简介:摘要目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效及安全性。方法研究对象为90例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,分为观察组与对照组,每组45例,观察组予以信必可都保联合思力华治疗,对照组予以信必可都保治疗,疗程1年,比较两组的疗效并分析其安全性。结果治疗1年后,观察组急性加重次数与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。观察组一秒末用力呼气容积(FEV1)%预计值、最高呼气流量(PEF)均优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。而观察组患者出现的不良反应与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论信必可都保联合思力华治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者可减少急性加重,改善肺功能,疗效明显,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的探讨不同首剂肝素剂量在血液灌流中对血小板的作用。方法以2016年3月19日至2017年5月26日我院66例血液灌流患者为研究对象,根据首剂肝素剂量差异分为两组,对照组剂量为0.5~0.7mg/kg,观察组剂量为0.8~1.0mg/kg。观察两组血小板变化及不良事件发生情况。结果观察组血小板下降情况优于对照组,两组血小板>100×109/L概率对比性较强,P值小于0.05;观察组不良事件发生概率(3.03%)低于对照组,P值小于0.05。结论在血液灌流中,首剂肝素剂量应选择标准剂量(0.8~1.0mg/kg),可在一定程度上避免血小板下降,降低危险事件发生风险。
简介:目的:探讨三种脱敏剂对牙本质小管封闭作用。方法:选取近3年来本院进行正畸拔牙的患者50例,需要拔除的前磨牙和第三磨牙共100颗,将100颗牙随机分为四组,每组25颗牙,空白组牙涂蒸馏水(空白对照组),其他三组分别涂Clinpro脱敏剂(Clinpro组)、p90粘固系统(p90粘固组)、极固宁(极固宁组)。结果:Clinpro脱敏剂组的堵孔率为89.3%,粘固组的堵孔率为100.0%,极固宁组的堵孔率为80.0%,空白组的堵孔率为0,数据之间存在差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:p90粘固系统对牙本质小管的封闭作用效果显著,优于Clinpro脱敏剂及极固宁,耐久性强,堵孔率高,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的建立一种快速方便提取大肠杆菌膜蛋白的方法。方法收集临床分离的大肠杆菌,利用TritonX-114去污剂法提取大肠杆菌膜蛋白,Bradford法测定蛋白浓度,运用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)进行质谱分析,采用CiphergenProteinchip软件采集数据。重复测定20次大肠杆菌的混合标本,评价TritonX-114去污剂法提取大肠杆菌膜蛋白的重复性。结果TritonX-114去污剂法成功提取出了大肠杆菌膜蛋白。重复测定20次大肠杆菌的混合标本,蛋白峰的分子量变异系数均小于0.05%。结论TritonX-114去污剂法可以快速方便的提取大肠杆菌膜蛋白,并具有很好的重复性,这不仅对大肠杆菌耐药机制和治疗方法的研究起着重要作用,也为膜蛋白的快速提取提供了新的思路。
简介:摘要目的评价多巴胺、酚妥拉明联合加间歇应用利尿剂治疗肺心病的临床疗效。方法选取我院收治的肺心病患者60例作为研究对象,选取时间为2016年4月~2017年4月,随机将60例患者分为对照组与观察组两组,每组患者30例,对照组患者应用常规治疗方法,观察组患者应用多巴胺、酚妥拉明联合加间歇应用利尿剂治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,且肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间等均短于对照组,组间比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论应用多巴胺、酚妥拉明联合加间歇应用利尿剂治疗肺心病的临床疗效显著,可使患者的喘息、咳嗽、肺部啰音等表现症状有效缓解消失,值得临床进一步推广应用。
简介:目的系统评价iRootSP和AHplus糊剂用于根管治疗的效果。方法检索MEDLINE、EMBASE、Cochranelibrary、CNKI、万方、维普6个医学数据库,时间范围为自建库至2017年2月。由2名评价员独立筛选、评价文献和提取数据。对无异质性的文献进行Meta分析。结果共纳入7篇文献(包含493颗患牙)。Meta分析结果显示:iRootSP糊剂组即刻充填质量较AHPlus糊剂组高,两组比较差异有统计学意义[OR:0.30,95%CI:(0.10~0.85)];术后疼痛发生率iRootSP糊剂组低于AHPlus糊剂组[OR=0.23,95%CI:(0.06—0.89)];在根尖渗透长度方面,iRootSP糊剂组短于AHPlus糊剂组[WMD=-0.13,95%CI:(-0.22--0.05)]。结论iRootSP糊剂用于根管治疗中可以缓解患者疼痛,远期疗效好,生物相容性较好,是理想的根管充填材料。由于本研究中纳入分析的文献较少且均为国内文献,因此有必要进一步开展大样本、多中心、随机、双盲的对照试验来验证结论。
简介:摘要目的观察钾ATP通道开放剂对高龄脑梗塞患者的临床治疗效果。方法入选我院高龄且CT明确脑梗塞的住院患者100名,随机分为两组,对照组(n=50)予以改善脑供血,清除氧自由基,调节神经功能,抗血小板聚集等常规治疗,治疗组(n=50)在此基础上加用钾ATP通道开放剂(尼可地尔15mg/d)。3个月后观察两组患者CT下ASPECT积分及经颅超声多普勒(TCD)变化,测定血清C反应蛋白水平,并用认知测试量表-简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA),评估患者认知功能变化。结果两组患者初始脑梗塞面积,TCD血流情况,量表得分均无明显差异,经过3个月治疗后,两组患者CT下脑梗塞面积均未见明显增加,治疗组患者的TCD血流明显优于对照组(P<0.05),治疗组血清C反应蛋白水平明显低于对照组(P<0.05),治疗组的MMSE与MoCA量表得分均优于对照组(P<0.05)。结论钾ATP通道开放剂尼可地尔可以改善高龄脑梗塞患者的局部脑血流,进而改善患者的认知功能,可能以后会成为治疗脑梗塞的新临床选择。
简介:目的对造影剂肾病的患者给予充分水化治疗的临床效果进行研究。方法将120例接受PCI治疗后的患者作为研究对象,将其随机分为两组,分别采用充分水化治疗(观察组)和常规治疗(对照组),对所有患者PCI术前、术后第2、5d的血肌酐进行检测,并观察治疗后患者造影剂肾病的发生率。结果在PCI术前、术后第2、5d的血肌酐水平观察组和对照组差异不明显P>0.05;治疗后观察组患者造影剂肾病的发生率6.67%明显较对照组21.67%低,两组数据统计有明显差异P<0.05。结论实行PCI治疗后容易发生造影剂肾病,而造影剂肾病对患者的健康有较大的威胁,用充分水化治疗造影剂肾病可以缓解患者的症状,减少患者造影剂肾病的发生,且安全有效,值得临床广泛使用。
简介:摘要目的对CT增强检查中造影剂外渗至局部皮肤组织的患者,进行不同方法护理,以观察其效果。方法选取2016年1月至2016年12月来我院CT室行CT增强检查发生造影剂外渗的14例患者,采取先回抽残余造影剂,再予10%浓氯化钠湿纱布外敷,并当天予水胶体敷料贴敷,造影剂静脉外渗肢体予抬高制动的策略,作为干预组与前期2015年1月至2015年12月来我院CT室行CT增强检查发生造影剂外渗的15例患者进行对照,对照组仅在外渗后先回抽残余造影剂,再用50%硫酸镁纱布湿敷,造影剂静脉外渗肢体予抬高制动。对两组外渗情况、满意度进行比较。结果干预组与对照组相比外渗局部皮肤组织疼痛程度明显降低,发热肿胀时间、外渗恢复时间明显缩短,满意度显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),投诉率降低。结论CT增强检查造影剂外渗的14例患者,采取先回抽残余造影剂,再予10%浓氯化钠湿纱布外敷,并当天予水胶体敷料贴敷,造影剂静脉外渗肢体予抬高制动的策略,效果显著。
简介:目的:了解辉县市人民医院(以下简称"我院")中药注射剂的使用情况,为促进我院中药注射剂的合理应用提供参考。方法:抽取2016年3月—2017年2月我院应用中药注射剂的住院患者处方,每月随机抽取100张,重点抽查神内科、心内科、肿瘤内科、内分泌科,共抽取处方1200张,对中药注射剂的使用情况进行评价与分析。结果:1200张中药注射剂处方中,不合理用药处方301张,不合理用药率为25.08%;中药注射剂不合理应用共364例次,主要表现为溶剂剂量不适宜(178例次,占48.90%)、疗程不适宜(87例次,占23.90%)等。结论:我院中药注射剂不合理应用现象比较严重,应加强合理应用中药注射剂知识的培训,加强中药注射剂专项处方点评,针对问题及时干预,促进中药注射剂的合理应用。
简介:摘要目的探究β受体阻滞剂在抗心律失常治疗中的临床效果。方法选取本院2014年3月—2016年4月收治的82例心律失常患者,并采用抽签的方式将其分为2组,对照组实施稳心颗粒治疗,观察组在对照组的前提下加用β受体阻滞剂美托洛尔治疗。并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者经过治疗后总有效率95.24%;对照组患者经过治疗后总有效率80.95%,观察组患者总有效率明显比对照组高,经统计学分析表明,差异性显著,(P<0.05),具备统计学意义。结论β受体阻滞剂在抗心律失常治疗中的临床效果显著,可使患者的治疗有效率显著提高,在临床上具有推广价值。