简介：便秘是一种常见的症状，而慢性顽固性便秘患者多存在不同程度的结肠动力障碍．对于这类患者单用泻剂难以奏效。本人自2001年6月至2003年6月，运用普瑞搏思与普复舒(口服山梨醇颗粒剂)联用治疗功能性便秘患者42例，初步显示较满意的疗效和较少副作用，特总结报告如下：

简介：【摘要】目的：对比分析在无痛分娩中使用舒芬太尼联合罗派卡因的临床上疗效。方法：此次研究对象共计110例，均为2020年1月至2021年1月间我院妇产科收治的单胎头位产妇，采取自愿选择分娩方法分组，分为常规组和无痛组各55例。其中常规组的产妇不采取任何措施镇痛而进行正常自然分娩；无痛组的产妇采用舒芬太尼联合罗派卡因进行分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果和产程时间及剖宫率。结果：无痛组产妇的VAS评分明显比常规组产妇的VAS评分更低，P＜0.

简介：[摘要] 目的 探讨典必舒眼膏泪小管填充治疗泪小管炎的疗效。方法 对64例64眼用刮匙清除泪小管内结石，用生理盐水加庆大霉素行泪小管冲洗，向泪小管内及泪点处填充典必舒眼膏。结果随访6个月，痊愈： 48例(75%)泪小管炎症消退，泪小管内内无结石再生，泪道冲洗通畅，无溢泪；显效：11例(17.19%)，泪小管炎症好转，泪小管内无结石再生，泪道冲洗欠通畅部分液体返流；无效：5例(7.81%)，泪小管炎症无改善，泪小管内有少量结石再生，泪道冲洗不通畅。总有效率86.19% 。结论：常规方法清除泪小管结石后，应用典必舒眼膏填充泪小管是治疗泪小管炎的有效方法。

简介：【摘要】目的 评价舒芬太尼麻醉用于心血管手术的多中心临床应用价值。方法 选取2022年1月-2023年1月本院80例心血管手术麻醉患者，随机分为对照组和观察组各40例，对照组给予芬太尼麻醉，观察组给予舒芬太尼麻醉，观察比较两组患者的镇痛效果、术后拔管时间和术后清醒时间。结果 观察组镇痛效果、术后拔管时间术后清醒时间均为短于对照组。结论 对心血管手术的患者进行麻 醉时使用舒芬太尼能够获得更好的麻醉效果，值得在临床中应用并推广。

简介：　　慢性心力衰竭的启动及发展受多种闪素的影响,其中醛固酮(ALD)在心力衰竭发生中起重要的作用.近期临床试验发现在利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)基础上加用ALD受体拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭可明显降低患者的病死率.……

简介：

简介：目的临床观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法应用舒血宁注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注日1次，治疗77例与对照组应用维脑路通注射液治疗71例进行疗效比较。结果舒血宁治疗组与对照组维脑路通治疗，神经功能缺损评分，总有效率经统计学处理有显著性差异。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠。

简介：1例78岁男性患者因带状疱疹神经痛、慢性阻塞性肺疾病合并感染，给予头孢唑肟钠（2.25g静脉滴注，1次/d）、卡马西平（0.2g口服，2次/d）、尼美舒利（100mg口服，2次/d）、二羟丙茶碱（0.5g静脉滴注，1次/d）、甲钴胺（0.5mg口服，3次/d）、地塞米松（5mg，静脉滴注1次）、盐酸哌替啶（25mg，肌内注射1次）和盐酸布桂嗪（100mg，肌内注射3次）等药物治疗。第7天，停用头孢唑肟钠，改为磷霉素钠（8g静脉滴注，1次/d）。第11天，血常规检查示白细胞计数1.6×10^9/L，中性粒细胞0.03，中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L，淋巴细胞绝对值0.9×10^9/L。立即停用所有药物，给予对症支持治疗。第15天，外周血白细胞计数0.9×10^9/L，中性粒细胞0.02，中性粒细胞绝对值0.1×10^9/L，淋巴细胞绝对值0.7×10^9/L。行骨髓穿刺检查，诊断为粒细胞缺乏症。第17天患者出现右肺气胸、肺不张。第20天出现急性呼吸衰竭、多脏器衰竭合并重症感染，经抢救无效死亡。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：选取本院收治的108例无痛分娩产妇，回顾性分析产妇的临床资料，根据不同麻醉方法将其分成两组各54例，对照组采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，观察组采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，比较两组产妇的镇痛效果和分娩情况。结果：观察组疼痛分级≤1级的比例(81.48%)高于对照组(29.63%)(P＜0.05)；观察组剖宫产率(20.37%)低于对照组(42.59%)(P＜0.05)。结论：无痛分娩中采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉能够有效减轻产妇分娩疼痛感，降低剖宫产率。

简介：目的探讨口腔外科手术后相同剂量的丁丙诺啡和舒芬太尼麻醉效果分析。方法将口腔外科术ASAⅠ或者Ⅱ级患者80例平均分为2组，即A组：舒芬太尼组，B组：丁丙诺啡组。两组患者全部经静脉自动用药，舒芬太尼组用药60峭，丁丙诺啡组用药0.72mg，总量均为100ml，第一次的剂量为5ml。手术后4、8、16以及32h进行VAS以及Ramsay评分，并对PCA有效按压次数与副作用发生情况进行分析。结果舒芬太尼组与丁丙诺啡组的VAS疼痛评分与Ramsay运动评分以及静脉内自控镇痛有效按压次数之间差异无统计学意义，但是丁丙诺啡组的副作用发生率显著性高于舒芬太尼组（P〈0．01）。结论口腔外科手术后使用上述两种镇痛药疗效相似，但是丁丙诺啡的副作用发生率更高，因而，舒芬太尼是口腔外科术后镇痛药更合适的选择。

简介：舒芬太尼作为一种高选择性、高强度的阿片受体激动剂,是目前芬太尼家族中镇痛作用最强的人工合成类阿片药,镇痛效果是芬太尼的7～10倍,且镇痛时间长,具有良好的可控性。故我们将其应用于全麻术后静脉自控镇痛（PCIA）,探讨其在术后镇痛方面几种配方应用的效果。

简介：目的：评价机械通气时采用舒芬太尼与咪达唑仑联合镇静的效果和安全性。方法：选择ICU中需要镇静的机械通气患者106例,随机分为舒芬太尼-咪达唑仑组（MSF组）、咪达唑仑组（M组）。两组均在给予负荷剂量后用微量注射泵持续静脉泵入药物方式镇静。监测用药初期（0、15、30min）两组患者呼吸及循环参数的变化,以后每2小时评估镇静深度,以MAAS镇静评分3分、ATICE人机顺应性评分≥3分为镇静目标,优先保证人机顺应性进行药物输注速度的调整;并于24h停药后观察苏醒时间、相关并发症、用药量及镇静满意度和人机顺应性满意度。结果：两组患者的基线参数比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组镇静15min和30min的心率、呼吸频率、气道峰压明显低于用药前（P〈0.05,P〈0.01或P〈0.001）;MSF组收缩压较镇静前下降（P〈0.05）,但两组舒张压镇静前后无明显变化（P〉0.05）;M＋F组的镇静满意程度、人机顺应满意程度明显高于M组（P〈0.01,P〈0.05）。M＋F组的恢复时间明显短于M组（P〈0.01）;MSF组咪达唑仑的用药量少,相关并发症少。结论：机械通气患者使用舒芬太尼联合咪达唑仑镇静具有良好的镇静效果,提高人机顺应性,适当改善通气效果,且用药安全。

简介：心可舒片是由丹参、葛根、三七、山楂、木香5味中药采用现代化技术制成的中药复方制剂,组方经典,功效显著。其主要药理作用有改善血液流变学和血流动力学、降血脂、改善心率变异性、保护心肌缺血再灌注损伤、改善血管内皮功能、体外抗柯萨奇病毒作用、抑制肝药酶活性、以及炎症反应等。心可舒片用于高脂血症、冠心病、心律失常、高血压、心脏神经官能症、＂双心＂疾病、脑心综合征等的治疗,均有显著的疗效。本文系统总结了近年来心可舒的药理作用研究及临床应用的新进展,旨在为心可舒片的进一步深入研究和开发利用提供参考。

简介：目的：研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于硬膜外术后镇痛的效果。方法：镇痛药物选择舒芬太尼组sF组选用舒芬太尼50ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml；芬太尼组F组选用芬太尼400ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml。PCEA术毕开始实施镇痛，采用LCP镇痛模式（负荷量＋背景剂量＋PCA），负荷量为镇痛液6ml，背景剂量2ml／h，PCAO．5ml，锁定时间15min。观察并记录患者术后6h、12h、24h、36h各时段的镇痛、镇静评分。观察不良反应：记录头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果：sF组镇痛效果优于F组，在术后6h、12h、24h时段差异均有显著意义（P〈0．05）；Ramsay评分：两组比较12h时段差异有显著性意义（P〈0．05），舒芬太尼组不良反应发生率显著低于芬太尼组。差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：舒芬太尼用于硬膜外镇痛效果显著，副作用少，值得临床推广应用。

简介：我院自2003年来通过对100例行纤维胃镜检查患者应用舒芬太尼配伍异丙酚进行镇痛，并与芬太尼加异丙酚的镇痛效果进行比较，现报告如下：

简介：目的：探讨舒必利用于胃内胆汁反流伴消化不良的临床效果。方法：选取2014年6月至2016年6月入院就诊的60例胃内胆汁反流伴消化不良症状患者为研究对象,将其随机分为2组,每组30例。观察组采用舒必利进行治疗,对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,比较2组的临床疗效。结果：观察组消化不良症状有明显改善,不良反应发生率显著低于对照组,治疗精神状态也明显好于对照组;观察组治疗满意率为83.33%,明显高于对照组的66.67%（P〈0.05）。结论：舒必利能减轻在夜间发生胃内胆汁反流患者引发消化不良的症状,减少和避免糜烂性食管炎症患者发生胃内胆汁反流事件,还能缓解患者精神紧张和心理压力,安全系数较高,值得临床推广。

简介：1病例某女性患者，40岁，因乳腺癌术后辅助化疗入院。患者2个月前于门诊行左乳穿刺活检诊断为浸润性导管癌，予CE（C：环磷酰胺，0．8g；E：表柔比星，140mg）方案术前新辅助化疗1周期后行左乳改良根治术，术后病理浸润性导管癌Ⅱ级，

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：目的建立柴胡舒肝丸（ChaihushuganPills,CHSGPs）HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。