简介：〔摘要〕目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周以内妊娠与人工流产的应用体会。方法随机选择2012年1月至2013年12月来本院门诊要求终止妊娠，年龄在18岁-41岁之间，孕10周以内，无药物流产禁忌症，于流产前口服米非司酮片，第3天来院口服0.6㎎，服药后观察6小时胚胎脱落与未服用药物直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率高，可以明显减少手术时间和术中出血、患者痛苦小，基本杜绝子宫穿孔的发生，减少对子宫壁的损伤，降低人工流产近期、远期并发症的发生，适宜临床推广。

简介：摘要目的探讨戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇在稽留流产治疗中的应用效果。方法收集2015年2月至2016年2月我院收治的稽留流产患者125例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=62）使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗，观察组（n=63）在对照组患者治疗的基础上联合应用戊酸雌二醇，比较两组患者宫颈扩张满意程度、娩出时间、出血量和并发症。结果观察组宫颈扩张满意率为88.89%，对照组为79.03%，P<0.05；观察组患者娩出时间为3.76±0.79h，对照组为5.53±1.17h，P<0.05；观察组患者出血量为56.59±11.47mL，对照组为75.51±15.39mL，P<0.05；观察组患者并发症发生率明显低于对照组，P<0.05。结论戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇可有效提高稽留流产患者宫颈的扩张程度，对于提高妊娠组织物排除效果、降低并发症发生率均具有积极作用，值得推广应用。

简介：【 摘要】： 目的：观察 分析宫内妊娠 钳刮术中应用米非司酮和米索前列醇的临床效果。方法：选择我院 2018 年 6 月 -2019 年 5 月收治的 84 例行 钳刮术终止妊娠的初孕妇作为本次的 研究对象，孕期均在 10～ 14周，随机将其分为对照组 和观察 组，每组各有 42 例 。在手术期间，对照组 应用米索前列醇，观察 组应用米非司酮和米索前列醇。比较两组的 完全流产率、 手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率 。结果：观察组的流产成功率为 95.24% ，明显高于对照组的 78.57% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组患者手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：对孕周为 10～ 14周的初孕妇进行钳刮术中应用 米非司酮和米索前列醇的 效果确切，术中出血量明显降低 ，完全流产率明显提高，值得在临床上进行大力的推广及应用 。

简介：摘要目的探讨利凡诺尔联合米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果.方法选取２０１２年４月至２０１５年４月我院中期妊娠引产的１８０例孕妇资料进行分析,采用随机对照方法将孕妇分为对照组和实验组.对照组采用利凡诺尔中期妊娠引产,实验组在对照组基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产,比较两组引产效果.结果实验组用药到宫缩发动时间、用药到胎儿娩出时间以及引产中出血量,显著少于对照组(P＜０．０５);实验组引产成功率为１００％,显著高于对照组(引产成功率为８３．３％)(P＜０．０５).结论中期妊娠引产孕妇在利凡诺尔基础上联合米非司酮和米索前列醇中期妊娠引产效果理想,值得推广应用.关键词利凡诺尔;米非司酮;米索前列醇;中期妊娠引产;临床效果EfficacyrivanolMifepristoneandmisoprostolforsecondtrimesterinducedabortionAbstractobjectiveToinvestigatetherivanoljointclinicaleffectofmifepristoneandmisoprostolinsecondtrimesterpregnancy．MethodsfromApril２０１２toApril２０１５inourhospital１８０casesofsecondtrimesterabortioninpregnantwomenwereanalyzed,usingrandomizedcontrolledmethodofpregnantwomenweredividedintocontrolandexperimentalgroups．Thecontrolgroupwasrivanoltrimesterpregnancy,mifepristoneandmisoprostolexperimentalgrouptrimesterpregnancyinthecontrolgroup,basedontheoutcomeswerecomparedabortion．ResultsTheexperimentalgroupcontractionsmedicationtolaunchtime,thetimeofmedicationtothefetusandabortionintheamountofbleedingwassignificantlylessthanthecontrolgroup(P＜０．０５);theexperimentalgroup１００％inductionsuccessratewassignificantlyhigher(inductionsuccessrateof８３．３％)(P＜０．０５)．ConclusiontrimesterpregnancypregnantovermifepristoneandmisoprostoltriＧmesterKepyrewgonradnscyeffectsrivanolbasis,shouldbewidelyapplied．rivanol;mifepristone;misoprostol;trimesterpregnancy;clinicaleffect中图分类号R７１９．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６６－０１

简介：【摘要】：目的 观察分析利凡诺尔羊膜腔注射联合口服米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠的引产效果。方法 选择我院 2018 年 6 月 -2019 年 9 月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者 88 例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组患者 44 例。对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇，研究组患者在对照组的基础上利凡诺尔羊膜腔注射。比较两组患者的引产成功率、引产时间、产后出血量、总产程以及 VAS 评分。结果 观察组患者的流产成功率均显著高于对照组（ 97.73% VS 81.82% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组患者的引产时间、产后出血量、总产程以及 VAS 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。结论 利凡诺尔联合米非司酮与米索前列醇片应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的流产成功率高，产程时间更短，患者疼痛程度较低，出血量少，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨不同孕周女性接受米非司酮配伍米索前列醇后的流产效果。方法：研究时间段：2023年7月-2024年3月，研究对象是终止妊娠患者，共计90例，根据孕周分成两组，对照组孕妇孕周为8-12周，观察组孕妇孕周为5-7周，各包括45例，采用药物方案相同，均是米非司酮+米索前列醇，对比两组流产相关指标、流产率。结果：两组在孕囊排出时间上无明显差异（P＞0.05）；而观察组阴道流血时间、月经恢复时间短于对照组，阴道流血量少于对照组，对比有统计学意义（P＜0.05）。观察组完全流产率显著高于对照组完全流产率，二者差异显著（P＜0.05）。结论：在不同孕周女性流产过程中，应用米非司酮配伍米索前列醇均有良好作用，越早进行流产，完全流产率越高，且恢复时间更短，整体效果更显著。

简介：

简介：摘要 目的：探讨安氏Ⅱ类错合畸形患者正中合（centric occlusion，CO）位及正中关系 (centric relation，CR)位咬合。方法：收集安氏Ⅱ类错合畸形患者30例，咬CO位及CR位合蜡，上合架，记录CR位早接触牙位、CO位及CR位尖牙、磨牙位置和髁突位置，并测量前牙覆合覆盖。结果：CR位早接触多出现在磨牙区；尖牙、磨牙关系从CO位到CR位均发生了远中移动，前牙覆合变浅，覆盖增大，差异均有统计学意义（P＜0.05）；CO-CR位髁突位置差异也有统计学意义（P＜0.05）。结论：治疗前分析患者CR位咬合，有助于做出正确的诊断设计。

简介：

简介：摘要：目的：探究瘢痕子宫中期妊娠孕妇接受米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法：选取2019年6月-2020年10月在本院收治的60例瘢痕子宫中期引产患者展开研究，采用随机分配的方法将其划分为对照组与观察组，对照组行利凡诺羊膜腔穿刺引产，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对比两组患者引产成功率及清宫率。结果：观察组与对照组引产成功率依次为96.7%%、73.3%，且观察组（6.7%）患者清宫率低于对照组（30.0%），差异存在统计学意义（P

简介：摘要目的探析终止疤痕子宫妊娠12周应用米索前列醇片、米非司酮的临床价值。方法参研对象选取2016年4月至2018年1月医院诊治的70例12周终止疤痕子宫妊娠患者，所选患者均应用米非司酮和米索前列醇片，同时采取人工流产术。分析治疗的效果。结果患者接受药物治疗后宫颈软化效果佳，宫颈扩张良好，未采取扩宫措施，手术顺利进行，产后出血量为（39.54±1.53）ml，未出现人工流产并发症，术后恢复效果理想。结论终止疤痕子宫妊娠12周患者应用米非司酮以及米索前列醇片高效安全，建议进一步推荐。

简介：[摘要]目的 探讨稽留流产实施无痛清宫术中应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 选取我院2019年1月-2020年12月收治的50例稽留流产实施无痛清宫术的妇女作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各25例，其中对照组患者术前常规给予戊酸雌二醇片，而观察组患者则给予米非司酮配伍米索前列。比较两组临床治疗效果及临床不良反应情况。比较两组患者一次性清宫成功率，并对两组患者的妊娠物排出时间以及阴道出血量进行观察和比较。结果 与对照组相比，观察组患者一次性清宫成功率由76.00%（19/25）显著提高到100%（25/25），差异具有统计学意义（x2=4.735，P

简介：摘要：目的：探讨单一替米沙坦和联用了升阳益胃汤后在治疗慢性肾病的总体疗效以及价值。方法：本次研究共有60位患者参与其中，研究于2021年1月1日正式开展。按照计算机表法将参研患者分成A、B两组，每组30人。A组作为研究组，接受联合治疗的方案，B组作为参照组，仅接受替米沙坦组作为药物治疗。对比两组的各项指标改善变化和总体治疗效果。结果：A组患者的总体疗效与B组相比显著更优，且药物不耐受情况更少，数据对比存在差异（p＜0.05）。结论：在临床治疗慢性肾病时，将替米沙滩与升阳益胃汤相结合，更能够给患者带来帮助作用，临床具有推广意义。

简介：摘要 目的 分析复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效以及安全性。方法 选择2019年6月--2021年12月间终止妊娠的68例早期妊娠者作为研究对象，以终止方案为依据进行组别划分，每组各34例患者，组别为观察组和对照组，观察组为联合治疗，即复方米非司酮+米索前列醇，对照组为单一用药，即米非司酮。比较两组完全流产率、临床相关指标和不良反应发生率。结果 观察组完全流产率高于对照组（p

简介：【摘要】目的 研究米非司酮联合米索前列醇终止16-24周妊娠疗效及安全性。 方法 选择我院2020年1月-2021年12月期间收入的80例妊娠患者进行研究，按随机法分为两组均40例，对照组口服米非司酮+口服米索前列醇，研究组口服米非司酮+阴道内放置米索前列醇，观察两组引产过程各项情况、各项激素水平、治疗后相关情况。 结果 两组产后2h出血量、总产程、宫颈成熟率之间无差异，治疗前两组各项激素无差异，P＞0.05，研究组宫缩时间长于对照组，宫缩至胎儿排出时间短于对照组，治疗后研究组各项激素均低于对照组，研究组在治疗后各项恢复时间均短于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 对于16-24周终止妊娠患者，使用米非司酮联合米索前列醇后，激素水平获得改善，且引产后各项情况较为理想，值得应用。

简介：【摘要】：目的：分析对绝经后取环困难女性联合使用米非司酮片和米索前列醇的临床效果。方法：此次研究的时间区间为2019年2月-2021年2月，随机抽取出58例临床资料全面的绝经后取环困难患者，根据入院的先后顺序，将先入院的29例患者纳入对照组，采取米非司酮片治疗，将后入院的29例患者纳入观察组，联合使用米非司酮片和米索前列醇治疗，对比两组患者的取环效果以及术中疼痛度情况。结果：观察组患者取环顺利的比例为93.10%，对照组患者取环顺利的比例为72.41%，观察组显著较高；观察组患者术中疼痛度的控制效果较好，疼痛度较低。结论：对绝经后取环困难女性联合使用米非司酮片和米索前列醇能够促进宫内节育器的取出，疼痛度较低，值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孕12~18周引产中采用米非司酮片配伍米索前列醇片的临床效果。方法：选取本院在2022年1月-2023年12月接收的70例自愿终止妊娠的孕12~18周孕妇，进行随机分组（2组，每组35例），对照组给予米非司酮片+乳酸依沙吖啶，观察组使用米非司酮片+米索前列醇片，就两组如下指标展开评定与比对：流产效果。结果：与对照组（60.00%）展开比较，观察组完全流产率（88.57%）更高（P＜0.05）。较之对照组（22.86%）。结论：针对孕12~18周孕妇，采用米非司酮片与米索前列醇片相联合方案进行引产，完全引产率高

简介：摘要：米非司酮与炔诺酮的内在结构非常相似，都是合成的一种类固醇。这种药物在抗孕方面效果显著，能够有效的终止妊娠，阻止受精卵着床，还能够促使宫颈及早成熟并诱使月经来临，疗效显著。伴随基础医疗研究的进步，妇产临床方面不断积累经验，米非司酮正在被运用于各种类型的妇科临床，并且疗效惊人。

简介：

简介：米非司酮(mifepristoneMIF)是1981年由法国Roussel-Vclaf药厂首家生产的一种抗孕酮(P)的药物.在临床上它主要应用于终止早孕、引产、事后紧急避孕等.近年来研究发现,MIF是一受体水平甾体类激素拮抗剂,具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它临床新用途.MIF所需浓度低,对人体无明显副作用,因此有较广阔的临床运用前景.本文综述MIF在传统用于终止早孕、引产、事后紧急避孕以外的临床应用及研究进展.