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简介：摘要目的对急诊冠心病心衰患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗的临床应用以及效果进行分析研究。方法本次研究对象，选取于我院2018年1月至2019年1月期间，急诊接收的冠心病心衰患者70例，对患者进行随机分组干预，其中对照组患者接受临床常规治疗，研究组患者则接受美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对两组患者的临床情况进行对比分析。结果研究组患者的数据显示，其治疗有效率明显高于对照组患者，且研究组患者的心功能指标水平明显优于对照组患者，两组对比数据有明显差异性，P＜0.05具有统计学意义。结果在治疗急诊冠心病心衰患者的过程中，选择美托洛尔联合曲美他嗪为治疗方法，其所获得的临床治疗有效率明显较高，且患者的心功能指标有着明显明显的改善，临床价值较高。

简介：摘要：目的：对急诊冠心病心衰患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗的临床应用以及效果进行分析研究。方法：本次研究对象，选取于我院 2018年 1月至 2019年 1月期间，急诊接收的冠心病心衰患者 70例，对患者进行随机分组干预，其中对照组患者接受临床常规治疗，研究组患者则接受美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对两组患者的临床情况进行对比分析。结果：研究组患者的数据显示，其治疗有效率明显高于对照组患者，且研究组患者的心功能指标水平明显优于对照组患者，两组对比数据有明显差异性， P＜ 0.05具有统计学意义。结果：在治疗急诊冠心病心衰患者的过程中，选择美托洛尔联合曲美他嗪为治疗方法，其所获得的临床治疗有效率明显较高，且患者的心功能指标有着明显明显的改善，临床价值较高。

简介：【摘要】目的：研究冠心病心力衰竭患者开展美托洛尔 +曲美他嗪治疗的价值。方法：选取 2018年 04月至 2019年 06月接收的 冠心病心力衰竭患者（n=76）研究，以入院时间，分为试验组（ n=38）、对照组（ n=38），对照组开展 美托洛尔治疗，试验组开展美托洛尔+曲美他嗪治疗，对比临床总有效率、临床指标。结果：试验组临床总有效率（ 94.74%）较对照组（ 78.95%）高， P<0.05。试验组临床指标优于对照组， P<0.05。 结论：冠心病心力衰竭患者开展美托洛尔+曲美他嗪联合治疗后，不仅可降低 C蛋白水平，还可改善血压、心率，可借鉴。

简介：【摘要】：目的 观察分析美托洛尔与曲美他嗪联用在治疗不稳定性心绞痛患者中的应用价值。方法 选择我院 2018年 4月 -2019年 3月我院收治的 118例不稳定性心绞痛患者作为本次的研究对象，随机将本组患者分为两组：研究组与对照组，每组各有患者 59例。对照组患者采用常规内科治疗措施，研究组患者在常规措施加美托洛尔与曲美他嗪治疗。对两组患者的临床治疗效果进行比分析，比较治疗前后两组患者左室射血分数（ LVEF）、 6min步行距离等心功能指标变化。结果 研究组患者的总有效率较对照组患者的显著提高（ 93.22% VS 79.66%），差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后两组患者的 LVEF以及 6min步行距离均较治疗前明显升高，差异有显著性（ P<0.05）；研究组患者治疗后的 LVEF以及 6min步行距离较对照组显著提高，差异有显著性（ P<0.05）。结论 美托洛尔与曲美他嗪联用在治疗不稳定性心绞痛患者中所取得的临床疗效更加满意，可以显著改善患者的心功能指标，广泛推广及应用的临床价值较高。

简介：目的研究在冠心病心力衰竭治疗中使用美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法选取双盲法对诊治的50例冠心病心力衰竭患者（2017年12月至2018年12月期间）进行分组，每组25例，参照组开展美托洛尔缓释片单独治疗，实验组开展美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗，比较分析两组的治疗效果。结果实验组冠心病心力衰竭患者LVEF、LVESd、LVEDd、临床治疗有效率与参照组数据比较，P＜0.05，数据指标之间有统计价值。结论将美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合治疗用于冠心病心力衰竭中展现显著作用。

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简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者，时间在2017年10月至2018年10月期间，对患者的临床资料进行分析，对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多，用药方式以联合用药为主，用药后半小时至1d出现的不良反应较多，累及多个系统，最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关，需要严格掌握用药禁忌症，全面提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨分析临床麻醉中应用右美托咪啶的临床效果。方法本文中研究对象是我院2018年全年进行全麻手术的156例患者，采用随机分组的方式，观察组麻醉方式为注射右美托咪啶，对照组麻醉方式为注射等量的生理盐水，对比两组患者的麻醉时间、清醒时间、麻醉满意度以及采用Ramsay进行镇静评分的情况。结果对麻醉时间、清醒时间分析发现，两组间差异性不明显，P>0.05，无统计学意义；对Ramsay镇静评分分析发现，两组间差异性显著，观察组优于对照组，P<0.05，有统计学意义；对照组患者中满意度为48.72%，较满意度为32.05%，麻醉满意度为80.77%；而观察组患者中满意度为60.26%，较满意度为38.46%，麻醉满意度为98.72%，相比两组麻醉满意度，观察组显著较高，存在差异性，P<0.05，有统计学意义。结论临床麻醉中给患者注射右美托咪啶疗效显著，麻醉效果较佳，安全有效。

简介：压疮患者26例,两组压疮治疗效果比较(处)注,美宝湿润烧伤膏治疗压疮疗效显著

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简介：摘要目的分析冠心病心力衰竭患者治疗中使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔的效果，确定药物联合使用价值。方法自2018年1月—2019年3月冠心病心力衰竭住院患者中随机抽取80例，将信息录入计算机系统中，对患者进行编号，将单号患者设为参照组，在进行日常治疗的基础上增加琥珀酸美托洛尔治疗，双号患者设为实验组，参照组治疗基础上增加曲美他嗪治疗，对比指标心功能、有效率。结果对比两组心功能指标，实验组更加理想，差异具有统计学意义（P<0.05）；分析两组不良反应率，两组无显著差异，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论冠心病心力衰竭在进行治疗的过程中，将曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔连用，对患者心功能改善的效果更加理想，有效率显著提升，可有效控制疾病进一步恶化，推广价值高。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的疗效及对病人生存质量的改善作用。方法纳入我院70例2017年1月10日—2018年3月5日冠心病合并心衰患者。随机数字表分组，单一用药治疗组采取美托洛尔治疗，联合用药治疗组则采取美托洛尔加上曲美他嗪治疗。比较单一用药治疗组、联合用药治疗组疗效；心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间；治疗前后患者左心室射血分数、生存质量；不良反应。结果联合用药治疗组疗效、心衰得到纠正的时间、心肺功能好转时间、左心室射血分数、生存质量相比较单一用药治疗组更好，P＜0.05。联合用药治疗组不良反应和单一用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论美托洛尔加上曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的效果理想。

简介：摘要目的探讨冠心病心绞痛患者在临床中采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的效果。方法本研究按照不同治疗方式将我院诊治的冠心病心绞痛患者60例分组为对照组和观察组每组30例。对照组用常规方式治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗；详细记录两组患者各项实验数据，并将所获相关数据作对比分析。结果观察组患者冠心病治疗有效率92.9%高于对照组患者78.6%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心绞痛治疗有效率94.3%优于对照组80.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得的临床疗效显著，心功能以及生活质量明显改善，血压逐渐稳定，并且患者出现的不良反应极少，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的分析冠心病心力衰竭实施曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗起到的临床效果。方法通过选取2017年6月-2018年6月80例冠心病心力衰竭患者，将其分成40例对照组和40例实验组，对照组实施曲美他嗪常规药物治疗，实验组实施曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔药物治疗。从而对比两组治疗对冠心病心力衰竭患者的临床效果。结果实验组总有效率高于对照组，有明显的组间差异（P<0.05）；对比两组患者的呼吸困难、全身水肿和肺啰音缓解的时间，结果表明实验组要短于对照组，P＜0.05；实验组的心功能指标在6min治疗前后都要高于对照组。但是治疗水平却要小于对照组，P＜0.05。结论冠心病心力衰竭实施曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔效果效果显著，值得应用。

简介：摘要目的分析冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪与美托洛尔联合用药的治疗疗效及安全性。方法选定本院收治的83例冠心病心力衰竭患者，研究时段自2016年9月至2018年9月，以入院顺序奇偶性分组，分对照组（41例，美托洛尔治疗）、研究组（42例，在对照组基础上采纳曲美他嗪联合治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率显著较对照组高，P<0.05；两组不良反应相比P>0.05。结论曲美他嗪与美托洛尔联合可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能，且不良反应较少，值得借鉴。