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113 个结果
  • 简介:【摘要】目的探讨黄斑变性患者康柏西普玻璃体腔注术中整体护理的临床效果方法选择我院于20187-20197月收治的采用康柏西普玻璃体腔注治疗黄斑变性患者72例,随机分为两组,对照组(36例,采用常规护理)和护理组(36例,采用整理护理),收集两组患者的护理效果和术后并发症发生率情况结果护理组患者的治疗依从性、护理质量、护理态度评分明显高于对照组,且护理组患者的并发症发病率明显低于对照组,差异均有统计学意义P0.05结论采用康柏西普玻璃体腔注治疗黄斑变性患者的临床护理中,采用整理护理措施能够取得更好的临床效果,在临床上具有较高的应用价值。

  • 标签: 黄斑变性 康柏西普玻璃体腔注药 整体护理 并发症
  • 简介:[摘要 ]目的 :探讨观察左氧氟沙星联合四联抗结核治疗结核性胸膜炎临床效果。方法:选取我院 2018年 6月 ~2019年 6月期间收治的结核性胸膜炎 90例,随机分为人数均等的两组即观察组和对照组各 45例,所有患者均行左氧氟沙星联合抗结核治疗,对照组治疗 4个疗程,观察组治疗 2个疗程,现对两组患者的治疗效果进行对比。结果:两组患者临床症状指标情况对比,无明显差异;两组临床疗效总有效率差异不明显。观察组不良反应发生率为 8.89%明显低于对照组的 20.0%( p<0.05)。结论:左氧氟沙星联合四联抗结核治疗结核性胸膜炎治疗 2个疗程,与治疗 4个疗程疗效差异不明显,但药物不良反应情况明显减少,值得推广应用。

  • 标签: [ ]结核胸膜炎 左氧氟沙星 抗结核药 联合 疗效
  • 简介:摘要:介绍高世毅主任中医师治疗失眠的用药心得与选穴原则。高主任结合失眠的疾病特点,把失眠辨为心理因素与身体因素,将调神、调阴阳、调脏腑相结合,并酌情选取奇穴、原穴、夹脊穴、“十三鬼穴”、“神”字穴、跷脉交会穴、耳穴等,配合中药,针结合,身心同调,治疗失眠有效.高主任针结合治疗失眠疗效较好,为临床治疗失眠提供了宝贵的经验,值得学习。

  • 标签: 失眠 高世毅 名医经验
  • 简介:【摘要】目的: 总结 玻璃体切除玻璃体腔注治疗感染性眼内炎的手术护理配合 内容。 方法: 选取本院于 2017 年 01 月~ 2019 年 01 月行 玻璃体切除玻璃体腔注治疗 的 50 例 感染性眼内炎 患者,根据其手术结果总结护理方法。 结果: 48 例眼内炎症得到有效控制,均保存眼球, 35 例患者的眼视力均显著提高,取得颇为满意的手术效果。 结论: 感染性眼内炎 围术期除了完善手术各配合工作,还应以提高患者依从性为核心导向开展精细化的护理干预。

  • 标签: 玻璃体切除 玻璃体腔注药治疗 感染性眼内炎 手术护理
  • 简介:【摘要】目的 调查我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入处方超说明书给途径用药情况,并进行合理化评价,为规范临床超说明书给途径提供参考。 方法 采用回顾性分析的方法,随机抽取我院 2019 年上半年住院患者雾化吸入用处方 713 张,并根据药品说明书、疾病治疗指南、药品使用指导原则、专家共识等对此类超说明书处方进行合理性评价,给予临床医生给建议。 结果 根据各类药品说明书, 84 张处方存在给途径超说明书,占所抽取雾化吸入用处方的 11.78% ,涉及品种包括地塞米松注射液、庆大霉素注射液、注射用糜蛋白酶。 结论 地塞米松注射液、注射用糜蛋白酶不适宜超给途径用药;庆大霉素注射液雾化吸入给虽有相关专家共识支持,但其有效性及安全性尚缺乏大量的循证医学证据支持,不推荐临床应用。临床应尽可能使用雾化剂型药物用于雾化疗法,必须超给途径用药时,应在确切的循证医学证据支持下,降低用药风险,减少医疗纠纷。

  • 标签: 超说明书 雾化吸入 给药途径 合理性评价
  • 简介:   [摘要 ] 目的 评价经皮给联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻疗效。方法 方便选取 2018年 6月— 2020年 2月该院儿科收治小儿轮状病毒腹泻 90例,根据病历号分组。观察组 45例,采用抗病毒药物、思密达治疗。对照组 45例,安排口服补液盐治疗。观察组联合经皮给治疗。对比两组的对象的康复进程、并发症发生情况。结果 观察组腹泻好转时间、腹泻控制时间、总疗程、补液次数分别为( 1.4±0.5) d、( 3.1±1.1) d、( 5.7±1.5) d、( 10.4±2.5)次 /人,低于对照组( 2.2±0.6) d、( 4.3±1.6) d、( 7.2±2.2) d、( 14.2±3.2)次 /人,差异有统计学意义( t=3.56、 3.80、 4.15、 4.40, P=0.012、 0.001、 0.000、 0.000<0.05)。观察组并发症发生率 4.44%低于对照组 22.22%,差异有统计学意义( χ2=6.15, P=0.013<0.05)。结论 经皮给联合口服补液盐治疗小儿轮状病毒腹泻,可以缩短疗程,改善预后,增进疗效。     [关键词 ] 小儿轮状病毒腹泻;补液;经皮给  [Abstract] Objective To evaluate the efficacy of percutaneous administration combined with oral rehydration salts in the treatment of infantile rotavirus diarrhea. Methods from June 2018 to February 2020, 90 children with rotavirus diarrhea were selected and divided into groups according to the medical record number. 45 cases in the observation group were treated with antiviral drugs and Smecta. 45 cases in the control group were treated with oral rehydration salts. The observation group was treated with percutaneous administration. The rehabilitation process and complications of the two groups were compared. result The diarrhea improvement time, diarrhea control time, total course of treatment, and times of fluid supplement in the observation group of observation group were (1.4 ± 0.5) d, (3.1 ± 1.1) d, (5.7 ± 1.5) d, (5.7 ± 1.5) d, (10.4 ± 2.5) times / person, which were lower than those of the control group (2.2 ± 0.6), (4.3 ± 1.6), (7.2 ± 2.2), (7.2 ± 2.2), (14.2 ± 3.2) times / person, with statistical significance (t = 3.56, 3.80, 4.15, 4.40, P = 0.012, 0.001, 0.000, 0.000, 0.000 < 0.000 < 0.000 < 0.000 < 0.000 < 0.000 < 0.. 0 5)。 The incidence of complications in the observation group was 4.44% lower than that in the control group (22.22%), the difference was statistically significant (χ 2 = 6.15, P = 0.013 < 0.05). Conclusion percutaneous administration combined with oral rehydration salt in the treatment of infantile rotavirus diarrhea can shorten the course of treatment, improve the prognosis and enhance the curative effect.

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  • 简介:摘要:目的:探究耐多结核分枝杆菌对利福布汀和利福平的交叉耐药性。方法:从2018年1月~2019年5月期间市疾控中心保存的结核菌株,选择84株耐多结核分枝杆菌(MTB)为研究对象,检测利福布汀、利福平等对其90%最低抑菌浓度(MIC90)交叉耐药率数据分析。结果:利福布汀和利福平的交叉耐药率为86.90%(73/84)。其中利福布汀的MIC90值为≤16mg/L,中位数为2mg/L;利福平的值为MIC90≥2mg/L,中位数>32mg/L,利福布汀的MIC90值仅为利福平的1/8-1/32。利福布汀和利福平交叉耐药率随利福平的耐药程度加大而上升,低耐利福平组和中耐利福平组的交叉耐药例数分别为0/4和2/4,而高耐利福平组几乎全部交叉耐药(x2=9.14,P

  • 标签: 耐多药结合分枝杆菌 利福布汀 利福平 交叉耐药性
  • 简介:【摘要】:目的 观察研究经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗支气管扩张并感染的临床效果。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 8月我院收治的 90例支气管扩张并感染患者作为研究对象,根据数字随机法分为对照组和治疗组,每组各 45例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上予以经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗组的临床疗效明显好于对照组;治疗组临床症状缓解时间和平均住院时间与对照组相比明显缩短,两组比较具有显著性差异 (P<0.05)。结论 通过经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗支气管扩张并感染临床效果显著,患者症状有明显改善,且肺功能有明显改善,安全性高,值得临床应用推广。

  • 标签: 支气管扩张并感染 纤维支气管镜 支气管肺泡灌洗 效果分析
  • 简介:【摘要】:目的 观察研究经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗支气管扩张并感染的临床效果。方法 选取我院 2018年 10月 ~2019年 8月我院收治的 90例支气管扩张并感染患者作为研究对象,根据数字随机法分为对照组和治疗组,每组各 45例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上予以经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗组的临床疗效明显好于对照组;治疗组临床症状缓解时间和平均住院时间与对照组相比明显缩短,两组比较具有显著性差异 (P<0.05)。结论 通过经纤维支气管镜肺泡灌洗联合局部给治疗支气管扩张并感染临床效果显著,患者症状有明显改善,且肺功能有明显改善,安全性高,值得临床应用推广。

  • 标签: 支气管扩张 纤维支气管镜 支气管肺泡灌洗 疗效
  • 简介:   [摘要 ] 目的 研究分析支气管肺泡灌洗与局部注在支气管扩张合并感染患者治疗中的应用。方法 此次研究的对象是选取 2018年 1月— 2020年 1月该院综合内科收治的支气管扩张合并感染的 86例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组和对照组,各 43例。对照组给予常规治疗方案进行治疗,观察组在常规治疗措施的基础上,加用支气管肺泡灌洗并局部应用敏感抗菌药物,比较两组的临床疗效和治疗前后的血气分析变化。结果 观察组显效率和总有效率为 83.72%、 100.00%,明显高于对照组的 67.44%、 90.70%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后,对照组血氧分压明显高于治疗前,血二氧化碳分压明显低于治疗前;观察组的血氧分压明显高于治疗前和对照组治疗后,血二氧化碳分压明显低于治疗前和对照组治疗后。差异有统计学意义( P<0.05)。结论 支气管肺泡灌洗与局部注治疗支气管扩张合并感染,能够更有效的控制感染,纠正患者的缺氧状态,提高本病的临床疗效,值得进一步推广应用。  

  • 标签:    [ ] 支气管肺泡灌洗 局部注药 支气管扩张 肺部感染  
  • 简介:【摘要】目的: 分析傣医睡药疗法配合傣治疗类风湿性关节炎的应用效果。 方法: 对我院 2019 年 6 月至 2020 年 6 月收治的 80 例类风湿性关节炎患者进行研究,按挂号的顺序将 80 例类风湿性关节炎患者均分为对照组和观察组两组,每组均为 40 例。对照组采用傣治疗,对观察组采用傣治疗的基础上增添傣医睡药疗法,对比两组类风湿性关节炎患者在采用两种治疗方式后的效果和满意度。 结果: 对照组患者疼痛评分为 29 ( 72.5% ),满意度为 28 ( 70% );观察组患者疼痛评分为 24 ( 60% ) , 满意度为 32 ( 80% ),观察组患者的疼痛值低于对照组,其满意度高于对照组。 结论: 观察组治疗方式比对照组治疗方式的效果更为显著,有效缓解了患者的疼痛,值得临床推广并应用。

  • 标签: 傣医睡药疗法 傣药 类风湿关节炎
  • 简介:【摘要】目的: 总结行 玻璃体切除联合玻璃体腔内注术治疗化脓性眼内炎患者的护理 方法。 应用在化脓性眼内炎的护理方法。 方法: 选取本院于 2017 年 01 月~ 2019 年 01 月收治的 40 例化脓性眼内炎患者,根据其治疗结果他,探讨总结护理方法。 结果: 40 例患者眼部症状均得到有效控制,治疗后视力提升病例数显著多于治疗前,所有患者康复出院,均未发生颅内感染等并发症。 结论: 化脓性眼内炎是一种严重损害患者眼部功能的高危急症,开展护理工作的重点在于密切监测患者病情变化及生命体征,及早发现异常及时处理,减少并发症的发生,以此提高疗效,促进患者康复。

  • 标签: 玻璃体切除 化脓性眼内炎 护理 方法
  • 简介:【摘要】目的 分析支气管肺泡灌洗与局部注在支气管扩张合并感染患者中的应用效果。方法 选取本院78例支气管扩张合并感染患者开展本次研究,时间2020年02月-2021年02月,随机将其均分为对照组39例和观察组39例,对照组给予常规治疗,观察组另加支气管肺泡灌洗与局部注治疗,比较两组临床疗效。结果 观察组的临床症状消失时间和治疗有效率均明显优于对照组(P<0.05)。 结论 给予支气管扩张合并感染患者支气管肺泡灌洗与局部注治疗临床疗效显著,具有推广价值。

  • 标签: 支气管肺泡灌洗 局部注药 支气管扩张 感染 治疗效果 肺部啰音
  • 简介:【 摘要】: 目的:观察分析 人工流产术后患者 口服短效避孕屈螺酮炔雌醇片的临床效果 。方法:选择我院妇产科 2018 年 7 月 -2019 年 6 月收治的自愿行人工流产术的患者 84 例作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为各有 42 例患者的研究组、对照组。在人流术后,研究组患者口服 屈螺酮炔雌醇片,对照组 患者口服抗生素与益母草颗粒 。比较两组患者的 阴道流血时间、阴道流血量、首次月经复潮时间及术后 3 周子宫内膜的厚度;比较术后两组患者并发症发生情况。 结果:术后研究组患者并发症发生率明显低于对照组( 7.14% VS 23.80% ),差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者术后阴道流血时间、阴道流血量、月经首次复潮时间均明显低于对照组,术后 3 周的子宫内膜厚度明显高于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:人流术后患者服用 屈螺酮炔雌醇片取得的效果满意,术后患者 子宫内膜的 恢复时间较快 ,人流术后 并发症发生率较低,广泛进行临床推广应用的价值较高 。

  • 标签: 屈螺酮炔雌醇 人工流产 子宫内膜恢复 并发症 应用效果
  • 简介:【摘要】目的 舍曲林联合抗精神病治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院于2018年6月-2019年6月收治的精神分裂症后抑郁患者80例开展实验,通过数字表法将其划分为2组,各40例。这中间,参照组运用抗精神病药物进行治疗,观察组则通过舍曲林联合抗精神病进行治疗,进而比较两组患者的临床疗效。结果 观察组患者的疗效明显优于参照组,两组比对差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在对精神分裂症后抑郁患者治疗的过程中,行舍曲林联合抗精神病治疗的方法,可以保证患者的临床治疗效果。因此,此种治疗方法值得临床推广应用。

  • 标签: 舍曲林 抗精神病药 精神分裂症后抑郁 临床疗效
  • 简介:新疆维吾尔自治区人民医院 ,乌鲁木齐 830001 【摘要】目的 分析放置曼月乐和口服短效避孕在子宫腺肌病治疗中的应用效果。方法 选 取本院 2019 年 06 月 -2020 年 06 月 诊治 的62 例子宫腺肌病患者 开展本次试验 研究,选取随机数字表法将所有患者均分为 对照组 和观察组两组,各 31 例 。对照组给予 口服短效避孕治疗 ,观察组给予 放置曼月乐治疗 ,比较两组临床疗效 。结果 与对照组的疼痛( VAS )评分、流血时间和子宫减小体积相比,观察组均明显偏低 ( P< 0.05 ); 两组的 不良反应发生率 基本一致 ( P> 0.05 )。 结论 给予 子宫腺肌病患者 放置曼月乐治疗能够有效缓解患者的疼痛感,能够 在保障患者临床治疗安全性的基础上 显著提升临床治疗效果 ,具有推广价值。

  • 标签: 曼月乐 短效避孕药 子宫腺肌病 治疗效果 疼痛程度 不良反应
  • 简介:【 摘要】 : 目的 观察分析 含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多肺结核 (MDR- TB)的疗效及安全性。方法 选择我院 2016 年 9月至 2018 年 5 月收治的 MDR- TB患者 76 例 作为研究对象 ,按照不同的治疗方法分为 治疗 组和对照组,每组各 38 例。对照组 患者采用 常规耐多肺结核标准治疗方案治疗, 治疗 组 患者 在此基础上予以含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗。对比两组患者临床疗效及药物不良反应情况。结果 治疗组总有效率明显高于对照组( P < 0.05 )。治疗组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组( P < 0.05 )。 结论 对 MDR- TB 患者应用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗 可以 提高临床疗效, 药物安全性较高 , 值得在临床上大力推广应用。

  • 标签: 耐多药肺结核 环丝氨酸 胸腺肽 疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析口服雌激素、孕激素、避孕治疗青春期功能性子宫出血的效果对比。方法:选择我院青春期功能性子宫出血患者共 150例,数字表随机分 2组每组 50例,对照组的患者给予雌激素服用,观察组 1给予孕激素,观察组 2给予避孕药物。比较三组出血控制时间、完全止血的时间、完全止血成功率。结果:观察组 1和观察组 2出血控制时间、完全止血的时间短于对照组,完全止血成功率高于对照组, P< 0.05。结论:口服雌激素、孕激素、避孕治疗青春期功能性子宫出血的效果确切,而其中,孕激素、避孕治疗效果更好,优于雌激素。

  • 标签: 口服雌激素 孕激素 避孕药 青春期功能性子宫出血 效果 对比
  • 简介:【摘要】目的: 探究 2型糖尿病采取口服降糖与长效胰岛素联合治疗的效果与安全性分析。 方法: 将我 院自 2018 年 9 月至 2020年

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