简介：随着重磅专利药陆续到期．新药研发领域正上演着新一轮“淘金热”。为各个制药厂提供研发服务的生物制药服务企业（CROs）随之兴起。FDA在本月定稿的一份有关临床试验监查的新指南中强调了集中化监查（CentralizedMonitoring）的重要性．

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简介：介绍我国医疗器械行业现状,并进行系统全面的分析,指出存在的主要问题,提出一些合理化建议.

简介：摘要：对于企业来说，生产产品的质量是最重要要的，需要在生产环节就把好质量关，这一点在制药领域尤为重要，所以说，企业必须重视质量控制，对产品的质量严格把关，这样才能提升自家产品质量，保护消费者的身体健康。本篇文章，主要内容为制药工艺项目质量控制的相关研究，探究具体的措施对药品质量的影响。

简介：摘要：中国服装行业严重依赖国际市场和出口贸易,加强对环保纺织品及相关标准和检测体系的研发,不仅是为了响应中国环保发展战略,也是为了更好地突破国际服装市场的绿色壁垒,特别是当前行业环境日趋复杂,市场竞争日益激烈的时代背景下,对中国纺织业的健康发展具有重要意义。基于此，对新形势下纺织品检测行业发展策略进行研究，以供参考。

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简介：经静脉输液给药是临床上最常用的途径,在外科静脉给药中以输抗菌素最为常见。常规操作中环节较多,工作量大,程序繁琐,从溶药到输入需反复抽吸多次才能完成,易污染,且溶药器内药物有一定量残留而使大量药物耗损,长时间放置使效价降低等诸多问题,对此我们研制了一次多瓶溶药器以减少操作环节,经临床使用取得了良好效果,现介绍如

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简介：很多人在购买空气净化器时都倾向于选择外国品牌，认为其质量更好，还有人甚至会专门出国购买净化器。然而，国家室内环境与室内环保产品质量监督检验中心主任宋广生提示，国外购买的空气净化器大多存在针对的环境不同、价格高、滤芯没法在国内更换等问题。

简介：性，本是男女之间两厢情愿的行为，而怀孕则要由女性独自承担。避孕药的出现让女性有了对怀孕的选择权，得以从无法预料的生育中解脱出来。借助这可爱的小药丸，女性得到的不仅是更纯粹的欢爱，还有焕然一新的生活。

简介：摘要：无菌检查是无菌药品质量控制的关键项目，对检测环境和检测人员操作都有相当高的要求。由于供试品在无菌生产过程中被污染为小概率性事件，因此供试品的无菌检查对检测环境的洁净级别提出了相当严格的要求。为避免人员带来的污染，许多单位都选择无菌隔离器来规避污染风险。本文对隔离器在无菌检验中的应用进行了阐述。

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简介：在中药制药行业中，需要使用大量的水资源，只要完成后也会产生很多的废水排放。由于中药制药行业用水排水具有一定的特殊性，因而可考虑对中药制药行业水资源的再利用。首先明确中药制药的用水、排水情况，以及废水的水质情况，然后阐述废水再利用的意义，最后对其再利用途径及可行性进行了分析。

简介：摘要：本文探讨了制药行业质量体系与无菌制剂生产过程的优化管理。质量体系是确保药品质量和安全性的核心要素，而无菌制剂生产过程则是制药企业的核心业务之一。通过优化管理这两个方面，制药企业可以提高生产效率、降低生产成本、确保产品质量合规性，并满足监管要求。本文将深入探讨质量体系的关键元素、无菌制剂生产过程的关键步骤，以及如何通过创新的管理方法来实现最佳实践。

简介：摘要：中药制药是一门古老而重要的学科，其制药过程中的干燥环节对于药物的质量和稳定性至关重要。传统的中药干燥方法存在着干燥时间长、温度不易控制、易产生结块等问题。而喷雾干燥器作为一种现代化的干燥设备，具有干燥速度快、温度可调控、颗粒均匀等优势，因此在中药制药中得到了广泛应用。

简介：1988年我科将上海医疗器械四厂组装的Sul1a808麻醉机(简称808麻醉机)呼吸器的驱动气源进行了改进。该机呼吸器原需氧气作驱动气源。因氧气用量大,常需术中中断呼吸器更换氧气瓶。对依赖

简介：目的对宫内节育器避孕机制及不良事件发生原因进行探讨，为安全使用该类器械提供参考。方法通过查阅文献，对相关资料进行整合分析。结果分析表明导致不良事件发生的因素主要为机体因素、器械因素、操作因素等。结论应提高医生的操作水平，规范手术操作过程，使宫内节育器在达到避孕效果的同时，又减少其不良事件的发生。

简介：　　宫内节育器是我国育龄妇女最多采用的避孕工具,也是世界上使用宫内节育器最多的国家.它具有安全、长效、简便、经济等优点.但使用宫内节育器可引起月经失调,常表现为月经过多、经期延长或不规则阴道出血等,也有少数出现月经量减少.……