简介：【摘要】目的：探讨晚期转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者采用白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗的效果。方法：选择我院2021年2月-2022年5月期间收治的80例TNBC患者为研究对象，将其分成2组，其中对照组实施基础化疗药物治疗，而研究组则实施白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗，对比分析2组的治疗疗效以及1年期生存率。结果：研究组的客观缓解率以及1年期生存率明显高于对照组，组间差异明显（P

简介：摘要目的观察白蛋白紫杉醇在晚期乳腺癌患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年6月至2021年6月在襄阳市中心医院收治的138例晚期乳腺癌患者，按照分子分型、白蛋白紫杉醇治疗线数、转移部位数、具体转移部位、既往是否使用多西他赛和紫杉醇以及白蛋白紫杉醇联合治疗方式进行分组，探讨不同亚组患者在接受白蛋白紫杉醇治疗后的中位无进展生存期（mPFS）及治疗相关不良反应，采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线图并进行log-rank检验，采用Cox模型进行多因素分析。结果整体人群mPFS为8.2个月。三阴性乳腺癌、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阳性乳腺癌、Luminal型乳腺癌的mPFS分别为6.4个月、11.2个月、8.1个月，差异有统计学意义（χ2=7.42，P=0.025）。白蛋白紫杉醇为一、二线治疗患者的mPFS为9.5个月，三线至七线治疗患者的mPFS为6.3个月（χ2=3.86，P=0.049）。转移部位≤3个患者的mPFS为8.1个月，>3个患者的mPFS为7.0个月（χ2=0.38，P=0.535）。存在肝、脑转移患者的mPFS为6.8个月，肝、脑以外转移患者的mPFS为9.6个月（χ2=7.53，P=0.006）。既往接受过多西他赛、紫杉醇治疗的患者mPFS为8.2个月，既往未接受过多西他赛、紫杉醇治疗的患者mPFS为9.6个月（χ2=0.03，P=0.862）。白蛋白紫杉醇联合靶向治疗、联合免疫治疗、联合化疗、单药治疗患者的mPFS分别为12.1个月、7.8个月、9.0个月、7.1个月，差异有统计学意义（χ2=8.96，P=0.030）。多因素分析显示分子分型（三阴性：RR=1.87，95%CI为1.24~4.22，P=0.008；HER-2阳性：RR=0.63，95%CI为0.52~0.94，P=0.042）、治疗线数（RR=0.67，95%CI为0.32~0.86，P=0.011）、具体转移部位（RR=1.26，95%CI为1.12~2.75，P=0.014）及联合治疗方式（联合靶向治疗：RR=0.74，95%CI为0.16~0.86，P=0.021；联合化疗：RR=0.93，95%CI为0.48~0.96，P=0.045；联合免疫治疗：RR=0.81，95%CI为0.17~0.78，P=0.032）是患者预后的独立影响因素。不良反应主要有脱发、中性粒细胞减少、周围神经毒性、皮疹，未有因不良反应导致的死亡。结论白蛋白紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效确切，不良反应可控。

简介：【摘要】目的：分析抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应情况，以及临床合理用药的建议。方法：从我院2021年1月至2021年12月期间收治的肿瘤患者中，随机抽取50名使用抗肿瘤药紫杉醇白蛋白治疗的患者进行回顾性分析，统计其不良反应的发生情况。结果：抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应中，以骨髓抑制、神经毒性、消化系统损伤最为常见，分别为94.00%、90.00%、86.00%，其次是心律失常、皮肤过敏、呼吸困难、肌肉疼痛、肝肾功能异常、胃肠道反应及其他，占比分别为50.00%、48.00%、32.00%、30.00%、26.00%、14.00%、6.00%。结论：抗肿瘤药紫杉醇白蛋白的不良反应较多，在实际的应用过程中，需结合患者的实际病情进行预防性用药，以此来提高临床用药的规范性和安全性。

简介：摘要目的比较白蛋白结合型紫杉醇与培美曲塞分别联合顺铂治疗驱动基因阴性的晚期肺腺癌的近期临床疗效、不良反应及药物经济学。方法将蚌埠医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科2019年9月至2020年10月首次确诊的80例晚期肺腺癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂进行治疗，对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗。治疗2周期后评价两组患者近期疗效及不良反应。比较两组患者的化疗药物费用和平均住院日。结果观察组和对照组客观缓解率分别为30.0%(12/40)和32.5%(13/40)，疾病控制率分别为77.5%(31/40)和82.5%(33/40)，差异均无统计学意义(χ2＝0.058，P＝0.809；χ2＝0.313，P＝0.576)。两组患者不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级，观察组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝功能损害及肾功能损害发生率分别为20.0%(8/40)、20.0%(8/40)、20.0%(8/40)、17.5%(7/40)、37.5%(15/40)、12.5%(5/40)、7.5%(3/40)，对照组分别为25.0%(10/40)、20.0%(8/40)、17.5%(7/40)、15.0%(6/40)、32.5%(13/40)、17.5%(7/40)、5.0%(2/40)，组间比较差异均无统计学意义(χ2＝0.287，P＝0.592；χ2<0.001，P>0.999；χ2＝0.082，P＝0.775；χ2＝0.092，P＝0.762；χ2＝0.220，P＝0.639；χ2＝0.392，P＝0.531；χ2<0.001，P>0.999)。观察组的中位化疗药物费用、中位住院天数分别为7 453元、6 d，均少于对照组的8 956元、7 d，差异均有统计学意义(Z＝-3.057，P＝0.002；Z＝-2.733，P＝0.006)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂与培美曲塞联合顺铂治疗驱动基因阴性的晚期肺腺癌患者近期疗效相当，不良反应相似，但白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂的平均化疗药物费用较培美曲塞联合顺铂少，平均住院天数短。

简介：摘要目的观察阿帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇在老年复发转移性胃癌患者中的临床疗效及不良反应。方法选择中国科学技术大学附属第一医院西区肿瘤内科2017年6月1日至2019年6月1日确诊的72例老年复发转移性胃癌患者，采用随机数字表法分为对照组(n＝36)和研究组(n＝36)。对照组仅接受白蛋白结合型紫杉醇方案化疗，研究组在对照组化疗方案的基础上持续口服阿帕替尼，每3周为1个化疗周期，共4个周期。比较两组患者近期疗效、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)，血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原72-4(CA72-4)变化及不良反应发生情况。结果研究组患者客观有效率、疾病控制率分别为55.56%(20/36)、77.78%(28/36)，高于对照组的30.56%(11/36)、55.56%(20/36)，差异均有统计学意义(χ2＝4.589，P＝0.032；χ2＝4.000，P＝0.046)。治疗4个周期后，研究组患者血清CEA、CA199、CA72-4水平分别为(12.5±3.3)μg/L、(35.6±6.7)U/ml、(13.5±2.2)U/ml，均低于对照组的(22.8±4.1)μg/L、(55.6±7.4)U/ml、(21.7±3.4)U/ml，差异均具有统计学意义(t＝7.008，P＝0.017；t＝9.365，P＝0.008；t＝8.862，P＝0.011)。研究组患者胃肠反应发生率为38.89%(14/36)、骨髓抑制发生率为44.44%(16/36)，对照组分别为36.11%(13/36)、41.67%(15/36)，差异均无统计学意义(χ2＝0.059，P＝0.808；χ2＝0.057，P＝0.811)；研究组患者高血压、手足综合征、口腔黏膜炎和蛋白尿发生率分别为27.78%(10/36)、41.67%(15/36)、27.78%(10/36)和16.67%(6/36)，均高于对照组的8.33%(3/36)、16.67%(6/36)、5.56%(2/36)和2.78%(1/36)，差异均具有统计学意义(χ2＝4.600，P＝0.032；χ2＝5.445，P＝0.020；χ2＝6.400，P＝0.011；χ2＝3.956，P＝0.047)，经对症处理后均可耐受。研究组患者的中位OS、中位PFS分别为18.2个月和16.1个月，均长于对照组的11.8个月和8.0个月，差异均具有统计学意义(χ2＝6.821，P＝0.015；χ2＝5.868，P＝0.018)。结论阿帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇在老年复发转移性胃癌患者中的疗效优于白蛋白结合型紫杉醇单药化疗，可延长PFS和OS，不良反应可耐受。

简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：【摘要】目的：探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法：回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料，白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算，3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果：35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ，疾病控制率为 91.4%，中位无进展生存期为 8.5 个月，中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%，其中1～2级发生率分别为：77.1%、74.3%，无4级不良反应；感觉神经病变表现为1～2级的手足麻木，发生率为60%。结论：白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者，有显著疗效，不良反应能够耐受，具有较好的临床价值。

简介：摘要目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合多西他赛治疗三阴性乳腺癌的效果及不良反应。方法回顾性分析2015年3月至2017年3月郑州大学肿瘤医院收治的296例三阴性乳腺癌患者的临床资料，根据治疗方案不同将其分为A组(150例)和B组(146例)，A组采用白蛋白结合型紫杉醇与多西他赛联合治疗，B组采用白蛋白结合型紫杉醇治疗，比较两组治疗总有效率、3年总生存率、3年无进展生存率、不良反应发生率。结果A组治疗总有效率、3年无进展生存率、3年总生存率高于B组(P<0.05)；A组不良反应发生率与B组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论白蛋白型紫杉醇联合多西他赛治疗三阴性乳腺癌的临床疗效较好，有助于延长患者生存期，且患者不良反应尚可耐受。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期巨块型子宫颈癌的近期效果及安全性。方法回顾性分析2019年4月至2020年4月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院收治的84例巨块型子宫颈癌患者临床资料。患者依据不同治疗方案分为观察组和对照组，各42例。观察组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗，对照组采用溶剂型紫杉醇联合奈达铂同步放疗。比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组、对照组治疗1个月时部分缓解（PR）率分别为92.9%（39/42）、35.7%（15/42），差异有统计学意义（χ2=29.867，P<0.01）。观察组、对照组治疗后1个月完全缓解（CR）率分别为59.5%（25/42）、38.1%（16/42），差异有统计学意义（χ2=3.859，P=0.049）。观察组腹泻发生率为33.3%（14/42），低于对照组的54.8%（23/42），差异有统计学意义（χ2=3.913，P=0.048）；两组血液学不良反应及肝、肾功能异常发生率比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂同步放疗治疗Ⅲ期巨块型子宫颈癌的近期效果较好，不良反应可耐受。

简介：摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌患者应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥化疗临床出现的药物不良反应护理分析。方法：选取我院2019年1月-2020年5月期间我院收治的98例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，对以上98例患者实施白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥化疗化疗治疗，在化疗药物治疗时对药物进行准确的配置和对患者耐心的心理指导，并在用药过程中对患者实施全方位的监测和护理，护理后对其出现的药物不良反应进行统计和分析。结果：在所选取的98例晚期非小细胞肺癌患者中，出现血小板降低25例，占比25.5%，白细胞数量降低61例，占比62.2%，严重脱发情况22例，占比63.2%，关节和肌肉疼痛情况29例，占比29.5%，出现呕吐恶心情况为33例，占比33.2%，神经病变情况为20例，占比20.1%，肝功能受到损伤患者为10例，占比10.5%，皮肤红疹3例，占比3.0%，口腔溃疡患者2例，占比2.0%。结论：在针对晚期非小细胞肺癌患者使用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥化疗治疗时，患者会出现一系列的不良反应，在护理工作中应在药物配置和对患者进行注入的过程严密监测，同时做好心理指导，可以适当的降低药物对 患者产生的不良反应，提高患者的舒适度。

简介：目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥（S-1）作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性.方法18例晚期NSCLC患者接受白蛋白结合型紫杉醇联合S-1治疗,具体方案为：白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2,d1、d8;体表面积＜1.25m2：S-180mg/d,1.25m2～1.5m2：100mg/d,≥1.5m2：120mg/d,分2次口服,d1～d14;21天为1个周期,至少完成2个周期.根据RECIST标准评价其近期疗效及NCI毒性评价标准评价不良反应.结果18例NSCLC患者中无完全缓解（CR）病例,部分缓解（PR）4例,疾病稳定（SD）9例,疾病进展（PD）5例,有效率（RR）为22.2％（4/18）,疾病控制率（DCR）为72.2％（13/18）.中位无进展生存时间（PFS）为3.0个月.治疗相关毒副反应为骨髓抑制、脱发及周围神经毒性,均可耐受.结论白蛋白结合型紫杉醇联合S-1方案高效、低毒、使用方便,可为部分难治性晚期NSCLC患者三线及以上治疗提供又一选择.

简介：【摘要】目的 分析晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇的临床治疗效果及安全性。方法 本次研究纳入的人数共有90例，均为我院收治的晚期转移性乳腺癌患者，选取时间段为2021年7月至2022年7月，随机将患者分为45例对照组、45例观察组；两组分别采用普通紫杉醇注射液治疗、白蛋白紫杉醇治疗，比较两组疗效。结果 与对照组相比，观察组患者治疗总有效率更高，差异显著（P＜0.05）；相比对照组，观察组患者治疗后生存质量评分更高，不良反应发生率更低，差异显著（P＜0.05）。结论 对晚期转移性乳腺癌患者采用白蛋白紫杉醇能取得良好效果，其具有的优势值得推广使用。

简介：目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法：选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果：脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。

简介：摘要目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中的有效性和安全性。方法回顾性分析陕西省肿瘤医院2018年8月至2019年11月行新辅助化疗及手术治疗的48例乳腺癌患者的临床病理资料。主要观察指标为病理完全缓解（pCR）率、客观缓解率（ORR）及临床获益率（CBR）。次要观察指标为化疗不良反应。结果所有患者既定化疗周期未完成率为10.4%（5/48）。pCR率为31.2%（15/48），ORR为87.5%（42/48），CBR为95.8%（46/48）。pCR率在患者年龄、临床分期、组织学分级、cN分期及人表皮生长因子受体2（HER2）状态分组中差异均无统计学意义（均P>0.05），在Ki-67高表达组（Ki-67阳性指数≥30%）中更高[46.7%（14/30）比16.7%（3/18），χ2＝4.427，P＝0.035]。常见的化疗不良反应为白细胞减少（93.8%，45/48）、中性粒细胞减少（93.8%，45/48）、肌肉关节疼痛（27.1%，13/48）、乏力（22.9%，11/48）、周围神经病变（18.8%，9/48）和恶心呕吐（18.8%，9/48），主要为1～2级化疗不良反应。总体3～4级化疗不良反应发生率为18.8%（9/48）。结论白蛋白结合型紫杉醇联合表柔比星和环磷酰胺在乳腺癌新辅助化疗中可以取得较高的pCR率，且耐受性好。

简介：摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料，评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法，生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月，中位总生存时间(OS)为14个月；客观缓解率(ORR)为36.0%，疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%，DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较，OS分别为22个月和11个月(P<0.001)，ORR分别为44.9%和30.4%，DCR分别为87.2%和77.6%(P＝0.018)；既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者，ORR为35.8%，DCR为82.1%。全组203例患者中，常见不良反应为手足麻木，其发生率为64.5%(131/203)，Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203)；其他不良反应为白细胞下降(56.2%，114/203)、恶心、呕吐(36.9%，75/203)、血红蛋白下降(21.2%，43/203)、血小板下降(18.7%，38/203)和肝功能不全(18.2%，37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效，早期使用预后更佳，不良反应可控可管理，具有良好临床应用价值。

简介：摘要目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料，评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法，生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月，中位总生存时间(OS)为14个月；客观缓解率(ORR)为36.0%，疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%，DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较，OS分别为22个月和11个月(P<0.001)，ORR分别为44.9%和30.4%，DCR分别为87.2%和77.6%(P＝0.018)；既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者，ORR为35.8%，DCR为82.1%。全组203例患者中，常见不良反应为手足麻木，其发生率为64.5%(131/203)，Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203)；其他不良反应为白细胞下降(56.2%，114/203)、恶心、呕吐(36.9%，75/203)、血红蛋白下降(21.2%，43/203)、血小板下降(18.7%，38/203)和肝功能不全(18.2%，37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效，早期使用预后更佳，不良反应可控可管理，具有良好临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的 研究肺鳞癌患者使用白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠疗效。方法 依据随机排列表法将本院收治并筛选的2021年9月-2022年9月期间患者（n=20），分为常规组（卡铂和替雷利珠，n=10）与联合组（白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠，n=10），观察两组疗效，血清肿瘤标记物水平及不良反应。结果 干预后联合组疗效优于常规组（P＜0.05）。干预前血清肿瘤标记物水平基本一致（P＞0.05），干预后联合组指标水平低于常规组（P＜0.05）。结论 白蛋白紫杉醇联合卡铂和替雷利珠不仅可有效治疗肺鳞癌患者，还可以降低血清肿瘤标记物水平，且副作用少，应在临床大量推广。

简介：

简介：摘要目的探讨紫杉醇辅助化疗治疗宫颈癌、卵巢癌的护理方法与效果。方法回顾分析2010年1月～2013年1月我院妇科应用紫杉醇为主联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌患者15例的临床资料。本组病例年龄30-65岁，平均年龄43岁。结果15例患者完成全程化疗，1例发生过敏反应，改用其他化疗方案；15例出现轻度胃肠道副反应，1例出现静脉给药药液渗漏，13例出现不同程度的脱发。结论紫杉醇联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌，化疗过程中护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点，加强药物毒副反应观察，做好各项防范措施，同时做好心理护理，可以预防和减轻毒副反应，保证化疗的顺利进行。