简介：摘要对临床采集末梢血标本中常见护理问题进行分析并提出对策，认为影响检验前未梢血标本质量的因素具体为对患者交待不细使患者准备不足；采集标本方法不当；患者和标本不符。采取的对策是对病人进行采血前详细准备指导，掌握正确的采血方法，加强查对制度，充实检验的相关知识。因此，加强检验分析前的各环节质量控制，以最大程度地保障检验分析前标本的质量，从而保证检验结果的准备性。

简介：摘要目的探讨血站血液检验标本误差的原因及对策。方法选择2015年1月-2016年12月在血站血液血液科检验误差的10例标本作为研究对象。对10例存在检验误差的标本进行分析，确定误差原因，提出标本检验策略。结果检验科工作人员专业水平低占据比例为18.18%，病例未达到要求比例为39.39%，标本质量问题比例为22.73%，标本检验方式不当比例为19.70%。结论血站血液检验中存在较多的误差，需要按照要求来进行存储及送检，同时要严格规范操作，保证检验的科学性和准确性。

简介：《大明劫》被鼓吹为近年来少有的相对于＂戏说历史＂而言＂严肃＂历史题材的创作.然而,通过对文本情节的内涵的细致剖析却发现,这部历史剧在当今流行的＂新历史主义＂观念下,以今人的＂人性观＂代入对历史和历史人物的理解,导致在严肃历史的表象下,充满了对历史人物非历史性的理解和演绎.

简介：摘要目的分析血液标本状态对血液生化检验结果的影响。方法选取2016年10月-2017年3月在我院行健康体检且血液出现溶血的51例患者为研究组，另选取同期行健康体检且血液正常的51例患者为对照组。比较两组不同血液标本状态天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、直接胆红素（DBIL）、尿酸（UA）、丙氨酸氨基转化酶（ALT）水平。结果研究组AST、ALP、DBIL、ALT水平与对照组相比均较高，UA水平与对照组相比均较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血液标本溶血状态下AST、ALP、DBIL、ALT水平高，UA水平低，提示临床上应保证血液检验中血样采集及检验的正常状态，以指导临床诊断及治疗。

简介：

简介：摘要目的分析研究医院细菌检验标本质量分析与控制。方法回顾性分析选取2015年1月-2015年12月和2016年1月-2016年12月我院检验科的细菌标本1680例作为研究对象，两个时间段各选取840例，2016年1月-2016年12月这一时间段我院检验科对细菌检验标本采取质量控制。而后对比采取质量控制前后标本检验合格率。结果对比采取质量控制前后标本检验情况发现，检验前合格率为84.5%远低于检验后90.5%，差异显著（P<0.05）具有统计学意义。结论对医院检验科采取相应的质量控制，有助于提高标本检验的合格率，值得在临床上大力推广应用。

简介：摘要目的探讨在常温条件下，血标本放置时间对血常规结果的影响。方法选取2016年6月-2016年12月我院收集的60份健康体检的EDTA-K2抗凝血标本作为研究对象，在送检后的0、2、4、6、8小时进行血常规检测，并将每一时间段的检测结果进行对比和分析。结果不同时间段的血小板平均体积（MPV）检测结果差异对比具有统计学意义（p＜0.05），而不同时间段的白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEU）、淋巴细胞（LYM）、单核细胞（MON）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均血红蛋白含量（MCH）、以及血细胞比容（HCT）等等检测项目结果差异对比并无统计学意义（p＞0.05）。结论在常温条件下，对不同放置时间段的血标本进行血常规检测，除MPV外，其他检测结果不受影响。

简介：摘要目的分析采集血液检验标本存在的问题，制定改进对策。方法2017年1月～2月，采用观察法，分别对儿科、普外科、门急诊、体检中心、内科等科室，进行血液标本采集过程观察，判断采集过程质量，分析存在问题，共观察采血500次。调取医院同期各科室的采血质量报告。结果4例采血工具选择失误，42例采血部位与血管选择失误，消毒处理不合格12例，按压方法失当62例，抽血手法错误8例，拔针手法差错17例，采集后预处理不当6例。各科室重复采血率，从高到低前3位分别为儿内科4.42%、门诊3.96%、内分泌科3.88%。溶血占重复采血的34.6%。结论采集血液标本的问题较多，从采集器械的选择到血液标本预处理都可能出现差错，这可能是科室重复采血主要原因。需要加强采血各个环节的质控，规范采血部位、途径选择策略，加强采血技术流程管理。

简介：摘要目的针对血站血液检验标本产生误差的原因进行分析，有针对性地提出应对措施，以确保血站血液检验标本减少误差及提高可靠性。方法收集36例产生误差的血站血液检验标本，采取回顾性分析方法，分析产生误差的原因，有针对性地提出应对措施，提高血液检验标本质量。结果因采集血液样本的工作人员不具有较强的责任意识，献血者之间存在差异及献血前存在不同的运动及饮食状况，因送检标本达不到储存环境要求导致运送中产生振动，不当处理标本及不及时送检等都是血站血液检验标本产生误差的主要原因。结论不仅献血者因素是血液检验中标本产生误差的原因，因采集血液样本的工作人员操作不当、送检中标本操作不规范等也是产生误差的原因。在血液检验中应规范各项操作，送检工作不断加强，采取有效措施使血站血液检验不断提高准确率。

简介：摘要研究血站血液检验标本误差的原因并列出血站科学化管理对策的重点。详尽的记录采供血的过程，快捷的提供出血液来源信息和有效的医疗凭证，使得科学化的记录在采供血医疗纠纷中提供有效证据。完成从血管到血管每一细节都有迹可循，、以血站质量记录为基础，为献血者和采供血的相关工作提供保障。

简介：摘要 :目的：本文主要研究血液标本采集对血液检验质量的影响。方法：在本中心于 2015-2016年间所有体检疗养员中抽取 150例血液检验标本，并将其分为输液同侧（研究组）与对侧采血组（对照组）、溶血标本（研究组）与未溶血标本组（对照组）、有凝块标本（研究组）与重抽血无凝块标本组（对照组）。记录各研究组与对照组的血液检验结果，将结果差异进行统计学的比较分析。结果：血液标本在采集时所产生的差异对检验质量有显著影响。对不同研究组与对照组的检验结果分析表示： AST、 CK-MB、 ALT、 APTT、 NA项目之间（ P<0.01），血液检验比对无统计学意义（ P>0.05）。结论：在血液标本采集时，标准的控制对检验质量有着直接的关联。在临床医学中，应多采取有效措施以减少不合格血液标本对检验结果带来的影响，提高准确性。

简介：摘要目的探讨标本采集量对凝血项目检测结果的影响。方法对未按照标准量采集的标本和按标准量采集的标本进行对比分析。结果未按标准采集组与标准采集组结果比较具有统计学意义。

简介：摘要手术室护士对病理标本的管理程序要非常了解，并根据手术室病理标本管理制度，对离体标本做最理想的处理，以保存好标本，最终目的是保证病理诊断的高准确率并为患者后续治疗提供帮助。

简介：摘要目的建立TaqManTM实时荧光pcr检测副溶血性弧菌的快速检测方法，为食物中毒快速准确的定性检测及食品中副溶血性弧菌染菌率的调查提供手段。方法通过分析，最终选择tlh基因作为目的基因，在Genebank进行中查找多条TLH基因序列，并利用DNAssist软件进行同源性分析，选取相对保守区段，用BeaconDesigner软件自行设计引物和TaqManTM探针，并利用核酸提取试剂盒煮沸法制备基因组DNA，通过对TaqManTM实时荧光PCR缓冲液浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、引物浓度和探针浓度等反应条件的优化，初步建立副溶血性弧菌的TaqManTM实时荧光PCR快速检测方法。结果选取的tlh基因同源性达到98.9%以上（13/1234），同源性好。通过对各实验条件的优化，得到副溶血性弧菌TaqManTM实时荧光PCR的最佳反应条件，初步建立TaqManTM实时荧光PCR检测副溶血性弧菌的快速检验方法。结论TaqManTM实时荧光PCR检测灵敏度高、特异性好，而且检测周期短，能提高副溶血性弧菌的检出率和检测准确性。

简介：摘要目的分析讨论在肝功能检验当中溶血样本对最终结果的具体作用和价值。方法选取本院2015年5月-2016年12月肝功能检验研究对象50例，按照研究对象是否出现溶血现象将其平分为两组，每组25例，1组为对照组，研究对象未出现溶血现象；2组为观察组，研究对象出现溶血现象。对比两组研究对象谷丙转氨酶（ALT）水平、谷草转氨酶（AST）水平以及谷氨酰酶（GGT）水平。结果观察组ALT水平、AST水平以及GGT水平（33.67±14.25，36.51±11.02，35.06±11.12）U/L显著高于对照组（21.32±11.76，23.53±10.44，22.54±8.93）U/L，P＜0.05。结论研究对象出现溶血现象时，会使ALT水平、AST水平以及GGT水平出现明显上升，对肝功能检验结果有一定影响。

简介：目的评价阿立哌唑注射液的肌肉刺激性,观察其否具有溶血、凝聚及过敏反应。方法采用兔股四头肌sc给药,观察阿立哌唑注射液对注射局部肌肉的刺激性;采用2%兔血红细胞混悬液检查阿立哌唑注射液有无溶血和红细胞凝聚反应;采用豚鼠全身主动过敏试验（ASA）评价阿立哌唑注射液有无过敏反应。结果阿立哌唑注射液对兔红细胞无溶血及凝聚作用;新西兰兔单次及连续7dsc给予阿立哌唑注射液,均发现其对股四头肌有刺激作用,以肌纤维的变性坏死为主,肌纤维崩解消失,病灶内可见散在的炎细胞浸润,停药14d后刺激反应消失;每只3.75、7.50mg剂量下给予阿立哌唑注射液,豚鼠未见过敏反应。结论阿立哌唑注射液未见溶血和过敏反应,较高浓度下可能会引起肌肉刺激性反应。

简介：目的：分析120例母婴ABO血型不合的新生儿溶血病临床检测结果,为临床治疗提供可靠的依据。方法：选取收治的疑似为新生儿ABO溶血病的120例新生儿作为观察对象,对患儿及父母分血型进行检测,并对患儿进行抗体释放试验、游离抗体试验以及直接抗人球蛋白试验。结果：O-A型血型分布在新生儿ABO溶血病中多于O-B型,但2种血型在新生儿溶血病中的分布,差异无统计学意义（P〉0.05）;三项试验中,抗体释放实验阳性检出率明显高于游离抗体试验阳性检出率,直接抗人球蛋白试验阳性检出率最低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：通过分析120例母婴ABO血型不合的新生儿溶血病的临床检测结果,表明早期进行新生儿溶血三项试验,能为临床诊断提供可靠的依据,从而选择最佳的治疗方案,降低核黄疸发生率,促使新生儿溶血病患儿早日恢复健康,减轻整个家庭的痛苦。

简介：摘要目的探究临床生化检验中溶血现象对生化检验项目产生的影响以及相应的预防措施。方法选取2017年3月份来我院进行体检的体检者60例作为研究对象，抽取体检者的血液4ml，并将其分别放于A、B两个试管。其中，A试管作为观察样本，以震荡的方式使其出现溶血的情况；B试管作为对照样本，使用肝素抗凝。采用全自动生化分析仪分析A、B试管的各项指标，比较和分析A、B试管临床生化检验指标情况。结果A、B两试管在丙氨酰氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、尿酸、葡萄糖、血钾之间的比较，其差异具有统计学意义；A、B两试管在肌酐、总胆固醇、三酰甘油、尿素氮之间的比较，其差异不具有统计学意义。结论临床生化检验中溶血现象对生化检验项目产生的一定的影响，影响检测结果的准确性，因而们需要采取相应的预防措施，避免标本出现溶血的情况，保障检测结果的准确性。

简介：目的：总结静脉滴注头孢曲松钠导致溶血性贫血的病例的发生和转归,为临床安全用药提供参考。方法：检索1995―2016年国内外科技期刊数据库,收集头孢曲松致免疫性溶血的案例报道,提取患者信息及用药后出现溶血的情况,进行统计和分析。结果：共检索到头孢曲松致免疫性溶血病例报告69例。其中44例患者年龄在10岁以下;溶血发生时间从给药后5min至15d不等;12例存在2次给药情况;31例患有基础疾病,其中12例为血液系统疾病;共11例死亡,其中患有血液系统疾病或者免疫缺陷的患者、并发急性肾衰竭的患者死亡率较高。结论：头孢曲松引起溶血的病例报道中10岁以下儿童病例的比例较大。临床在静脉给予头孢曲松治疗时,应对患有血液系统疾病或者免疫缺陷的患者密切关注,延长观察期,出现溶血相关症状时及时诊断。

简介：摘要目的分析新生儿溶血病（ＨＤＮ）患儿血清学检测结果并探讨其与母体孕期血型抗体效价、患儿性别、母婴血型组合、患儿放散液抗体效价等因素的关系。方法对2015年1月-2016年9月我院送检的高胆红素血症的母婴血液标本98例进行母婴血型鉴定和新生儿溶血病三项试验（即直接抗人球蛋白试验、血清游离试验、抗体放散试验）。结果98名新生儿溶血病患者中，血型分布规律为B>A>AB>O，54.22%为B型，42.66%为A型，二者差异有显著意义。直抗试验阳性率为74.76%，释放试验阳性率为100%，游离试验阳性率为49.70%。释放试验阳性的A型患者中，抗-AB检出率为45.17%，B型患者中的检出率为51.03%，二者差异无显著意义。结论母婴血型不合的HDN主要发生于ABO血型系统占97.72%，其次是hR血型系统，其他血型系统也可引起新生儿溶血病，但较为少见。放散试验敏感度最高，是诊断新生儿溶血病的重要依据。而不同系统引起的新生儿溶血病严重程度也有所区别。