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  • 简介:近年来,香港中药现代化及中药产业化发展已成为香港政府、科技界及工商企业、财团所关心热点之一。香港特区行政长官董建华先生在先后两年施政报告中均提出要把香港变成国际中药中心;山田长霖教授领导下创新科技委员会,所提交第一份研究香港发展高科技走向报告书,也强调将香港发展成为

  • 标签: 香港中药 中药产业 需要解决 香港发展 业发展 几个问题
  • 简介:人类基因组计划深刻地影响了药物研究和开发思路和策略,生命科学研究方法和技术与药物研究结合日益紧密,计算机信息技术也越来越多应用到药物研究过程中来.本文以实例说明了虚拟筛选、配体垂钓以及靶标的发现与确证方法在药物研究中应用.

  • 标签: 药物研究 药物发现 虚拟筛选 后基因组时代 靶标 配体垂钓
  • 简介:随着基因组研究、组合化学和高通量筛选技术迅猛发展,作为先导化合物重要来源微生物次级代谢产物,如何发掘其化学结构多样性并提高发现效率成为开发微生物药物重点.针对微生物来源先导化合物发现流程主要环节,从产生菌、发酵培养、供筛样品库建立模式、生物活性筛选和化学筛选等方面进行了论述,并初步探讨了建立国家微生物代谢产物筛选联盟可能性.

  • 标签: 微生物 先导化合物 发酵 排重 生物筛选 化学筛选
  • 简介:采用平皿抗菌实验、单核巨噬细胞吞噬实验、大鼠踝关节肿胀实验及大鼠背部皮肤肿胀实验研究了抗鼻窦炎方抗菌、抗炎作用研究.结果表明该方有一定抗菌、抗炎作用.

  • 标签: 抗鼻窦炎方 中药制剂 抗炎 抗菌 动物实验
  • 简介:目的:比较6种花椒属(Zanthoxylum)植物乙醇提取物对口腔致病菌抗菌活性,从中寻找抗菌活性物质.方法:用于抗菌活性实验口腔致病菌是变形链球菌(StreptococcusmutansATCC25175),放线菌(ActinomycesnaeslundiiATCC12104)和嗜血放线伴生杆菌(ActinobacillusactinomycetemicomtansATCC43717).抗菌实验为琼脂扩散法(agardiffusionassays)和最低抑菌浓度法(MIC).结果:拟蚬壳花椒(Z.lactum)根对这些口腔致病菌表现出最强抗菌活性,其次是两面针(Z.nitidum)和异叶花椒(Z.dimorphyllum)根.进而对异叶花椒(Z.dimorphyllum)根进行化学成分研究,分离到4个已知化合物,其中化合物Canthin-6-one对这三种口腔致病菌均有很强抗菌能力,最低抑菌浓度(MIC)在15.6和62.5μg/mL之间.结论:Canthin-6-one可能是异叶花椒抗菌活性物质基础.

  • 标签: 花椒属 异叶花椒 拟蚬壳花椒 口腔致病菌 抑菌 Canthin-6-one
  • 简介:目的:人工栽培红豆杉是解决红豆杉资源问题一个重要方法;为了探索人工栽培红豆杉化学基础,对人工栽培三年南方红豆杉进行化学研究、方法:人工栽培南方红豆杉全株乙醇提取物,经用脱色素、萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法分离,从其氯仿萃取部位分离鉴定得20个化合物,采用波谱解析(UV,IR,ESI—MS,^1HNMR,^13CNMR)等方法确定其结构。结果:这20个化合物分别为2α-deacetoxytaxinineJ(Ⅰ),taxuyunnmlineC(Ⅱ),yunnanxane(Ⅲ),taxinineJ(Ⅳ),1-dehydroxy—baccatinⅥ(Ⅴ),taxol(Ⅵ),19-debenzoyl-19-acetyhaxinineM(Ⅶ),taxinineM(Ⅷ),taxicin(Ⅸ),laxa-4(20)-11-diene-2a,5a,10β-triaceloxy—14β,2-methybutyrale(Ⅹ),baccatinⅢ(Ⅺ),cephalomannine(Ⅻ),7,13-dideacetvl-9,10-didebenzoyhaxchininC(ⅩⅢ),taxamairinA(ⅩⅣ),taxamairinB(ⅩⅤ),α—conidendrin(ⅩⅥ),secoisolariciresinol(ⅩⅦ),isotaxiresinol(ⅩⅧ),t?-sitosteml(ⅩⅨ),daucosterol(ⅩⅩ);其中化合物Ⅶ,ⅩⅢ为首次从该种植物中分得.结论:人工栽培三年南方红豆杉化学成分同野生南方红豆杉相近.

  • 标签: 人工栽培南方红豆杉 19-Debenzoyl-19-acetyltaxinine M 7 13-Dideacelyl-9 10-didebenzoyltaxchinin C
  • 简介:药物研究历史表明,天然产物是新药发现重要来源,提高天然产物研究水平,提高从天然产物中发现先导化合物或药物效率,需要技术进步和研究方法改进.本文根据应用现代天然产物分离提取技术和高通量药物筛选技术研究天然产物先导化合物实际工作情况,探讨从天然产物中快速发现先导化合物新策略和新方法,以推进活性化合物或药物先导化合物发现进程,促进我国创新药物研究.

  • 标签: 天然产物 活性化合物 先导化合物
  • 简介:本文报告以SRBC对小鼠进行初次免疫和再次免疫,观察了淫羊藿多糖(5~40mg/kg/d×5d.ip)对体液免疫应答作用。结果显示给药组小鼠初次免疫后和免疫攻击后循环溶血抗体水平均显著高于对照组。表明淫羊藿多糖可促进体液免疫应答,同时还可增加“免疫记忆”功能。

  • 标签: 淫羊藿多糖 初次免疫 再次免疫 抗体
  • 简介:目的:研究长柄七叶树皂苷类成分,寻找新七叶树皂苷资源.方法:对长柄七叶树乙醇提取物乙酸乙酯和正丁醇两部分进行化学成分研究,并利用各种化学、光谱技术鉴定结构.结果:从长柄七叶树得到3个三萜类化合物和1个香豆素类化合物,经鉴定为原七叶树皂苷元(1)、21-当归酰基-原七叶树皂苷元(2)、21β-当归酰基-原七叶皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1-2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)]β-D-吡喃葡萄糖醛酸(3)和异秦皮苷(4).结论:化合物1~4均为该植物首次分离得到.

  • 标签: 长柄七叶树 化学成分 三萜皂苷
  • 简介:本文对从天然产物中发现先导化合物思路及先导化合物优化方法作了简单论述.指出从天然产物中发现有活性化合物,将仍然是先导物发现甚至是创制药物重要组成部分.

  • 标签: 天然产物 先导化合物 结构修饰与优化
  • 简介:静脉注射四逆散2.5g/kg能救治利多卡因中毒,降低小鼠死亡率,明显推迟其死亡发生时间;腹腔注射四逆散5g/kg能显著预防利多卡因毒性,并增加大鼠对利多卡因耐受量。预防利多卡因毒性半数有效量为6.1±0.69g/kg,随着四逆散剂量增加其预防作用增强,呈显著量效关系。

  • 标签: 四逆散 利多卡因毒性 安定解毒剂 半数有效量
  • 简介:在中药研究中经常遇到量化指标的资料,也就是计量资料或量反应资料,如身高(cm)、血压(kPa)、血糖(mg/L)等。在一组测量数据中,均数是其集中性代表值,有十分重要意义。均数通式为:(1)X为均数,∑x为各测量值之总和,n为测量数据之个数。要比较同一量化指标的两组测量值,就需采用均数对比资料统计分析方法,最常用是两组t值法及配对t值法,现分述如下。

  • 标签: 对比资料 量反应 代表值 统计分析 集中性 当归补血汤
  • 简介:目的:从红树林植物海漆中寻找具有肿瘤抑制活性先导化合物.方法:利用柱层析手段,结合波谱方法(ESI—MS,^1DNMR和^2DNMR)分离鉴定海漆化学成分。结果:从红树植物海漆石油醚部分分离纯化了10个次生代谢产物:蒲公英赛酮(1),3-羰基-18-烯-齐墩果烷(2),3,28-二羟基-羽扇豆醇(3),3-羰基-28-羟基-羽扇豆醇(4),3-羟基-18烯-齐墩果烷(5),邻苯二甲酰正二丁酯(6),邻苯二甲酸二乙基己酯(7),4-烯-3-酮豆甾烷(8),脱镁叶绿素A(9),脱镁叶绿素甲酯A(10).结论:化合物1和7具有较弱肿瘤抑制活性.

  • 标签: 红树林 海漆 化学成分
  • 简介:目的:观察肝心康对慢性肝炎患者血清肝纤维化指标的影响.方法:60例慢性肝炎患者,用药前抽血检测肝纤维化标志物HA、LN、PLD、pCIII、pCIV,口服肝心康胶囊0.75克/日治疗3个月,治疗结束时采血再次检测肝纤维化血清标志物.结果:治疗前后比较,血清HA、LN、pCIII、pCIV有明显降低,患者肝区不适等症状得到改善.结论:肝心康能改善慢性肝炎患者肝纤维血清学指标.

  • 标签: 肝心康 肝纤维化 慢性肝炎 血清转氨酶 中药制剂
  • 简介:目的:研究毛平车前(Plantagodepressavar.ruoutotaKitag.)化学成分和保肝活性。方法:应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构,并测定化合物保肝活性。结果:从毛平车前中分离得到11个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,1)、木犀草素(luteolin,2)、梓醇(catalpol,3)、majoroside(4),β-谷甾醇(β-sitosteml,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、硬脂酸(stearicacid,7)、齐敦果酸(oleanolicacid,8)、martynoside(9)、高车前苷(homoplantaginln,10)、高车前素(hispidulin,11)。其中,化合物1、2、4、8~11明显对抗四氯化碳所致肝细胞损伤。结论:化合物1、2、4、7、9~11均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4具有较强保肝活性。

  • 标签: 毛平车前 化学成分 结构鉴定 保肝活性