简介：摘要：女性型脱发(female pattern hair loss,FPHL),又称女性雄激素性秃发（female androgenetic alopecia,FAGA),是女性非瘢痕性脱发的最常见形式。其为一种缓慢进行性疾病，常于青春期后发病，主要表现是毛囊微小化和毛发进行性减少。FPHL会对女性的生活质量和情绪状况产生很大影响。鉴于早期干预对治疗的重要性及FPHL所引起的身心损伤可明显影响患者生活，了解FPHL的治疗措施对于临床医生非常重要。而米诺地尔是第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗FPHL的外用药物。因此本文主要对FPHL的米诺地尔治疗进行综述。

简介：

简介：摘要目的探讨米索前列醇治疗产后出血的效果。方法选取2015年6月—2016年6月间我院接收的产后出血患者72例为研究对象，按照随机数字的方式，将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用缩宫素治疗，观察组采用米索前列醇治疗，对比两种治疗方法的效果。结果观察组产后2h、产后2—24h、产后24h的出血量及产后出血发生率均低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对产后出血患者采用米索前列醇治疗，所得效果显示出较大的优越性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 对乡镇卫生院应用人性化护理在米索前列醇联合米非司酮药物流产护理中的应用效果进行分析。方法 选择2019年1月至2020年12月间在我院收治的80例采用米索前列醇合并米非司酮进行药物流产的患者作为研究对象，所有患者均采取同样的治疗方法，然后抽签分成两组，对照组和研究组，对照组行常规护理，研究组行人性化护理，评定组间效果。结果 研究组治疗有效率明显优于对照组，数据差异满足统计学价值（P

简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺终止16～24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者，随机分成观察组与对照组，每组75例，对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺，观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇，对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%，对照组患者引产率为76.00%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论米非司酮和米索前列醇片配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，效果良好，安全性高。

简介：摘要目的观察分析米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠人工流产中的应用效果。方法选择我院2016年6月至2017年6月收治瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射人工流产，观察组采用米索前列醇联合米非司酮人工流产，比较两组人工流产成功率及并发症发生率。结果观察组流产成功率与对照组的比较显著提高（94.92%VS47.46%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率5.08%，显著低于对照组的20.34%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米索前列醇联合米非司酮可以显著提高瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者的人工流产成功率，减少并发症的发生率，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周的疤痕子宫妊娠的临床效果，为临床提供参考。方法选取我院（2010年1月~2017年6月）住院部收治的40例瘢痕子宫妊娠孕妇为观察组研究对象，给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，选取同期来我院自愿要求终止妊娠的正常子宫孕妇40例为对照组研究对象，给予常规引产清宫术治疗，观察并对比两组孕妇阴道出血量和妊娠物排出时间以及完全流产率。结果对照组孕妇阴道出血量稍高于观察组，孕妇妊娠物排出时间稍高长观察组，不具有统计学意义（P>0.05）；对照组孕妇完全流产率稍高于观察组，不具有统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮及米索前列醇终止8-16周的疤痕子宫妊娠的临床效果同常规子宫引产效果相似，还稍优于常规子宫引产，具有临床推广价值。

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简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇片终止6周—13周妊娠的护理干预效果。方法2015年1月~2017年12月期间，我院妇产科共收治70例米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，遵循随机抽取双色球方式，将70例患者分为A组、B组，两组患者人数相同，均为35例。A组实施优质护理干预，B组实施常规护理干预，比较两组不良反应及终止妊娠情况。结果与B组比较流产情况，具有显著统计学意义，P<0.05。与B组对比不良反应发生率，具有明显差异，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇片终止6~13周妊娠患者，接受优质护理干预，可提高完全流产率，控制不良反应发生率，存在临床应用的价值。

简介：摘要：目的：本研究旨在比较戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗与戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗对稽留流产的临床效果差异，以及评估两种治疗方法在不同指标上的差异。方法：选取我院30名相关患者，随机平均分为两组。一组患者接受戊酸雌二醇片与米非司酮联合治疗，另一组采用戊酸雌二醇片与米索前列醇联合治疗。治疗过程中，戊酸雌二醇片旨在维持胚胎着床，米非司酮用于诱导子宫内膜脱落，米索前列醇通过促使子宫平滑肌收缩以排出宫腔内组织。治疗周期为10-12天。结果：在临床观察中，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗组显示出稍高于戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗组的完全清宫率（85% vs. 78%）。治愈率方面，前者也略高于后者（90% vs. 85%）。然而，副作用和不良事件发生率在两组之间无明显差异（12% vs. 15%）。出血情况、治疗周期和复发率在两组间差异不显著。患者满意度方面，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗组的满意度稍高于戊酸雌二醇片联合米索前列醇治疗组（92% vs. 88%）。结论：综合而言，戊酸雌二醇片联合米非司酮治疗可能在稽留流产的临床治疗中具有一定优势，但在实际临床应用中需综合患者情况和医生判断。

简介：摘要：目的：分析对于中期妊娠引产孕妇通过联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇的临床价值。方法：对照组为依沙吖啶引产，观察组联合应用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇进行引产。结果：与对照组进行组间横向对比完全引产率为观察组较高，不完全引产率为观察组较低P＜0.05，引产失败率组间相比差异微小P＞0.05；与对照组进行组间横向对比给药～宫缩时间、引产总时间以及引产后出血持续时间均为观察组更短P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.56%，对照组为11.11%，P＞0.05。结论：在中期妊娠引产中合用依沙吖啶、米非司酮以及米索前列醇可提升引产效果，减少出血，且安全性良好。

简介：摘要目的比较安宝与硫酸镁治疗早产的疗效。方法静点加口服应用安宝治疗早产，并与硫酸镁组作对照。结果应用安宝组治疗早产有效率明显高于硫酸镁组（P<0.01），应用安宝治疗早产的起效时间明显短于对照组（P<0.01），延长孕期时间明显长于对照组（P<0.01），足月分娩率高于对照组P<0.01），围生儿死亡率显著低于对照组（P<0.01）。结论安宝是治疗早产安全有效的药物，可以在临床上推广使用。

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简介：目的：通过对28例咽部瘢痕进行局部注射长效激素曲安奈德的治疗，总结咽部瘢痕治疗的经验。方法：用扁桃体手术用注射针头抽吸曲安奈德沿咽部白色条索状瘢痕组织进针，每一点注射药物0．1～0．2ml，每15天注射1次，共注射3次，停1～2个月，复查，若瘢痕已软化松解，患者症状基本消失即可停止治疗，若不理想再追加注射药物1～2次。结果：28例患者注射3次后19例症状消失、瘢痕松解，余9例又注射1次后，8例症状消失，瘢痕条索松解，仅1例患者瘢痕条索松解症状没有明显缓解。结论：手术、激光和微波等方法松解瘢痕失败的原因，就是这些方法都要在咽腔留有新的创面，造成了新的感染机会，给新创口带来了各种抗原。本法通过长效激素曲安奈德的局部注射，避免了新的变态反应的发生，而且通过曲安奈德在局部高效的抗炎、抗变态反应的作用逐渐松解了原已形成的瘢痕。

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简介：摘要：目的：实验将探析安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床效果。方法：将2020年3月～2021年3月本院收受的小儿咳嗽患者中挑选80例患儿纳入本次研究，随机将这80例患儿分为两组，每组各40人。对照组给予患儿采用小儿咳喘灵颗粒，观察组给予患儿采用安儿宁颗粒治疗，并且对比两组的治疗效果。结果：两组患者分别采取不同的治疗后，可见观察组咳嗽消失时间、退热时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均明显低于对照组,同时观察组的治疗总有效率为97.5%，显著高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】：目的 观察分析 米非司酮联合阴道内放置米索前列醇 在瘢痕子宫中期妊娠患者引产的效果。方法 选择 我院妇产科 201 8 年 7 月 -201 9 年 9 月收治的终止瘢痕子宫中期妊娠患者 84 例为 本次的 研究对象，按照引产方式不同将其分为 相同例数的两组：研究 组和对照组，每组患者 各有 42 例。 研究 组患者阴道放置米索前列醇联合米非司酮口服引产，对照组患者应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服引产。比较两组 患者 的引产成功率、胎盘滞留率、 产道裂伤率、宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间以及产后 2 h 阴道出血量 。结果 两组患者在引产成功率、胎盘滞留率以及产道裂伤率之间比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。研究组患者的宫缩发动时间、胎儿排出时间、引产总时间均明显高于对照组患者，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。两组患者在产后 2h 阴道出血量方面之间比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。 结论 米非司酮口服联合米索前列醇阴道内放置终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率较高，且避免了羊膜腔内穿刺对患者造成的损伤，临床 值得进行大力的 推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍联合用药用于药物流产并进行常规清宫的临床效果。方法选取我院在2016年9月-2017年8月期间诊治的自愿接受药物流产的患者作为研究对象，共90例，将患者按照入院的先后顺序分为两组，入院较早的患者定为对照组，45例，直接实施清宫手术，入院较晚的患者定为观察组，45例，实施米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫手术治疗，对比两组治疗的效果。结果观察组和对照组治疗的有效率分别是97.78%和82.22%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）；观察组妊娠物排出时间明显短于对照组，阴道出血量明显少于对照组，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于自愿接受药物流产的患者来说，实施米非司酮与米索前列醇配伍联合清宫手术治疗，可以取得更好的效果，具有重要的临床实践应用价值。

简介：摘要目的米非司酮配伍米索前列醇用于终止12-14周妊娠的临床用量分析。方法选取2015年10月-2016年10月期间，妊娠期12-14周，自愿来我院进行终止妊娠的孕妇作为本次的研究对象，总计50例，按照随机的方式，平均分成研究组和对照组，每组各25例。研究组用药方案米非司酮50mg，间隔12小时用药；米索前列醇口服米非司酮100mg1小时后将0.1mg米索前列醇置于阴道诱导宫缩，必要时次日予米索前列醇0.4mg置于阴道，间隔4小时用药，计算引产时间；对照组用药方案米非司酮50mg，间隔12小时用药；米索前列醇口服米非司酮100mg1小时后将0.05mg米索前列醇置于阴道诱导宫缩，次日予米索前列醇0.4mg置于阴道，间隔4小时用药，计算引产时间。对两组孕妇进行为期20小时的观察，观察孕妇妊娠物排出时间、阴道出血情况、月经来潮时间。结果研究组孕妇的引产时间明显短于对照组，并且引产成功率远高于对照组，孕妇不良症状发生低于对照组，组间对比，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12-14周妊娠适时适量用药，引产时间短，成功率高，并发症少，安全性高。