简介：周六晚,一位女士拨通了心理咨询专线：＂大约半年前,我父亲突发心脏病去世了。当时我没觉得有什么特别的,可三四个月后的一天,当同事跟我闲聊时说起某某死于心脏病的事,我顿时觉得心慌意乱,立即去了医院。医生检查后说我没事,建议看心理医生。

简介：香港中文大学一项研究发现,辣椒和胡椒中的辣椒素能够起到降血压和胆固醇的功效,进而可以在很大程度上预防心脏病,保护心脏。

简介：摘要目的讨论先天性生殖道发育异常的超声诊断。方法根据超声表现对患者的病情作出诊断。结论超声诊断子宫发育异常，依据其外形及其内部结构回声给以判断。先天性无子宫超声图像在充盈膀胱的后方，不论纵切还是横切均找不到子宫轮廓。可见弧形骶骨，上方有一薄层软组织。在两侧可看到卵巢，体积较小。因常合并先天性无阴道故阴谱看不到气线。

简介：摘要目的总结先天性直肠阴道瘘手术配合经验。方法回顾性分析23例先天性直肠阴道瘘手术的配合。结论合理的护理能提高直肠入路直肠阴道瘘修补术的手术成功率。

简介：摘要目的探讨早发型先天性骨梅毒的X线征象，为临床及时诊断提供帮助。方法回顾15例经临床证实的15早发型先天性骨梅毒X线表现，结合文献进行分析。结果15例四肢长骨均见受累，多发性、对称性病变14例，局限性1例；干骺端炎13例，骨膜炎12例，伴骨髓炎2例。干骺端炎主要表现干骺端临时钙化带稍增厚、密度增高，其下方宽窄不一的透亮带，相邻骨干水平状致密白线，呈“夹心饼征；以及骨质破坏和尖角样突起。骨膜炎表现为两侧对称性沿骨干两侧呈层状、葱皮样骨膜增生。5例包括相邻手掌骨4例受累，其中多发对称性3例，病灶与长骨表现相似。髂骨沿骨皮质下透亮影6例。结论早发型先天性骨梅毒X线检查具有一定的特征性，结合临床，有助于及时诊断，并能提供病变累及的范围和程度。

简介：先天性冠状动脉畸形（congenitMcoronaryanomalies，CCA）是一类包括多种类型的先天性心脏病，一般指心外膜下大动脉及其分支的解剖学异常。按Angelini的方法，根据解剖学特征，CCA可分为四种类型：①冠脉起源和分布异常；②冠脉终止异常；③冠脉结构异常；④冠脉间异常交通。

简介：1临床资料患者，女，13岁，未婚，否认有性生活史。患者父母代诉：患儿月经尚未来潮，两月前开始出现每月周期性下腹部疼痛，呈间歇性胀痛，每次持续3~4天，无明显缓解因素。无异常流血、流液，无异常分泌物，

简介：摘要2008年-2010年我科对漏斗胸患儿采用改良的Ravitch术，总结介绍手术方法，强调改良Ravitch术的护理。以增加手术成功率，减少术后并发症。

简介：1病历摘要男,36岁。因活动后心悸、气短2a,加重1个月就诊。患者2a前出现活动后心悸、气短,伴心前区不适,短暂休息后即好转,未作任何检查及治疗,发作不频繁,近1个月无明显诱因出现心前区不适,发作较频繁,较长时间休息稍好转。

简介：摘要先天无阴道病人由于从青春期开始没有正常的生理改变，导致病人有不同程度的心理障碍。通过手术是治疗患者的疾病的方法，在治疗过程中根据患者的心理状态，给予不同的心理干预，帮助病人解除焦虑，促进患者早日康复，用积极的心理因素对待生活，以一个完美的女人形象融入社会。

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简介：摘要目的探讨先天性巨结肠经肛门拖出术患儿的护理方法及进展。方法对16例先天性巨结肠患者经肛门拖出术后的护理进行回顾分析。结果16例患者均痊愈出院，且无一例并发症发生。结论小儿先天性巨结肠患者采用肛门拖出术治疗具有很好的疗效，正确有效的护理是促使患儿恢复健康的重要因素。

简介：目的报道振动声桥在先天性中外耳畸形患者（尤其有特殊情况者）的应用,探索其在该类患者的适应症。方法对4例先天性中外耳畸形患者行振动声桥植入术,均为男性,年龄3-18岁（平均13.5岁）,3例双耳畸形,1例单耳畸形,均为左侧植入,对具有特殊情况者根据具体情况采用相应措施完成手术。手术径路分为经面神经隐窝径路（3例）和面神经后径路（1例）。振动声桥植入方式分为镫骨振动型（2例）和圆窗振动型（2例）。对比开机前后听力与言语测听结果,及日常交流情况进行评估。结果4例患者均顺利完成手术,无并发症。开机后,听力改善明显,0.25k-4kHz平均纯音或条件反射测听气导听阈改善35dB（开机前69dB/后34dB）,助听后安静环境下65dBSPL语句识别率,双耳畸形者平均为86%（术前0%）,单耳畸形者100%（术前100%）,但噪声环境（-8dBSNR）下为20%（裸耳0%）。结论振动声桥植入是先天性中外耳畸形患者一种良好的听力解决方案,即便有些特殊情况者,亦可以完成手术取得良好效果

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简介：摘要先天性肺囊肿主要是指先天性支气管源性肺囊肿，是胚胎时期肺组织发育异常所致，可分为液囊肿、气液囊肿、气囊肿及多发性肺囊肿。该病临床表现无特异，影像表现与多种疾病相似，误诊率高。现综合文献，对其主要发病机制、诊断与鉴别诊断进行分析。

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简介：摘要观察手指扩肛法治疗小儿先天性肛门轻度狭窄的疗效，7例患儿全部单用手指渐进性扩肛，疗程1.5M—3M不等，疗程结束后观察疗效。结果表明手指扩肛法治疗小儿先天性肛门轻度狭窄7例全部治愈，疗效突出，有效率100%。

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简介：自1886年丹麦医生Hirschsprung确切描述了先天性巨结肠症（Hirschsprungdisease，HD）后，历经了各种治疗方法的探索，要么未见到明显疗效，要么遗留大便失禁等严重并发症。1948年Swenson等^[1]采用开腹直肠切除、结肠拖出与肛管吻合术开创了一个新的根治方法。

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