简介:摘要:目的:分析老干部病房个性化舒适护理服务效果。方法:选取2020年9月-2021年9月我院收治的老干部患者55例,将这55例患者随机分为对照组和观察组,分别予以常规护理和个性化舒适护理,调查两组老干部患者的护理满意度,分析老干部病房个性化舒适护理服务效果。结果:观察组老干部患者SDS评分、SF-36评分显著优于对照组老干部患者,P<0.05,存在统计学差异;观察组老干部患者护理满意度为94.29%,显著高于对照组老干部患者85.71%,P<0.05,存在统计学差异。结论:老干部病房个性化舒适护理服务效果显著,提高老干部患者的康复速度,老干部患者护理满意度高,值得进一步实施和推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在对西药房处方调剂出现差错的原因进行深入分析,并探讨相应的规范措施,以改善调剂工作质量。方法:选取我院西药房在2020年1月至2023年6月期间共计调剂的处方作为研究对象,重点对其中出现调剂差错的处方进行探究分析。结果:根据调查结果显示,2021年1月至12月,西药处方总数达到54781张,其中发生8例处方调剂差错。而在2022年1月至12月,西药处方数量达到了76524张,其中9例出现了处方调剂差错的情况。进一步观察2023年的情况,1至6月份累计有45867张西药处方,其中有6例处方调剂差错。综合来看,从2021年1月至2023年6月,共发生了23例处方调剂差错,差错率为0.129‰(23/177172),其中有10例是由于品种选择错误,8例是数量调剂错误,2例是患者错发药物,还有2例是用法用量出现错误,而另外还有1例是其他方面的差错。结论:针对西药房调剂差错的处方,有必要进行追溯分析,并基于相关规章制度提出合理的规范手段,以确保临床疗效为主要目标。通过加强人员培训、强化处方审核机制、完善药品管理流程等策略,可以进一步降低调剂差错的发生率,提升患者用药安全水平。
简介:【摘要】目的:分析将优质护理合理运用至门诊导医工作中的实际效果。方法:自2022年4月至2023年2月间本院门诊接收患者中择取共计92例,并遵照双色球法分为参照组与探究组各46例,研究期间为参照组门诊患者提供常规导医服务而为探究组门诊患者提供优质护理服务。对比分析两组门诊患者其挂号、检查的等候时间以及门诊患者对护理工作的满意情况数据。结果:探究组门诊患者其挂号等候用时、检查等候用时皆显著性少于参照组患者用时;同时探究组门诊患者对于护理工作的满意情况数据也显著性优于参照组。结论:将优质护理合理应用于门诊导医工作中可取得显著效果,既有助于减少门诊患者挂号、检查等候用时,又可在一定程度上提升患者的满意度,推荐参考。
简介:摘要:本文探讨了保妇康栓的临床应用药物说明、不良反应及预防措施。保妇康栓是一种妇科用药常,主要用于治疗各种类型阴道炎和宫颈炎的妇科用药阴道病变。文章首先介绍了保妇康栓的药理作用、适应症和用法用量。其次,本文详细讨论了保妇康栓的不良反应,包括常见的不良反应类型、发生率和严重程度,以及妊娠期和哺乳期患者的注意事项。针对不良反应,本文提出了预防和处理的措施,包括医生和患者应注意的事项以及不良反应发生时的处理方法。此外,本文还介绍了药品说明书中的注意事项和警示语,包括使用药物时需要遵循的建议和禁忌症。最后,文章总结了保妇康栓的不良反应及预防措施,并强调患者应该在医生的指导下使用药物,建议在使用药物前充分了解药品说明书中的信息。综上所述,本文为读者提供了全面的保妇康栓使用指南,对于使用该药物的患者具有一定的参考价值。
简介:摘要:目的:探究有毒中药饮片炮制存在的问题,以及采取的各项应对措施。方法:本文选择我院药房2020年2月至2021年2月期间所采集的附子样品进行研究,实验对象为80味炮制过和未炮制的附子样品,将所有样品制作成液体,采用随机分组法,平均分成观察组和对照组,每组分别有40味样品。分析和比较两组附子炮制后的毒性成分,以及患者在服用后的不良反应。结果:观察组在附子炮制后,患者出现不良反应的概率明显要小于对照组,P<0.05,在经过炮制后,观察组中的附子乌头碱、次乌头碱、甲乌药碱、新乌头碱的毒性成分也比对照组低很多,P<0.05,差异具有对比意义。结论:在有毒中药饮片的炮制期间,需要对有毒部位进行彻底清除,针对辅料添加不当、清除不完全等问题要制定统一炮制标准,根据医院实际情况,合理增加炮制设备的资金投入,全面提高炮制人员的专业技术,以促进饮片炮制工作的规范化、科学性、现代化,为患者用药安全以及临床用药疗效创造必要保障。
简介:摘要:目的:分析临床西药学工作之中存有的不足之处,以相关的经验以及管理方式,提出临床西药学工作的改善措施。方法:该院临床西药学工作存有的不足之处展开分析,对该院临床西药学工作中存有的不足之处提出针对性的改善措施,对比应用改进措施前后患者的满意度评分。结果:应用改善措施之前,患者对西药学工作的满意度评分为(66.84±5.09)分,应用改善措施之后患者对西药学工作的满意度评分为(87.93± 3.12)分;应用改善措施之后患者对于西药学工作的满意度出现明显提升,和应用前相比较,应用后患者满意度明显更高,组间存有明显差异(P <0.05)。结论:在该院临床西药学工作之中对存有的不足之处进行详细分析,并提出相关的改善措施。