简介：抗癌药物多西紫杉醇在临床使用中会引起许多毒副作用,开发低毒和具有靶向性的新型紫杉烷类药物制剂是一个非常重要的研究课题。本研究探索多西紫杉醇与人血清白蛋白化学交联药物的合成,试验将多西紫杉醇的2’羟基位与人血清白蛋白的34位半胱氨酸上的巯基处通过10-十一烯酸进行精确的共价交联。合成的中间产物及最终产物使用了质谱进行了鉴定和表征。测定结果证实了抗癌药物多西紫杉醇可通过10-十一烯酸与人血清白蛋白进行化学交联并能生成1：1的交联产物。本研究的结果对于进一步开发新型的紫杉烷类白蛋白化学共价交联药物制剂提供了一种新策略。

简介：摘要：目的：分析在治疗宫颈癌时应用白蛋白紫杉醇联合洛铂经静脉给药和经介入栓塞给药的临床价值。 方法 选取2021年4月~2022年4月期间本院收治的宫颈癌患者68例，使用随机法进行平均分组，各34例。参照组在治疗时接受白蛋白紫杉醇联合洛铂经静脉给药，实验组在治疗时接受白蛋白紫杉醇联合洛铂经介入栓塞给药，对比两组近期疗效及不良反应发生情况。结果 实验组的近期疾病缓解率、控制率及不良反应发生率均显著优于参照组（P

简介：摘要目的探讨预防和减少紫杉醇过敏反应发生的有效护理干预措施。方法对3例静脉滴注紫杉醇发生过敏反应的化疗病人进行分析。结果预防和减少了紫杉醇过敏反应的发生。结论在静脉滴注紫杉醇化疗前应详细询问病人过敏史，进行过敏反应预防处理，用药过程中严密观察病人的生命体征及询问病人的临床反应，能预防和减少紫杉醇过敏反应发生，确保病人安全。

简介：

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简介：摘要紫杉醇为临床常用的抗肿瘤药物,是一种有效的广谱抗肿瘤药物。该药疗效好，但不良反应也较多，及时的护理干预紫杉醇化疗时引起的不良反应，增加患者的依从性、耐受性，保证治疗的进行，不影响疗效。因此对其不良反应的预防及护理干预措施尤为重要。现将治疗中对紫杉醇毒不良反应的预防及护理干预分析如下。

简介：患者女，44岁。主因腹胀腹痛1个月，于2004年12月1日以盆腔肿物性质待查入院。于12月8日，全麻下行“全子宫＋右附件＋盆腔腹主动脉淋巴结清扫术＋大网膜＋阑尾切除术＋ABC电凝术”。术后残余病灶主要位于直肠前壁，直径1．5cm。术后病理检查：双卵巢浆液性乳头状腺瘤，中低分化。右侧5×3cm，左侧2×1cm，右侧输卵管系膜可见癌转移，左侧输卵管未见明显异常。右侧盆腔、膀胱子宫腹膜反折、直肠表面、大网膜可见转移癌，淋巴结可见癌转移。手术后行卡铂，紫杉醇（TC）化疗方案。

简介：摘要目的旨在评估卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、白蛋白紫杉醇和替吉奥四药联用作为进展期胃癌转化治疗的有效性及安全性。方法本研究为前瞻性单臂研究。收集2019年9月1日—2021年8月1日于首都医科大学附属北京友谊医院纳入的进展期胃癌患者17例。入组患者均接收卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+阿帕替尼+替吉奥治疗(每3周为1个治疗周期，卡瑞利珠单抗200 mg静脉注射，第1天；白蛋白紫杉醇240 mg/m2静脉注射，第2天；阿帕替尼500 mg口服，每日1次，第1天至第21天；替吉奥40~60 mg，每日2次，第1天至第14天)。经多学科联合会诊评估为可R0切除者，则需停药至少2周，并接受根治性胃癌切除术。当出现疾病进展，或出现难以忍受的毒性，或者患者撤回同意，或接受转化治疗，则退出研究。主要分析患者转化率、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和安全性。计数资料用例和百分率(%)表示，亚组间比较采用Fisher精确概率法。患者生存采用Kaplan-Meier曲线进行分析，采用Log-rank进行组间比较。结果在数据截止日期(2021年12月15日)，中位随访期为19.5个月。17例患者中8例接受治疗后成功进行了手术(转化率为47.1%, 95%CI：0.262~0.690)，且均为R0切除。治疗的ORR为47.1%(8/17)，DCR达82.4%，中位总体生存期为23.63个月。3例(17.6%)患者发生3级不良事件，包括转氨酶升高、血小板减少、疲劳、蛋白尿、肠梗阻等。未发生严重的治疗相关不良事件或治疗相关死亡。结论在晚期胃癌患者中，卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、白蛋白紫杉醇和替吉奥联合作为局部不可切除晚期胃癌患者的转化治疗，显示出显著的抗肿瘤活性和可控制的毒性，为转化治疗提供新的药物治疗方案选择。

简介：【摘要】目的：研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法：选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象，对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ，实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果：实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义（ P>0.05）。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异，但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高，发生副作用概率低，具有临床推广的意义。

简介：【摘要】目的：研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法：选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象，对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ，实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果：实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义（ P>0.05）。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组，具有统计学意义（ P<0.05）。结论：三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异，但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高，发生副作用概率低，具有临床推广的意义。

简介：摘要目的评价卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇二线治疗晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效和安全性。方法研究对象为2019年5月12日至2020年8月20日皖西卫生职业学院附属医院肿瘤科收治的一线治疗失败的晚期或转移性ESCC患者72例，根据患者意愿分别给予卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇(试验组，n＝45)或二线化疗(多西他赛或伊立替康，对照组，n＝27)。分析患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良事件发生率、总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。结果试验组和对照组ORR分别为26.7%(12/45)、7.4%(2/27)，差异有统计学意义(χ2＝3.996，P＝0.046)；DCR分别为48.9%(22/45)、29.6%(8/27)，差异无统计学意义(χ2＝2.575，P＝0.109)。在不良事件方面，试验组患者耐受性更好，3级及以上不良事件发生率更低[28.9%(13/45) vs. 55.6%(15/27)]，较对照组减少了48%，差异有统计学意义(χ2＝5.049，P＝0.025)。对照组有1例患者发生了与治疗相关的死亡。试验组中位OS为8.9个月(95%CI为7.9~9.8)，对照组中位OS为6.5个月(95%CI为5.6~7.3)，差异有统计学意义(χ2＝5.068，P＝0.024)。试验组中位PFS为2.2个月(95%CI为1.6~2.7)，对照组中位PFS为1.8个月(95%CI为1.5~2.0)，差异有统计学意义(χ2＝4.799，P＝0.028)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇二线治疗晚期ESCC患者的疗效确切，安全性可耐受，可能成为晚期ESCC二线治疗的潜在方案。

简介：目的系统评价紫杉醇联合铂类治疗上皮性卵巢癌密集型疗法的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验资料库（2008年第2期）、MEDLINE（1980年1月～2008年6月）、EMbase（1984～2008年6月）、中国生物医学文献数据库（1980年1月～2008年6月）、CNKI（1980～2008年6月）等，收集有关紫杉醇治疗上皮性卵巢癌密集型疗法与传统疗法的随机对照试验（RCT）。由两名研究者共同完成文献筛选、资料提取并进行质量评价后，采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果最终纳入6篇文献，其中外文3篇、中文3篇，包括572例患者。Meta分析结果显示：①疗效评估：密集型疗法与传统疗法在治疗有效率[RR=1．06，95％CI（0．94，1．20）]、中位生存期、生存率、中位无进展生存时间、中位进展时间方面差异均无统计学意义。②毒副反应：密集型疗法在降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少的发生率[RR=0．49，95％CI（0．35，0．69），P〈0．0001]以及Ⅲ度以上神经毒性反应[RR=0．43，95％CI（0．24，0．78），P=0．006]上有明显优势。面色潮红、Ⅲ度以上的呕吐、贫血、白细胞减少、Ⅲ度以上血小板减少以及脱发等方面与传统疗法相比，其差异无统计学意义。结论紫杉醇密集型疗法和传统疗法比较，治疗效果相似，毒副反应基本相近，但能明显降低Ⅲ度以上中性粒细胞减少及Ⅲ度以上神经毒性反应的发生率。因此，密集型疗法是传统疗法良好的替代治疗方案。

简介：摘要：紫杉醇以其独特的抗癌作用机制及显著的疗效，被认为是近十几年来天然抗癌药物研究领域最重大的发现。由于紫杉醇在红豆杉树皮中含量极低，提取精制困难等原因，导致紫杉醇纯品价格昂贵。因此完善紫杉醇的提取纯化工艺，降低生产成本，对保障人类健康都具有重要的意义。本文对紫杉醇提取纯化工艺的研究进展进行了探讨。

简介：紫杉醇（paclitaxel,商品名：taxol）是从太平洋红豆杉树皮中发现的一种具有抗肿瘤活性的成分,1971年DrWall和DrWani[1]用核磁共振技术和单晶X-衍射确定了紫杉醇的化学结构。但是由于紫杉醇在树皮中的含量很低，且结构复杂，使研究一度停止。直到1979年SusanHorwitz报道了紫杉醇具有独特的促进微管蛋白聚合，使微管不易解聚的机制后，才掀起了对紫杉醇的研究热潮。

简介：摘要目的探析紫杉醇对肿瘤患者不良反应的护理方法及临床护理效果。方法选取2013年9月~2014年5月我院收治的78例肿瘤患者为研究资料，按照数字随机分组，将其分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者给予肿瘤科常规护理，观察组患者给予护理干预，对两组患者的临床护理效果进行对比分析。结果观察组患者的不良反应发生率为5.13%，对照组患者的不良反应发生率为25.64%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的焦虑、抑郁评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在肿瘤患者使用紫杉醇化疗的过程中实施护理干预可降低不良反应发生率，缓解患者的焦虑抑郁情绪，提升患者满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇治疗恶性肿瘤临床观察与护理。方法回顾性分析60例恶性肿瘤患者应用紫杉醇联合化疗的临床资料,观察化疗药物的毒副作用,总结紫杉醇临床应用特点。结果骨髓抑制100%,胃肠道反应90.0%,肌肉关节疼痛50.2%,100%患者存在不同程度的脱发;52.9%患者发生周围神经毒性;3.8%患者发生轻度肾功损害;无1例发生过敏反应。

简介：目前，上海交通大学的研究人员成功开发出一种利用酶催化半合成紫杉醇的工艺技术。

简介：紫杉醇是从紫杉树皮中分离出的一种新型抗肿瘤药物，其化学结构新颖，作用机理独特，它可以特异地结合于微管，导致微管聚合成团块和成束，抑制微管网的正常重组。临床研究表明紫杉醇对人卵巢癌，乳腺癌及黑色素瘤具有一定疗效，为观察紫杉醇对化疗失败的晚期肿瘤的疗效，我们对18例应用常规化疗失败的患者改用紫杉醇为主的方案治疗，现将结果报告如下：

简介：摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应，探讨减轻化疗毒副反应，提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者，化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管，口服地塞米松预防过敏，化疗中安置心电监护仪，观察患者的生命体征，及急性和亚急性毒副反应，化疗后随访患者，观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应，占71.87%，其中Ⅰ～Ⅱ度恶心、呕吐22例，Ⅲ度1例；亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%，其中Ⅰ～Ⅱ度25例，Ⅲ度1例；其脱发238例，发生率100%，均为Ⅰ～Ⅱ度；神经血管毒性21例占65.62%，所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦，提高患者治疗的依从性。