简介：目的：观察应用黄连素、复方谷氨酰胺及多塞平不同组合方式治疗腹泻性肠易激惹综合征的临床疗效.方法：将166例肠易激惹综合征患者随机分为3组：A组采用黄连素、复方谷氨酰胺及多塞平治疗,B组采用黄连素、复方谷氨酰胺治疗,C组采用黄连素治疗.结果：总有效率A组81.67%,B组60.78%,C组32.73%.总有效率两两比较A组高于B组,B组高于C组.结论：应用黄连素、复方谷氨酰胺及多塞平联合治疗腹泻性肠易激惹综合征疗效更好.

简介：目的探讨腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证肠道菌群的变化方法选择2017年1月-2018年12月治疗的腹泻型肠易激综合征患者50例作为对象，将腹泻型肠易激综合征患者分为脾虚证组（n=25）和脾胃湿热证组（n=25）。对腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证患者和腹泻型肠易激综合征脾虚证患者两组人员粪便中7种常见肠道细菌（肠杆菌、肠球菌、酵母菌、双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌）的分布变化进行观察。结果两组测定结果均无统计学意义（P>0.05）；脾胃湿热证组肠杆菌、肠球菌明显多于脾虚证组（P<0.05），脾虚证组酵母菌多于脾胃湿热证组；两组测定结果均无统计学意义（P>0.05）；与脾虚证组比较，脾胃湿热证组双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌、消化球菌明显多于脾虚证组（P<0.05）。结论腹泻型肠易激综合征患者存在肠道菌群失调，改善需氧菌和厌氧菌不同程度的菌群失调问题，有效降低患者的发病率，值得推广应用。

简介：目的通过了解煤工尘肺（矽肺）住院100例病历中抗菌药物使用情况回顾分析，为抗菌药物合理使用提供依据。方法回顾性调查，按病历袋编号随机查阅2005年1月-2005年12月煤工尘肺（矽肺）住院病历100例，对抗菌药物使用频率、使用种类、联合用药情况进行分析。结果抗菌药物联用以半合成青霉素（含B．内酰胺酶抑制剂）＋喹诺酮类、头孢菌素类＋氨基糖苷类（雾化吸入）、头孢菌素类＋喹诺酮类为主流。结论煤工尘肺（矽肺）病人抗菌药物使用基本合殚．侣拍．右不合殚伟用杭菌药物现象存存．

简介：目的探讨糖尿病健康教育在内分泌科护理中的运用效果。方法选取我院2017年2月-2019年3月糖尿病患者72例为研究对象，按照干预措施不同均为两组，对照组运用基础干预，观察组在常规护理基础上运用糖尿病健康教育，比较两组干预效果。结果观察组在本研究中所得满意度、健康知识掌握程度、生活质量、依从性评分数值高于对照组在研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论糖尿病健康教育在内分泌科护理中的运用效果显著，值得应用。

简介：肠易激综合征(IBS)是消化道，精神及肠腔因素三者相互作用所致的症候群，是最常见的功能性胃肠道疾病之一，特征是反复发作的腹痛或腹部不适，腹胀和排便习惯改变，常伴有全身神经官能症状。粪便化验，X线钡灌肠及结肠镜检查无器质性病变。我院白1999年至2004年对以便秘为主的47例肠道易激综合征患者运用普瑞博思和整肠生合用治疗收到较好疗效，现报道如下。

简介：[摘要]目的：探讨在治疗腹泻型肠易激综合征时采用抑木汤联合麦粒灸的临床疗效。方法：选取我院在2020年4月~2021年3月收入的腹泻型肠易激综合征患者120例，按照数字随机法将120例患者随机分为3组，A组（西医对照组）、B组（中药组）、C组（联合治疗组）各40例，A组给予西医治疗，B组给予中药治疗，C组给予中药联合麦粒灸治疗，连续治疗3个月后，观察患者治疗前后肠道症状评分及症状自评量表（SCL-90）评分。结果：三组治疗后肠道症状评分、SCL-90评分较治疗前均显著下降（P＜0.05），且C组评分较A组、B组更低（

简介： 【摘要】：目的：分析胃肠动力治疗仪的应用价值。方法：选取2023年1月-2023年12月100例便秘型肠易激综合征患者，随机分组。对照组使用药物治疗，观察组加入胃肠动力治疗仪治疗。比较两组各指标差异。结果：观察组各指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：胃肠动力治疗仪的应用，能够改善患者的便秘症状，提升生活质量，可推广使用。

简介：目的探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征（Irritablebowelsyndrome,IBS）患者的临床疗效。方法采用随机对照研究,将58例患者随机分成两组,治疗组32例,曲美布汀联合金双歧治疗;对照组26例,单用金双歧治疗,疗程均为1周。比较两种治疗方法的临床症状改善及疗效。结果两组治疗前后症状积分均有明显下降,但治疗组下降更显著（P〈0.05）。治疗组总体有效率高于对照组。结论曲美布汀联合金双歧治疗IBS优于单用金双歧。

简介：【摘要】近年来在国家药监局药品监管科学行动计划的指导下，各部门全面落实了行动计划中医疗器械监管领域的各项工作，并在医疗器械领域中构筑监管科学研究与应用体系，推广监管科学在医疗器械监管中的全面应用，使我国医疗器械监管科学得到迅速发展，。以培养“医工”融合学科交叉的医疗器械监管学科专业人才为核心，以强化我校监管学科建设为目标，采取“医工”融合学科交叉发展医疗器械监管科学，着力探索"医工"融合教育的监管科学人才培养创新模式，是本期教改项目研究工作的重点之一。

简介：目的：探讨浙江地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T位点多态性与癌症及冠心病易感性的关系。方法：选取确诊的消化系统癌症（包括胃癌、结肠癌、直肠癌及食管癌）患者、冠心病患者以及健康体检者各100例的全血标本，提取血基因组DNA，采用Real－timePCR和测序两种方法检测MTHFR位点的基因多态性。结果：癌症组的MTHFR基因野生型C／C、杂合基因型C／T及纯合变异型T／T的基因型频率分别为34％、46％和20％，冠心病组为32％、53％和15％，健康对照组为34％、54％和12％。与正常对照组相比，消化系统癌症或冠心病患者MTHFRC677T各基因型的分布均无显著性差异（P＞0．05）。结论：在浙江地区人群中，未发现MTHFR基因C677T多态性与消化系统癌症或冠心病的易感性存在显著相关性。

简介：

简介：目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组，联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000，对照组26例给予盐酸帕罗西汀；疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估（腹痛、腹胀、排便困难），排便频率和大便性状，情绪状态评分（焦虑／抑郁自评量表sAS／SDS）。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS／SDS评分均显著降低（P〈0．05），2组间比较无明显差异（P〉0．05）。联合组在治疗的第1～4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著（P〈0．05）。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显，但无统计学意义（P〉0．05）。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态，是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法，值得临床推广。

简介：从2002年DrugDiges网站近42．5万次的页面浏览情况来看，在登录DrugDiges检测药物交互作用工具中，一半的浏览者会直接进入药物相互作用检测仪，一种可以使用户检测出两种或多种药物相互作用的工具，同时提供可能产生危害的详细信息。

简介：目的探讨肠易激综合征（IBS）的有效治疗方法。方法选择108例IBS患者随机分为三组,分别为匹维溴铵联合双歧杆菌活菌制剂组、单用匹维溴铵组和单用双歧杆菌活菌制剂组。三组病例疗程均为四周,四周疗程结束时进行疗效评价,停药后随诊3个月。结果联合用药组38例,总有效率94.7%。匹维溴铵组35例,总有效率80%。双歧杆菌活菌制剂组35例,总有效率74.2%。联合用药组总有效率比单用药两组均高,差异有显著性（P〈0.05）。结论匹维溴铵和双歧杆菌活菌制剂二者有相互协同作用,对IBS的治疗效果较好。也间接证明肠易激综合征的发病机理的多因素性。

简介：目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对2016年6月至2017年6月医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料进行回顾与分析,患者被分为对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者给予地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗。结果治疗后,两组患者的焦虑、抑郁状态评分均明显降低,且联合组的改善程度更明显(P<0.05)。联合组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合地衣芽孢杆菌方案治疗腹泻型IBS疗效显著,可改善患者临床症状。

简介：目的分析气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法收集2017年3月-2018年9月在我院就诊的便秘型IBS患者，随机数表法将患者分为对照组和观察组。对照组使用复方聚乙二醇电解质散治疗，观察组在对照组基础上加用气滞胃痛颗粒，治疗8周。比较患者腹痛、腹胀和大便次数和性状情况。结果治疗后观察组患者的腹痛（P=0.018），腹胀（P=0.000）程度显著治疗患者。治疗后观察组粪便性状和排便次数改善优于对照组（P=0.000）。结论气滞胃痛颗粒联合聚乙二醇电解质散可改善便秘型肠易激综合征患者的腹痛、腹胀和排便次数和性状。

简介：目的应用Meta分析探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1（NRAMP1）基因3＇UTR多态性位点与中国人群结核病易感性的关系.方法应用主题词和关键词检索网络数据库PubMed（1990-2010）、外文全文生物医学期刊（1995-2010）、中国医院数字图书馆（1994-2010）、中国生物医学文献数据库（1977-2010）、WHOICTRP、WH0EML等数据库和网站中所有有关文献,并辅以文献追溯方法,按照〈药品文献评价指导原则〉同时采用Cochrane协作网提供的RevMan4.2软件分析数据.结果最终纳入6篇研究文献.Meta分析结果显示,中国人群NRAMPZ基因3＇UTR多态性位点TGTG＋/＋、TGTG＋/-及TGTG-/-的相对危险度分别为0.61（95%CI0.49～0.75）、1.06（95%CI1.40～2.34）和0.77（95%CI0.40～1.24）.结论NRAMP1基因3＇UTR多态性与中国人群结核病易感性的相关性有待进一步探讨.

简介：【摘要】目的 探究枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究。方法 选取2020年1月至2022年12月于我院消化内科接受治疗的96例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表法分组，每组各48例。对照组给予马来酸曲美布汀片治疗，观察组在对照组的基础上联合枳术颗粒。比较两组患者的生活质量（IBS-QOL）、IL-18、IL-23、TNF-α水平及治疗效果。结果 干预后，两组患者的IBS-QOL均明显升高，且观察组显著高于对照组（P均<0.05）；两组患者的IL-18、IL-23、TNF-α均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  枳术颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗便秘型肠易激综合征，通过抑制血浆IL-18、IL-23、TNF-α的释放，维持胃内pH保持平衡，从而提高治疗效果，提升患者生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨在腹泻型肠易激综合征的治疗过程中使用利福昔明联合肠菌移植的效果和安全性。方法：选取2019年11月-2020年11月间在我院接受治疗的腹泻型肠易激综合征患者70例，按照随机法将其分为对照组和观察组，每组各35例患者。采取利福昔明治疗对照组患者，采取利福昔明联合肠菌移植治疗观察组患者。对比患者治疗前后每天排便的次数、Bristol评分以及不良反应情况。结果：治疗前患者排便次数和Bristol评分均无显著差异，P>0.05，经过治疗均显著低于对照组，P0.05。结论：利福昔明联合肠菌移植治疗腹泻型肠易激综合征的效果较为明显，治疗安全性较高 ，不会给患者的身体健康带来威胁，值得推广。

简介：摘要：目的：探究易黄止带汤联合奥硝唑阴道栓治疗脾虚湿热型细菌性阴道炎的疗效。方法：研究对象54例，收治时间起于2021年2月，止于2022年2月，分为2组后，组别类型为：对照组、实验组，指导依据为：随机抽样法，且以上患者调查后均诊断为“脾虚湿热型细菌性阴道炎”；其中，奥硝唑阴道栓用于对照组，易黄止带汤+奥硝唑阴道栓用于实验组，各组中分配样本数为27，对比效果。结果：关于治疗总有效率，对实验组抽取脾虚湿热型细菌性阴道炎患者进行评测，具体数据（92.59%，25/27）和对照组（70.37%，19/27）比较，实验组有更高表现，P＜0.05；疾病复发率方面，停药3个月后，实验组更低，P＜0.05。结论：易黄止带汤联合奥硝唑阴道栓在临床治疗脾虚湿热型细菌性阴道炎时效果确切；不仅在其疾病症状方面改善较好，而且能够提高脾虚湿热型细菌性阴道炎患者总有效率水平，可推行、应用。