简介：【摘要】：目的：本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效，并评价其安全性。方法：回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗，40例接受卡泊芬净治疗，比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%，但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后，卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组，差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定，且临床应用较为安全。

简介：【摘要】目的：分析氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性。方法：随机将我院收治的94例急性化脓性中耳炎患者纳入对照组（n=47）和治疗组（n=47），两组分别使用盐酸洛美沙星滴耳液和氧氟沙星滴耳液治疗，比较两组临床治疗总有效率及不良反应发生率。结果：治疗组不良反应发生率为4.26%低于对照组的17.02%，而治疗组总有效率为95.74%高于对照组的80.85%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：急性化脓性中耳炎患者治疗中治疗，氧氟沙星滴耳液可取得更好治疗效果，且治疗安全性更高。

简介：【摘要】目的：评估老年冠心病患者实施氯吡格雷与阿司匹林联合治疗的有效性及安全性。方法：对90例本医院实施治疗的老年冠心病予以项目研究，选于2019年7月至2020年7月，分组方法是奇偶法，对患者分成实验组与参照组，一组归入45例。参照组应用阿司匹林治疗、实验组应用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗，对两组方案的治疗前后凝血相关指标及药物不良反应情况。结果：（1）实验组的治疗前后凝血相关指标患者经由治疗后，与参照组的患者治疗后进行对比，其凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较长，P0.05说明其差异相对较低。结论：老年冠心病患者行氯吡格雷与阿司匹林联合治疗效果显著，可有效调节患者的凝血功能指标，其药物安全性水平相对较高。

简介：【摘要】目的：研究分析前列腺增生合并膀胱结石患者用于不同手术治疗方式的效果与安全性。方法：选取我院收治的前列腺增生合并膀胱结石患者共计60例，选取时间均在2020年1月至2021年1月，将患者平均划分为参照组（n=30）与实验组（n=30），其中参照组运用耻骨上下切口膀胱切开取石术+经尿道前列腺电切术，实验组运用气压弹道碎石术+经尿道前列腺电切术，对比两组患者的治疗效果与安全性。结果：实验组的结石清除率达到93.33%（28/30），相较于参照组86.66%（26/30）差异不明显，组间对比呈P＞0.05有意义；实验组不良反应发生概率3.33%，相较于参照组23.33%明显偏低，组间对比呈P＜0.05有意义。

简介：摘要:目的：探究拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的疗效及安全性。方法以84例早期妊娠合并高血压患者作为研究对象，分为参照组

简介：摘要 目的 分析对胃癌切除术患者实施七氟烷吸入麻醉对其术后苏醒质量的影响及安全性。方法 选取我院2017年1月至2020年1月间收治的胃癌切除术全麻患者50例作为此次的观察对象，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中25例接受静脉全麻的设为对照组，其余25例在对照组的基础上接受七氟烷吸入麻醉的设为实验组，并对不同的麻醉效果进行对比分析。结果 观察两组的苏醒效果，结果（p

简介：摘要：目的：对比舒适护理提升麻醉复苏窒恢复期患者安全性和舒适度的效果分析。方法：随机选取在2020年1月—2020年12月来我院100例麻醉复苏室的患者，分为观察组与对比组，每组50例。对照组采用常规临床护理，观察组采用舒适护理的办法，记录患者呼吸道阻塞、压疮、坠床或意外跌倒以及护患纠纷进行对比分析，得出相应研究结果。结果：由此可见对照组的临床舒适度为9.61±3.01，而观察组为10.79±3.43，对照组的呼吸顺畅度为9.23±3.11，而观察组的呼吸顺畅度为10.03±3.68，护理满意度对照组为9.57±3.31，而观察组护理满意度为10.70±3.55。结论：可以看出观察组在临床舒适度，呼吸顺畅度和护理满意度上明显优于对照组，使患者各项指标呈平稳指数，有效的降低患者临床并发症的出现。可在全国各大医院科室进行临床试验。

简介：【摘要】目的：将护理安全管理施于急诊留观患者的护理效果分析。方法：病例选取2019-2020年我院200例急诊留观患者，均分两组，分别实施常规护理（对照组）以及常规护理联合护理安全管理（观察组），对比指标：纠纷投诉发生概率、风险事件以及护理满意程度。结果：从纠纷投诉发生概率、风险事件以及护理满意度评价各方面指标进行比较，观察组具有显著的优越性，组间差异明显（P

简介：摘要 目的：探究治疗输尿管结石使用输尿管镜下气压弹道碎石术与钬激光碎石术的效果对比。方法：本院收治的输尿管结石患者中选择100例进行实验，将其分组后，对照组进行输尿管镜下气压弹道碎石术，实验组进行钬激光碎石术。观察并评估两组患者的临床数据。结果：实验组的临床疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨人性化护理服务在结核病护理中的效果和安全性。方法：选择我院2019年11月至2020年11月收治的100例肺结核患者为研究对象，按照随机、均衡原则分为两组，每组50例。对照组给予常规护理，观察组给予人性化护理。比较两组患者的心理变化及治疗依从性。结果：观察组治疗依从性优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究，并且选用随机法将患者分为2组，每组患者各44名，对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。通过对患者的记忆力和认知能力进行比较，得出结果。结果通过治疗以后，观察两组的精神分裂的症状，以及阴性症状发现，评分结果对照组高于观察组，但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组，所得结果得出的差异具有统计学意义。结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低，对患者的认知功能有效的提高。

简介：摘要：目的：探析微创经皮肾镜取石术治疗泌尿系统结石的临床疗效及安全性。方法：选择我院曾经在2019年3月-2021年3月期间收治的80例患者视为重点观察对象，按抽签法随机划分为两组，对照组采用常规的腹腔镜下切开取石手术，实验组采用微创经皮肾镜取石术，分析两组的手术指标（手术时间、术中出血量、住院时间、首次下床时间），比较两组的结石取净率及并发症情况。结果：实验组的各项手术指标都优于对照组；实验组的结石取净率高于对照组，且并发症发生率低于对照组，差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论：微创经皮肾镜取石术应用在治疗泌尿系统结石中取得了非常显著的效果，提高了结石取净率，缩短了住院时间，降低了并发症发生概率，安全性高，对加快患者康复具有重要的意义。

简介：【摘要】目的：探究对脑梗死患者实施丁苯酞联合阿替普酶治疗的临床效果以及安全性。方法：采取电脑抽检法将2018年1月至2021年1月我院128例脑梗死患者分为对照组（64例，给予开展阿替普酶治疗）、实验组（64例，给予采用丁苯酞联合阿替普酶治疗）。对比两组不良反应、治疗前后NIHSS、ADL等评分。结果：实验组不良反应发生率3.12%（2/64）例低于对照组不良反应发生率15.62%（10/64）例，组间对比统计学意义存在P0.05，治疗后实验组NIHSS、ADL评分均低于对照组，组间对比存在明显差异P

简介：【摘要】目的：研究失血性休克采用限制性补液的临床疗效及安全性。方法： 2019年01月～2021年03月，选择我院收治的56例失血性休克患者。对照组28例，例，采用“足量、快速、早期”的原则进行常规积极补液治疗；观察组28，采用限制性补液治疗，维持收缩压范围50～70mmHg。对两组抢救效果进行评价。结果：两组凝血功能（APTT、PT）复苏前无明显差异（P>0.05），复苏1h均较复苏前明显延长，但观察组较对照组更长（P

简介：【摘要】目的：分析研究神经内镜下经单鼻孔鼻蝶窦入路切除垂体瘤的治疗效果与安全性。方法：摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例垂体瘤患者，全部患者均接受神经内镜下经单鼻孔鼻蝶窦入路切除治疗，比较分析100例患者的内分泌激素水平，并随访3个月，观察患者的并发症发生情况。结果：100例患者的临床病症均有显著改善，其中45例泌乳素瘤患者在手术后的泌乳素水平有明显的的降低，与手术前比较，差异具有统计学价值（P

简介：摘要：目的：探讨紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性。方法：研究选择108例患者作为资料，均为本院于2018年1月至2021年8月期间收治的晚期卵巢癌患者，通过数字编号和随机分组方式将患者分为两组，各54例，其中A组患者采用紫杉醇联合奈达铂药物治疗，B组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗，对两组患者的血管新生指标、不良反应发生情况等进行比较分析。结果：A组患者血管内皮生长因子A和血管内皮生长因子B与B组相比，均明显更低，P＜0.05；A组患者不良反应发生率33.33%与对照组不59.26%相比明显更低，P＜0.05。结论：对晚期卵巢癌患者采用紫杉醇联合奈达铂进行治疗具有明显的疗效，治疗期间不良反应发生情况较少，具有较高的安全性，值得在临床上推广应用。

简介：【摘 要】目的：分析飞秒激光辅助超声乳化白内障吸除术（PHACO）对于老年性白内障治疗的效果和安全性。方法：研究时间为2019年10月-2020年10月间，共计老年白内障患者75例（92眼）。以随机法为准，A组38例（49眼）采取飞秒激光+PHACO治疗，B组37例（43眼）采取常规PHACO治疗。对比治疗效果。结果：治疗前，对比两组的散光度和裸眼视力并无差异（P＞0.05）。治疗后，A组的散光度低于B组，裸眼视力高于B组，对比后差异显著（P＜0.05）。A组的并发症率低于B组，对比有差异（P＜0.05）。结论：为老年性白内障患者采取飞秒激光+PHACO治疗能够改善裸眼视力，降低散光度，且安全效益较好。

简介：摘要 目的 分析对慢性脑供血不足患者实施长春西汀的效果。方法 抽取2020年4月至2021年1月间在我院接受治疗的慢性脑供血不足患者66例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成两个组进行对比，即参照组、研究组，一组接受盐酸氟桂利嗪胶囊治疗，一组接受长春西汀治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 脑动脉血管血流速度，治疗前差异无统计学意义（p>0.05），治疗后研究组明显优于参照组，差异具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者治疗效果与安全性。方法：选取90例我院收治的患者治疗观察对象，以治疗方式为依据建立对照组（n=45）和观察组（n=45），全部患者均给予常规治疗，并分别使用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀进行治疗，比较前后炎性因子水平以及不良反应发生率。结果：治疗前两组各项炎性因子水平无明显差异（P＞0.05），与治疗前对比，治疗后各项指标更优，观察组明显更优（P＜0.05）；观察组不良反应发生率（4.44%）低于对照组（20.00%），两组差异明显（P＜0.05）。结论：相比阿托伐他汀，对急性心肌梗死患者使用瑞舒伐他汀进行治疗，效果更加确切，且该用药方案利于保证患者用药安全性。

简介：【摘要】目的：评价老年2型糖尿病并发慢性心力衰竭患者应用卡维地洛的安全性和有效性。方法：选择2020年7月至2021年7月收治的120例老年2型糖尿病并发慢性心力衰竭患者，回顾其治疗手段并以此为依据，将患者分入对照组、研究组，对照组60例患者采用常规治疗，研究组60例患者加用卡维地洛。组间对比治疗前后的血糖指标、心功能指标及不良反应。结果：治疗后研究组空腹和餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，左室射血分数高于对照组，左室舒张末径和收缩末径小于对照组，P ＜ 0.05。两组的不良反应率相近，P ＞ 0.05。结论：老年2型糖尿病并发慢性心力衰竭患者应用卡维地洛既安全又有效。