简介:摘要目的检测子宫内膜异位症患者内膜组织中CD147和RECK的表达。方法采用免疫组化SP方法检测40例异位内膜组和25例对照组正常内膜中CD147和RECK的表达水平。结果CD147在异位内膜组和正常内膜组间的表达有统计学意义;RECK在异位内膜组中的表达比正常内膜组低,两组相比有统计学意义。等级相关分析表明,CD147和RECK两者存在负相关。结论CD147的高表达和RECK的低表达可能使子宫内膜的增殖活性增强、侵袭力增高,从而导致异位症的发生。
简介:摘要目的探讨CD44V6、MMP-14的表达与胃癌浸润转移的关系及其意义。方法通过免疫组化方法,用CD44V6、MMP-14的单克隆抗体,以S-P染色法检测CD44V6、MMP-14在62例胃癌、62例癌旁组织及10例正常胃黏膜中的表达情况。结果CD44V6、MMP-14在胃癌组织中的表达分别为59.7%(37/62)、58.1%(36/62),癌旁组织中的表达分别为35.5%(22/62)、38.7%(24/62),正常胃黏膜中的表达为0%(0/10)。组间x2检验胃癌与正常胃黏膜、胃癌与癌旁组织CD44V6、MMP-14表达差异均显著P<0.05。结论CD44V6、MMP-14在胃癌组织中的异常表达与其浸润转移密切相关,CD44V6、MMP-14的高表达可能会有助于胃癌的临床诊断,筛选具有转移潜能的肿瘤,成为预测肿瘤转移潜能的新指标。
简介:摘要目的观察及探讨CD11a在急性白血病中的表达变化及临床意义。方法采用流式细胞术分析60例急性髓系白血病及15名血液系统非恶性肿瘤患者骨髓单个核细胞CD11a的表达,并追踪观察患者的疗效。结果CD11a在急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞中的表达低于正常对照组(P<0.05),化疗后完全缓解组CD11a的表达与正常对照组无显著差异(P>0.05),未完全缓解组CD11a的表达低于正常对照组(P<0.05),CD11a的高表达与髓外浸润相关,浸润组CD11a表达明显高于非浸润组(P<0.05)。结论CD11a在急性髓系白血病中的表达异常,表达水平与临床特征相关,检测CD11a在急性白血病中的表达水平,可作为观察疗效,提示预后的指标之一。
简介:目的利用德尔菲法与层次分析法构建一套科学、合理的丙肝健康教育评价的指标体系,为丙肝健康教育和行为干预工作提供衡量尺度。方法通过运用文献分析法及德尔菲(Delphi)专家咨询的方法初步确立评价指标体系,利用层次分析法和百分权重法确定指标体系的权重。结果经过两轮专家的咨询结果最终构建了以行为倾向、行为促成、行为强化和行为改变指标为主要结构框架的具有层次性的丙肝健康教育评价的指标体系,包括一级指标4个,二级指标11个,三级指标31个。结论初步建立了一套丙肝健康教育评价指标体系,其专家代表性及权威程度较高,指标筛选较为全面、合理,为进一步指标体系的实测研究奠定了一定基础。
简介:摘要目的观察替罗非班对急性冠脉综合征(ACS)患者过氧化物酶体增生激活型受体γ(PPAR-γ)与CD40/CD40L通路表达的影响。方法选择ACS患者120例,随机分为对照组和不同时间段替罗非班组,PCI术后12h、24h、36h分别抽取病人血液,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测PPARγ与CD40、CD40LmRNA表达。结果不同时间替罗非班组与对照组相比,CD40与CD40LmRNA水平明显降低(P<0.05),并呈时间依赖性;而常规治疗组PPARγmRNA表达量处于低水平状态,应用替罗非班后12h、24h、36h后表达量上升,其作用亦呈时间依赖性。结论PPAR-γ是CD40-CD40L信号通路的上游调节机制,替罗非班能上调PPAR-γmRNA表达,能抑制CD40/CD40L信号通路的激活,从而具有抑制炎症、稳定粥样斑块作用。
简介:摘要医疗纠纷除了极少数外,如医疗事故罪等,大多数还是属于民事法律调节的范围。但在实际中我国民事法律却长期没有对医疗纠纷做出具体的规定。很长一段时间只能依靠《医疗事故处理办法》,《医疗事故处理条例》等行政法规和一些司法解释以及其他的法规来调节本应属于民事法律来调节的医患关系。2010年《侵权责任法》颁布实施,并且专章对医疗纠纷的处理进行了较为全面的规定,对今后医疗纠纷的处理产生了多方面的影响,本文首先对《侵权责任法》和以往一些涉及医疗纠纷的法规相比较所做出的进步进行了基础的概括,紧接着笔者尝试着从更深层次上对《侵权责任法》实施后对医疗纠纷所产生的影响做了一些探讨。
简介:摘要目的探讨药物分析中原子吸收光谱法的应用情况。方法选择10种含有微量元素或微量元素丰富的药品作为待测样品,分别编号为1~10;采用原子吸收光谱法直接或间接测定10种药品中锌(Zn)、铁(Fe)、锰(Mn)、铜(Cu)、碘(I)等五种重要微量元素的含量,先采用原子吸收光谱仪测定待测元素的样本液,再测定标准液样本,根据标准曲线计算样品浓度。结果各药品样品Zn、Fe、Mn、Cu、I元素检测结果为药品样品1为31.52μg/g、1125.35μg/g、41.02μg/g、23.65μg/g、21.03μg/g;药品样品2为12.03μg/g、71.36μg/g、150.24μg/g、322.08μg/g、22.03μg/g;药品样品3为152.36μg/g、45.69μg/g、152.36μg/g、263.27μg/g、18.67μg/g;药品样品4为132.29μg/g、528.25μg/g、91.25μg/g、102.36μg/g、45.61μg/g;药品样品5为89.06μg/g、257.03μg/g、32.68μg/g、40.08μg/g、28.69μg/g;药品样品6为521.36μg/g、145.26μg/g、182.03μg/g、26.36μg/g、23.35μg/g;药品样品7为72.03μg/g、153.62μg/g、52.12μg/g、96.37μg/g、28.06μg/g;药品样品8为78.31μg/g、91.36μg/g、142.36μg/g、72.56μg/g、18.69μg/g;药品样品9为369.58μg/g、75.36μg/g、132.69μg/g、216.36μg/g、69.15μg/g;药品样品10为128.13μg/g、232.52μg/g、240.36μg/g、158.27μg/g、15.06μg/g。结论药物分析中采用原子吸收光谱法可有效测出Zn、Fe、Mn、Cu、I等元素的含量,进而为药物分析及药理研究提供确切的资料。