简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的临床效果。方法选择2014年7月至2017年7月来我院就诊的恶性胸膜间皮瘤患者作为研究对象,共93例,按照患者的病床号单双号进行分组,其中一组采用吉西他滨联合顺铂治疗,设为对照组,另外一组采用培美曲塞联合顺铂治疗,设为研究组,比较两组患者的近期效果和不良反应。结果研究组患者肿瘤的控制率为61.70%,对照组患者的肿瘤控制率为60.87%,两组患者的疾病控制率比较差异不显著(P>0.05);研究组白细胞减少、贫血、腹泻、转氨酶升高和恶心呕吐的不良反应发生率分别为27.66%、21.28%、6.38%、10.64%和68.09%,和对照组比较差异不显著(P>0.05)。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤能够良好控制患者的疾病,并且不良反应患者可以耐受。
简介:摘要目的研究观察中医治疗高血压性合并高尿酸血症的临床效果。方法依据本诊所中医科2015年9月至2016年9月收治的86例高血压病合并高尿酸血症患者入诊时间先后分为对照组和观察组。对照组采用常规方法治疗,观察组患者使用中医进行治疗。对照两组患者临床治疗效率。结果观察组治疗有效率为95.3%,对照组治疗有效率为62.8%,两组患者治疗效率差异显著(P<0.05);治疗前两组患者尿素氮、肌酐、血尿酸、收缩压与舒张压水平并无明显差异(P>0.05),治疗后所有患者尿素氮、肌酐、血尿酸、收缩压与舒张压水平均改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论中医治疗高血压病合并高尿酸血症临床效果显著,可显著改善患者的临床症状,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象(2015年2月至2016年1月),依据治疗方案对其进行分类,其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组,应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组,两组患者各30例,并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67%,与对照组无显著差异,P>0.05,但不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组,P<0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著,且安全性较高。
简介:摘要目的通过对早中期宫颈癌患者在手术之前使用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,观察联合用药的临床治疗效果。方法回顾性分析95例在我院进行住院诊治的宫颈癌患者,分为对照组和研究组。对照组43例患者,直接对子宫进行广泛性切除及盆腔淋巴清扫术,术后视情况给予补充化疗、放射治疗等;观察组52例患者,手术前给予新辅助化疗方案135~175mg/m2紫杉醇+500ml0.9%氯化钠注射液静脉滴注,第1天;50~70mg/m2顺铂+500ml0.9%氯化钠注射液静脉滴注,第1天,3周为一个疗程,化疗两个疗程后行手术治疗,手术方法、术后处理与对照组相同。评价两组患者的疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组患者评价总有效率为55.8%(24/43),观察组患者评价总有效率为76.9%(40/52),两组之间比较,结果具有统计学差异(P<0.05);对照组患者不良反应发生率为27.9%(12/43),观察组患者为48.1%(25/52),两组之间比较,结果无统计学差异(P>0.05)。结论对早中期宫颈癌患者在手术之前使用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗,不仅可以显著提高治疗效果,而且不良反应发生率无显著增加,值得临床上进一步研究应用。
简介:摘要目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)和顺铂对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用。方法选用前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24h后用顺铂(1,5,10μg/ml)和TRAIL(10,100,1000ng/ml)分别/联合作用24h,倒置显微镜下观察细胞的形态变化,然后用MTT法测定细胞的生长抑制率。结果(1)细胞形态变化(100,1000ng/ml)的TRAIL组、(5,10μg/ml)的顺铂组、以及上述浓度的TRAIL和顺铂联合用药组部分细胞变圆,从培养皿壁脱落,核/浆比例增大,胞浆颗粒增多,胞核有皱缩变形,大小不均。上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重。(2)细胞生长抑制率细胞生长抑制率10ng/mLTRAIL和1μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P>0.05);(100,1000)ng/mLTRAIL和(5,10)μg/mL顺铂对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),而且随着TRAIL和顺铂浓度的升高,生长抑制率显著增高(P<0.05);(100,1000)ng/mL的TRAIL和(5,10)μg/mL的顺铂分别联合作用对DU145的抑制率均高于单独给药组(P<0.05);10ng/mL的TRAIL单独用药对DU145的抑制作用虽不显著(P>0.05),但和(5,10)μg/mL顺铂联合用药均能加强后者对DU145的抑制作用(P<0.05)。结论TRAIL和顺铂在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用。
简介:摘要目的观察和分析食管癌术后行多西他赛联合顺铂辅助化疗的效果,并实施相应的护理。方法抽取我院在2016年1月至2017年3月之间接受食管癌术的80例食管癌患者为研究的对象,将所有的患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组的患者在术后单纯采用多西他赛进行治疗,治疗组患者在术后采用多西他赛联合顺铂辅助化疗的方法,对两组患者的治疗后的效果进行观察和对比。结果治疗组患者的根治性切除率与对照组相比较,显著高出许多;术后1年治疗组患者的生存率也明显的高于对照组,均P<0.05,差异具有统计学意义。结论针对食管癌患者在接受食管癌手术之后采用多西他赛联合顺铂辅助化疗的方式治疗的效果较为显著,有效的提高了患者的手术切除成功率,并且在治疗后增加了患者1年的生存期,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析早期康复护理干预在急性脑血栓形成中的临床作用。方法选取我院2012年7月~2015年3月收治的53例急性脑血栓病患,分为对照组27例(常规护理)和观察组26例(常规护理联合早期康复护理)两组,比较对照组和观察组的护理效果。结果对照组的治疗总有效率为21(77%)显然要比观察组的25(96%)低许多,χ2=3.14(P<0.05)差异有统计学意义;对照组的护理满意率为20(74%)显然要比观察组的25(96%)低许多,χ2=3.47(P<0.05)差异有统计学意义。结论早期康复护理干预在用于急性脑血栓的临床治疗中具有一定作用,能够有效提升病患的护理满意率及治疗总有效率,有助于病患的身体快速恢复,值得在临床中普及运用。
简介:摘要目的探讨低坡截石位在输尿管镜碎石术中的应用效果。方法将80例经尿道行输尿管镜碎石术的患者,按随机数字法分为对照组和实验组各40例,对照组采用传统截石位,实验组采用低坡截石位,观察两组患者体位摆放前后血压、心率;手术医生进镜时间及医生满意度;术后24h并发症发生率及患者舒适度。结果实验组患者体位摆放前后心率、血压变化较小;医生进镜时间缩短、对体位满意度高;患者术后下肢麻木与疼痛例数减少,满意度提高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论低坡截石位的应用能减轻患者因体位安置对血流动力学的影响,减少输尿管成角、缩短输尿管进镜时间、方便术者操作,增加患者舒适度的同时,又能减少术后并发症的发生,提高手术的安全性和有效性。
简介:摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ~Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究,依据治疗方式不同分成两组,即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗,观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率,对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平差异;治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%,而对照组仅为52.5%,χ2=3.850,P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物,提高治疗安全性。
简介:摘要目的分析紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法在晚期卵巢癌患者治疗中的临床疗效,并对其免疫调节作用进行分析。方法选取2013年4月—2016年5月56例晚期卵巢癌患者,随机分组,对照组(n=28)给予紫杉醇联合顺铂静脉滴注,观察组(n=28)实施紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为(96.43%)高于对照组(75.00%),组间差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、CD4+、CD25+、CD4+/CD8+等指标改善程度均优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔灌注疗法临床效果显著,可提高治疗效果,发挥免疫调节作用。
简介:摘要目的观察替吉奥单药同步放疗与紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗局部晚期不可切除食管癌的近期疗效,毒副反应和1、2年生存率。方法将100例局部晚期不可切除食管癌分为替吉奥单药同步放疗组设为实验组,紫杉醇联合顺铂同步放疗设为对照组,实验组39例,对照组61例。两组放疗均采用三维适形放疗,放疗方案为1.8~2Gy/次,总剂量56~64Gy。实验组在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊,2次/日,14天为1个疗程,休息1周后继续口服第2个疗程;对照组紫杉醇(40mg/m2)和顺铂(20mg/m2),放疗第1、8、15、22、29、36天执行,每周1次;或紫杉醇(135~175mg/m2)和顺铂(75mg/m2),每三周化疗1次。结果(1)实验组和对照组的近期有效率分别为84.6%(33/39)和77.0%(47/61),χ2=16.200,P=0.000,两组间的差异有统计学意义。(2)实验组与对照组的1、2年生存率分别为67.74%、78.68%和33.33%、48.27%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。(3)实验组与对对照组的毒副反应发生率低,其中在放射性食管炎、血液学毒性及胃肠道症状有统计学差异(P<0.05)。但仅在放射性食管炎和血液学毒性方面有统计学差异(P<0.05)。结论(1)实验组的近期有效率显著高于对照组。(2)实验组的1、2年生存率略低于对照组组,但经统计学分析无统计学意义。(3)对照组的毒副反应发生率高于对照组,但仅在急性放射性食管炎和血液系统毒性方面有统计学意义。(4)替吉奥单药同步三维适形放疗在治疗局部晚期不可切除食管癌方面疗效确切,不良反应较紫杉醇联合顺铂同步放疗低;且替吉奥胶囊口服方便安全,值得临床进一步研究和推广应用。
简介:摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况,寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组,卡培他滨单药组31例,卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗,观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例,PR14例,NR2例,双药组2例未完成治疗计划,CR15例,PR12例,NR1例,两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效,不良反应减少且患者可耐受,该方案有临床推广的价值。