简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：对2020年1月-2022年1月本科接诊变应性鼻炎病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者用氯雷他定和糠酸莫米松，后者用氯雷他定。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率，试验组数据95.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率5.0%，和对照组10.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效确切，安全性也较高。

简介：【摘要】目的：探析在老年髋部骨折患者手术麻醉中科学应用左美托咪定联合髂筋膜阻滞的效果。方法：选择本院2022年5月-2024年2月接收的髋部骨折老年患者86例，运用双色球法分对照组、观察组，各组43例。对照组规范开展腰硬联合麻醉，观察组基于此加用左美托咪定联合髂筋膜阻滞。对比其效果。结果：观察组的机械通气时间、意识恢复时间、苏醒时间等数据相较对照组明显偏短（P＜0.05），观察组不良事件出现率相较对照组明显偏低（P＜0.05）。结论：在老年髋部骨折患者手术麻醉中妥善实行左美托咪定联合髂筋膜阻滞其效果颇佳，既有助于改善其苏醒质量，又可减少不良事件出现概率，建议参照。

简介：［摘要］目的 探讨对胰岛素联合可乐定行生长激素激发试验的儿童实施治疗性游戏的辅助干预，可减少不良反应，提高家属的满意度。方法 选取本院在2021年10月~2021年6月期间收治的96例患儿作为研究对象，运用治疗性游戏的方式，对比两组儿童不同护理干预后的应激反应和家属的满意度。 结果 研究组运用治疗性游戏的儿童应激反应低于对照组（P

简介：

简介：目的探讨右美托咪定联合七氟烷对小儿眼科手术术后镇静的影响。方法选择2014年1月—2016年8月在安康市中医医院进行眼科手术的患儿200例,将其随机分为两组,每组100例,A组患儿接受七氟烷联合生理盐水术后镇静,B组患儿接受七氟烷联合右美托咪定术后镇静,比较两组患儿的手术情况以及术后VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分以及PAED躁动评分,记录两组患儿术后不良反应的发生情况并进行统计学分析。结果两组患儿的手术时间差异不显著,B组患儿术后清醒较A组晚,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组患儿术后拔管质量评分低于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且B组术后使用镇痛剂的患儿明显较A组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。T1、T2及T3时刻,B组患儿的VAS评分显著小于A组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）;T1及T2时B组患儿的Ramsay评分显著高于A组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）;B组患儿PAED评分明显低于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组患儿术后恶心呕吐、呼吸抑制、术后躁动的发生率显著低于A组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）;且B组患儿术后发生不良反应的总发生率显著低于A组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定联合七氟烷用于小儿眼科手术术后镇静的临床疗效显著且安全性较好,可以显著缓解患儿苏醒期的躁动程度,降低患儿术后发生不良反应的发生率,值得临床推广应用。

简介：目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方（ISMN-I）所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组：空白对照组,复方低、中、高（30、75、180mg·kg^-1）剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图（Ⅱ导联）、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压（DBP）出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量（NOAEL）为30mg·kg^-1。

简介：摘要目的分析不同剂量右美托咪定辅助用于颈丛麻醉下甲状腺手术的效果，为临床提供参考。方法选取我院收治的100例甲状腺手术患者作为观察对象，收治时间为2012年5月至2014年9月，采用随机分组的方式将100例甲状腺手术患者分成两组，每组50例。对照组使用0.5μg/kg右美托咪定，维持剂量为0.4μg/（kg·h），实验组使用1.0μg/kg右美托咪定，维持剂量为0.8μg/（kg·h），观察比较两组甲状腺手术患者切皮、分离甲状腺上极、缝皮时的疼痛评分以及术中不良反应的发生率。结果两组甲状腺手术患者切皮、分离甲状腺上极、缝皮时的疼痛评分以及术中不良反应的发生率的比较结果存在显著差异，p＜0.05，差异有统计学意义。结论对甲状腺手术患者使用1.0μg/kg右美托咪定，维持剂量为0.8μg/（kg·h）进行麻醉，能够有效降低术中不良反应的发生率，减轻患者的疼痛，值得推广。

简介：目的观察拉米夫定和泛昔洛韦联合治疗慢性乙型肝炎并与单用拉米夫定进行比较,探讨其联合治疗效果.方法68例HBVDNA阳性慢性乙型肝炎患者分两组分别接受核苷类药物治疗,30例单用拉米夫定100mg,每日1次,共48周;38例拉米夫定和泛昔洛韦联合治疗,其中拉米夫定100mg,每日1次,泛昔洛韦500mg,每日3次,8周后改为250mg,每日3次,共24周,观察至48周.每例病例均有治疗前后系列血清标本检测肝功能、HBVDNA和HBV标志物,分析比较两组在治疗前后的指标变化情况.结果两组均无明显副反应.联合治疗组ALT复常时间(从18周下降,24周复常)较单用拉米夫定组(6周下降,18周复常)慢,正常ALT水平两组均持续至48周.联合治疗组HBVDNA阴转率85.6%好于单用组77.8%(P＜0.05),HBeAg/抗-HBe血清转换率联合组28.9%高于单用组3.3%(P＜0.01),且可维持至48周.单用组有6例YMDD阳性,联合治疗组无.结论与单用组比较,拉米夫定与泛昔洛韦联用治疗慢性乙型肝炎,可提高HBVDNA的阴转率、HBeAg/抗-HBe的血清转换率,且可维持一段时间,减少YMDD变异.

简介：【摘要】目的 探讨无痛纤维支气管镜检查术中右美托咪定联合舒芬太尼的应用效果；方法 选择2022年1月至2022年10月间我院收治的支气管镜检查患者100例为本次研究对象，随机将患者分成观察组和对照组，每组以50例，观察组患者静脉通路中泵注负荷剂量右美托咪定1μg/kg10mins后，右美托咪定维持量4ml/h维持泵注，术前5mins复合静脉注射舒芬太尼10μg，对照组患者静脉通路应用2mg/kg首次负荷量丙泊酚后给予10ml/h持续泵注，比较分析两组患者临床效果；结果 两组患者在T0,T1时刻血流动力学指标(HR,MAP)及警觉/镇静(OAA/S)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。观察组患者在T2、T3及T4时刻的血氧饱和度（SPO2）和OAA/S评分显著高于对照组，心率（HR）和平均动脉压(MAP)显著低于对照组，两组患者相比差异有统计学意义(P＜0.05)；结论 0.75、1.00μg·kg-1·h-1的右美托咪定联合芬太尼应用于无痛纤维支气管镜检查均可起到较好的镇痛镇静效果。

简介：【摘要】：目的：分析温中定眩汤联合倍他司汀的应用价值。方法：选取2022年5月到2023年10月100例耳石症残余头晕患者，随机分组。对照组采用倍他司汀治疗，观察组加入温中定眩汤治疗。比较两组各指标差异。结果：观察组疗效以及治疗后前庭症状指数评分、眩晕障碍评分、生活质量各评分优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：温中定眩汤联合倍他司汀的疗效与安全性高，可推广使用。

简介：摘要目的分析通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效及其脑保护作用。方法回顾性分析2015年1月～2016年1月期间在我院治疗的76例癫痫持续状态患者临床资料，依据就诊时间将其分为对照组和治疗组，每组38例患者，对照组患者采用苯巴比妥治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上，同期加用通落定痫汤治疗，治疗2个疗程（1个疗程15d）后，对比两组患者临床治疗疗效。结论2个疗程后治疗组临床总有效率为97.36%，对照组临床总有效率为73.68%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者意识恢复时间、癫痫控制时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者72h内意识恢复率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后2组患者NO、Ca+水平明显降低，与治疗前对比差异有统计学意义（P<0.05），治疗组、NO、Ca+水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后2组患者神经细胞凋亡数明显减少，与治疗前对比差异有统计学意义（P<0.05），治疗组神经细胞凋亡数减少明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后2组患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)明显改善，与治疗前对比差有统计学意义（P＜0.05），治疗组与对照组对比，差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗和观察过程中，两组患者均未见严重副作用，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论通落定痫汤联合苯巴比妥治疗癫痫持续状态的临床疗效疗效确切，可以有效控制癫痫，促进患者意识恢复，并且对脑具有良好的保护作用，值得在临床推广和应用。

简介：气管插管反应是指对咽喉部、会厌及气管粘膜刺激引起体内儿茶酚胺释放增加，临床表现为心率加快、血压升高或心律失常等血流动力学的急剧变化，尤其对有潜在心脑血管疾病的患者十分不利[1]。如何减轻气管插管时心血管的应激反应，成为临床麻醉医师关注的问题。目前减轻气管插管反应的方法很多，效果也有差别。本研究采用超前经静脉泵注右美托咪定用于高血压患者全麻气管插管时应激反应的观察，现报道如下。

简介：

简介：目的善得定与垂体后叶素治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效。方法患者分两组，一组应用善得定治疗，另一组用垂体后叶素治疗，然后比较止血情况。结果善得定组与垂体后叶素组72小时止血率分别为93％和56．7％。对比有显著差异性（P<0.05）。结论善得定治疗食管胃底静脉曲张破裂出血，疗效显著。

简介：2010年7月28日,美国食品药物监督管理局（FDA）批准新分子实体药物阿卡他定（Alcaftadine）滴眼液上市,商品名Lastacaft,用于预防过敏性结膜炎引起的瘙痒。

简介：目的通过试验分析与探讨应用右美托咪定对腰-硬联合麻醉下肢手术患者进行自控镇静的临床治疗效果。方法选取我院在2015年6月到2018年6月期间收治的需要进行下肢手术治疗的120名患者，进行随机分组，分别为对照组与试验组，每组各60名患者。对照组患者在麻醉的基础上，输注生理盐水；试验组患者在麻醉的基础上，输注右美托咪定进行镇静，对两组患者的手术数据进行记录，并做出手术麻醉效果对比与分析。结果试验组与对照组患者的自控镇静评分分别为（3.46±0.83）分与（2.24±0.82）分，两组数据间比较，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用右美托咪定对腰-硬联合麻醉下肢手术患者进行自控镇静的手术治疗效果佳，患者出现不良反应的情况较少，手术安全度高，手术疗效明显，具有广泛应用于临床手术治疗的价值，值得推广。

简介：摘要：目的；探讨右美托咪定对老年手术患者认知功能的影响和可能机制。方法；将106例择期在全身麻醉下行膝关节和髋关节手术的老年患者随机分为右美托咪定A组研究组（53例）和B组对照组（53例）。麻醉诱导前，研究组（A组）以1.00μg/kg右美托咪定（200ug右美托咪定用浓度为0.9%的氯化钠注射液稀释至50ml）在10min内静脉注射，随后0.50μg/（kg·h）连续泵送至手术结束前 30 分钟。对照组（B组）给予等量、质量浓度0.9%的氯化钠注射液。分别在术后第1天、术后第2天、术后第3天采用简易精神状态检查量表（MMSE）进行术后认知功能评价并用ELISA法检测患者术前、术后第1天、术后第2天、术后第3天的脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）。结果；术后认知功能POCD发生率右美托咪定研究组

简介：摘要：目的：探讨分析在针对脑卒中介入手术患者进行麻醉时，将右美托咪定与依托咪酯联合应用于麻醉中的效果。方法：本次研究在设置时，实验时间段调整为2019年1月至2022年10月，在该时段内将我院中 接受脑卒中介入手术治疗的90名患者进行研究，并将患者的基本资料分为对照组与实验组，采用随机分组方式在每组中均录入45名患者，由医务人员开展实验。对照组内患者麻醉时，单一应用依托咪酯作为麻醉药物，而实验组内患者在接受麻醉时在此基础上配合应用右美托咪定进行复合麻醉，麻醉完成后，研究人员针对患者的不良反应发生状况进行记录，同时分析患者的麻醉指标，评估患者的麻醉效果。结果：对比分析显示实验组内患者的不良反应发生率相较于对照组来说更低，差异对比显著存在（P＜0.05）。在本次研究结果中显示，相较于对照组来说，实验组内患者的麻醉指标明显更优，差异进行对比分析后显著存在（P＜0.05）。结论：在针对介入手术治疗脑卒中的患者进行处理时，将右美托咪定于依托咪酯复合，把醉应用于患者的麻醉处理中能够获得较为良好的效果，有助于提高患者的麻醉质量，降低不良反应。

简介：【摘 要】目的：分析盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼在骨科手术中的麻醉效果及价值。方法：回顾性分析2022年1月-2022年12月期间在本院骨科接受手术治疗的患者为研究对象，共计60例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各30例），对比采用盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉的观察组与采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉的对照组的患者的呼吸频率、收缩压、血氧饱和度、麻醉效果、不良反应发生率。结果：统计研究表明，观察组患者各项数据指标明显优于对照组，麻醉效果优良率更高，不良反应发生率更低，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉应用于骨科手术中的麻醉效果十分理想，可显著提高镇痛镇静作用，且安全性更高，应用价值良好，建议应用此麻醉方案。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。