简介：摘要用均值分析法进行血液分析仪室内质控，统计血标本中红细胞、白细胞、血小板的日均值，进而计算月总均值。用该法与全血质控品室内质控比较，结果稳定性好，准确反映标本的实际水平，避免了偶然误差，而后者对分析前的标本采集、放置、处理、转运等因质控物没有参与，仅表现在分析过程中，均值分析法可弥补这一不足，对发现标本分析前误差有一定的实际意义。

简介：摘要目的探讨肝储备功能分析仪操作中出现的常见失误并分析原因为提高一次检测率提供依据。方法对540例应用DDG-3300K肝储备功能分析仪进行肝储备功能检测的肝胆病患者，总结操作中出现的常见失误原因。结果540例检测病例中有18例出现操作失败或失误，分析当中的原因，其中4例为患者鼻翼欠平整接触不稳，8例为检测过程产生小动作引起，1例为操作过程出现不良反应，2例为药液外渗，2例药量不准，1例患者情绪紧张。结论操作前良好的沟通、评估及正确的护理操作能保证检测的一次顺利成功和结果的准确性。

简介：摘要目的根据POCH-100i全自动血球分析仪的操作规程和保养程序，分析仪器报警原因。方法从电缆线、穿刺针的处理、传感器的清洁，标本是否合格，更换试剂日期等方面进行排查。结论对报警产生的原因进行逐一分析排查，提出相应的解决方法。结果固定专人进行仪器的日保养、周保养、月保养及维护等，加强责任心，遇到陌生的报警信息时，善于观察和分析报警产生的部位及原因很重要。

简介：摘要目的探究与分析不同型号的生化分析仪测定血糖结果的可比性。方法选取我院现有的两大类的生化分析仪（迈瑞400和日立7600）作为研究对象，采取随机数字表法分为A组与B组，分别使用两组分析仪测定经国际标准化的血糖标品40例，对比分析两组分析仪测量血糖的平均值情况以及测量误差的准确率情况。结果A组测得的血糖与B组相比无明显差异（P>0.05）。B组分析仪测量误差的准确率明显高于A组（P<0.05）。结论血糖检测结果在我院两种型号的血糖生化分析仪间具有可比性，检测出的血糖结果无明显差异，但日立7600测量误差更小的准确性更高，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨XS-800i血细胞分析仪血小板参数不全的原因及解决方法。方法对XS-800i血细胞分析仪血小板参数提供不全的122例标本，按仪器血小板的计数结果分为正常组（300×109/L>PLT>100×109/L）、低值组（PLT<70×109/L）2组，分别行显微镜人工血小板计数，并涂片染色观察红细胞和血小板的形态。结果⑴122例血小板参数显示不全的标本中,PLT直方图异常85例，占69.7%；小RBC（MCV＜75FL）57例,占46.7%；涂片可见大血小板者36例,占29.5%，血小板有聚集或卫星现象者56例，占45.9%，RBC形态不完整或有碎片者24例，占19.7%。⑵与显微镜计数结果比较,正常组仪器血小板计数结果差异具有统计学意义（P＜0.05），而低值组则无统计学意义（P＞0.05）。结论对仪器血小板参数缺失或提供不全标本应引起足够重视，均应进行显微镜人工计数，并积极查找原因，方能保证血小板计数结果的准确性。

简介：摘要目的探讨血液分析仪对急性与慢性白血病的检验应用效果。方法根据白血病患者的病情将其分为急性组47例(急性白血病患者)，慢性组15例(慢性白血病患者)，对照组45例(健康体验者)。通过血液分析仪对三组患者的血液指标进行检验与分析，观察对比三组血液指标存在的差别。结果急性组与慢性组血红蛋白指标明显低于对照组患者，而C反应蛋白、白细胞指标明显高于对照组(P<0.05)。急性组C反应蛋白、白细胞、血红蛋白指标与慢性组对比无明显差异(P>0.05)。结论通过血液分析仪进行白血病患者的血液检测，其检验结果准确、快速、可靠，保障了临床诊断的有效性，适于临床推广与应用。

简介：摘要目的研究分析提高尿液分析仪尿常规检测准确性的措施及方法，以提供可靠且准确的检验结果给临床。方法随机抽取42例异常结果尿液标本，利用尿液分析仪予以尿常规检测，监控尿液分析仪的检测流程，分析影响尿液分析仪尿常规检测准确性的因素，总结提高尿液分析仪尿常规检测准确性的措施和方法。结果经研究分析发现，影响尿液分析仪检查准确性的因素有试剂带蘸尿液时间、尿液煮沸、尿检温度以及尿液放置时间。掌握和控制好试剂带蘸尿液时间、尿液放置时间，适时对尿液进行煮沸，在恒温下实施尿检可提高尿液分析仪检测准确性。结论根据影响检测结果因素的分析，严格按照尿常规检测要求，采取合理且有效的措施，可使尿液分析仪尿常规检测准确性得到提高。

简介：摘要目的探讨尿沉渣分析仪在红细胞假阳性结果检测中的应用价值。方法以我院检验科于2014年1月至2015年12月期间行光学显微镜检测的50例住院患者的新鲜无菌尿标本作为本组研究的研究对象，检测后所有标本在2h内再次进行UF-100尿沉渣分析仪检测，对比两种检测手段的结果，并分析导致FUS-2000尿沉渣分析仪检测假阳性的影响因素。结果本组50例尿标本中，经FUS-2000尿沉渣分析仪检测尿红细胞阳性者9例，阴性41例，阳性率为18%，假阳性率为8%；尿沉渣分析仪检测的假阳性率明显高于光学显微镜，具有统计学意义，P＜0.05。经分析发现尿液中的结晶、细菌以及酵母样菌是导致尿沉渣分析仪在尿红细胞检测中出现假阳性的主要原因。结论尿沉渣分析仪与光学显微镜在尿红细胞检测中具有一定的互补性，可以结合两种检测结果以提高检测结果的准确性。

简介：

简介：摘要目的应用半自动生化分析仪对机采献血者进行采前ALT筛查，减少甚至杜绝因为ALT值单项不合格引起的机采血小板的报废。方法使用半自动生化分析仪对机采献血者进行采前ALT筛查。结果近一年来共采集血小板1828人次，ALT值筛查错误导致血小板报废3例。结论使用半自动生化分析仪进行ALT筛查可以减少血液报废，但也要注意对仪器的正确使用，尽量排除人为因素造成的报废。

简介：摘要目的比较尿液分析仪检测尿潜血反应和镜检红细胞的结果。方法随机选取900份病房患者留取的尿液标本作为研究对象，按仪器操作说明进行尿液分析仪检测，并进行尿沉渣显微镜检查。结果尿液分析仪检测尿潜血反应呈阳性，镜检有红细胞（RBC）306例，无红细胞88例；尿液分析仪潜血反应呈阴性，镜检有红细胞（RBC）11例，无红细胞495例，两种检验结果出现明显差异。结论在临床尿检中，采用尿液分析检测尿潜血反应和镜检红细胞相互结合使用，不可相互替代。

简介：摘要目的对本室在日立7600生化分析仪上新开展的IgA、IgG、IgM、C3、C4这五个项目进行精密度、正确度、线性、参考范围的性能验证，以验证其检测能力是否符合行业标准。方法选定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、C3、C4五个项目，使用精密度验证的传统方法进行精密度分析，使用卫生部室间质评结果进行正确度分析，参照EP6-A进行线性分析，通过测定20例能够合理代表健康总体的样本对仪器给定的参考区间进行验证。结果免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目精密度、正确度均符合要求，线性范围、参考区间均验证合格。结论日立7600生化分析仪IgA、IgG、IgM、C3、C4五个项目各项性能指标均合格，可用于临床标本检测。

简介：摘要目的探讨血常规检测时，全血模式与稀释模式的检测结果和应用价值。方法选取我院常规体检人员200例作为研究对象，使用全自动血液分析仪进行血常规检测，分别采用全血和稀释两种模式，观察患者的指标检测结果。结果全血模式在WBC、RBC、Hb、HCT、PLT等检测结果上和稀释模式相比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。全血模式患者的检测CV均在精密度要求范围内，稀释模式检测CV均超出精密度要求，因此全血模式检测精密度高于稀释模式。结论使用全自动血液分析仪检测血常规指标时，全血模式和稀释模式的检测结果差异较大，其中全血模式检测精密度高，应当优先选用。

简介：摘要目的探讨PSD-10系列分析仪测定TCO2的影响因素。方法本文对实验中正常分离的血清，溶血血清，放置不同时间段的血清及暴露和密闭保存的血清，分别用本分析仪进行测定。结果这些因素对TCO2检测结果都有影响。结论标本一定要正确采集和保存和使用。

简介：摘要目的对应用于全自动生化分析仪的定量比色分析尿总蛋白试剂进行评价。方法使用日立7170A全自动生化分析仪对尿总蛋白试剂进行精密度、线性及与手工法进行对比试验的评价。结果批内及批间重复性皆较好，线性范围为4.2g/L接近试剂盒说明书标明的线性范围，与手工法对比试验中，r=0.998，回归方程Y=0.9496X+0.1791，P>0.05，两方法之间无显著性差异。结论使用于全自动生化分析仪的尿总蛋白试剂，具有快速、准确、简便、成本低等优点，可代替手工法测定尿蛋白，易于广泛应用。

简介：

简介：摘要目的对OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪酶法测定肌酐进行多要素方法学性能验证。方法针对正确度、精密度、线性、临床可报告范围四个主要性能指标进行验证。正确度验证通过测定卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证质评物，评估偏倚；精密度参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）EP15-A1文件，评估批内不精密度、日间精密度；临床可报告范围参照行业标准WS/T408-20122验证线性范围，稀释度验证按一定稀释比例进行验证。结果批内精密度低值样本CV0.6%、高值样本CV0.6%；天间精密度低值样本CV1.8%、高值样本CV1.4%。卫生部临检中心2014年度小分子代谢物正确度验证物检测偏倚分别为低值样本-2.56%、高值样本-2.14%。精密度、正确度指标符合行业标准要求。肌酐线性检验结论为符合一阶线性方程（统计学标准线性），检测高限为8819.3umol/l，临床可报告范围最高浓度为88193umol/l。结论AU2700肌酐检测几项主要性能指标符合国家行业要求，可用于临床检测。

简介：摘要目的分析UF-1000尿液有形成分分析仪检测尿有形成分的影响因素，寻找导致其结果误判的原因及解决对策。方法分别采用UF-1000尿液有形成分分析仪和尿沉渣镜检对600例临床尿液标本进行检测，对尿中RBC、WBC、CAST、上皮细胞等检测结果进行比较，分析引起UF-1000尿沉渣分析仪结果误判的原因，建立复核标准。结果UF-1000尿液分析仪检测结果的假阳性率为红细胞25.8%，白细胞17.0%，上皮细胞12.1%，小圆上皮20.3%，管型38.5%，病理管型34.6%，结晶4.2%。一定量的结晶、细菌和酵母样菌易被仪器误报告为红细胞，小圆上皮细胞、大量细菌和非晶形结晶是引起白细胞误判的主要原因，黏液丝是引起管型误判的最主要原因。结论多种因素可以影响尿沉渣分析仪对尿液有形成分的检测结果，因此应用UF-1000尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法，当尿液病理成分检测结果提示增多，同时上述干扰成分亦呈阳性或增多时，尿沉渣镜检十分重要。

简介：