简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合应用治疗48例耐药晚期胃癌的疗效；分析吉西他滨与顺铂联合应用的治疗价值。方法选取2012年3月一2014年10月在我院治疗的耐药晚期胃癌患者共48例，随机分为观察组24例(应用吉西他滨与顺铂联用方案)和对照组24例(应用卡培他滨与顺铂联合方案)，回顾性分析两组患者的临床效果，结果观察组总缓解率为58.10%；对照组总缓解率为52.6%，P>0.05，无显著差异；观察组不良反应发生率为17.60%。对照组不良反应发生率为40.20%，经统计分析，P<0.05，差异存在显著性。结论吉西他滨与顺铂联合应用是耐药晚期胃癌的较为安全有效的化疗方案。

简介：摘要目的探究与分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移疗效观察。方法选取我院自2013年1月至2014年2月收治的38例乳腺癌肺转移患者，对其采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察该组患者的临床疗效。结果该组患者经治疗后完全缓解14例（36.84％），部分缓解11例（28.94％），稳定10例（26.31％），进展3例（7.89％），总有效率65.79％。该组患者中出现了3例白细胞水平下降（7.89％），2例血小板下降（5.26％），8例出现了恶心呕吐（21.05％），4例出现肌肉酸痛（10.53％），4例出现了肝功能损害（10.53％），经过对症治疗后可缓解症状。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的观察探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果，总结其临床应用价值。方法选取我院2008年11月至2010年11月39例通过PF化疗2周后失败的晚期食道癌患者，改用TP治疗方案，治疗3个月后观察近期疗效与毒副反应。结果39例患者中CR12例，PR10例，SD/PD17例，总有效率为56.4%。中位缓解期为4.8个月，中位TTP为4.4个月，中位生存期为9.6个月。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果理想，近期疗效具有较好的效果，其毒副作用少，相对安全可靠，值得临床合理推广。

简介：摘要目的探讨分析培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选取2014年7月～2015年7月间，我院接诊并收治的一线化疗失败的晚期胃癌患者68例，采取培美曲塞联合顺铂二线治疗方案。并在治疗结束后对患者的疗效、疾病控制有效率、用药后的毒副作用、无进展生存期及总生存期。结果经统计比较患者的总体疗效较佳，用药期间未出现死亡病例，生活质量明显改善，疾病发展得到了一定的控制，不良反应及毒副作用发生情况较少。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效是确切肯定、安全可靠的。不仅起到了延缓疾病恶化的作用，而且减轻了患者的痛苦和经济负担，大大的提高了患者生活质量，受到了患者及家属的普遍好评和欢迎，值得在临床大量推广。

简介：摘要目的探究紫杉醇与顺铂联合化疗治疗宫颈癌的临床疗效，以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月—2016年5月于我院就诊的宫颈癌患者中选取98例，通过动态化随机分组的方法将其分为两组，对照组采用顺铂进行化疗治疗，观察组采用紫杉醇联合顺铂化疗治疗，探究疾病控制率以及不良反应发生率的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，在疾病控制率以及不良反应发生率的比较中，观察组患者的疾病控制率明显高于对照组，且不良反应发生率低于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论紫杉醇联合顺铂化疗治疗宫颈癌具有一定的疗效，可应用推广。

简介：摘要目的探讨顺行股骨髓内钉治疗真性浮膝伴髌骨骨折的可行性及其优缺点。方法回顾我院2005年4月—2014年4月期间，5例真性浮膝伴髌骨骨折的患者采用顺行股骨髓内钉固定治疗，评价其疗效。结果术后随访13～30个月，平均18个月。股骨及胫骨骨折平均愈合时间为15、20周，参照Karlstron和Olerud推荐的标准评定优3例，良1例，可1例，优良率80％。结论顺行股骨髓内钉治疗真性浮膝伴髌骨骨折有效的保护膝关节功能，有一定优势。

简介：摘要目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗，剂量为70～75mg/m2,静脉滴注1小时,第1天，顺铂20mg/m2,静脉滴注3小时,替加氟500mg/m2,静脉滴注3小时,第1～5天,每21天为一周期,至少应用3周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价，其中完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）13例，总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%；其次为胃肠道反应，恶心呕吐发生率为87.9%，腹泻为27.3%；神经毒性发生率为33.3%；脱发发生率为36.4%；黏膜炎发生率为21.2%；外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效，毒副作用轻，可耐受和控制，值得在临床上进一步推广。

简介：

简介：摘要目的主要研究紫杉醇联合顺铂同期放化疗的临床近期疗效。方法采用随机对照研究，将2010年3月起我院收治的病理确诊的Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌患者随机分成同期放化疗组和单纯放疗组，同期放化疗组和单纯放疗组各36例。两组放疗均采用体外大野照射加192Ir高剂量率腔内后装放疗。同步放化疗组在放疗同期加用化疗，方案为紫杉醇50mg/m2静脉滴注(3h)，顺铂30mg/m2静脉滴注，每周一次。结果通过对两组的跟踪随访、观察疗效及副反应的统计分析，综合评价两组患者的近期疗效以及治疗的副反应，了解两种治疗方法的差异是否有显著意义。结果治疗结束后3个月观察，同步放化疗组近期疗效优于单纯放疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。主要不良反应为直肠反应和血液学毒性，以Ⅱ～Ⅲ度为主，经积极处理后可耐受。结论紫杉醇联合顺铂同期放化疗治疗局部中晚期宫颈癌，可提高近期疗效。

简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要目的贝伐单抗是人源化抗VEGF的IgG单克隆抗体，近几年它被用于治疗癌症。但是贝伐单抗胸腔内灌注用于治疗MPE仍然未知。本研究的目的是评估贝伐单抗联合顺铂胸腔内注入治疗是否安全有效的控制MPE。方法80例NSCLC的MPE患者随机分为两组。第一组接受胸腔注射贝伐单抗（300毫克）与顺铂（30mg）治疗，第二组胸腔内注入顺铂（30mg）治疗，评定两者疗效。收集两组治疗前和治疗后的胸腔积液，用ELISA法测定胸腔积液的VEGF。结果在80例研究对象，在贝伐单抗组的疗效显著高于顺铂组（85.00%vs.50%，P＜0.05）。联合组针对VEGF阳性的患者治疗效果更佳（P＜0.01）。结论贝伐单抗联合顺铂胸腔内治疗是安全有效。VEGF的表达水平可以作为MPE贝伐单抗治疗的预后指标。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果。方法选取本院2013年3月至2015年3月收治的晚期头颈部肿瘤68例，随机分为对照组与观察组各34例，对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗，观察组患者给予多西他赛联合顺铂化疗，依次比较两组患者临床效果与不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组；其口腔黏膜损害发生率与胃肠道不良反应发生率也明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）；但骨髓抑制并发症发生率显著高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效，且口腔黏膜损害与胃肠不良反应轻微，但骨髓抑制的副作用较严重。

简介：摘要观察顺铂每周方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效与不良反应方法99例局部晚期鼻咽癌患者接受同期放化疗,随机分为两组，其中48例采用顺铂每周方案同期放化疗（治疗组），51例采用顺铂加5－氟尿嘧啶方案同期放化疗（对照组），两组放疗均采用三维适形放疗技术。观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应。结果全程治疗结束后3个月肿瘤疗效治疗组CR91.7%，对照组CR90.2%,,二组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组和对照组1年总生存率、2年总生存率分别为93.8%和81.3%、96.1%和84.3%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组的口腔粘膜反应、白细胞下降、放射性皮炎明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论顺铂每周方案与顺铂加5－氟脲嘧啶联合方案同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效近似，总生存率无统计学差异，但治疗组的毒副反应较轻，值得临床推广应用。

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应，为临床诊疗提供参考。方法65例患者使用紫杉醇脂质体135mg/m2，dl，静脉滴注3h内完成，顺铂25mg/m2静脉滴注，d1～3，每周期21d，至少连用2周期，按RECIST1.0标准对治疗效果进行评价。结果65例患者共进行212周期化疗，平均完成3.26周期，其中完全缓解6例(9.23%)，部分缓解24例(36.92%)，病变稳定15例(23.08%)，疾病进展20例(30.77%)，总有效率为46.15%，临床受益率为(69.23%)；1年生存率为83.07%，2年生存率为52.31%，疾病中位进展时间6月(95%CI5.01～6.57)；不良反应主要表现在骨髓抑制和消化道反应方面，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效好，毒性可以耐受，值得临床推广。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌病人治疗中实施顺铂方案联合培美曲塞方案的临床价值进行评定。方法研究从2015年07月-2016年12月间入住我院治疗的非小细胞肺癌病人中，选取146例进行随机分组，且常规组68例实施培美曲塞方案治疗，而治疗组80例实施培美曲塞方案联合顺铂方案治疗，对其疗效进行评定。结果常规组68例有效率60.61%（40/66），而治疗组80例是87.50%（70/80），（P＜0.05）；常规组中15例（22.73%）出现不良反应，治疗组中5例（6.25%），（P＜0.05）。结论对于出现非小细胞肺癌的病人，选择实施顺铂方案联合培美曲塞方案进行治疗效果显著，可提高疗效及防范不良反应，可推广。

简介：摘要目的对帕洛诺司琼联合地塞米松预防含顺铂方案化疗引起的恶心呕吐的效果进行分析探讨。方法选取2009年3月-2012年2月期间我院收治的36例肿瘤患者，其中男性20例，女性16例；年龄为19-72岁。随机将上述患者分为两组，其中治疗组17例，男性10例，女性7例；对照组19例，男性10例，女性9例。两组患者一般资料无显著差异。进行化疗防呕吐时，治疗组静注盐酸帕洛诺司琼，对照组为静滴昂丹西琼。记录患者化疗后急性期、延迟期和全期的完全缓解率和呕吐病发率。结果两组急性期及延迟期因化疗而引起的CRR没有显著较差，而全期呕吐CRR则差异明显；化疗后急性期呕吐病发率没有显著差异，而全期和延迟期的呕吐病发率则差异显著；两组患不良反应没有显著差异。结论帕洛诺司琼联合地塞米松对预防和控制顺铂方案化疗引起的恶心呕吐方面具有良好的效果和较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨闭合复位顺行克氏针内固定术治疗掌骨干骨折的临床效果。方法选择我院2015年1月—2016年1月收治的20例掌骨干骨折患者，所有患者均采取闭合复位顺行克氏针内固定术进行治疗，观察其治疗效果。结果对20例患者均进行7个月的随访，统计到患者的骨折愈合时间为5～7周，手指关节活动评定为优的有13例、良的有6例、可的有1例，差的有0例，优良率为95%。结论对掌骨干骨折患者使用闭合复位顺行克氏针内固定术进行治疗，具有操作方法简单、固定牢固、利于手指功能恢复等特点，临床中具有很高的应用价值，值得推广并应用。