临床治疗效果良好，并且不良反应发生率低，安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究化疗联合顺铂腹腔热灌注在卵巢癌术后治疗中的应用效果。方法将2015年1月—2016年3月我院行卵巢癌术患者60例纳入，根据随机数字表法将上述行卵巢癌术患者分为2组，分别为联合组30例和化疗组30例。化疗组单纯给予术后化疗；联合组给予术后化疗联合顺铂术中腹腔热灌注治疗。就两组患者术后KPS评分、无进展生存时间、腹腔积液量和疾病缓解率进行比较。结果联合组疾病缓解率明显高于化疗组，P＜0.05。联合组患者术后KPS评分、无进展生存时间、腹腔积液量均明显优于化疗组，P＜0.05。结论化疗联合顺铂腹腔热灌注在卵巢癌术后治疗中的应用效果确切，可改善患者临床症状，提高生活质量，值得推广。

简介：摘要目的探究在食管癌新辅助化疗中多西他赛联合不同铂类药物的效果。方法本次58例研究对象为2017年2月—2019年2月我院收治的食管癌患者，根据化疗方案的不同分为两组，每组29例，对照组应用多西他赛联合奥沙利铂，研究组应用多西他赛联合顺铂，对比两组效果。结果研究组恶心呕吐发生率为17.24%，明显低于对照组的44.83%，研究组的血小板减少发生率为6.89%，明显低于对照组的27.59%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂在食管癌新辅助化疗比多西他赛联合奥沙利铂效果更好，患者化疗不良反应发生率低。

简介：摘要目的探究人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果。方法选取晚期胃癌患者100例，随机将其分为2组，对照组给予替吉奥顺铂化疗，实验组给予人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗，对比2组患者治疗的效果。结果实验组晚期胃癌患者疾病治疗的有效率以及控制率明显优于对照组（P<0.05），经治疗6个月后，实验组血清VEGF水平明显低于对照组（P<0.05）。结论人参皂苷联合替吉奥顺铂化疗治疗晚期胃癌的效果较好，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2013年8月—2018年8月我院50例非小细胞肺癌患者为研究对象并将其随机分为对照组和研究组，每组25例，对照组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，研究组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗，比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生率。结果研究组患者总缓解率为80.00%，对照组患者总缓解率为56.00%，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者各毒副反应的发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论吉西他滨联合顺铂化疗可有效提高近期疗效，降低毒副反应发生率，值得在晚期非小细胞肺癌治疗中应用推广。

简介：摘要目的观察顺铂和奈达铂分别治疗肺癌合并胸腔积液的疗效。方法选择80例合并大量胸腔积液的非小细胞肺癌患者，随机分为奈达铂（NDP）治疗组40例和顺铂（DDP）治疗组40例。两组患者均给予常规方法胸腔灌注治疗。统计学分析两组患者疗效及不良反应发生率间的差异。结果NDP组的短期有效率为85%，明显高于DDP组的62.5%（P=0.022）。两组均出现胸痛、中粒细胞减少、血小板计数减少及ALT升高等不良反应且无显著性差异，但NDP组在恶心、呕吐方面的不良反应发生率显著低于DDP组（P=0.037）。相比DDP组，NDP组在治疗肺癌和合并胸腔积液临床效果更好，能够降低患者不良反应发生率，卡氏评分大于85分，且患者生存期更长（P<0.05）。结论NDP更适合临床推广应用。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要通过对患者采用吉西他滨联合顺铂的化疗方法，观察吉西他滨加顺铂方案联合深部热疗对于非小细胞肺癌的疗效，探索减轻顺铂毒副反应的方法。结果表明，该方案对于非小细胞肺癌有着较为显著的治疗效果，但同时也会引起患者的毒副反应。增加中西药专方，不仅能够有效缓解毒副反应症状，还能进一步增加疗效。

简介：摘要目的探讨替吉奥顺铂联合适形放射治疗食管癌的临床疗效和安全性。方法将60例食管癌患者随机分为替吉奥顺铂联合放疗组(联合组)和PLF方案联合放疗组（对照组），每组30例。两组均采用三维适形放疗。结果治疗组有效率为76.6%，对照组为53.3%，差异无明显统计学意义（P>0.05），但联合组在腹泻、放射性气管炎的发生上均较都对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组1年生存率73.3%，对照组1年生存率63.3%，治疗组患者治疗获益。结论替吉奥顺铂同步放化疗治疗食管癌安全有效，值得临床推广应用和研究。